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慢性病毒性肝炎小鼠动物模型的建立及胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤寡脱氧核苷酸联合恩替卡韦干预作用机制研究 预览
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作者 洪艳 《山西医药杂志》 CAS 2018年第19期2282-2283,共2页
慢性病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的以肝脏病变为主的一种传染性疾病,严重影响患者健康及生活。对于慢性病毒性干预以抗病毒为主,但是患者需要长期用药,导致患者药物依从性较差,难以达到预期的治疗效果。目前,临床上对于慢性病毒性... 慢性病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的以肝脏病变为主的一种传染性疾病,严重影响患者健康及生活。对于慢性病毒性干预以抗病毒为主,但是患者需要长期用药,导致患者药物依从性较差,难以达到预期的治疗效果。目前,临床上对于慢性病毒性肝炎尚缺乏理想的动物模型阐述其发病机制,导致临床对其防治研究受到很大的局限性[1]。 展开更多
关键词 慢性病毒性肝炎 小鼠动物模型 干预作用 寡脱氧核苷酸 恩替卡韦 鸟嘌呤 胞嘧啶 磷酸
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抗菌药物专项整治活动促进抗菌药物合理使用效果分析 预览 被引量:3
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作者 许英 《中国药业》 CAS 2018年第16期96-99,共4页
目的促进医院抗菌药物的合理应用。方法通过医院信息管理系统(HIS)分别统计2011年(整治前)和2017年(整治后)的抗菌药物实际使用情况,重点对比专项整治活动实施前后抗菌药物使用率、用药金额占比和用药排名等,研究政策的实施对抗... 目的促进医院抗菌药物的合理应用。方法通过医院信息管理系统(HIS)分别统计2011年(整治前)和2017年(整治后)的抗菌药物实际使用情况,重点对比专项整治活动实施前后抗菌药物使用率、用药金额占比和用药排名等,研究政策的实施对抗菌药物使用的影响。结果整治活动后,医院抗菌药物品种、品规、占比、使用率均呈下降趋势,用药更趋合理。结论医疗机构抗菌药物专项整治活动在很大程度上降低了抗菌药物的使用率、使用金额、使用品种数和品规数,但政策的实施也存在一些难点和风险。 展开更多
关键词 抗菌药物 专项整治 合理用药 药房管理
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运用定量药理学优化危重症病人的药物治疗方案 预览
3
作者 张莹 汤耀卿 方洁 《药学服务与研究》 CAS 2016年第5期350-354,共5页
目的:探讨在危重症病人中运用定量药理学优化药物治疗方案的必要性。方法:临床药师通过药物监测、药物剂量调整、疗效观察及不良反应监测等药学服务,参与1例经皮冠状动脉介入术后切口感染,并发菌血症的尿毒症病人的抗感染药物选择和... 目的:探讨在危重症病人中运用定量药理学优化药物治疗方案的必要性。方法:临床药师通过药物监测、药物剂量调整、疗效观察及不良反应监测等药学服务,参与1例经皮冠状动脉介入术后切口感染,并发菌血症的尿毒症病人的抗感染药物选择和剂量调整,并对药学服务结果进行分析总结。结果:病人为确诊的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌血症,在初始治疗方案(万古霉素0.5g,qod)治疗效果不佳,且出现感染性心内膜炎可能时,临床药师建议更换为达托霉素(首剂予0.4g,第2天开始0.5g,qod)。为验证治疗方案的合理性,进行血药浓度监测。后病人感染得到控制,病情好转。结论:临床药师运用定量药理学参与抗感染治疗方案的制定和调整,可以提高危重症病人药物治疗的有效性和安全性。 展开更多
关键词 定量药理学 危重症病人 药物疗法
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清肝饮煎剂对对乙酰氨基酚所致肝损伤小鼠的保护 预览 被引量:1
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作者 向敏 王光莲 丁龙其 《医药导报》 CAS 2004年第4期 213-214,共2页
目的:研究清肝饮煎剂(qingganying,QGY)对由对乙酰氨基酚(AAP) 所致肝损伤小鼠的保护作用.方法:采用AAP诱发小鼠肝损伤模型,观察小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(SB)的变化,并做肝脏病理切片.结果:... 目的:研究清肝饮煎剂(qingganying,QGY)对由对乙酰氨基酚(AAP) 所致肝损伤小鼠的保护作用.方法:采用AAP诱发小鼠肝损伤模型,观察小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(SB)的变化,并做肝脏病理切片.结果:各剂量QGY可降低小鼠AST活性,中剂量(生药28 g·kg-1)、大剂量(生药56 g·kg-1)可降低ALT活性和SB含量.病理切片观察显示,AAP模型组肝细胞带状坏死,肝细胞呈弥漫性变化,QGY大剂量组肝小叶结构完整、清晰,少量细胞点状坏死,少量淋巴细胞浸润,病变程度与AAP模型组比较减轻.结论:QGY对AAP所致肝损伤小鼠有一定的保护作用. 展开更多
关键词 清肝饮煎剂 对乙酰氨基酚 化学性肝损伤 保护作用 中医理论 小鼠
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RP—HPLC法测定固天泉胶囊中人参皂苷Rg1的含量 被引量:2
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作者 顾利青 汤道权 《中国药师》 CAS 2002年第2期 93-95,共3页
目的:通过对人参皂苷Rg1的定性和定量的检测来控制固天泉胶囊的质量.方法:RP-HpLC法.以人参皂苷Rg1为指标,测定固天泉胶囊中人参皂苷Rg1的含量.采用Eclipse XDB-C8柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%磷酸水溶液(20:80),流速:1.... 目的:通过对人参皂苷Rg1的定性和定量的检测来控制固天泉胶囊的质量.方法:RP-HpLC法.以人参皂苷Rg1为指标,测定固天泉胶囊中人参皂苷Rg1的含量.采用Eclipse XDB-C8柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%磷酸水溶液(20:80),流速:1.0ml@min-1,检测波长:205nm,柱温:40℃.平均加样回收率为95.6%,RSD=3.1%(n=5).结论:用本法测定固天泉胶囊中人参皂苷Rg1的含量,操作简便,结果准确. 展开更多
关键词 RP-HPLC 固天泉胶囊 人参皂苷RG1 含量测定
用正交试验探讨扶正口服液工艺 预览
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作者 卫吾政 《苏州医学院学报》 1997年第2期 243-244,共2页
应用正交设计试验法探讨扶正口服液前处理最佳工艺条件。结果表明:以醇沉浓度为50%,水沉比例为1:1,药液pH值调至5为佳。
关键词 扶正口服液 正交试验 中药制药
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青霉素皮试液的稳定性及有效期预测
7
作者 丁龙其 张汉周 《现代应用药学》 CSCD 1990年第1期 38-39,共2页
本文将青霉素钠粉制成0.03%生理盐水液,采用等温加速试验法预测期稳定性,应用碘量法测定青霉素皮试验的含量,结果表明,0.03%青霉素钠生理盐水液的降解为一级反应,其在室温(25℃)的有效期为18.27h,在冷藏条件下(2-8℃)... 本文将青霉素钠粉制成0.03%生理盐水液,采用等温加速试验法预测期稳定性,应用碘量法测定青霉素皮试验的含量,结果表明,0.03%青霉素钠生理盐水液的降解为一级反应,其在室温(25℃)的有效期为18.27h,在冷藏条件下(2-8℃)有效期t0.9^500=120.5h。 展开更多
关键词 青霉素钠盐 稳定性 有效期 皮试液
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