期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
在含水介质中铜催化交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸衍生物
1
作者 周安西 周晓菲 +3 位作者 毛刘量 郑大贵 祝显虹 陈宗保 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1070-1078,共9页
报道了一种铜催化N-芳基甘氨酸酯与烯醇硅醚交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸酯的新方法.该反应的特点在于:反应产率较高,反应条件温和(如室温环境和廉价的催化剂等),以及可以在含水介质中顺利进行.
关键词 铜催化 偶联反应 氨基酸衍生物 合成
氨肽酶底物L-丙氨酰-7-氨基-4-甲基香豆素的合成研究 预览
2
作者 寇沛浩 肖伟洪 肖强 《江西化工》 2019年第2期114-116,共3页
本文以间氨基苯酚为起始原料,首先用氯甲酸甲酯对氨基进行保护,然后与乙酰乙酸乙酯在浓硫酸催化下闭环,最后在氢氧化钾溶液中脱去氨基保护基得到7-氨基-4-甲基香豆素。N-叔丁氧羰基丙氨酸与7-氨基-4-甲基香豆素缩合后脱去丙氨酸上的叔... 本文以间氨基苯酚为起始原料,首先用氯甲酸甲酯对氨基进行保护,然后与乙酰乙酸乙酯在浓硫酸催化下闭环,最后在氢氧化钾溶液中脱去氨基保护基得到7-氨基-4-甲基香豆素。N-叔丁氧羰基丙氨酸与7-氨基-4-甲基香豆素缩合后脱去丙氨酸上的叔丁氧羰基得到目标产物L-丙氨酰-7-氨基-4-甲基香豆素。该合成路线操作安全、后处理简单、产率高,具有很高的实用价值。 展开更多
关键词 氨肽酶底物 合成 Pechmann反应
在线阅读 免费下载
膦烯化合物的合成及应用研究进展
3
作者 黄海洋 丁海新 +2 位作者 徐双双 柏江 肖强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1263-1276,共14页
含有P=C双键膦烯化合物在均相催化、有机光伏材料、有机光电材料和纳米功能材料等领域有着重要的潜在应用价值,但是由于合成难度大和结构稳定性差等原因,其研究进展一直较为缓慢.从膦烯化合物的性质、合成方法及应用等方面系统总结了近... 含有P=C双键膦烯化合物在均相催化、有机光伏材料、有机光电材料和纳米功能材料等领域有着重要的潜在应用价值,但是由于合成难度大和结构稳定性差等原因,其研究进展一直较为缓慢.从膦烯化合物的性质、合成方法及应用等方面系统总结了近几十年来膦烯化合物的研究进展,为从事相关研究的科学家提供参考. 展开更多
关键词 低配位有机磷 P=C双键 膦烯 磷杂苯
L-胞嘧啶异核苷的全合成研究 被引量:1
4
作者 孙志东 朱云龙 +2 位作者 黄海洋 宋贤荣 肖强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2729-2734,共6页
为了系统研究异核苷嵌杂寡聚核苷酸的生物学效应,对L-胞嘧啶异核苷的全合成工艺进行了详细研究.以L-核糖为起始原料,以尿嘧啶碱基对5-O-三苯基甲基-2,3-O-环硫酸酯-1-脱氧-L-核糖3位的区域选择性亲核取代反应为关键步骤,经过9步反... 为了系统研究异核苷嵌杂寡聚核苷酸的生物学效应,对L-胞嘧啶异核苷的全合成工艺进行了详细研究.以L-核糖为起始原料,以尿嘧啶碱基对5-O-三苯基甲基-2,3-O-环硫酸酯-1-脱氧-L-核糖3位的区域选择性亲核取代反应为关键步骤,经过9步反应,以28.5%的总收率合成得到了L-胞嘧啶异核苷.条件优化表明,以碳酸铯为碱可以显著提高N-1核苷键生成的产率和减少副反应的发生,同时分离得到了副产物N-1,N-3双核糖尿嘧啶异核苷.该工艺路线反应条件温和,反应中间体容易纯化,总产率高,可以作为结构类似异核苷的通用合成路线. 展开更多
关键词 核苷 全合成 糖基化 亲核取代 异核苷
2′-脱氧-7-去氮腺苷的合成研究 预览
5
作者 阳如春 肖强 栗伟 《江西科技师范大学学报》 2015年第6期46-48,共3页
本文合成抗肿瘤化合物2′-脱氧-7-去氮腺苷。合成方法是以间氰基乙酸乙酯、2-溴-1-二乙氧基乙烷为原料合成7-去氮嘌呤碱基,再通过和1-氯-2′-脱氧核糖进行SN2取代,氨水脱保护得到,中间体及目标产物的结构通过1H NMR、13C NMR进行了表征。
关键词 7-去氮腺苷 2′-脱氧 1-氯-2′-脱氧核糖
在线阅读 下载PDF
4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑的微波合成方法 预览
6
作者 阳如春 肖强 栗伟 《江西科技师范大学学报》 2013年第6期77-79,共3页
本文采用微波合成技术,以水合肼和硫脲为原料一步合成得到4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑(AHMT),并对最佳合成条件进行了摸索.考查了反应时间,微波功率,反应物用量对产率的影响.
关键词 微波合成 AHMT 合成条件
在线阅读 下载PDF
海洋天然核苷Kipukasin D的首次全合成
7
作者 丁海新 李闯 +4 位作者 董祥有 曹伴鹏 张宁 洪三国 肖强 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第12期3351-3355,共5页
以廉价易得的β-D-四乙酰核糖为起始原料,经过9步反应,以15.7%的总产率完成了海洋天然核苷KipukasinD的全合成.邻碘苯甲酸酯在Vorbrüggen糖基化反应中作为邻基导向基团,立体选择性地得到β型核苷.合成的关键步骤为Ph3PAu OTFA选择... 以廉价易得的β-D-四乙酰核糖为起始原料,经过9步反应,以15.7%的总产率完成了海洋天然核苷KipukasinD的全合成.邻碘苯甲酸酯在Vorbrüggen糖基化反应中作为邻基导向基团,立体选择性地得到β型核苷.合成的关键步骤为Ph3PAu OTFA选择性催化脱除核苷2’和5’位邻炔基苯甲酸酯基团,该方法为温和的中性反应条件,完全避免了核苷2’位和3’位的酯交换副反应. 展开更多
关键词 核苷 邻基效应 酯交换 催化 全合成
ET_A受体拮抗剂杨梅酸A的半合成研究 预览
8
作者 阳如春 肖强 曹伴鹏 《江西科技师范大学学报》 2014年第6期23-28,共6页
合成了潜在的特定ETA受体拮抗剂杨梅酸A。合成方法是通过廉价易得的齐墩果酸为原料,通过3-OH Dess-Martin(DMP)氧化、臭氧化、液氨还原等11步反应,得到杨梅酸A,中间体及目标产物的结构通过^1H NMR、^13C NMR进行了表征。
关键词 ETA受体拮抗剂 杨梅酸A Dess-Martin氧化 液氨还原
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈