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C-kit、SCF、Cx43在先天性巨结肠中的表达及作用 预览 被引量:3
1
作者 谢丽微 夏丽娜 赵志光 《温州医学院学报》 CAS 2013年第5期319-322,共4页
目的:探讨酪氨酸激酶膜受体基因(C-kit)、干细胞因子(SCF)与缝隙连接蛋白(Cx43)在先天性巨结肠发病机制中的作用。方法:收集68例先天性巨结肠(HD)惠儿手术切除标本的存档蜡块,根据HE染色结果,将神经节细胞正常的扩张段标本... 目的:探讨酪氨酸激酶膜受体基因(C-kit)、干细胞因子(SCF)与缝隙连接蛋白(Cx43)在先天性巨结肠发病机制中的作用。方法:收集68例先天性巨结肠(HD)惠儿手术切除标本的存档蜡块,根据HE染色结果,将神经节细胞正常的扩张段标本设为扩张组,无神经节细胞的狭窄段标本设为狭窄组。并收集8例无消化道畸形新生儿尸检结肠组织作为对照。用免疫组织化学EliVision法检测C-kit、SCF及Cx43蛋白的表达,原位杂交法检测C-kitmRNA的表达。结果:与对照组比较,HD扩张组中C-kit、SCF、Cx43的表达差异无统计学意义(P〉0.05),狭窄组中C—kit、SCF、Cx43的表达差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:先天性巨结肠的发生与C-kit、SCF及Cx43表达减少有关。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 CAJAL间质细胞 C-KIT 干细胞因子 缝隙连接蛋白
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NADPH-d染色法术中快速诊断先天性巨结肠 预览 被引量:3
2
作者 朱利斌 张普 +1 位作者 黄婷 王永彪 《温州医学院学报》 CAS 2012年第2期 120-123,共4页
目的:评价NADPH-d的快速染色法在术中诊断先天性巨结肠(Hirschprung’s disease,HD)及确定病变段肠管范围的优越性。方法:标本采自确诊HD患儿术中切除的结肠37例,其中男27例,女10例,平均年龄11.6个月。标本分狭窄段、移行段、扩张段... 目的:评价NADPH-d的快速染色法在术中诊断先天性巨结肠(Hirschprung’s disease,HD)及确定病变段肠管范围的优越性。方法:标本采自确诊HD患儿术中切除的结肠37例,其中男27例,女10例,平均年龄11.6个月。标本分狭窄段、移行段、扩张段,分别用NADPH-d的快速染色法与冰冻切片HE快速染色法进行配对比较研究。结果:NADPH-d染色法操作简单,易掌握,切片不需事先固定,无需水化、脱水等繁琐流程。冰冻切片HE染色法30 min出结果,NADPH-d法能在10 min内出结果,两者阳性率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:NADPH-d染色法能在术中快速诊断HD并确定手术中切缘是否已达到正常肠管,且操作流程简单,阳性神经节细胞识别容易,较冰冻切片HE染色法有一定优越性。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 诊断 病理 外科手术 儿童
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C-kit和Cx43在新生儿自发性胃穿孔中的表达 预览 被引量:4
3
作者 夏丽娜 王志强 +1 位作者 王宗敏 张普 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期 787-789,共3页
目的分析c-kit和缝隙连接蛋白43(Cx43)在新生儿自发性胃穿孔(spontaneous neonatal gastricperforation,SNGP)中的表达情况,探讨Cajal间质细胞(interstitial cell of Cajal,ICC)在新生儿SNGP中的意义。方法收集2001~2010年手术... 目的分析c-kit和缝隙连接蛋白43(Cx43)在新生儿自发性胃穿孔(spontaneous neonatal gastricperforation,SNGP)中的表达情况,探讨Cajal间质细胞(interstitial cell of Cajal,ICC)在新生儿SNGP中的意义。方法收集2001~2010年手术治疗的19例SNGP胃组织标本,以8例无消化道畸形新生儿尸检胃组织作为对照,采用免疫组织化学SP法进行c-kit和Cx43检测。结果 SNGP患儿胃壁穿孔处肌层缺失,穿孔周围肌束明显变薄。与对照组比较,SNGP患儿胃组织中c-kit阳性细胞以及Cx43阳性细胞表达明显减少(P〈0.01)。结论新生儿SNGP与胃壁ICC数量减少、缝隙连接结构破坏有关。 展开更多
关键词 自发性胃穿孔 CAJAL间质细胞 C-KIT 缝隙连接蛋白43 新生儿
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婴幼儿胃畸胎瘤三例
4
作者 王志强 夏丽娜 +2 位作者 周伶俐 王宗敏 赵志光 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期635-636,共2页
例1女,10个月。腹部进行性膨隆5个月。查体:全腹膨隆,中上腹触及固定包块,质地中等偏硬,界限不清。影像学显示中上腹部可见一巨大高、中、低密度混杂团块,边缘光滑界清。其内见条索状、小块状高密度钙化影及不规则低密度脂肪影。
关键词 胃畸胎瘤 婴幼儿 上腹部 边缘光滑 进行性 中上腹 影像学 密度
新生儿自发性胃穿孔临床病理特点和病因探讨 被引量:7
5
作者 王志强 谢丽微 +1 位作者 吴红芳 王宗敏 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期779-782,共4页
目的 探讨新生儿自发性胃穿孔的病因和临床病理特点.方法 对本院自2001至2009年,治疗的15例胃穿孔新生儿进行回顾性分析,全部病例采用免疫组织化学方法进行研究.结果 本病典型的临床表现有呕吐、腹胀、呼吸窘迫等,腹部立位X线平片显示... 目的 探讨新生儿自发性胃穿孔的病因和临床病理特点.方法 对本院自2001至2009年,治疗的15例胃穿孔新生儿进行回顾性分析,全部病例采用免疫组织化学方法进行研究.结果 本病典型的临床表现有呕吐、腹胀、呼吸窘迫等,腹部立位X线平片显示膈下游离气体及腹腔积液.穿孔部位大多在胃大弯,本组8例死亡,病死率53.33%,其中6例为出生后1 d内出现症状.镜下观察胃壁肌层变薄、缺损,ICC减少.结论 新生儿自发性胃穿孔与胃壁结构异常和ICC减少有关.预后与发病时间、手术时间等关系更为密切. 展开更多
关键词 胃疾病 胃破裂 婴儿 新生
先天性肺囊性腺瘤样畸形中SP-B、TTF-1与Ki-67表达的研究 预览 被引量:2
6
作者 王利群 王宗敏 +2 位作者 周玲玲 周伶俐 汤宏峰 《温州医学院学报》 CAS 2008年第3期 255-258,共4页
目的:探讨表面活性蛋白B(SP-B)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)及核增殖抗原Ki-67在儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形中的表达及其意义。方法:采用EliVision法进行免疫组织化学染色,52例先天性囊性腺瘤样畸形作为病例组,9例儿童正常肺组... 目的:探讨表面活性蛋白B(SP-B)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)及核增殖抗原Ki-67在儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形中的表达及其意义。方法:采用EliVision法进行免疫组织化学染色,52例先天性囊性腺瘤样畸形作为病例组,9例儿童正常肺组织作为对照组,检测SP-B、TTF-1、Ki-67在肺泡、呼吸性细支气管及囊壁组织中的表达与分布。结果:SP-B与TTF-1在正常肺组织及病例组中的表达部位、强度较一致,而在先天性肺囊性腺瘤样畸形不同组织亚型中表达强度明显不同。Ki-67在正常肺组织表达为阴性,在病例组中明显增加(P〈0.01),而在先天性肺囊性腺瘤样畸形不同组织类型中的表达强度差异无显著性(P〉0.05)。结论:SP-B、TTF-1的表达与儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形的组织分型密切相关,对了解先天性肺囊性腺瘤样畸形的组织发生具有重要意义;Ki-67与先天性肺囊性腺瘤样畸形的形成有关。 展开更多
关键词 表面活性蛋白B 甲状腺转录因子 KI-67 囊性腺瘤样畸形 先天性 免疫组织化学
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骨纤维结构不良临床病理分析 预览 被引量:6
7
作者 谢小志 王宗敏 谢丽微 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期 327-329,共3页
目的探讨骨纤维结构不良的临床病理特点,提高对该疾病的认识。方法观察6例骨纤维结构不良的临床特点及病理形态学特征,并进行组化和免疫组化染色。结果该肿瘤特征性地累及婴儿和儿童的胫骨中段前面的皮质,影像学上病变境界清楚,骨... 目的探讨骨纤维结构不良的临床病理特点,提高对该疾病的认识。方法观察6例骨纤维结构不良的临床特点及病理形态学特征,并进行组化和免疫组化染色。结果该肿瘤特征性地累及婴儿和儿童的胫骨中段前面的皮质,影像学上病变境界清楚,骨皮质变薄、膨胀甚至消失,边缘有硬化带,组织学上骨纤维结构不良有不规则的编织骨碎片,其边缘常衬覆着板层骨,板层骨由轮廓分明的骨母细胞产生。免疫组化染色显示6例中3例有梭形细胞CK散在阳性,未见CK阳性的上皮细胞巢,S-100阴性。骨纤维结构不良的自然病程是在10岁以前逐渐生长,到15岁左右逐渐自行消退并康复。10岁以下术后复发率高。结论骨纤维结构不良有特征性的病理改变及临床表现,应注意与纤维结构不良等病变鉴别。 展开更多
关键词 骨肿瘤 骨纤维结构不良 病理学 临床
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青春期前大鼠精索血管高位离断后睾丸的形态学改变 预览 被引量:3
8
作者 王爱和 陈聪德 +4 位作者 朱利斌 张浩川 李仲荣 张华 高宝辉 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期 817-819,共3页
目的 观察青春期前SD鼠精索血管高位离断后对青春发育前期、青春发育期、性成熟期睾丸形态结构的影响。方法 日龄为30d(青春发育前期)SD大鼠麻醉后,分别行左侧腹腔内精索血管离断术(手术组)、左侧腹腔内精索血管游离术(对照组)... 目的 观察青春期前SD鼠精索血管高位离断后对青春发育前期、青春发育期、性成熟期睾丸形态结构的影响。方法 日龄为30d(青春发育前期)SD大鼠麻醉后,分别行左侧腹腔内精索血管离断术(手术组)、左侧腹腔内精索血管游离术(对照组),术后将每大组大鼠再分成3组(手术组每组12只;对照组每组5只),分别在术后d3(手术后急性期)、d30(青春发育期)、d56(性发育成熟期)获取睾丸进行组织形态学研究。结果 青春期前SD鼠精索血管高位离断后,手术侧睾丸在急性期(d3)出现缺血受损改变;青春发育期(d30)出现萎缩改变;性发育成熟期(d56)发生完全萎缩,附睾管内精子消失。结论 青春期前SD鼠精索血管高位离断术可引起急性期手术侧睾丸缺血,影响青春发育期手术侧睾丸发育。该手术引起性发育成熟期后手术侧睾丸完全萎缩,生精功能丧失。 展开更多
关键词 精索静脉曲张 睾丸 大鼠
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慢性胃炎患儿胃窦组织促胃液素和生长抑素及增殖细胞核抗原与凋亡基因配体水平表达 预览 被引量:3
9
作者 谢小志 张忠德 +1 位作者 奚政君 虞文伟 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期 496-497,共2页
目的探讨慢性胃炎患儿胃窦黏膜组织促胃液素(GAS)、生长抑素(SS)、增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡基因配体(Fas-L)的表达在发病机制中的意义。方法50例胃窦黏膜标本采用快速尿素酶试验及Giemsa染色法诊断,其中慢性胃炎幽门螺杆菌... 目的探讨慢性胃炎患儿胃窦黏膜组织促胃液素(GAS)、生长抑素(SS)、增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡基因配体(Fas-L)的表达在发病机制中的意义。方法50例胃窦黏膜标本采用快速尿素酶试验及Giemsa染色法诊断,其中慢性胃炎幽门螺杆菌(Hp)阳性20例(A组),慢性胃炎Hp阴性19例(B组);胃窦黏膜未见明显病变11例为对照组(C组)。采用免疫组织化学EnVision法对每例组织分别进行GAS、SS、PCNA、Fas-L染色。结果GAS、SS的表达A组和B组均高于C组,但无显著性差异;PCNA表达A组显著高于B组(P=0.019);Fas-L表达各组间无显著差异。结论慢性胃炎患儿GAS、SS表达均有增高,GAS和SS升高可能在小儿慢性胃炎发病因素、防御机制中起一定作用;Hp感染促进胃窦黏膜上皮细胞增殖。 展开更多
关键词 胃炎.慢性 促胃液素 生长抑素 增殖细胞核抗原 凋亡基因配体
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S100、Cajal间质细胞在先天性肾盂输尿管连接处梗阻的表达 被引量:6
10
作者 林进汉 谢丽微 +4 位作者 朱利斌 赵志光 张浩川 陈聪德 李仲荣 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第1期 49-51,共3页
先天性肾积水是儿童常见疾病,其原因较多,其中90%为肾盂输尿管连接处梗阻。引起肾盂输尿管连接处梗阻的病因和病理机制尚未完全阐明,国内外有较多的观点。最近国外研究发现肾盂输尿管连接处狭窄段肌层神经纤维缺乏或减少和狭窄段肌层... 先天性肾积水是儿童常见疾病,其原因较多,其中90%为肾盂输尿管连接处梗阻。引起肾盂输尿管连接处梗阻的病因和病理机制尚未完全阐明,国内外有较多的观点。最近国外研究发现肾盂输尿管连接处狭窄段肌层神经纤维缺乏或减少和狭窄段肌层内c-kit阳性和Cajal间质细胞的密度减少。 展开更多
关键词 肾盂输尿管连接处 CAJAL间质细胞 先天性肾积水 连接处梗阻 S100 C-KIT 常见疾病 病理机制
儿童幽门螺杆菌的抗生素耐药性及其与细胞毒素相关蛋白的关系 被引量:2
11
作者 胡伟国 黄爱芬 +6 位作者 谢小志 程芹芹 朱欢 徐辉 徐彰 黄开宇 陶洪群 《中华消化内镜杂志》 2006年第1期 35-37,共3页
目的体外观察温州地区儿童幽门螺杆菌(Hp)菌株对临床常用8种抗生素的耐药性及其与细胞毒素相关蛋白(CagA)的关系。方法对分离的的41株Hp行药物敏感试验,并用免疫印迹法检测患儿血清Cag,a抗体。结果CagA阳性Hp菌株中替硝唑、克拉霉... 目的体外观察温州地区儿童幽门螺杆菌(Hp)菌株对临床常用8种抗生素的耐药性及其与细胞毒素相关蛋白(CagA)的关系。方法对分离的的41株Hp行药物敏感试验,并用免疫印迹法检测患儿血清Cag,a抗体。结果CagA阳性Hp菌株中替硝唑、克拉霉素、呋喃唑酮、羟氨苄青霉素、阿齐霉素、庆大霉素、诺氟沙星和头孢哌酮耐药菌株分别为100.0%、55.6%、48.3%、38.7%、32.3%、32.3%、25.8%和0.0%,而在Ca舭阴性Hp菌株中耐药菌株分别为90.0%、50.0%、40.0%、50.0%、30.0%、20.0%、0.0%和0.0%,两组差异无统计学意义。结论该地区儿童耐药Hp菌株多见,其耐药性与CagA无明显相关。 展开更多
关键词 螺杆菌 幽门 药物敏感性测定 微生物 细胞毒素相关蛋白
38例儿童Langerhans细胞组织细胞增生症临床病理观察 预览 被引量:9
12
作者 谢小志 张忠德 +1 位作者 奚政君 吴湘如 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期 298-301,共4页
目的探讨儿童Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点、病理形态学及免疫表型特征,并分析其与预后的关系。方法分析38例儿童LCH的临床及病理资料,其中18例做了免疫组化染色。结果在38例儿童LC... 目的探讨儿童Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点、病理形态学及免疫表型特征,并分析其与预后的关系。方法分析38例儿童LCH的临床及病理资料,其中18例做了免疫组化染色。结果在38例儿童LCH中,单发为30例(占78.9%),多发为8例(占21.1%)。病变发生于骨组织34例(占89.5%)(其中1例伴有皮肤病变),发生于皮肤组织3例,发生于淋巴结1例。镜下病变主要由Langerhans细胞及嗜酸性粒细胞组成。免疫组化结果显示Langerhans细胞阳性表达CDla为100%(13/13),S-100蛋白为88,2%(15/17),vimentin为90.0%(9/10),CD68为81.8%(9/11),Mac387为30.0%(3/10),lysozyme为40.0%(4/10),CK、EMA、CD45均阴性。结论儿童LCH最多发生于骨组织,在病理学上具有特殊的形态学表现以及免疫组化表型。疾病的预后与病理分型及临床分级有关。 展开更多
关键词 组织细胞增多症 朗格汉斯细胞 儿童 免疫组织化学
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小儿胃炎及十二指肠溃疡胃窦组织的增殖与凋亡免疫组化检测 预览 被引量:2
13
作者 谢小志 王宗敏 +3 位作者 谢丽微 李连云 黄爱民 张大贵 《实用医学杂志》 CAS 2006年第7期 791-792,共2页
目的:分析小儿慢性胃炎、十二指肠溃疡胃宴组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡Fas基因配体(Fas-L)的免疫组化表达。探讨它们的表达在小儿慢性胃炎、十二指肠溃疡发病机制中的意义。方法:分析83例胃镜活检胃宴黏膜组织。设立5组实... 目的:分析小儿慢性胃炎、十二指肠溃疡胃宴组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡Fas基因配体(Fas-L)的免疫组化表达。探讨它们的表达在小儿慢性胃炎、十二指肠溃疡发病机制中的意义。方法:分析83例胃镜活检胃宴黏膜组织。设立5组实验对象,A组,慢性浅表性胃炎,HP(+);B组,慢性浅表性胃炎,HP(-);C组,十二指肠溃疡,HP(+);D组,十二指肠溃疡,HP(-);E组,正常对照组,HP(-)。应用免疫组化En Vision法,对每例组织分别进行PCNA、Fas.L染色,比较各组阳性细胞数差异。结果:PCNA的表达在A组高于B组(P〈0.05);Fas-L的表达在各组问差异无显著性。结论:在小儿慢性胃炎厦十二指肠溃疡中。HP感染促进胃实黏膜腺上皮细胞的增殖。 展开更多
关键词 胃炎 十二指肠溃疡 增殖细胞核抗原 凋亡Fas基因配体 儿童
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肺部疾病误诊二例分析 被引量:1
14
作者 蔡晓红 金益梅 +5 位作者 张海邻 罗运春 张正霞 赵志光 黄宪平 金玲湘 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期 467-468,共2页
儿童呼吸科门诊以慢性咳嗽、喘息就诊的患儿非常多见.许多临床医生将其诊断为支气管炎、哮喘,忽略了一些肺部少见病.为总结经验教训,对我院收治的2例误诊患儿分析如下.
关键词 肺部疾病 误诊 慢性咳嗽 支气管炎 临床医生 呼吸科 少见病 患儿
伴肺动脉高压的先天性心脏病患儿肺组织病理学观察 预览 被引量:1
15
作者 高宝辉 谢丽微 +4 位作者 祁旦巳 赵志光 方周溪 胡型锑 项如莲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期 599-603,共5页
目的探讨左向右分流型先天性心脏病患儿肺组织的病理形态学改变、超微结构改变与肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)形成的关系.方法应用光镜、电镜、组织化学染色,对41例先心病患儿肺组织及肺各级小动脉进行研究、分析.结果伴有PH... 目的探讨左向右分流型先天性心脏病患儿肺组织的病理形态学改变、超微结构改变与肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)形成的关系.方法应用光镜、电镜、组织化学染色,对41例先心病患儿肺组织及肺各级小动脉进行研究、分析.结果伴有PH的肺组织各级小动脉(包括部分肌型及肌型动脉)数量增加、管壁增厚、管腔狭窄,尤以中-重度PH患者显著,主要表现血管中膜平滑肌(SMC)和内皮细胞(EC)增生,内弹力膜增厚,外膜胶原纤维增多.先天性心脏病患儿肺组织内无肌型小动脉肌化、部分肌型及肌型小动脉数量增加,随着PH的增高,差异有显著性(P<0.01).超微结构改变包括:①肺泡隔纤维化逐渐明显,胶原纤维增生;②小动脉中膜SMC层数明显增加,SMC细胞面积增大,核染色质增粗,细胞间间隙明显增宽,血管外膜胶原纤维高度密集;③小动脉血管内皮细胞增生呈高柱状,细胞线粒体肿胀、空泡化,吞饮小泡多见;④毛细血管充血、瘀血,基膜明显增厚.结论先心病引起缺氧导致肺血管重建,使肺血管阻力增加,是PH形成的关键因素,肺毛细血管的超微结构病变所致微循环障碍更加促进了PH的发生、发展. 展开更多
关键词 肺动脉高压 先天性心脏病 小儿 肺组织 病理形态学 血管阻力 微循环
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二例先天性肺发育异常的诊断分析 被引量:1
16
作者 蔡晓红 朱利斌 +2 位作者 赵志光 杨美高 谢了武 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期 625-626,T004,共3页
例1 患儿男,1岁8个月,因发热、咳嗽半个月入院.既往无反复呼吸道感染症状.患儿系第1胎第1产,足月顺产,新法接生.母孕期体健.
关键词 先天性肺发育异常 诊断 小儿 肺隔离症 合并症 感染
小肠良性淋巴组织增生临床病理分析 预览 被引量:1
17
作者 张海燕 谢小志 +2 位作者 高宝辉 王宗敏 赵志光 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期 894-895,共2页
目的探讨儿童小肠良性淋巴组织增生(BLH)的临床病理特点和发病机制,以提高临床医师对本病的认识.方法对经病理确诊为小肠BLH 7例患儿进行临床病理分析.结果临床均表现为肠梗阻及肠套叠,手术可触及回盲部肿块,病理见局部有息肉状隆起,镜... 目的探讨儿童小肠良性淋巴组织增生(BLH)的临床病理特点和发病机制,以提高临床医师对本病的认识.方法对经病理确诊为小肠BLH 7例患儿进行临床病理分析.结果临床均表现为肠梗阻及肠套叠,手术可触及回盲部肿块,病理见局部有息肉状隆起,镜下见肿块由大量分化良好的淋巴组织构成,有较多淋巴滤泡和特征性生发中心,病理诊断为良性淋巴组织增生.结论小肠BLH是发生在消化道黏膜的一种瘤样病变,属反应性淋巴组织增生,可能与病毒感染有关,且需与霍奇金病鉴别. 展开更多
关键词 儿童 小肠 淋巴组织增生 良性 病理
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肝糖原累积症组织活检病理与电镜超微结构特点 预览 被引量:5
18
作者 陈益平 汪洪姣 +4 位作者 林慧君 张桂莲 陈一华 黄宗敏 方周溪 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期 217-218,共2页
目的 探讨肝糖原累积症肝组织病理与电镜超微结构的特点及诊断价值.方法 疑诊肝糖原累积症2例,作肝活检同时作光镜与电镜检查观察其特征.结果 电镜检查发现肝细胞胞质内见大量糖原堆积及大小不等的脂滴形成,线粒体有浓聚现象,内质网等... 目的 探讨肝糖原累积症肝组织病理与电镜超微结构的特点及诊断价值.方法 疑诊肝糖原累积症2例,作肝活检同时作光镜与电镜检查观察其特征.结果 电镜检查发现肝细胞胞质内见大量糖原堆积及大小不等的脂滴形成,线粒体有浓聚现象,内质网等细胞器数量减少且有边聚现象,光镜检查无特异性.结论 肝穿活检电镜检查在诊断肝糖原累积症有重要的临床价值. 展开更多
关键词 肝糖原累积症 组织活检 病理 电镜超微结构
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腹膜透析治疗婴儿溶血尿毒综合征五例报告
19
作者 张桂莲 张姿英 +1 位作者 林瑞霞 王宗敏 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期 114-115,共2页
腹膜透析治疗婴儿溶血尿毒综合征五例报告张桂莲,张姿英,林瑞霞,王宗敏溶血尿毒综合征(HUS),是婴幼儿期急性肾功能衰竭的主要病因,腹膜透析为主要治疗手段之一。我们采用腹膜透析治疗5例婴儿NUS,报告如下。一般资料:男... 腹膜透析治疗婴儿溶血尿毒综合征五例报告张桂莲,张姿英,林瑞霞,王宗敏溶血尿毒综合征(HUS),是婴幼儿期急性肾功能衰竭的主要病因,腹膜透析为主要治疗手段之一。我们采用腹膜透析治疗5例婴儿NUS,报告如下。一般资料:男4例,女1例,均为婴儿;其中3例为... 展开更多
关键词 溶血尿毒综合征 腹膜透析 婴儿
先天性黑色素痣恶变一例
20
作者 王利群 王宗敏 +2 位作者 周玲玲 祁旦巳 谢小志 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第2期100-100,共1页
患儿:男,22个月。发现左肩部黑斑22个月,局部隆起3个月,收治入院。检查:左肩外侧见5cm×6cm大小的皮肤色素痣,有1cm×1cm隆起,高度约0.4cm,无溃疡,周围1cm见数个卫星结节,大小约0.3cm×0.3cm。远端血供、感觉... 患儿:男,22个月。发现左肩部黑斑22个月,局部隆起3个月,收治入院。检查:左肩外侧见5cm×6cm大小的皮肤色素痣,有1cm×1cm隆起,高度约0.4cm,无溃疡,周围1cm见数个卫星结节,大小约0.3cm×0.3cm。远端血供、感觉、活动度均无特殊。全身各系统检查未见异常,浅表淋巴结未扪及肿大。 展开更多
关键词 黑色素痣 先天性 恶变 皮肤色素痣 浅表淋巴结 卫星结节 左肩部 活动度
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