期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Apalutamide合成路线图解 预览
1
作者 王希 刘水平 《海峡药学》 2019年第4期51-53,共3页
目的通过对已有的Apalutamide的合成方法进行分析,从而找到最适宜工业化生产的路线。方法对Apalutamide的合成路线进行概括、归纳。结果与结论路线3原料价廉易的,反应路线短,更加符合工业生产要求。
关键词 Apalutamide 合成路线图解
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药7种有关物质含量 预览
2
作者 朱跃芳 姚亮元 +2 位作者 林芳 陈珉珉 朱婧 《中国药业》 CAS 2019年第6期26-28,共3页
目的建立测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药中有关物质含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Polar-phenyl C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH至4.6)-乙腈(97∶3,V/V)(A)-0.05mol/L醋酸铵缓冲... 目的建立测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药中有关物质含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Polar-phenyl C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH至4.6)-乙腈(97∶3,V/V)(A)-0.05mol/L醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH至4.6)-乙腈(40∶60,V/V)(B)(85∶15,V/V),梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果各杂质质量浓度在0.32~19.63μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;稳定性试验的RSD均小2%(n=8);平均加样回收率为99.7%~101.1%,RSD为0.68%~0.94%(n=9)。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性好,可用于测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药中7种有关物质含量。 展开更多
关键词 富马酸替诺福韦二吡呋酯 有关物质 反相高效液相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
海螵蛸与其近似基原品种的鉴别研究
3
作者 林芳 康帅 +3 位作者 朱跃芳 连超杰 包敏 马双成 《湖南中医杂志》 2018年第8期191-193,共3页
目的:探讨海螵蛸与其近似基原品种的鉴别特征。方法:参考已有生药鉴别,以及乌贼科权威分类学文献,在对来源准确实物标本观察和记录的基础上,结合体式显微及成像技术,对海螵蛸药典品——金乌贼和无针乌贼,与近似基原品种——白斑乌贼... 目的:探讨海螵蛸与其近似基原品种的鉴别特征。方法:参考已有生药鉴别,以及乌贼科权威分类学文献,在对来源准确实物标本观察和记录的基础上,结合体式显微及成像技术,对海螵蛸药典品——金乌贼和无针乌贼,与近似基原品种——白斑乌贼和目乌贼,进行了较为深入的形态鉴别研究,归纳总结了适用于药材和饮片的鉴别特征,并制定了检索表。结果:海螵蛸《药典》品与其近似基原品种在背面的纵肋、腹面的纵槽、横层纹的峰形等形态特征上存在明显差异。结论:通过本次实验研究,补充完善了海螵蛸与其近似基原品种的重要鉴别特征,为海螵蛸的监督检验和标准制订提供了参考。 展开更多
关键词 海螵蛸 近似基原品种 形态鉴别 标本 实验研究
超高效液相色谱法测定曲匹布通含量 预览 被引量:1
4
作者 罗雨阳 朱跃芳 +1 位作者 石文松 陈阳桔 《中国药业》 CAS 2018年第21期40-42,共3页
目的 建立测定曲匹布通含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法 色谱柱采用Waters AtlantisT3柱(100 mm×2. 1 mm,3μm),流动相为0. 01 mol/L的醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH至3. 0)-甲醇(40∶60),流速为0. 5 m L/min,柱温为35... 目的 建立测定曲匹布通含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法 色谱柱采用Waters AtlantisT3柱(100 mm×2. 1 mm,3μm),流动相为0. 01 mol/L的醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH至3. 0)-甲醇(40∶60),流速为0. 5 m L/min,柱温为35℃,用DAD检测器检测,以保留时间定性,在271 nm波长下测定曲匹布通的含量。结果 曲匹布通质量浓度在0. 100 04~1. 000 40 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0. 999 92(n=5);平均回收率为99. 89%,RSD为0. 61%(n=9)。结论 该方法准确、高效,可用于曲匹布通的含量测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 曲匹布通 含量
在线阅读 下载PDF
奥美替尼合成路线图解 预览
5
作者 王希 刘水平 王宗成 《海峡药学》 2018年第2期40-42,共3页
目的通过对已有的奥美替尼的合成方法进行分析,从而找到最适宜工业化生产的路线。方法对奥美替尼的合成路线进行概括、归纳。结果与结论路线2原料价廉易得,反应路线短,更加符合工业生产要求。
关键词 奥美替尼 合成路线图解
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱法测定米豆腐中偶氮甲酰胺含量 被引量:1
6
作者 雷德卿 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第9期3579-3582,共4页
目的建立超高效液相色谱法测定米豆腐中偶氮甲酰胺含量。方法使用超高效液相色谱法进行测定,色谱条件为:色谱柱:Waters C18(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相:水-甲醇(90:10,V:V),流速:0.3 m L/min,检测波长:275 nm,柱温:3... 目的建立超高效液相色谱法测定米豆腐中偶氮甲酰胺含量。方法使用超高效液相色谱法进行测定,色谱条件为:色谱柱:Waters C18(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相:水-甲醇(90:10,V:V),流速:0.3 m L/min,检测波长:275 nm,柱温:30℃。结果偶氮甲酰胺的色谱峰形对称,并能与其他物质完全分离;在14.98-149.8 ng范围内线性关系良好,相关系数r=0.9991(n=6);方法检出限为0.5μg/g,方法定量限为1.6μg/g,平均加标回收率为98.0%,相对标准偏差3.5%(n=3)。结论该方法前处理简单、快速,定量准确,灵敏度高,可用于检测米豆腐中偶氮甲酰胺含量。 展开更多
关键词 米豆腐 偶氮甲酰胺 超高效液相色谱
扶脾养肝丸的药效学研究 预览
7
作者 朱跃芳 胡娟 《中国药业》 CAS 2011年第23期 14-15,共2页
目的进一步验证扶脾养肝丸的临床疗效,为其临床应用提供部分药效学依据。方法采用中药药理学常规实验方法,观察扶脾养肝丸对醋酸致痛小鼠扭体次数、正常小鼠小肠推进运动的影响以及对0.1%CCl4肝损伤小鼠的保护作用。结果与正常对照组相... 目的进一步验证扶脾养肝丸的临床疗效,为其临床应用提供部分药效学依据。方法采用中药药理学常规实验方法,观察扶脾养肝丸对醋酸致痛小鼠扭体次数、正常小鼠小肠推进运动的影响以及对0.1%CCl4肝损伤小鼠的保护作用。结果与正常对照组相比,扶脾养肝丸高、中剂量能明显抑制醋酸致痛小鼠的扭体次数和减慢正常小鼠小肠推进墨汁的速率,差异具有统计学意义(P〈0.0 5);高、中、低剂量对CCl4所致肝损伤小鼠具有明显的保护作用,并对生大黄煎液所致脾虚小鼠具有良好的复健作用,差异具有统计学意义(P〈0.0 5)。结论扶脾养肝丸对试验动物有一定的疏肝解郁、活血通络等作用。 展开更多
关键词 扶脾养肝丸 药效学 小鼠
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈