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中医药治疗慢性乙肝肝纤维化的效果分析 预览
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作者 宁委涛 《北方药学》 2019年第6期4-5,共2页
目的:探讨对慢性乙肝肝纤维化采用中医药治疗的效果。方法:将本院于2016年12月耀2017年12月接收的慢性乙肝肝纤维化患者60例作为本次研究对象,采用随机数表法分成对照组与观察组,每组30例。给予前者阿德福韦酯与硫普罗宁联合治疗,后者... 目的:探讨对慢性乙肝肝纤维化采用中医药治疗的效果。方法:将本院于2016年12月耀2017年12月接收的慢性乙肝肝纤维化患者60例作为本次研究对象,采用随机数表法分成对照组与观察组,每组30例。给予前者阿德福韦酯与硫普罗宁联合治疗,后者在前者的基础上加以中医药治疗,对比两组治疗前后的肝纤维化指标以及治疗有效率。结果:治疗前两组HA、LN与IV-C无显著差异(P>0.05),治疗后均有所改善,观察组的改善程度更大,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。从治疗的有效率看,观察组为96.67%,相比对照组的70.00%差异显著,存在统计学意义(P<0.05)。结论:采用中医药治疗慢性乙肝肝纤维化可有效改善血清透明质酸、层连黏和IV胶原水平,获得较高的有效率,值得在临床推广。 展开更多
关键词 慢性乙肝 肝纤维化 中医药
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恩替卡韦+替诺福韦与恩替卡韦+阿德福韦治疗拉米夫定耐药性慢性乙型肝炎的疗效比较
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作者 宁委涛 《中国卫生工程学》 CAS 2019年第3期466-467,共2页
目的对恩替卡韦+替诺福韦与恩替卡韦+阿德福韦治疗拉米夫定耐药性慢性乙型肝炎的效果进行对比。方法将本院2017年1月至2017年12月收治的拉米夫定耐药性慢性乙型肝炎患者70例纳入研究,按照患者入院时间不同进行分组,每组35例。研究A组接... 目的对恩替卡韦+替诺福韦与恩替卡韦+阿德福韦治疗拉米夫定耐药性慢性乙型肝炎的效果进行对比。方法将本院2017年1月至2017年12月收治的拉米夫定耐药性慢性乙型肝炎患者70例纳入研究,按照患者入院时间不同进行分组,每组35例。研究A组接受恩替卡韦联合替诺福韦(ETV联合TDF)治疗,研究B组则接受恩替卡韦联合阿德福韦(ETV联合ADV)治疗,对两组治疗效果以及乙型肝炎病毒(HBV)的DNA水平。结果研究A组治疗总有效率为94.29%,高于研究B组的77.14%,差异具有统计学存在意义(P<0.05)。治疗9个月及治疗12个月时研究A组HBV DNA减少量明显超过研究B组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 ETV联合ADV治疗拉米夫定耐药性慢性乙型肝炎患者效果较好,提高了患者预后水平。 展开更多
关键词 恩替卡韦 替诺福韦 阿德福韦 拉米夫定耐药性慢性乙型肝炎
替诺福韦酯和阿德福韦酯治疗乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎的疗效比较分析 预览
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作者 宁委涛 《北方药学》 2019年第5期41-42,共2页
目的:探究替诺福韦酯和阿德福韦酯治疗乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法:选取2016年6月~2018年6月的乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者58例作为研究对象,采用随机分组的方式分为实验组与对照组,每组29例,对实验组采用药物替... 目的:探究替诺福韦酯和阿德福韦酯治疗乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法:选取2016年6月~2018年6月的乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者58例作为研究对象,采用随机分组的方式分为实验组与对照组,每组29例,对实验组采用药物替诺福韦酯进行治疗,对对照组采用阿德福韦酯进行治疗,对比两组治疗效果。结果:实验组在24和48周ATL复常率与治疗期间血清HBV-DNA转阴率都显著优于对照组,且实验组出现不良反应的情况显著少于对照组,组间数值存在显著差异,统计学意义明显(P<0.05)。实验组12周ATL复常率与治疗期间HBeAg转阴率与对照组不存在显著差异,不存在统计学意义(P>0.05)。结论:采用替诺福韦酯对乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎进行治疗,治疗效果显著优于阿德福韦酯。 展开更多
关键词 替诺福韦酯 阿德福韦酯 乙型肝炎e抗原阳性 慢性乙型肝炎
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恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎E抗原阴性代偿期慢性乙型病毒性肝炎的临床研究 被引量:1
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作者 赵宇亮 王爱玲 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期494-496,共3页
目的 观察恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎E抗原(HBe Ag)阴性的代偿期慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性。方法 将95例HBe Ag阴性代偿期CHB患者按血清HBV DNA水平分为对照组42例(低病毒载量,HBV DNA〈7.00 log10U·m... 目的 观察恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎E抗原(HBe Ag)阴性的代偿期慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性。方法 将95例HBe Ag阴性代偿期CHB患者按血清HBV DNA水平分为对照组42例(低病毒载量,HBV DNA〈7.00 log10U·m L~(-1))和试验组53例(高病毒载量,HBV DNA≧7.00log10U·m L~(-1))。2组患者均给予恩替卡韦0.5 mg,qd,空腹口服,连续48周。比较2组患者治疗48周后临床有效率以及药物不良反应(ADR)的发生情况;治疗前和治疗后12周,用放射免疫法检测血清HBV DNA、III型前胶原肽(PCIII);用生化分析仪测定谷丙转氨酶(ALT)水平。结果 治疗48周后,试验组和对照组的总有效率分别为83.02%,85.71%,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗12周后,试验组和对照组血清HBV DNA、PCIII和ALT水平分别为(4.92±0.78)log10U·m L~(-1),(162.34±13.28)μg·L~(-1),(95.31±12.19)U·L~(-1);(3.89±0.75)log10U·m L~(-1),(140.56±10.42)μg·L~(-1),(79.62±11.91)U·L~(-1),差异均有统计学有意义(均P〈0.05)。治疗24,48周后,试验组和对照组的以上指标差异均无统计学意义(均P〉0.05)。试验组和对照组ADR发生率分别为7.55%,7.14%,组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 恩替卡韦分散片能降低患者HBV DNA水平,减缓肝纤维化进程和改善肝功能,其对不同病毒载量患者在24周以后的远期效果无明显差异,且较为安全。 展开更多
关键词 恩替卡韦分散片 乙型病毒性肝炎E抗原 慢性乙型病毒性肝炎 安全性
布洛芬混悬液与复方氨基比林治疗儿童发热的疗效比较 预览 被引量:4
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作者 尚彩芹 《中国医学工程》 2012年第1期 58-59,共2页
目的观察并比较布洛芬混悬液与复方氨基比林(安痛定)治疗儿童发热的临床疗效及安全性。方法将153例急性上呼吸道感染出现发热症状的患儿依就诊顺序分为2组:A组口服布洛芬混悬液0.25~0.5mg/kg,B组肌肉注射复方氨基比林(0.1±0.... 目的观察并比较布洛芬混悬液与复方氨基比林(安痛定)治疗儿童发热的临床疗效及安全性。方法将153例急性上呼吸道感染出现发热症状的患儿依就诊顺序分为2组:A组口服布洛芬混悬液0.25~0.5mg/kg,B组肌肉注射复方氨基比林(0.1±0.007)mL/(kg.次)。观察2组临床疗效及安全性。结果布洛芬混悬液组治疗显效率达86.7%(52/60),总有效率93.3%(56/60),退热效果显著优于B组(P〈0.01)。结论布洛芬混悬液退热疗效显著,持续作用时间长,口服简便,可作为儿科退热的常用药物。 展开更多
关键词 布洛芬混悬液 复方氨基比林 发热
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阿托伐他汀治疗轻中度高脂血症的疗效分析 预览 被引量:4
6
作者 尚彩芹 《中国医药指南》 2011年第36期 138-139,共2页
目的对比评价阿托伐他汀钙与辛伐他汀治疗轻中度高脂血症的降脂疗效。方法随机选取85例血脂异常患者,分为2组:治疗组(n=47)与对照组(n=38),分别口服阿托伐他汀10mg、辛伐他汀20mg,1次,d,持续观察12周。结果两组血脂指标均得... 目的对比评价阿托伐他汀钙与辛伐他汀治疗轻中度高脂血症的降脂疗效。方法随机选取85例血脂异常患者,分为2组:治疗组(n=47)与对照组(n=38),分别口服阿托伐他汀10mg、辛伐他汀20mg,1次,d,持续观察12周。结果两组血脂指标均得到显著改善(P〈0.05),治疗组TG、HDL-C、LDL—C等项指标均优于对照组(p〈0.05)。讨论阿托伐他汀与辛伐他汀均是临床治疗高脂血症的理想药物。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 辛伐他汀 高脂血症
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乳酸左氧氟沙星在慢性阻塞性肺疾病治疗中的疗效观察 预览 被引量:3
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作者 尚彩芹 《中国卫生产业》 2011年第11期 45,共1页
目的观察乳酸左氧氟沙星治疗COPD的临床疗效。方法将93例c0PD急性发作期患者分为2组,在常规治疗基础上静脉滴注乳酸左氧氟沙星500mg,1次/d;头孢呋辛300mg,2次/d,持续观察10d。结果10d后左旋氧氟沙星组治疗总有效率达84.9%(45... 目的观察乳酸左氧氟沙星治疗COPD的临床疗效。方法将93例c0PD急性发作期患者分为2组,在常规治疗基础上静脉滴注乳酸左氧氟沙星500mg,1次/d;头孢呋辛300mg,2次/d,持续观察10d。结果10d后左旋氧氟沙星组治疗总有效率达84.9%(45/53),革兰阴性杆菌的清除率达88.33%,均显著高于头孢呋辛组(P〈0.05)。结论乳酸左氧氟沙星治疗COPD急性发作期患者显效、安全。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 慢性阻塞性肺疾病 疗效
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干扰素α和恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效分析 预览 被引量:2
8
作者 王建华 王爱玲 《中国医药科学》 2015年第7期99-101,共3页
目的探讨干扰素α和恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法回顾性分析慢性乙型肝炎患者97例的临床资料,其中48例患者采用普通干扰素治疗为普通干扰素组,49例采用恩替卡韦治疗为恩替卡韦组。治疗48周比较HBe Ag转阴率、HBV ... 目的探讨干扰素α和恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法回顾性分析慢性乙型肝炎患者97例的临床资料,其中48例患者采用普通干扰素治疗为普通干扰素组,49例采用恩替卡韦治疗为恩替卡韦组。治疗48周比较HBe Ag转阴率、HBV DNA低于检测下限率以及ALT恢复正常率。结果治疗48周,两组HBV DNA低于检测值下限率、ALT恢复正常率、HBeAg转阴率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。普通干扰素α组HBeAg血清学转换率显著高于恩替卡韦组(P〈0.01)。普通干扰素α组HBeAg血清学转换患者HBeAg显著低于未血清学转换的患者(P〈0.01)。结论干扰素α和恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎各有优缺点,在临床中应根据患者具体情况选择最佳治疗方案。 展开更多
关键词 干扰素Α 恩替卡韦 血清学转换
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地榆升白片与利血生治疗白细胞减少症的疗效比较 预览 被引量:13
9
作者 尚彩芹 《中国医药科学》 2012年第3期 27-28,共2页
目的观察地榆升白片联合利血生片剂治疗白细胞减少症的临床效果。方法依就诊顺序将103例白细胞减少症患者分为3组:A组口服地榆升白片,B组口服利血生片,c组(地榆升白片+利血生片)联合用药,持续治疗2个疗程。结果c组治疗显效率为43... 目的观察地榆升白片联合利血生片剂治疗白细胞减少症的临床效果。方法依就诊顺序将103例白细胞减少症患者分为3组:A组口服地榆升白片,B组口服利血生片,c组(地榆升白片+利血生片)联合用药,持续治疗2个疗程。结果c组治疗显效率为43.6%(17/39),总有效率为87.2%(34/39),显著高于其他两组(P〈0.05);出现部分反酸、轻度胃部不适病例,复发率为14.7%,显著低于其他两组(P〈0.01)。结论地榆升白片联合利血生对治疗白细胞减少症有确切疗效,不良反应少,临床上可推广应用。 展开更多
关键词 地榆升白片 利血生片 白细胞减少症
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聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效分析 预览 被引量:1
10
作者 尚彩芹 《中国现代医药杂志》 2011年第12期 84-85,共2页
干扰素具有抗病毒与调节免疫的双重作用,可用于抑制、清除乙肝病毒,对缓和肝.脏炎症及阻断肝脏纤维化发展进程均有明显作用,是慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的首选药物。但普通干扰素的达峰时间是10h,半衰期约4h,体内血药浓度呈... 干扰素具有抗病毒与调节免疫的双重作用,可用于抑制、清除乙肝病毒,对缓和肝.脏炎症及阻断肝脏纤维化发展进程均有明显作用,是慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的首选药物。但普通干扰素的达峰时间是10h,半衰期约4h,体内血药浓度呈最大、最小两条浓度差异不明显的平滑曲线.需坚持隔13给药才可维持有效的血药浓度、抑制病毒复制。相对而言,聚乙二醇干扰素α-2a药动学性质及生物利用度更加稳定,药物吸收率减缓,血药浓度可维持168h左右,每周给换药1次即可保证CHB患者血清药物浓度在给药期间实现生化学应答效果。我院临床循证应用聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣)治疗慢性乙型肝炎,取得理想疗效,现报道如下。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素Α-2A 慢性乙型肝炎 抗病毒治疗 疗效分析 血药浓度 抑制病毒复制 血清药物浓度 肝脏纤维化
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