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新疆图木舒克市出生缺陷患儿父母人群特征
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作者 戴君尚 周毅 +5 位作者 钟莹 张少新 戴世登 马玉全 王坤鹏 张云磊 《中国热带医学》 CAS 2019年第5期433-436,共4页
目的了解目前新疆地区出生缺陷患儿父母人群特征及探索其潜在影响因素情况,为新疆地区出生缺陷的进一步调查和防治提供决策依据。方法采用出生监测数据,从2007—2016年10年监测的出生缺陷患儿中采用简单随机抽样方法抽取250例患儿,对其... 目的了解目前新疆地区出生缺陷患儿父母人群特征及探索其潜在影响因素情况,为新疆地区出生缺陷的进一步调查和防治提供决策依据。方法采用出生监测数据,从2007—2016年10年监测的出生缺陷患儿中采用简单随机抽样方法抽取250例患儿,对其家长进行现场问卷调查。结合民族地区特征,按照一般情况、母亲情况、父亲情况分三组变量进行调查。结果175例出生缺陷疾病儿童,其中男性105人,占60.0%,女性70人,占40.0%。平均年龄为(4.8±2.5)岁,其中6岁及以下占54.9%,7~10岁占45.1%。有20人患儿父母有血缘关系,占11.4%。大部分患儿父母为维吾尔族(父:86.3%,母:86.9%)、初中及以下文化程度(父:92.6%,母:94.9%)、职业为农民(父:87.4%,母:88.6%)。大多数患儿父母没有接受过婚育指导(母:79.4%)和婚育前体检(父:85.7%,母:81.1%),大多数患儿母亲孕早期没有叶酸增补(母:94.3%)。结论影响新疆出生缺陷发生的可能高危因素为父母为维吾尔族、低文化程度、农民、未接受婚育指导和婚育前体检,出生缺陷家族史,母亲孕早期没有补充叶酸等。 展开更多
关键词 出生缺陷 人群特征 新疆 图木舒克市
希特林蛋白缺乏症新生儿早期血氨基酸谱特征及新生儿筛查评估
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作者 唐诚芳 刘思迟 +7 位作者 冯毅 梅慧芬 刘海平 冯锦文 叶立新 汪国庆 刘丽 黄永兰 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期797-801,共5页
目的观察早期发病的希特林蛋白缺乏症即Citrin缺陷致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿在新生儿早期血氨基酸及酰基肉碱谱特点及新生儿筛查敏感性,探讨NICCD新生儿筛查潜在生化指标。方法采用串联质谱技术对2015年1月1日—2019年6月30日... 目的观察早期发病的希特林蛋白缺乏症即Citrin缺陷致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿在新生儿早期血氨基酸及酰基肉碱谱特点及新生儿筛查敏感性,探讨NICCD新生儿筛查潜在生化指标。方法采用串联质谱技术对2015年1月1日—2019年6月30日在广州市出生的158651例新生儿进行NICCD筛查,回顾分析在广州市妇女儿童医疗中心经SLC25A13基因确诊的55例NICCD患儿的新生儿筛查干血斑氨基酸及酰基肉碱谱,以瓜氨酸≥30μmol/L为NICCD筛查阳性。采用t检验比较真阳性组及假阴性组血斑采集时间,采用F检验比较分析真阳性(瓜氨酸≥30μmol/L)、假阴性(瓜氨酸21-<30μmol/L、瓜氨酸<21μmol/L)及正常对照组之间氨基酸及酰基肉碱水平。结果在158651例新生儿筛查中,初筛阳性39例,确诊NICCD3例,发现假阴性4例,筛查阳性预测值7.7%,灵敏度约43.0%。回顾分析55例NICCD患儿的新生儿筛查干血斑氨基酸及酰基肉碱谱,NICCD真阳性组18例(18/55,32.7%),假阴性组37例(37/55,67.3%)。真阳性组采血时间为(4.28±1.60)d,与假阴性组(2.98±0.74)d比较差异有统计学意义(t=4.06,P<0.01)。在瓜氨酸≥30μmol/L(n=18)组中,血酪氨酸[(176.0±98.4)μmol/L]、甲硫氨酸[(37.0±26.9)μmol/L]、苯丙氨酸[(133.0±80.9)μmol/L]水平均明显高于其他3组,差异有统计学意义(F值分别为117.0、58.5、135.0,P<0.01)。血精氨酸[(10.0±9.2)、(11.0±9.3)、(9.0±17.8)μmol/L]、缬氨酸[(119.0±29.8)、(107.6±14.1)、(102±68)μmol/L]及亮氨酸[(167.0±37.1)、(161.0±37.7)、(163.5±180.6)μmol/L]水平在瓜氨酸≥30μmol/L(n=18)、瓜氨酸21-<30μmol/L(n=7)、瓜氨酸<21μmol/L(n=30)间差异均无统计学意义(P>0.05),但较正常对照组[(4±3)、(78±21)、(114.0±31.5)μmol/L,n=1000]差异均有统计学意义(F值分别为30.1、23.0、29.8,P<0.01)。丙氨酸在4组间[(150±50)、(156.0±30.2)、(168±105)、(152±52)μmol/L]差异无统计学意义(F=0.86,P>0.05),但丙氨酸/瓜氨酸� 展开更多
关键词 希特林蛋白缺乏症 新生儿筛查 串联质谱法
早孕期胎儿颈项透明层厚度和静脉导管频谱检查对双胎输血综合征的预测价值 预览 被引量:1
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作者 何蓉 杨伟清 张红霞 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期38-41,共4页
目的探讨早孕期胎儿颈项透明层(NT)厚度和静脉导管(DV)频谱异常在预测双胎输血综合征(TTTS)的意义。资料与方法回顾性分析2015年10月-2017年9月珠海市妇幼保健院产科单绒双羊双胎347例,NT、DV频谱超声检查时间为孕11~14周。其中正常单... 目的探讨早孕期胎儿颈项透明层(NT)厚度和静脉导管(DV)频谱异常在预测双胎输血综合征(TTTS)的意义。资料与方法回顾性分析2015年10月-2017年9月珠海市妇幼保健院产科单绒双羊双胎347例,NT、DV频谱超声检查时间为孕11~14周。其中正常单绒毛膜性双胎334例,TTTS双胎13例。比较正常组与TTTS组11~14周2个胎儿NT值、NT差值及DV频谱。结果TTTS组双胎NT差值为(0.71±0.09)mm,正常双胎NT差值为(0.28±0.01)mm,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TTTS组DV频谱异常8例,正常组4例,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早孕期2个胎儿NT差值和DV频谱异常均对预测TTTS有一定意义,两者联合对预测TTTS风险更有意义。 展开更多
关键词 双胎输血综合征 超声检查 产前 静脉 妊娠初期 胎儿
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母乳库在新生儿喂养中的应用效果 预览
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作者 刘彩霞 邹丹 李瑞婉 《中国当代医药》 2019年第18期204-207,共4页
目的探讨母乳库在新生儿喂养中的应用效果。方法选取2016年8月~2018年8月我科收治的100例不能进行母乳喂养的新生儿作为研究对象,根据家属是否同意新生儿接受母乳库喂养分为观察组和对照组,每组各50例,其中观察组采用母乳库母乳喂养的方... 目的探讨母乳库在新生儿喂养中的应用效果。方法选取2016年8月~2018年8月我科收治的100例不能进行母乳喂养的新生儿作为研究对象,根据家属是否同意新生儿接受母乳库喂养分为观察组和对照组,每组各50例,其中观察组采用母乳库母乳喂养的方式,对照组采用配方奶的方式进行喂养;比较两组新生儿的生长发育情况以及并发症发生情况。结果两组新生儿观察期体重变化比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组新生儿大便异常率及腹胀的发生率低于对照组,住院时间短于对照组(P<0.05);观察组新生儿支气管肺发育不良(BPD)、新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)、早产儿视网膜病(ROP)及败血症的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论母乳库母乳喂养可促进新生儿胃肠消化吸收功能的成熟,降低便秘、腹泻以及腹胀等喂养不耐受的发生率,同时也有效降低NEC和BPD等并发症的发生率,缩短了住院时间。 展开更多
关键词 母乳库 母乳喂养 新生儿
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孤独症谱系障碍的融合教育分析 被引量:1
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作者 钟洁琼 孙瑞泽 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第4期965-967,共3页
孤独症谱系障碍(ASD)是一种心理、社会能力等方面广泛发育延迟或偏离的发育性障碍。由Kanna(1938)最早发现这类儿童,1943年正式报道10例,1982年我国陶国泰教授首次报道4例。DSM-5将ASD核心症状归为社会交往障碍、交流障碍、兴趣范围狭... 孤独症谱系障碍(ASD)是一种心理、社会能力等方面广泛发育延迟或偏离的发育性障碍。由Kanna(1938)最早发现这类儿童,1943年正式报道10例,1982年我国陶国泰教授首次报道4例。DSM-5将ASD核心症状归为社会交往障碍、交流障碍、兴趣范围狭窄和刻板行为[1-2]。美国疾病与预防控制中心2013年研究显示,每68个8岁儿童中有1个是ASD。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 融合教育 社会性融合教育
我院儿童急性下呼吸道感染病原学分析 预览
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作者 莫韦倩 徐进 +1 位作者 邹商群 陈宏君 《中国当代医药》 2019年第3期156-158,共3页
目的了解我院急性下呼吸道感染患儿的病原菌分布特点。方法选取2013年4月~2015年12月珠海市妇幼保健院临床诊断为急性下呼吸道感染的2982例患儿为研究对象,用呼吸道病原体九联试剂盒检测9项病原体IgM抗体,对检测结果进行分析。结果302... 目的了解我院急性下呼吸道感染患儿的病原菌分布特点。方法选取2013年4月~2015年12月珠海市妇幼保健院临床诊断为急性下呼吸道感染的2982例患儿为研究对象,用呼吸道病原体九联试剂盒检测9项病原体IgM抗体,对检测结果进行分析。结果302例患儿存在至少2种以上病原体感染。肺炎支原体及乙型流感病毒两种病原体检出率最高,且有明显的季节性,乙型流感病毒感染主要出现在春夏季4~6月,肺炎支原体感染主要出现在夏秋季8~10月。 >1~3岁和 >3~6岁两个组检出病例数较多,其检出率分别为26.42%和10.16%。结论我院儿童急性下呼吸道感染以肺炎支原体及乙型流感病毒为主,其他病原菌呈散发感染。 展开更多
关键词 儿童 急性下呼吸道感染 病原学 珠海地区
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珠海地区孕妇常见耳聋基因突变筛查分析 预览
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作者 潘丽 苏文 林道彬 《国际医药卫生导报》 2019年第2期222-225,共4页
目的 了解珠海地区孕妇常见耳聋基因突变携带率、突变类型,减少耳聋患儿出生。方法 选择中国人群常见耳聋基因(GJB2、GJB3、SLC26A4、TMC1及12S rRNA)20个突变位点,采用MALDI-TOF-MS飞行时间质谱检测技术对1 152例孕妇进行常见耳聋基因... 目的 了解珠海地区孕妇常见耳聋基因突变携带率、突变类型,减少耳聋患儿出生。方法 选择中国人群常见耳聋基因(GJB2、GJB3、SLC26A4、TMC1及12S rRNA)20个突变位点,采用MALDI-TOF-MS飞行时间质谱检测技术对1 152例孕妇进行常见耳聋基因突变检测。结果 1 152例孕妇中检出耳聋基因突变61例,携带率为5.3%。GJB2基因突变29例(29/61,47.5%),SLC26A4基因突变21例(21/61,34.4%)(包括15例单杂合突变及6例复合杂合突变),GJB3基因突变3例(3/61,4.9%),12SrRNA基因突变8例(8/61,13.1%)。检出突变位点12个,检出率最高的是GJB2的235delC突变位点,共检出23例(23/61,37.7%),其次是SLC26A4基因的IVS7-2A >G位点,共检出12例(12/61,19.7%)(包括8例单杂合突变及4例复合杂合突变)。结论 珠海地区孕妇常见耳聋基因突变携带率较高,以GJB2及SLC26A4基因突变最常见。在孕妇中开展耳聋基因筛查,可减少耳聋患儿出生。 展开更多
关键词 耳聋基因 产前筛查 基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱法
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最大径≤1cm的乳腺恶性肿块超声特征研究 预览
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作者 何蓉 杨伟清 《中国实用医药》 2019年第19期61-62,共2页
目的探讨最大径≤1 cm的乳腺恶性肿块的超声特征。方法136个超声可探查的小乳癌其中最大径≤1 cm有38个,最大径1~2 cm有98个)。采用回顾性分析的方式,观察并比较不同最大径肿块超声特征。结果最大径≤1 cm肿块及最大径1~2 cm肿块在边缘... 目的探讨最大径≤1 cm的乳腺恶性肿块的超声特征。方法136个超声可探查的小乳癌其中最大径≤1 cm有38个,最大径1~2 cm有98个)。采用回顾性分析的方式,观察并比较不同最大径肿块超声特征。结果最大径≤1 cm肿块及最大径1~2 cm肿块在边缘毛刺、后方回声衰减比例方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);在形态不规则、深分叶征、内部回声不均匀、纵横比≥1、出现钙化灶及腋窝淋巴结转移比例方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。其中在纵横比≥1方面,最大径≤1cm肿块的比例高于1~2 cm肿块;在形态不规则、深分叶征、内部回声不均匀、出现钙化灶及腋窝淋巴结转移方面, 1~2 cm肿块的比例高于最大径≤1 cm肿块。在血流分级方面,最大径≤1cm肿块分级0级24个(63.16%),Ⅰ级12个(31.58%),Ⅱ级2个(5.26%),Ⅲ级0个。最大径1~2 cm肿块分级为0级12个(12.24%),Ⅰ级15个(15.31%),Ⅱ级37个(37.76%),Ⅲ级34个(34.69%)。最大径≤1 cm肿块血流分级主要为0~Ⅰ级,最大径1~2 cm肿块血流分级0~Ⅲ级皆有,但以Ⅱ~Ⅲ级较多,两类肿块血流分级情况比较,差异具有统计学意义(U=6.7806, P<0.05)。结论乳腺恶性肿块在最大径≤1 cm时就呈现出边缘毛刺、纵横比≥1的恶性征象。随着肿块体积的增大,其恶性征象逐渐典型。 展开更多
关键词 乳腺 恶性肿块 最大径≤1cm 超声特征
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p16/Ki-67双染联合高危型人乳头瘤病毒E6/E7mRNA检测对子宫颈癌前病变诊断意义的初步评价
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作者 冯家成 陈咏梅 +2 位作者 黎秀珍 黄源平 米贤军 《诊断病理学杂志》 2019年第7期427-431,共5页
目的探讨p16/Ki-67双染联合高危型人乳头瘤病毒E6/E7mRNA检测对子宫颈癌前病变(CINⅡ+病变,包括CINⅡ、CINⅢ及宫颈原位癌)诊断的意义。方法应用宫颈炎标本176例、CINⅠ标本121例、CINⅡ标本95例、CINⅢ标本86例和宫颈原位癌标本75例为... 目的探讨p16/Ki-67双染联合高危型人乳头瘤病毒E6/E7mRNA检测对子宫颈癌前病变(CINⅡ+病变,包括CINⅡ、CINⅢ及宫颈原位癌)诊断的意义。方法应用宫颈炎标本176例、CINⅠ标本121例、CINⅡ标本95例、CINⅢ标本86例和宫颈原位癌标本75例为研究对象。回顾分析前期细胞学样本p16/Ki-67双染、HPV E6/E7mRNA检测结果,观察p16/Ki-67双染和HPV E6/E7mRNA检测在同级细胞学、组织学诊断中阳性率的差异。比较p16/Ki-67双染、HPV E6/E7mRNA、p16/Ki-67双染联合HPV E6/E7mRNA发现CINⅡ(+)病变的差异。结果在未见上皮内瘤变及恶性病变(NILM)组与意义不明的非典型鳞状细胞(ASCUS)组,p16/Ki-67双染和HPV E6/E7mRNA检测阳性率差异均显著(P<0. 05);而在低级别鳞状上皮内瘤变(LSIL)组与高级别鳞状上皮内瘤变以上组(HSIL+),差异不显著(P>0. 05)。②在宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈原位癌组,p16/Ki-67双染阳性率和HPV E6/E7mRNA检测阳性率差异均不显著(P>0. 05)。③三种检测方法诊断CINⅡ(+)病变的灵敏度、特异度、符合率、阳性预测值、阴性预测值总体差异均显著(P<0. 05)。p16/Ki-67双染联合HPV E6/E7mRNA检测法诊断CINⅡ(+)病变的灵敏度、阴性预测值最高,分别为95. 70%、84. 85%、89. 87%、84. 48%、95. 82%。结论 p16/Ki-67双染、HPV E6/E7mRNA检测均可应用于宫颈癌前病变的筛查。相比较于单独检测,两者联合应用明显提高了CINⅡ(+)病变灵敏度、阴性预测值,提高了筛查方法的效率,有在临床推广使用的潜能。 展开更多
关键词 P16 KI-67 HPV E6/E7mRNA IHC双标
MRI颅脑黑水+脂肪抑制序列在海马硬化致儿童及青少年颞叶癫痫的临床诊断价值 预览
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作者 侯艳霞 石俊英 何忠 《分子影像学杂志》 2019年第2期182-185,共4页
目的探讨MRI颅脑黑水+脂肪抑制序列相比磁共振其它多序列扫描方法的特有优势。方法应用Siemens Avanto Dot1.5TMR机对60例经临床证实为海马硬化患儿行多序列扫描,比较各常规序列脑内病灶显示率,做相应统计学比较,并对所获图像进行分析... 目的探讨MRI颅脑黑水+脂肪抑制序列相比磁共振其它多序列扫描方法的特有优势。方法应用Siemens Avanto Dot1.5TMR机对60例经临床证实为海马硬化患儿行多序列扫描,比较各常规序列脑内病灶显示率,做相应统计学比较,并对所获图像进行分析。结果左侧海马硬化21例,右侧36例,双侧3例。在常规T2WI TES、FLAIR、T2 tirm及t2 tirm dark-fluid序列上表现为高信号的分别有28例、39例、42例、51例。经统计学分析,颅脑黑水+脂肪抑制序列的病灶显示率最高,且与常规T2WI TES、FLAIR、T2 tirm的差异均有统计学意义(P<0.05),FLAIR与T2 tirm序列病灶显示率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MRI作为诊断海马硬化的首选设备和方法,影像科医生应充分重视颅脑黑水+脂肪抑制序列t2 tirm dark-fluid的重要性,它可在显著缩短检查时间的基础上提高诊断准确性,为临床医生提供精确的定位和定性诊断,值得今后在实际工作中参考使用。 展开更多
关键词 海马硬化 颞叶癫痫 黑水+脂肪抑制序列
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白三烯受体拮抗剂联合吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察 预览
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作者 莫韦倩 吉大章 马朝霞 《中国现代药物应用》 2019年第7期106-107,共2页
目的评价白三烯受体拮抗剂联合吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法60例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组患儿采用白三烯受体拮抗剂与吸入型糖皮质激素治疗,对照组患儿仅单纯采用白三... 目的评价白三烯受体拮抗剂联合吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法60例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组患儿采用白三烯受体拮抗剂与吸入型糖皮质激素治疗,对照组患儿仅单纯采用白三烯受体拮抗剂或单纯使用吸入型糖皮质激素治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿治疗总有效率为96.67%,对照组患儿治疗总有效率为80.00%,治疗组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘,与单独应用其中一种相比,具有较好的治疗效果。 展开更多
关键词 儿童咳嗽变异性哮喘 白三烯受体拮抗剂 吸入型糖皮质激素
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花姜酮对人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖和细胞周期的影响 预览
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作者 徐楗荧 崔红晶 +1 位作者 蔡桂丰 曲仕浩 《广东医学》 CAS 2019年第13期1837-1840,共4页
目的研究花姜酮对人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖和细胞周期的影响。方法应用终浓度为10、25、50μmol/L的花姜酮处理人绒毛膜癌JEG-3细胞24、48和72 h,对照组加入MEM(minimum Eaglemedium)完全培养液,CCK-8(Cell Counting Kit-8)检测细胞增殖... 目的研究花姜酮对人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖和细胞周期的影响。方法应用终浓度为10、25、50μmol/L的花姜酮处理人绒毛膜癌JEG-3细胞24、48和72 h,对照组加入MEM(minimum Eaglemedium)完全培养液,CCK-8(Cell Counting Kit-8)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期。结果CCK-8检测细胞增殖结果显示,25μmol/L和50μmol/L花姜酮组与对照组比较,细胞增殖受到抑制,且具有浓度依赖性(P<0.05);50μmol/L花姜酮组随着时间的延长,细胞增殖受到抑制,具有时间依赖性(P<0.01)。流式细胞仪测定细胞周期结果显示,25μmol/L和50μmol/L花姜酮处理人绒毛膜癌JEG-3细胞72 h,G0/G1期峰值变低,细胞数量减少(P<0.01);G2/M期峰值变高,细胞数量增多(P<0.01),细胞周期阻滞在G2/M期。结论花姜酮通过抑制绒毛膜癌JEG-3细胞增殖及阻滞细胞周期从而抑制肿瘤的生长,花姜酮有望成为绒癌化疗方案的新型辅助治疗药物。 展开更多
关键词 花姜酮 绒毛膜癌 细胞增殖 细胞周期
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逆遗传方向研究男性G6PD缺乏症及其母亲的表型与基因型 预览
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作者 李磊 郭洪创 +1 位作者 肖奇志 李恋湘 《中国生育健康杂志》 2019年第3期232-236,共5页
目的分析女性G6PD酶活性检测真实的漏检率以及女性G6PD酶活性与基因突变的关系。方法收集124名男性确诊为G6PD缺乏症半合子,收集其母亲标本,荧光斑点试验和硝基四氮唑蓝法分别进行G6PD酶活性筛查与酶活性直接测定,探针熔解曲线分析技术... 目的分析女性G6PD酶活性检测真实的漏检率以及女性G6PD酶活性与基因突变的关系。方法收集124名男性确诊为G6PD缺乏症半合子,收集其母亲标本,荧光斑点试验和硝基四氮唑蓝法分别进行G6PD酶活性筛查与酶活性直接测定,探针熔解曲线分析技术检测中国人常见G6PD基因突变。结果所有男性子代G6PD酶活性介于1.10~8.58 U/gHb;母亲酶活性介于1.44~31.20 U/gHb;男性子代G6PD基因检测中除1例外,均检出G6PD基因突变,其母亲除1例未检出突变外,余均检出突变。母亲酶活性正常占70.2%(87/124),仅检测出单一突变;母亲酶活性中度/轻度缺乏者占16.1%(20/124),除2例为双重基因突变外,余均为单一突变;母亲G6PD重度缺乏者占13.7%(17/124)均检测为双重突变(其中一例推算为双重杂合子)。结论女性携带单一突变基因,酶活性呈连续性大跨度分布,表型筛查检出率低;男性酶活性仅约为携带相同基因突变女性的1/6。女性携带双重突变者严重影响G6PD酶活性,与男性半合子相当。女性筛查优先采用分子诊断技术可减少大量病例漏诊。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 女性杂合子 表型异质性 分子诊断技术
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卵巢交界性浆黏液性肿瘤临床病理研究
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作者 李玉梅 黄伟 +1 位作者 吴晓媚 范思格 《诊断病理学杂志》 2019年第7期445-450,共6页
目的探讨卵巢交界性浆黏液性肿瘤(SMBT)的临床病理特点。方法回顾性分析9例卵巢SMBT的临床病理资料,选取同期卵巢交界性浆液性肿瘤(SBT) 39例及黏液性肿瘤(MBT) 32例进行对比分析。结果 9例SMBT患者年龄21~69岁(中位年龄30岁),肿瘤大体... 目的探讨卵巢交界性浆黏液性肿瘤(SMBT)的临床病理特点。方法回顾性分析9例卵巢SMBT的临床病理资料,选取同期卵巢交界性浆液性肿瘤(SBT) 39例及黏液性肿瘤(MBT) 32例进行对比分析。结果 9例SMBT患者年龄21~69岁(中位年龄30岁),肿瘤大体呈囊性,直径3~13 cm,囊内含褐色或淡黄色脓液样黏液,囊内壁可见乳头状赘生物,直径0. 3~3. 5 cm。9例中,7例单侧,2例双侧,3例囊壁或乳头间质出现钙化(33%),4例病变伴随同侧卵巢子宫内膜异位(44%)。镜下8例SMBT以复杂的、纤维化、水肿性的乳头结构为特征,其中1例局部出现微乳头状结构,1例以微腺体增生为特征,表面衬覆多种细胞类型,包括黏液、浆液、中性细胞(indifferent cell)、透明、鳞状、鞋钉样或嗜酸性细胞。所有肿瘤的间质及腺腔内均见多量中性粒细胞浸润。8例FIGO分期Ⅰ期,1例FIGO分期Ⅱ期(伴同侧输卵管种植),术后随访8~84个月,无复发或进展。SMBT与SBT、MBT比较,三者发病年龄、术前血CA125、血CA199、病变侧别无差异(P值均>0. 05)。三者是否伴有子宫内膜异位症及钙化差异性显著(P<0. 01)。结论卵巢SMBT以乳头状或微腺体增生样结构为特征,形态与SBT有一定重叠。而对于其组织起源、分子特征及预后尚需进一步研究明确。 展开更多
关键词 交界性 浆黏液性肿瘤 浆液性肿瘤 黏液性肿瘤
是否共患阿斯伯格综合征的注意缺陷多动障碍儿童社会功能特征
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作者 陈强 李静 +3 位作者 袁滨 齐洋洋 徐文娟 肖鸽飞 《中国学校卫生》 CAS 北大核心 2019年第8期1258-1260,共3页
目的探索伴或不伴阿斯伯格综合征(asperger’s syndrome, AS)的注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)儿童社会功能特征,为改善ADHD儿童的社会功能提供依据。方法应用中文版注意缺陷多动障碍评定量表-父母... 目的探索伴或不伴阿斯伯格综合征(asperger’s syndrome, AS)的注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)儿童社会功能特征,为改善ADHD儿童的社会功能提供依据。方法应用中文版注意缺陷多动障碍评定量表-父母版及Weiss功能缺陷量表父母版,对2016年7月-2018年6月珠海市妇幼保健院首次就诊的25例ADHD合并AS儿童、111例单纯ADHD儿童及珠海市150名正常对照儿童进行评估分析。结果伴或不伴AS的ADHD儿童都存在明显的ADHD核心症状,与正常对照儿童比较,注意缺陷和多动冲动得分差异均有统计学意义(F值分别为97.03,63.58,P值均<0.01);伴有AS的ADHD儿童与单纯ADHD儿童在ADHD核心症状之间的差异无统计学意义(P值均>0.05)。伴或不伴有AS的ADHD儿童在家庭、学习和学校、生活技能、自我观念、社会活动、冒险活动6个维度及总分上都存在明显的功能缺陷,与正常对照儿童比较,差异有统计学意义(F值分别为12.27,53.34,17.61,9.72,53.04,17.23,58.51,P值均<0.01);伴有AS的ADHD儿童在社会活动维度上的功能损害明显严重于单纯ADHD儿童,差异有统计学意义(P<0.01);伴或不伴有AS的ADHD儿童在其余维度上的功能差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论伴或不伴有AS的ADHD儿童都存在ADHD核心症状以及明显的社会功能缺陷;伴有AS的ADHD儿童在社会活动上的功能缺陷更为严重。 展开更多
关键词 注意力缺陷障碍伴多动 儿童 精神卫生
宫颈环形电切术与阴道镜下活检诊断宫颈上皮内瘤变的价值比较 预览
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作者 余辉华 樊瑛 +2 位作者 廖飞燕 黄斯娜 崔浩 《中国现代药物应用》 2019年第15期51-52,共2页
目的探究宫颈环形电切术与阴道镜下活检对宫颈上皮内瘤变(CIN)的诊断价值。方法 153例疑似CIN患者,依次给予阴道镜下活检、宫颈环形电切术进行诊断。比较宫颈环形电切术与阴道镜下活检病理诊断结果。结果宫颈环形电切术病理诊断阳性检出... 目的探究宫颈环形电切术与阴道镜下活检对宫颈上皮内瘤变(CIN)的诊断价值。方法 153例疑似CIN患者,依次给予阴道镜下活检、宫颈环形电切术进行诊断。比较宫颈环形电切术与阴道镜下活检病理诊断结果。结果宫颈环形电切术病理诊断阳性检出率93.46%显著高于阴道镜下活检的65.36%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论宫颈环形电切术与阴道镜下活检均能检出CIN,但宫颈环形电切术诊断效果较好,利于为临床医疗人员提供诊断依据,值得推广应用。 展开更多
关键词 宫颈环形电切术 阴道镜下活检 宫颈上皮内瘤变
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不同病程甲型H1N1流感患者血清CK、CK-MB、AST、LDH水平变化及临床意义 预览
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作者 陈国伟 肖素英 苏文 《现代医院》 2019年第6期921-923,共3页
目的探讨不同病程甲型H1N1流感患者血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平变化及临床意义。方法选取2017年1月-2018年12月甲型H1N1流感患者155例作为观察组,按病情程度分危重症(n=43)、重症(n... 目的探讨不同病程甲型H1N1流感患者血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平变化及临床意义。方法选取2017年1月-2018年12月甲型H1N1流感患者155例作为观察组,按病情程度分危重症(n=43)、重症(n=72)、轻症(n=40),另选同期健康体检者91例作为对照组。均检测血清CK、CK-MB、AST、LDH水平,对比不同分组间上述血清水平变化,探讨其临床意义。结果观察组血清CK、CK-MB、AST、LDH水平较对照组高(P <0. 05);经单因素方差分析,不同分组间血清CK、CK-MB、AST、LDH水平对比,差异有统计学意义(P <0. 05);两两比较,危重症患者高于重症患者,重症患者高于轻症患者(P <0. 05);发病初期血清CK、CK-MB、AST、LDH水平高于稳定期(P <0. 05);经Spearman分析,血清CK、CK-MB、AST、LDH水平与病情严重程度间呈正相关(P <0. 05)。结论血清CK、CK-MB、AST、LDH水平与甲型H1N1流感关系密切,可通过检测上述因子水平及时诊断、评估病情,为临床对症治疗及预后评估提供数据支持。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 肌酸激酶同工酶 肌酸激酶 乳酸脱氢酶 谷草转氨酶
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颞骨HRCT多平面重组及MinIP在评估内耳畸形中的价值 预览
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作者 石琴 张文 +1 位作者 田野 刘青明 《广东医学》 CAS 2019年第18期2662-2666,共5页
目的探讨颞骨高分辨率CT(HRCT)多平面重建(MPR)及最小强度投影(MinIP)在内耳畸形诊断中的价值。方法回顾性分析31例内耳畸形患者的临床及颞骨HRCT影像资料,评估内耳发育情况。结果共检出57例内耳畸形。其中耳蜗畸形共41例,分别为米歇尔... 目的探讨颞骨高分辨率CT(HRCT)多平面重建(MPR)及最小强度投影(MinIP)在内耳畸形诊断中的价值。方法回顾性分析31例内耳畸形患者的临床及颞骨HRCT影像资料,评估内耳发育情况。结果共检出57例内耳畸形。其中耳蜗畸形共41例,分别为米歇尔畸形11例,耳蜗未发育6例,不完全分隔Ⅰ型4例,耳蜗发育不全1例,不完全分隔Ⅱ型(即Modini型)19例,共腔畸形0例;前庭-半规管畸形4例;前庭导水管扩大24例,其中单纯前庭导水管扩大即LVAS 10例,其余14例均伴其他结构内耳畸形;畸形24例,其中未发育1例,狭窄13例,扩张10例,单纯内耳道狭窄2例,其余均伴内耳其他畸形。结论颞骨HRCT可精细显示内耳结构并对内耳畸形进行准确分类,对于人工耳蜗植入术前评估有重要指导意义;依据狭窄程度判断听神经发育情况有局限性,内耳MRI检查观察听神经发育是必要的;颞骨CT后处理重组技术中MinIP有独到优势,MPR与MinIP结合,可快速准确诊断内耳畸形。 展开更多
关键词 内耳畸形 高分辨率CT 多平面重建 最小强度投影
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第一恒磨牙不对称畸形额外牙尖窝沟封闭1例 预览
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作者 樊治英 缪文标 《现代医药卫生》 2019年第12期1918-1919,共2页
前磨牙畸形中央尖、上切牙畸形舌侧尖是较为常见的牙体额外牙尖畸形[1]。发生在恒磨牙的额外牙尖多见于上颌第一恒磨牙的近中舌尖舌侧,又称卡氏尖,发生率约为36.18%[2]。窝沟封闭能有效降低第一恒磨牙患龋风险。作者在临床工作中发现同... 前磨牙畸形中央尖、上切牙畸形舌侧尖是较为常见的牙体额外牙尖畸形[1]。发生在恒磨牙的额外牙尖多见于上颌第一恒磨牙的近中舌尖舌侧,又称卡氏尖,发生率约为36.18%[2]。窝沟封闭能有效降低第一恒磨牙患龋风险。作者在临床工作中发现同时存在不对称大小的上颌第一恒磨牙卡氏尖及下颌第一恒磨牙颊侧额外牙尖畸形1例,因额外牙尖周围亦存在深窝沟故同时予以窝沟封闭,现报道如下。 展开更多
关键词 龋齿 窝沟封闭 额外牙尖 第一恒磨牙 病例报告
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三阴型乳腺癌的临床病理特征及预后分析 预览
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作者 吴晓媚 赵婉 李玉梅 《黑龙江医学》 2019年第8期918-919,共2页
目的探究分析与非三阴型乳腺癌对比,三阴型乳腺癌的临床病理特征及预后。方法研究对象选自2011年1月—2015年8月收治于珠海市妇幼保健院及珠海市中西医结合医院的430例乳腺癌患者,诊断明确后行乳腺癌根治术,术后标本行病理检查。依据免... 目的探究分析与非三阴型乳腺癌对比,三阴型乳腺癌的临床病理特征及预后。方法研究对象选自2011年1月—2015年8月收治于珠海市妇幼保健院及珠海市中西医结合医院的430例乳腺癌患者,诊断明确后行乳腺癌根治术,术后标本行病理检查。依据免疫组化结果,按照分子型不同进行分组,试验组为三阴型乳腺癌,对照组为非三阴型乳腺癌,比较两组临床病理特征、无瘤生存及复发转移情况。结果三阴型乳腺癌占比13.0%(56/430),与非三阴型乳腺癌组对比,试验组发病年龄小于对照组,乳腺癌分级分期、淋巴结转移阳性率、乳腺癌阳性家族史、远期复发转移率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组绝经状态、瘤体直径、病理类型与对照组进行对比,差异无统计学意义(P>0.05);3年随访期间,两组无瘤生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与非三阴型乳腺癌相比,三阴型乳腺癌的发病率低,与家族史相关;年轻女性多发,淋巴转移率高,分化差,临床分期高,易复发转移,生存率低。 展开更多
关键词 乳腺癌 病理学 预后 三阴型
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