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FLT3-TKD基因突变对急性髓系白血病预后影响的Meta分析 预览
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作者 戴纬 王燕 +5 位作者 农卫霞 潘歆 龙珍珠玛 章大谦 张红霞 吴广胜 《中国当代医药》 2019年第3期7-11,共5页
目的采用Meta分析方法评价FLT3-TKD突变对急性髓系白血病预后的影响。方法以“FLT3-TKD”“D835”“Acute Myeloid Leukemia”为英文检索词检索PubMed数据库;以“FLT3-TKD”“D835”“急性髓系白血病”为中文检索词检索中国知网、万方... 目的采用Meta分析方法评价FLT3-TKD突变对急性髓系白血病预后的影响。方法以“FLT3-TKD”“D835”“Acute Myeloid Leukemia”为英文检索词检索PubMed数据库;以“FLT3-TKD”“D835”“急性髓系白血病”为中文检索词检索中国知网、万方数据库;检索时间为建库以来至2018年4月14日。结果纳入8篇文献,其中英文文献7篇,中文文献1篇,共3430例患者。Meta分析结果表明,在AML患者中FLT3-TKD突变组与野生组的完全缓解率(CR)(HR=1.06,95%CI 0.99~1.14,P=0.07)和无病生存率(DFS)(HR=1.44,95%CI=0.99~2.09,P=0.06)比较,差异均无统计学意义,而总生存率(OS)(HR=1.37,95%CI=1.12~1.67,P=0.002)差异有统计学意义。结论FLT3-TKD基因突变可能是AML患者预后不良的危险因素。 展开更多
关键词 Fms样酪氨酸激酶3-激酶结构域点突变 急性髓系白血病 预后 META分析
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血小板计数在急性髓系白血病化疗后的动态变化及临床意义 预览
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作者 刘丽 吴广胜 +4 位作者 王燕 潘欣 龙珍珠玛 农卫霞 章大谦 《吉林医学》 CAS 2018年第9期1611-1614,共4页
目的:分析血小板计数(PLT)的动态变化在急性髓系白血病(AML)患者诱导化疗后骨髓缓解中的意义。方法:选取明确诊断为AML且接受标准DA方案化疗的106例患者。根据化疗结束后第14天骨髓缓解情况分为缓解组与未缓解组,分别收集两组患... 目的:分析血小板计数(PLT)的动态变化在急性髓系白血病(AML)患者诱导化疗后骨髓缓解中的意义。方法:选取明确诊断为AML且接受标准DA方案化疗的106例患者。根据化疗结束后第14天骨髓缓解情况分为缓解组与未缓解组,分别收集两组患者化疗结束后第10天、14天PLT计数资料,分析两组患者PLT计数在化疗后回升的时间及数量的动态变化与骨髓缓解情况的关系。结果:通过动态观察化疗后第10天、14天血小板计数变化,缓解组46例患者的PLT计数均高于未缓解组60例患者的PLT计数,差异有统计学意义(P〈0.05);化疗后第10天,46例缓解组患者中,43例患者血小板计数≥20×10~9/L,其中25例〉50×10~9/L;60例未缓解组患者中23例≥20×10~9/L,6例〉50×10~9/L,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:AML患者诱导化疗后血小板计数的动态变化与骨髓造血功能的恢复有一定的相关性,可作为临床上评估AML疗效简单易行的早期指标之一。 展开更多
关键词 血小板计数 诱导化疗 化疗间歇期 骨髓缓解 急性髓系白细胞
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大剂量地塞米松与人免疫球蛋白联合治疗对成人免疫性血小板减少症患者T细胞免疫功能的影响 预览 被引量:1
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作者 章大谦 宁静 吴广胜 《广东医学》 2018年第17期2667-2671,共5页
目的明确大剂量地塞米松与人免疫球蛋白联合治疗对成人免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者T细胞免疫功能的影响。方法采取前瞻对照的研究方法,纳入成人ITP患者73例,随机数字法分成两组。对照组40例(急性25例,慢性1... 目的明确大剂量地塞米松与人免疫球蛋白联合治疗对成人免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者T细胞免疫功能的影响。方法采取前瞻对照的研究方法,纳入成人ITP患者73例,随机数字法分成两组。对照组40例(急性25例,慢性15例),使用大剂量地塞米松单药治疗。观察组33例(急性17例,慢性16例),使用人免疫球蛋白与大剂量地塞米松联合治疗。治疗前后采血检测血小板计数(PLT),外周血单个核细胞(PBMC)中CD3、CD4、CD8、Treg频率及血清白细胞介素(IL)-6、IL-10、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后观察组与对照组的急、慢性ITP患者PLT、CD4+T细胞与调节性T细胞(Treg细胞)频率、CD4+/CD8+比值及血清IL-10水平均较治疗前明显升高,CD8+T细胞频率、血清IL-6、IFN-γ及TNF-α等细胞因子水平均较治疗前明显降低。不管是急性患者还是慢性患者,接受联合治疗的观察组患者Treg细胞频率的升高及血清IL-6的降低幅度均明显超过对照组。两种治疗方法在止血、升高PLT的疗效方面差异无统计学意义(P〉 0. 05)。ITP患者PLT与Treg细胞频率及血清IL-10水平呈正相关(P 〈0. 05),与IL-6、IFN-γ、TNF-α呈负相关(P 〈0. 05)。结论成人ITP患者存在Treg细胞频率下调及负向免疫调节功能受损,大剂量地塞米松联合人免疫球蛋白冲击治疗可逆转这一免疫失衡,且效果优于单用大剂量地塞米松。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 地塞米松 人免疫球蛋白 细胞免疫 细胞因子
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趋化因子配体5及其受体趋化因子受体2在急性白血病髓外浸润中的表达和意义 预览 被引量:3
4
作者 章大谦 宁静 吴广胜 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第4期273-276,共4页
目的观察趋化因子配体5(CXCL5)及其受体趋化因子受体2(CXCR2)在急性白血病(AL)髓外浸润(EI)中的表达,并探讨其临床意义。方法 60例初治成人AL患者,急性髓系白血病(AML)41例,急性淋巴系白血病(ALL)19例,骨穿取骨髓,ELISA法... 目的观察趋化因子配体5(CXCL5)及其受体趋化因子受体2(CXCR2)在急性白血病(AL)髓外浸润(EI)中的表达,并探讨其临床意义。方法 60例初治成人AL患者,急性髓系白血病(AML)41例,急性淋巴系白血病(ALL)19例,骨穿取骨髓,ELISA法测定骨髓液中CXCL5含量,流式细胞术检测骨髓细胞CXCR2的相对荧光强度,统计分析其表达水平。结果 AL组、对照组的骨髓液CXCL5浓度[M(Q)]分别为3 173.93(1 392.22)pg/m L、349.88(178.67)pg/m L,差异有统计学意义(U=0.000,P〈0.05),CXCR2相对荧光强度分别为71.03(32.94)、19.68(8.90),差异有统计学意义(U=0.000,P〈0.05);伴有EI与无EI的骨髓CXCL5表达水平分别为3 687.81(885.05)pg/m L、2 305.32(781.85)pg/m L,差异有统计学意义(U=29,P〈0.05),骨髓细胞CXCR2相对荧光强度分别为80.72(21.11)、50.37(14.38),差异有统计学意义(U=16,P〈0.05);但AML组与ALL组的患者骨髓CXCL5/CXCR2表达差异无统计学意义(P〉0.05)。有效的化疗可以使AL患者获得完全缓解,使骨髓CXCL5、CXCR2表达水平明显下调;但在表达水平与完全缓解率方面,AML组与ALL组差异无统计学意义(P〉0.05)。AL患者骨髓液CXCL5浓度和骨髓细胞CXCR2的表达呈正相关(r=0.809,P=0.000);同时,骨髓CXCL5、CXCR2的表达与骨髓幼稚细胞百分比、外周血白细胞计数均呈正相关(P均〈0.05);与年龄、外周血小板计数均无明显相关性(P均〉0.05)。结论 AL患者的骨髓CXCL5、CXCR2表达均上调,在伴有EI的患者尤为明显,CXCL5、CXCR2轴的高表达可用于预测急性白血病的EI。 展开更多
关键词 急性白血病 趋化因子配体5 趋化因子受体2 EI
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白细胞介素-24体外诱导成人急性白血病骨髓单个核细胞凋亡的研究 预览 被引量:2
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作者 罗政委 农卫霞 周宗瑶 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1203-1207,共5页
目的探讨白细胞介素-24(IL-24)对体外培养的成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)凋亡的影响,为临床应用提供理论依据。方法收集确诊未经治疗的成人急性白血病15例(白血病组),其中急性非淋巴细胞白血病(ANLL)10例,急性淋巴细胞... 目的探讨白细胞介素-24(IL-24)对体外培养的成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)凋亡的影响,为临床应用提供理论依据。方法收集确诊未经治疗的成人急性白血病15例(白血病组),其中急性非淋巴细胞白血病(ANLL)10例,急性淋巴细胞白血病(ALL)5例,非白血病骨髓15例(对照组)。取骨髓分离单个核细胞;以不同浓度(0、20、50、100 ng/mL)IL-24不同时间(0、24、48、72 h)作用于成人BMMNC。采用MTT法检测加药后细胞的增殖状况,采用AnnexinV-FITC/PI染色流式细胞术检测体外培养的急性白血病BMMNC的凋亡状况,采用瑞氏染色法观察细胞核形态变化;采用RT-PCR检测Caspase-3和Bcl-2 mRNA的表达水平,观察IL-24对它们的影响。结果 IL-24对体外培养的成人急性白血病BMMNC有诱导凋亡作用,50 ng/mL的IL-24作用48 h时白血病细胞凋亡最强,白血病组与对照组相比凋亡细胞明显增多。IL-24能够上调成人急性白血病BMMNC Caspase-3 mRNA的表达,下调Bcl-2 mRNA的表达。结论 IL-24可诱导成人急性白血病BMMNC凋亡,上调Caspase-3 mRNA表达,下调Bcl-2 mRNA表达可能是其凋亡机制之一。 展开更多
关键词 白细胞介素-24 成人急性白血病 凋亡 骨髓单个核细胞
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白细胞介素24对急性白血病骨髓单个核细胞生长的影响 预览 被引量:3
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作者 农卫霞 潘歆 +1 位作者 魏娟 吴广胜 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期1760-1763,共4页
目的:探讨白细胞介素24(IL-24)对成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)体外生长的影响,并初步探讨其作用的可能机制。方法:随机选择在石河子大学一附院住院的急性白血病患者15例,均经FAB分型或免疫学分型确诊.其中确诊未治的... 目的:探讨白细胞介素24(IL-24)对成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)体外生长的影响,并初步探讨其作用的可能机制。方法:随机选择在石河子大学一附院住院的急性白血病患者15例,均经FAB分型或免疫学分型确诊.其中确诊未治的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者5例,成人急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者10例。取患者骨髓,分离单个核细胞,以不同浓度IL-24作用于成人急性白血病BMMNC。应用四氮唑蓝(MTT)比色还原法,检测IL-24对急性白血病BMMNC体外生长的影响;采用AnnexinV—FITC染色流式细胞术,观察检测IL-24对急性白血病BMMNC增殖状况的影响;利用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR),检测IL-24对急性白血病BMMNC中easpase-3和bcl-2表达的影响。结果:MTr法发现IL-24对体外培养的白血病BMMNC有明显的生长抑制作用,且呈时间、剂量依赖性,与阴性对照组相比差异有显著性(P〈0.05)。IL-24浓度50ng/mL作用于急性白血病BMMNC48h后,AnnexinV-PI检测结果显示凋亡率为(39.21±5.79)%,高于对照组(P〈0.01)。RT-PCR检测显示,不同浓度IL-24处理白血病BMMNC,能够增加caspase-3mRNA的表达.降低bcl-2mRNA的表达。结论:IL-24对体外培养的成人急性白血病BMMNC,有明显的生长抑制、诱导凋亡作用。IL-24可以上调easpase-3mRNA表达,下调bcl—2mRNA表达,可能是IL-24抑制急性白血病BMMNC生长作用的重要机制。 展开更多
关键词 白细胞介素24 成人急性白血病 骨髓单个核细胞
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上皮细胞钙粘蛋白与白血病的研究进展
7
作者 许媛媛 吴广胜 +2 位作者 郎涛 王晓敏 白丽娜 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第6期1198-1200,共3页
钙粘蛋白家族(cadherin family)是一个超家族,均为钙依赖的单链跨膜糖蛋白,主要介导同型细胞间的粘附。目前,上皮细胞钙粘蛋白(epithelial cells cadherin,E-cad)成为研究热点之一,它与上皮恶性肿瘤的分级、侵袭、转移和预后相关,... 钙粘蛋白家族(cadherin family)是一个超家族,均为钙依赖的单链跨膜糖蛋白,主要介导同型细胞间的粘附。目前,上皮细胞钙粘蛋白(epithelial cells cadherin,E-cad)成为研究热点之一,它与上皮恶性肿瘤的分级、侵袭、转移和预后相关,可用于肿瘤的诊断、鉴别诊断、疗效监测和预后判断。E-cad与白血病的相关性也越来越受到重视,与白血病细胞的浸润和转移有关。本文就E-cad在白血病中的表达及其与中枢神经系统白血病的关系的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 上皮细胞钙粘蛋白 白血病
SDF-1/CXCR4/CXCR7与白血病的研究进展 被引量:2
8
作者 杨晓琳 吴广胜 《中华全科医学》 2012年第3期 448-449,共2页
基质细胞衍生因子(stromal cell derivedfactor1,SDF-1)也称为CXCL12(C,X.C chemokine ligand12)是一类具有趋化活性的细胞因子,能调控多种生物学过程包括心脏与神经发育、干细胞运动、血管形成及肿瘤发生。历来认为趋化因子CXC... 基质细胞衍生因子(stromal cell derivedfactor1,SDF-1)也称为CXCL12(C,X.C chemokine ligand12)是一类具有趋化活性的细胞因子,能调控多种生物学过程包括心脏与神经发育、干细胞运动、血管形成及肿瘤发生。历来认为趋化因子CXCL12与其唯一的特异性受体CXCR4结合所形成的CXCL12/CXCR4生物学轴在多种肿瘤的生长、侵袭、转移中都发挥着重要作用,但Bums JM等研究发现CXCL12尚存在CXCR7这一新受体,并认为CXCR7对肿瘤进程也有潜在作用。 展开更多
关键词 SDF-1 CXCR4 CXCR7 白血病
急性白血病患者血清血小板衍生生长因子检测及临床意义 预览 被引量:5
9
作者 王燕 吴广胜 《临床荟萃》 CAS 2012年第19期1663-1666,共4页
目的探讨血小板衍生生长因子(PDGF)在急性白血病中的表达及意义。方法急性白血病患者(实验组)42例,依据法关英(FAB)诊断标准分为急性淋巴细胞白血病(ALL)组和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)组;同时,根据有无髓外浸润再分为髓... 目的探讨血小板衍生生长因子(PDGF)在急性白血病中的表达及意义。方法急性白血病患者(实验组)42例,依据法关英(FAB)诊断标准分为急性淋巴细胞白血病(ALL)组和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)组;同时,根据有无髓外浸润再分为髓外浸润组和非髓外浸润组,又根据诊断与治疗分别分为复发和初诊、部分缓解和完全缓解亚组。正常对照者(对照组20例)。应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组研究对象的血清PDGF水平。结果实验组血清PDGF(406.77±119.35)ng/L明显高于对照组(128.59±15.23)ng/L(P〈0.01);ALL血清PDGF(503.32±89.78)ng/L高于ANLL(334.36±81.67)ng/L(P〈0.05);但在ALL和ANLL各亚型之间PDGF水平差异无统计学意义;髓外浸润组PDC-F(437.11±100.99)ng/L比非髓外浸润组(330.93±131.99)ng/L表达高(P〈0.05);复发患者PDGF(442.20±91.26)ng/L、初诊患者(447.70土100.46)ng/L表达均高于部分缓解(280.07±34.64)ng/L、完全缓解组患者(253.27±91.53)ng/L,(P〈0.05);急性白血病组患者治疗前血清中PDGF(406.77±119.35)ng/L明显高于治疗后(181.25±52.69)ng/L(P〈0.05)。结论PDGF在急性白血病中高表达,可能与白血病的发生及疗效有关。 展开更多
关键词 白血病 受体 血小板源生长因子 酶联免疫吸附测定
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软组织肉瘤中p53基因的突变和蛋白的表达研究
10
作者 刘春霞 农卫霞 +4 位作者 陈云昭 胡建明 李栋梁 李洪安 李锋 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期627-630,共4页
目的检测软组织肉瘤中p53基因的突变和蛋白的表达情况。方法应用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测p53基因的突变,免疫组织化学技术Envision二步法检测p53蛋白的表达。结果 63例软组织肉瘤中检测到p53基因突变18例(28.6%),突变位点主要在第... 目的检测软组织肉瘤中p53基因的突变和蛋白的表达情况。方法应用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测p53基因的突变,免疫组织化学技术Envision二步法检测p53蛋白的表达。结果 63例软组织肉瘤中检测到p53基因突变18例(28.6%),突变位点主要在第6外显子和第7外显子,突变和组织学分级间无明显相关性;63例p53蛋白的表达44例,蛋白的表达与组织学分级间无明显相关性;且p53基因的突变与p53蛋白的表达无明显相关性。结论 p53基因的突变和p53蛋白的表达可能作为软组织肉瘤发生的一个重要因素。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 基因 p53 免疫组织化学 聚合酶链反应 突变
肝硬化与慢性再生障碍性贫血患者的血细胞比较研究 预览 被引量:1
11
作者 向治纬 谢会忠 余丽君 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1674-1677,1680共5页
目的比较乙型肝炎后肝硬化失代偿期贫血与慢性再生障碍性贫血的血细胞参数异同点。方法选择石河子人民医院和石河子大学医学院第一附属医院2007年1月~2009年7月诊断为乙肝后肝硬化失代偿期的患者做为肝硬化组(LC);诊断为再生障碍性... 目的比较乙型肝炎后肝硬化失代偿期贫血与慢性再生障碍性贫血的血细胞参数异同点。方法选择石河子人民医院和石河子大学医学院第一附属医院2007年1月~2009年7月诊断为乙肝后肝硬化失代偿期的患者做为肝硬化组(LC);诊断为再生障碍性贫血的患者,诊断标准符合非重型再障作为慢性再障组(CAA),两组用血液全自动血细胞分析仪作全血细胞分析。结果肝硬化组以巨幼细胞性贫血为多,其次是继发性脾功能亢进,最少是缺铁性贫血;肝硬化组与慢性再生障碍性贫血组的Hb、WBC及PLT有不同程度减少,两组差异有显著性(P〈0.01),两组血细胞参数比较,LC组Hb、RBC、WBC、PLT、HCT及MCHC均显著高于CAA组,MCV均低于CAA,差异有显著性(P〈0.01)。结论乙型肝炎后肝硬化失代偿期血细胞减少以轻度贫血为主,慢性再障以重度贫血为主,两组Hb、RBC、WBC、PLT、HCT、MCV及MCHC差异有显著性,肝硬化贫血红细胞形态以大细胞性贫血为多,巨幼细胞性贫血为主;慢性再障以正常细胞性贫血为主。肝硬化出现铁、叶酸减少,有继发性脾功能亢进,有HBV导致骨髓的抑制;肝、脾及骨髓共同作用的机制可能是LC血三系减少的主要病因。多数的CAA组血细胞参数明显比LC组偏低。 展开更多
关键词 乙型肝炎后肝硬化失代偿期 慢性再生障碍性贫血 血细胞分析
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白血病患者治疗前后骨髓血管新生的研究 预览 被引量:2
12
作者 章大谦 吴广胜 郎涛 《医学信息:中旬刊》 2010年第7期 1746-1747,共2页
目的:观察急慢性白血病患者骨髓血管新生情况,分析血管内皮细胞生长因子(VEGF)在急慢性白血病忠者中的表达及意义。方法:应用vWF标记免疫组化法观察骨髓微血管密度,ELISA法检测血浆VEGF含量。结果:40例初诊白血病患者骨髓微血管... 目的:观察急慢性白血病患者骨髓血管新生情况,分析血管内皮细胞生长因子(VEGF)在急慢性白血病忠者中的表达及意义。方法:应用vWF标记免疫组化法观察骨髓微血管密度,ELISA法检测血浆VEGF含量。结果:40例初诊白血病患者骨髓微血管密度(MVD)较对照组明显增高,治疗后获缓解者骨髓MVD较治疗前明显降低,AL组与对照组相比差异元统计学意义,CML组与正常组的差异仍有统计学意义。45例初诊白血病患者血泉VEGF含量明显高于对照组,化疗后获完全缓解的白血病患者血浆VEGF含量较化疗前降低,但与对照组的差异无统计学意义。结论:血管新生与白血病的生成密切相关,抗血管新生可能是治疗白血病的一种有效策略。 展开更多
关键词 白血病 血管新生 血管内皮细胞生长因子
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急性白血病患者血清、脑脊液趋化因子SDF-1测定及意义 被引量:3
13
作者 章大谦 吴广胜 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第3期544-546,共3页
目的:为了探讨基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)及其受体CXCR4在急性白血病血清及脑脊液中的变化及临床意义。方法:用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)测定45例急性白血病患者的血清及40例急性白血病患... 目的:为了探讨基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)及其受体CXCR4在急性白血病血清及脑脊液中的变化及临床意义。方法:用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)测定45例急性白血病患者的血清及40例急性白血病患者的脑脊液中SDF-1,并分别与正常对照组比较。结果:1.ALL患者组、AML患者组及正常对照组血清的SDF-1水平分别为4255.46±2685.83,2405.10±905.24,2338.24±671.21(pg/ml),其中ALL组患者明显高于AML组及正常组,且差异具有统计学意义(P〈0.05)。CNSL患者组及非CNSL患者组SDF-1血清水平分别为3696.30±432.49,3136.62±2157.64(pg/ml),组间无显著差别。2.ALL患者组、AML患者组及正常对照组脑脊液SDF-1水平分别为4576.15±1547.96,3097.20±1408.45,1983.61±857.98(pg/ml),其中急性白血病组高于正常对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05),ALL组高于AML组,差异也具有统计学意义(P〈0.05)。CNSL患者组及非CNSL患者组脑脊液SDF-1水平分别为5236.30±1635.89,3640.07±1636.76(pg/ml),CNSL患者组高于非CNSL患者,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:脑脊液SDF-1水平的增高与CNSL的发生密切相关,有助于判断预后。外周血SDF-1表达水平与CNSL无明显相关,CNSL可能更取决于局部SDF-1的水平。 展开更多
关键词 急性白血病 SDF-1 脑脊液
未成熟树突状细胞防治移植物抗宿主病的实验研究 被引量:1
14
作者 徐全晓 吴广胜 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第10期1861-1863,F0002共4页
目的:观察供者未成熟树突状细胞(imDC)刺激自体T细胞增殖的能力,探讨利用imDC防治移植物抗宿主病(GVHD)临床应用的可行性。方法:Ak健康供者外周血分离单核细胞,采用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和白细胞介素... 目的:观察供者未成熟树突状细胞(imDC)刺激自体T细胞增殖的能力,探讨利用imDC防治移植物抗宿主病(GVHD)临床应用的可行性。方法:Ak健康供者外周血分离单核细胞,采用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和白细胞介素(IL)4联合培养4d,诱导其分化成imDC;培养7d,分化成mDC。并通过倒置显微镜和HE染色观察细胞形态、流式细胞仪检测细胞表型。采用MLR方法,构建GVHD发生机制的模型,比较供者imDC和mDC刺激自体T细胞增殖的能力。结果:(1)培养4天后细胞具有典型的imDC特征,CDla、CD83和双抗分别表达为55.79%、64、67%和46、67%,成熟标志CD83表达较低;培养7天后具有典型mDC特征,CDla、CD83和双抗表达分别为61.56%、82.40%和64.12%,成熟标志CD83表达较高。(2)MLR法共孵育72小时后,加入CCK-8检测OD值,imDC组与对照组比较无统计学意义(P〉0.05),不能刺激自体T细胞增殖(SI〈1.00);mDC组与对照组、imDC组比较均有显著统计学意义(P〈0.01),能够刺激自体T细胞增殖(SI〉2.00)。结论:供者imDC能够诱导自体T细胞低反应,有望用来防治GVHD。 展开更多
关键词 树突状细胞 阻断疗法 移植物抗宿主病
特发性血小板减少性紫癜病因与发病机制的研究进展 预览 被引量:11
15
作者 龙珍珠玛 郎涛 +1 位作者 王燕 徐全晓 《中国医药导报》 CAS 2008年第12期16-18,44共4页
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)现已证实是因免疫机制引起血小板破坏增加的临床综合征,又称免疫性血小板减少性紫癜(immunothrombocytopenic purpura,ITP)。该病机制错综复杂,目前尚未明确。本文就IT... 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)现已证实是因免疫机制引起血小板破坏增加的临床综合征,又称免疫性血小板减少性紫癜(immunothrombocytopenic purpura,ITP)。该病机制错综复杂,目前尚未明确。本文就ITP的病因及发病机制作一综述。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 血小板减少 研究进展
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未成熟树突状细胞防治移植排斥反应的研究 预览 被引量:3
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作者 徐全晓(综) 吴广胜(审) 《医学综述》 2008年第1期 21-23,共3页
未成熟树突状细胞在诱导移植免疫耐受,防治移植排斥反应方面中的作用,已成为目前器官移植领域研究的热点,并且得以充分肯定。在实验动物模型中,利用未成熟树突状细胞诱导特异性免疫耐受,防治移植排斥反应,取得了理想的效果。仅就... 未成熟树突状细胞在诱导移植免疫耐受,防治移植排斥反应方面中的作用,已成为目前器官移植领域研究的热点,并且得以充分肯定。在实验动物模型中,利用未成熟树突状细胞诱导特异性免疫耐受,防治移植排斥反应,取得了理想的效果。仅就未成熟树突状细胞的生物学特性、培养、诱导免疫耐受的机制、防治移植排斥反应的研究进行综述。 展开更多
关键词 未成熟树突状细胞 免疫耐受 移植排斥反应
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三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病护理观察 预览 被引量:1
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作者 罗民 王卫红 蒋正昭 《农垦医学》 2007年第2期 147-149,共3页
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)治疗早幼粒细胞白血病(APL)的疗效与护理。方法:对37例用As2O3治疗的APL患者的副反应进行了观察和护理。结果:37例APL患者,26例(84%)完全缓解(CR),11例(16%)未缓解(NR),达CR时间为36.75... 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)治疗早幼粒细胞白血病(APL)的疗效与护理。方法:对37例用As2O3治疗的APL患者的副反应进行了观察和护理。结果:37例APL患者,26例(84%)完全缓解(CR),11例(16%)未缓解(NR),达CR时间为36.75±7.26天。中位生存时间25个月(3—72月)。结论:As2O3治疗APL有较好的疗效,同时配合支持治疗,做好患者的心理护理,加强对患者的观察,对提高其疗效和安全性有重要意义。 展开更多
关键词 白血病 急性早幼粒细胞 三氧化二砷 护理
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脐血移植治疗重型再生障碍性贫血的护理体会 预览
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作者 王卫红 黄花菊 陈秀英 《农垦医学》 2003年第2期 148-149,共2页
重型再生障碍性贫血(SAA)预后差,多在发病1年内死亡.异基因骨髓移植(allo-BMT)是治疗重型再障的最佳方法.由于HLA相合骨髓供者来源困难,骨髓移植的临床应用受到限制.
关键词 脐血移植 治疗 再生障碍性贫血 护理
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化疗过程骨髓重度抑制治疗体会 预览
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作者 王燕 龙珍珠玛 李彩萍 《农垦医学》 2002年第4期 246-247,共2页
恶性肿瘤,尤其是恶性血液病,目前化学治疗仍为基本治疗方案。但骨髓抑制特别是重度骨髓抑制仍是棘手问题。1989年粒细胞集落刺激因子应用于临床以来,为治疗骨髓抑制开辟了前景。现将我科……
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混合脐血移植治疗成人重型再生障碍性贫血 预览 被引量:1
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作者 吴广胜 王燕 +1 位作者 刘林顺 杨云 《农垦医学》 2001年第3期 152-153,共2页
重型再生障碍性贫血(SAA)预后差,多在发病1年内死亡.异基因骨髓移植(allo-BMT)是治疗重型再障的最佳方法.由于HLA相合骨髓供者来源困难,骨髓移植的临床应用受到限制.1989年Gluckman等[1]首次对1例Fanconis贫血患儿采用脐血移植(UCBT)治... 重型再生障碍性贫血(SAA)预后差,多在发病1年内死亡.异基因骨髓移植(allo-BMT)是治疗重型再障的最佳方法.由于HLA相合骨髓供者来源困难,骨髓移植的临床应用受到限制.1989年Gluckman等[1]首次对1例Fanconis贫血患儿采用脐血移植(UCBT)治疗获得成功,使UCBT成为allo-BMT的一种有效替代手段.1996年1月,我们采用HLA不合的混合脐血移植治疗1例成人重型再障(SAA)获得成功.报告如下: 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 移植治疗 混合脐血 成人 Fanconis贫血 异基因骨髓移植 重型再障 HLA相合 1989年 96年1月 供者来源 临床应用 脐血移植 UCBT 预后差 BMT
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