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两种磷钼杂多酸盐配合物的合成与结构 预览
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作者 潘钢火 赵静 +1 位作者 申明海 鲁晓明 《首都师范大学学报:自然科学版》 2016年第2期41-46,共6页
我们合成了两种典型的磷钼杂多酸盐配合物1和2,并通过X单晶衍射对其结构进行了表征.晶体X-射线衍射结果表明:配合物1以I4(1)/a四方晶系空间群方式结晶,而配合物2以C2/c单斜晶系空间群方式结晶.晶体1和晶体2在ab,bc面上显示了一种二... 我们合成了两种典型的磷钼杂多酸盐配合物1和2,并通过X单晶衍射对其结构进行了表征.晶体X-射线衍射结果表明:配合物1以I4(1)/a四方晶系空间群方式结晶,而配合物2以C2/c单斜晶系空间群方式结晶.晶体1和晶体2在ab,bc面上显示了一种二维无限结构. 展开更多
关键词 杂多酸 二维结构 X单晶衍射 四方晶系 单斜晶系
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一个基于β-【Mo8O26】和5-(3-吡啶基)-四唑桥连的二核镍配合物构筑的无机-有机杂化化合物 预览
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作者 高鹤芸 黄惠娟 +2 位作者 杨明星 林深 陈丽娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1757-1762,共6页
通过水热合成了一种有机-无机杂化化合物[Ni4(3.Hpt)6(H2O)10Mo8O26]·Mo8O26·10H2O(3-Hpt=5-(3-吡啶基)-四唑),IR和X-射线单晶衍射实验测定和结构解析结果表明,该化合物是由双支撑形结构的[Ni4(3-Hpt)6(H2O)10... 通过水热合成了一种有机-无机杂化化合物[Ni4(3.Hpt)6(H2O)10Mo8O26]·Mo8O26·10H2O(3-Hpt=5-(3-吡啶基)-四唑),IR和X-射线单晶衍射实验测定和结构解析结果表明,该化合物是由双支撑形结构的[Ni4(3-Hpt)6(H2O)10Mo8O26]阳离子,卢构型[Mo8O26]簇阴离子及晶格水组成的。在阳离子中,卢构型[Mo8O26]簇通过中心对称的2个端基氧与2个双核配阳离子[Ni2(3-Hpt)3(H2O)5]^4+的镍原子配位形成双支撑形结构。将所得化合物制成碳糊电极(1-CPE),该电极在酸性水溶液中对亚硝酸根,溴酸根的还原有较好的催化活性。 展开更多
关键词 多钼酸 晶体结构 电催化
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N-苯甲酰基水杨酰肼为配体的三核镍(Ⅱ)配合物的合成与结构 预览 被引量:2
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作者 杨明星 林深 +1 位作者 张晓凤 陈丽娟 《分子科学学报:中英文版》 CAS CSCD 2008年第4期 250-256,共7页
N-苯甲酰基水杨酰肼配体(简写为H3Bzshz)与Ni(OAc)2·4H2O在不同的溶剂中反应得到2个三核镍配合物[Ni3(Bzshz)2(C5H5N)6](C5H5N)·CH3OH·2H2O(1)和[Ni3(Bzshz)2(OH)2(C2H6O)2]·2(C3H7NO)·0... N-苯甲酰基水杨酰肼配体(简写为H3Bzshz)与Ni(OAc)2·4H2O在不同的溶剂中反应得到2个三核镍配合物[Ni3(Bzshz)2(C5H5N)6](C5H5N)·CH3OH·2H2O(1)和[Ni3(Bzshz)2(OH)2(C2H6O)2]·2(C3H7NO)·0.5C2H6O(2).X射线衍射实验结果表明:化合物1属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数a=2.1989(2)nm,b=1.3369(1)nm,c=2.5034nm,β=107.886(1)°,V=7.004(1)nm^3,Z=4,R1=0.0810,ωR=0.2154.3个Ni原子依次以八面体/八面体/平面正方形配位,其中Ni(1)…Ni(2)…Ni(3)原子间角是169.84(3)°,形成准直线形三核镍配合物;化合物2属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=1.1389(2)nm,b=1.3682(2)nm,c=1.5633(2)nm,α=67.190(2)°,β=83.953(2)°,γ=83.618(2)°,V=2.2263(4)nm^3,Z=2,R1=0.0652,ωR=0.1880,而3个中心原子Ni(1)…Ni(2)…Ni(3)原子间角是180°,且依次以平面正方形/八面体/平面正方形相交替方式配位,具有中心对称的直线形结构. 展开更多
关键词 晶体结构 水杨酰肼 镍配合物 三核配合物
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钙钛矿型复合稀土铁氧化物电子结构的第一性原理研究 预览 被引量:3
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作者 邢伯蕾 吴棱 +3 位作者 秦改萍 李奕 章永凡 李俊籛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第17期 1773-1778,共6页
采用基于赝势平面波基组的第一性原理方法对一系列具有钙钛矿结构的复合稀土铁氧化物RFeO3(R=镧系稀土元素)的构型和电子结构进行了系统研究 。考察了铁磁(FM)和反铁磁(AFM)两种磁结构,其中AFM型在常温下更为稳定,且其构型优化... 采用基于赝势平面波基组的第一性原理方法对一系列具有钙钛矿结构的复合稀土铁氧化物RFeO3(R=镧系稀土元素)的构型和电子结构进行了系统研究 。考察了铁磁(FM)和反铁磁(AFM)两种磁结构,其中AFM型在常温下更为稳定,且其构型优化结果更接近于实验测量值 。不论是FM还是AFM构型,R原子的磁距均与自由R^3+离子相同;对于Fe原子,在FM结构中的磁距较AFM类型来得小;随着R原子序数的增加,两种磁结构中Fe原子的磁距均呈减小趋势;对于相同类型的RFeO3化合物,具有非常类似的能带结构,其中AFM构型在费米能级处存在明显的带隙,而FM型化合物则具有金属特性 。 展开更多
关键词 稀土铁氧化物 钙钛矿结构 电子结构 密度泛函理论
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新型氨基桥联双杯[4]芳烃的间接合成 预览
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作者 杨发福 陈希磊 +1 位作者 郭红玉 林深 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期 65-66,共2页
  杯芳烃是超分子领域的第三代主体分子,近年来多杯芳烃如双杯芳烃的研究颇受瞩目[1-3].目前报道的双杯芳烃都是通过两个杯芳烃单元与两个双官能团基团进行"2+2"缩合反应得到.本文中通过间接的方法将具有活性官能团的杯芳...   杯芳烃是超分子领域的第三代主体分子,近年来多杯芳烃如双杯芳烃的研究颇受瞩目[1-3].目前报道的双杯芳烃都是通过两个杯芳烃单元与两个双官能团基团进行"2+2"缩合反应得到.本文中通过间接的方法将具有活性官能团的杯芳烃单元通过"1+1"缩合反应得到新型氨基桥连的双杯[4]芳烃,分离方便,产率较高.合成路线如Scheme 1所示.…… 展开更多
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超分子自组装合成杯[4]芳烃黄原酸镍(Ⅱ)配合物 预览
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作者 杨发福 陈希磊 +2 位作者 蔡秀琴 林深 陈远荫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期 1081-1084,共4页
利用二维和三维的大环及笼状主体分子与金属离子直接进行自组装反应合成新型有机无机杂化分子是当前超分子领域的研究热点之一.这类分子不仅具有新奇的光、电、磁等特性,而且还可作为新型的主体分子在客体识别、催化、吸附与分离等方面... 利用二维和三维的大环及笼状主体分子与金属离子直接进行自组装反应合成新型有机无机杂化分子是当前超分子领域的研究热点之一.这类分子不仅具有新奇的光、电、磁等特性,而且还可作为新型的主体分子在客体识别、催化、吸附与分离等方面有广阔的应用前景[1,2].杯芳烃是有机超分子领域广受瞩目的第三代主体分子,在空腔结构、化学修饰和特异性能研究等方面都比冠醚和环糊精要优越得多[3].杯芳烃的研究长期主要集中于对其进行各种化学修饰合成具有特异性能的新型有机主体分子,近年来利用杯芳烃作为平台构筑杯芳烃无机杂化超分子正逐渐成为新的研究热点[4~9].黄原酸根是一个能与软金属离子形成稳定配合物的含硫杂原子官能团,但目前含黄原酸根的杯芳烃衍生物及其金属配合物还未见报道.本文中,通过超分子自组装的方法首次设计并合成了结构稳定的杯芳烃黄原酸镍配合物. 展开更多
关键词 超分子自组装 合成 杯[4]芳烃 黄原酸盐 镍配合物
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NaVPO5晶体的水热合成与结构研究 预览 被引量:1
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作者 庞广生 洪茂椿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期 1891-1894,共4页
通过对水热合成体系中加入还原剂,利用五价钒化合物成功地合成出纯相NaVPO5晶体,并用电子顺磁共振和四圆衍射对其进行了表征。
关键词 水热合成 磷钒酸钠 单晶结构 晶体 颜色 还原剂
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4,4'-二甲氧基三苯胺取代偶氮苯开关分子的设计合成、电化学及光化学性质研究
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作者 鄢剑锋 张睿祺 +1 位作者 原野 袁耀锋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2009-2017,共9页
通过Pd催化的Sonogashira偶联合成了三个以4,4'-二甲氧基三苯胺基团为氧化还原中心的偶氮苯化合物4~6,电化学和光谱电化学的研究表明,该类化合物具有优秀的氧化还原可逆性.光致异构的实验表明,三苯胺基团在偶氮苯上的取代位置对该... 通过Pd催化的Sonogashira偶联合成了三个以4,4'-二甲氧基三苯胺基团为氧化还原中心的偶氮苯化合物4~6,电化学和光谱电化学的研究表明,该类化合物具有优秀的氧化还原可逆性.光致异构的实验表明,三苯胺基团在偶氮苯上的取代位置对该类化合物的光化学性质有显著的影响.化合物4不仅可以通过光照实现顺式到反式的异构化,也可仅通过改变三苯胺基团的价态高效地实现. 展开更多
关键词 三苯胺 偶氮苯 光致异构 氧化还原
硫酸铜/取代硫脲水相中高效催化合成N-磺酰基三氮唑 预览
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作者 董丽蓉 王思雨 +2 位作者 张小媚 成佳佳 袁耀锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期927-931,共5页
利用系列含磺酰基的叠氮化物与末端炔反应,制备了N-磺酰基三氮唑化合物.研究结果表明,硫酸铜/取代硫脲的组合不仅适用于一般的铜催化叠氮端炔环加成(Cu AAC)反应,还可以在水相中高效催化合成N-磺酰基-1,2,3-三氮唑.这类反应对水不敏感,... 利用系列含磺酰基的叠氮化物与末端炔反应,制备了N-磺酰基三氮唑化合物.研究结果表明,硫酸铜/取代硫脲的组合不仅适用于一般的铜催化叠氮端炔环加成(Cu AAC)反应,还可以在水相中高效催化合成N-磺酰基-1,2,3-三氮唑.这类反应对水不敏感,在水相中的反应产率高达99%,且在空气中室温(25℃)下搅拌即可进行.该方法反应条件温和、绿色环保、成本低、底物普适性广且反应效率高. 展开更多
关键词 叠氮化物 铜催化叠氮端炔环加成反应 水相 N-磺酰基三氮唑
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一个具有Rh-Rh单键手性二铑络合物晶体的制备 预览
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作者 郭幼红 赵东升 +4 位作者 林水森 石焱芳 罗婉姝 张玲玲 余荣民 《闽南师范大学学报:自然科学版》 2018年第3期71-75,共5页
报道一个手性化合物R-cis-Rh2(Ph2C6H4)2(Protos)2(CH3CN)2·3CH3CN(Hprotos=N-(4-methylphenylsulfonyl-(L)-proline)(1)的晶体结构,该晶体结构是从R-cis-Rh2(Ph2C6H4)2(Protos)2(H2O)2(R-2)与CH2Cl2及CH3C... 报道一个手性化合物R-cis-Rh2(Ph2C6H4)2(Protos)2(CH3CN)2·3CH3CN(Hprotos=N-(4-methylphenylsulfonyl-(L)-proline)(1)的晶体结构,该晶体结构是从R-cis-Rh2(Ph2C6H4)2(Protos)2(H2O)2(R-2)与CH2Cl2及CH3CN的混合溶液中重结晶得到的.该晶体属于正交晶系,空间群P212121,晶胞参数为a=9.8148(16),b=12.111(2),c=57.199(10)A°,V=6799(2)A^°3,Z=4,分子式为C70H71N7O8P2Rh2S2,分子量Mr=1470.22,Dc=1.436g/cm^3,F(000)=3024和μ(MoKα)=6.54mm^-1对9872个可观测衍射点最终偏差因子(对I〉2σ(I)的衍射点)R=0.0863,wR=0.2013;对全部衍射点(绝对结构参数=0.08(6))最终偏差因子R=0.0903,wR=0.2033.该晶体结构是一个不同的桥接配位体与双金属形成的桨轮状复合物,包含一个Rh(Ⅱ)双核心及与其桥接呈顺式构型的两个邻位金属化的膦基和两个N-(4-methylphenylsulfbwl-(L)-proline,在每个轴向位置分别有一个CH3CN分子.Rh—Rh键长为2.524(1)A^°. 展开更多
关键词 手性 二铑有机络合物 邻位金属化 晶体结构
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水溶性寡聚赖氨酸锌酞菁的合成及其光动力学活性
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作者 邓静泽 黄明东 +3 位作者 陈卓 张明鑫 陈锦灿 李林森 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第11期936-942,共7页
目的合成寡聚赖氨酸酞菁锌(ZnPc-(Lys)9)改善酞菁锌(zinc phthalocyanine,ZnPc)的水溶性,考察ZnPc-(Lys)9对Hep G2细胞的光动力(photodynamic therapy,PDT)杀伤作用,探讨细胞动态分析(electric cell-substrate impedance sen... 目的合成寡聚赖氨酸酞菁锌(ZnPc-(Lys)9)改善酞菁锌(zinc phthalocyanine,ZnPc)的水溶性,考察ZnPc-(Lys)9对Hep G2细胞的光动力(photodynamic therapy,PDT)杀伤作用,探讨细胞动态分析(electric cell-substrate impedance sensing,ECIS)在PDT研究中的应用。方法采用时间依赖和浓度依赖的方式考察Hep G2对ZnPc-(Lys)9的摄取;利用AlamarBlueTM法和ECIS两种方法检测ZnPc-(Lys)9对Hep G2细胞的杀伤作用。结果合成的ZnPc-(Lys)9具有很好的水溶性且对Hep G2细胞具有明显的光动力学作用; Hep G2对ZnPc-(Lys)9的摄取量随时间和浓度增加而增加; AlamarBlueTM法和ECIS两种方法都证明了ZnPc-(Lys)9对Hep G2细胞有强杀伤作用; ECIS可以实时监测PDT过程中细胞形态学的变化。结论 ZnPc-(Lys)9改善了ZnPc的水溶性且对Hep G2细胞有很好的杀伤作用; ECIS在PDT研究中具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 光动力治疗 寡聚赖氨酸酞菁锌 抗肿瘤 细胞动态分析
2-茂铁基-4,5-二苯基咪唑离子液体的合成及对高氯酸铵热分解的催化作用 预览
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作者 王吉成 袁耀锋 +2 位作者 卓继斌 杨思涵 林芬 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期889-896,共8页
以2-二茂铁基-4,5-二苯基-1-氢咪唑(1)为原料,用较强碱Na H拔氢,经不同卤代烃取代制得化合物2a-2f,再与碘甲烷反应生成相应的咪唑离子碘盐(3a-3f),最后与六氟磷酸铵进行离子交换得到咪唑的六氟磷酸盐(4a-4f).通过红外光谱(IR)... 以2-二茂铁基-4,5-二苯基-1-氢咪唑(1)为原料,用较强碱Na H拔氢,经不同卤代烃取代制得化合物2a-2f,再与碘甲烷反应生成相应的咪唑离子碘盐(3a-3f),最后与六氟磷酸铵进行离子交换得到咪唑的六氟磷酸盐(4a-4f).通过红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)、高分辨质谱(HRMS)及X射线单晶衍射对目标化合物的结构进行了表征.运用循环伏安法(CV)探讨了其氧化还原过程,利用热重分析(TG)及差示扫描量热法(DSC)研究了化合物对高氯酸铵(AP)的燃速催化性能.电化学测试结果表明,化合物均仅有一组氧化还原峰,归属于分子中茂环(Fc/Fc+)的氧化还原过程,且电极反应动力学基本受扩散控制.热分析结果表明,目标化合物对AP均具有优良的燃速催化效果,其中负离子为I-的化合物的催化分解效果明显优于负离子为PF-6的化合物.尤为突出的是化合物3b,其第二分解峰几乎消失,而第一分解峰则提前到270.5℃,将AP分解温度提前了180℃. 展开更多
关键词 二茂铁衍生物 咪唑 离子液体 高氯酸铵 热分解
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具有新颖金属咪唑构筑单元的金属有机框架材料合成与性能
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作者 唐玉环 王飞 张健 《科学通报》 CSCD 北大核心 2018年第22期2264-2271,共8页
利用咪唑衍生物2-(1-羟基-乙基)-3氢-苯并咪唑-5-羧酸(Hebimc)和金属锌盐反应得到一种新颖的次级构筑单元Zn2(ebimc)2.在此基础上,通过加入辅助配体和条件优化,成功合成了4例结构新颖的金属有机框架(MOFs)材料,其分子式分别为:... 利用咪唑衍生物2-(1-羟基-乙基)-3氢-苯并咪唑-5-羧酸(Hebimc)和金属锌盐反应得到一种新颖的次级构筑单元Zn2(ebimc)2.在此基础上,通过加入辅助配体和条件优化,成功合成了4例结构新颖的金属有机框架(MOFs)材料,其分子式分别为:Zn2(Hebimc)4(1),Zn2(Hebimc)2(BDC)·x G(2,BDC=对苯二甲酸,G=客体分子),Zn2(Hebimc)2(NDC)·xG(3,NDC=2,6-萘二酸),Zn8(ebimc)6(DOBDC)(OH)2(H2O)2?x G(4,DOBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸).其中,化合物1由Zn2(Hebimc)2单元自身首尾相连形成一维链结构;在化合物2和3中,通过加入辅助羧酸配体BDC或NDC,Zn2(Hebimc)2单元被辅助配体连接形成二维层状结构;在化合物4中,有机碱的加入使得Hebimc配体上的羧基和咪唑基同时脱去质子,表现出高的配位能力,Zn2(Hebimc)2单元和单核Zn相互连接形成层状结构,再通过DOBDC配体链接形成柱层式的三维框架.有意思的是,利用化合物4中的羟基官能团-OH和孔道限域效应,可以还原Ag+离子形成均匀分散的纳米粒子,得到的复合材料Ag@4对结晶紫水溶液有较好的光催化降解效果.本文对于金属有机框架材料的结构调控提供了新思路. 展开更多
关键词 金属-有机框架材料 晶体工程 可控合成 单晶结构 染料降解
一种新颖的除去重组人血清白蛋白杂质的方法
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作者 李世杰 袁彩 +4 位作者 郑科 陈锦灿 雪光浦 陈卓 黄明东 《福建师范大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2017年第4期65-72,共8页
开发了一种简便高效的去除杂质的方法 (CBIR法).在含6 mol·L-1尿素、体积分数为30%酒精的不含还原剂的体系中,重组人血清白蛋白的结构被部分变性而其二硫键不被破坏,从而使吸附及包裹在其内部的色素等杂质暴露,而与重组人血清白... 开发了一种简便高效的去除杂质的方法 (CBIR法).在含6 mol·L-1尿素、体积分数为30%酒精的不含还原剂的体系中,重组人血清白蛋白的结构被部分变性而其二硫键不被破坏,从而使吸附及包裹在其内部的色素等杂质暴露,而与重组人血清白蛋白分离.由于多对二硫键的存在,在去除变性剂情况下,人血清白蛋白恢复原来的构象.通过一系列实验对复性后的人血清白蛋白纯度和活性进行检测,确定这种CBIR法在提高人血清白蛋白纯度的同时,并不影响其活性.此外,也同样适用于重组人血清白蛋白融合蛋白的纯化,具有广泛的适用性. 展开更多
关键词 重组人血清白蛋白 融合蛋白 变复性 尿素 生物活性
钯催化取代吲哚与苯丙酮类化合物的直接偶联构筑咔唑衍生物
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作者 周全龙 朱昌垒 +3 位作者 吴戈 张远飞 张敏 苏伟平 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第10期2655-2662,共8页
报道了一种过渡金属钯催化的由取代吲哚与苯丙酮类化合物直接脱氢偶联构筑咔唑衍生物的新方法.反应经历饱和苯丙酮类化合物的原位脱氢形成烯烃中间体,该中间体直接与吲哚发生反应脱氢环化,省略了底物的预活化,为咔唑衍生物的合成提供原... 报道了一种过渡金属钯催化的由取代吲哚与苯丙酮类化合物直接脱氢偶联构筑咔唑衍生物的新方法.反应经历饱和苯丙酮类化合物的原位脱氢形成烯烃中间体,该中间体直接与吲哚发生反应脱氢环化,省略了底物的预活化,为咔唑衍生物的合成提供原子和步骤经济的合成路径. 展开更多
关键词 钯催化 脱氢 咔唑 C—H键官能团化 交叉偶联
利用羧酸配体合理设计沸石型四氮唑框架及其快速吸附碘(英文) 预览
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作者 蒋志强 王飞 张健 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第9期1072-1078,共7页
沸石型金属有机框架因为其具有高孔隙率、可控的孔尺寸、规则的孔形状以及高的热稳定性和化学稳定性而被广泛研究,此类材料在碘的快速富集方面表现出潜在的应用前景。本文通过模拟沸石的结构特点,分别利用2,5-噻吩二羧酸和4,4'-二苯醚... 沸石型金属有机框架因为其具有高孔隙率、可控的孔尺寸、规则的孔形状以及高的热稳定性和化学稳定性而被广泛研究,此类材料在碘的快速富集方面表现出潜在的应用前景。本文通过模拟沸石的结构特点,分别利用2,5-噻吩二羧酸和4,4'-二苯醚二甲酸作为辅助配体合成两个四面体四氮唑框架(TTF-8和TTF-9)。单晶X射线衍射测试表明TTF-8属于四方晶系,具有P42mc空间群,而TTF-9属于单斜晶系,具有P21/c空间群。值得注意的是尽管TTF-8和TTF-9具有相同的BCT拓扑类型,但是其框架和孔道结构完全不同,而且两个四面体四氮唑框架均展示了优异、快速的碘吸附性能。 展开更多
关键词 沸石型四氮唑框架 组装策略 碘吸附
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一例对二硫化碳具有荧光传感性能的Mg-金属有机框架化合物(英文) 预览
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作者 宫辽阔 宋颖 +3 位作者 申南南 张波 吴兆锋 黄小荥 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第9期1059-1065,共7页
通过溶剂热合成了一例Mg-MOF化合物[Mg_4(1,4-NDC)_4(DMA)_2(CH_3OH)_2(H_2O)_2]·DMA·CH_3OH(1,1,4-H_2NDC=1,4-萘二酸,DMA=N,N'-二甲基乙酰胺),并对其结构表征及荧光性能进行了研究。单晶X射线研究结果表明,化合... 通过溶剂热合成了一例Mg-MOF化合物[Mg_4(1,4-NDC)_4(DMA)_2(CH_3OH)_2(H_2O)_2]·DMA·CH_3OH(1,1,4-H_2NDC=1,4-萘二酸,DMA=N,N'-二甲基乙酰胺),并对其结构表征及荧光性能进行了研究。单晶X射线研究结果表明,化合物结晶于P21/c空间群,其晶体学数据为a=2.06090(12)nm,b=2.21014(13)nm,c=1.50385(10)nm,β=111.399(3)°,V=6.3776(7)nm~3,Z=4,Dc=1.403 g/cm~3,F(000)=2824,R=0.0596,wR=0.1225(I〉2σ(I))。化合物1中,二核的镁作为次级构筑单元通过桥连配体1,4-NDC连接形成沿c轴方向拓展的一维链。一维链间进一步通过配体连接形成3D框架的化合物。荧光性能研究表明,化合物1对CS_2具有灵敏的荧光传感性能,在0.4%的体积分数条件下可引起CS_2荧光的完全淬灭。此外,化合物1的热稳定性也通过热重分析进行了研究,发现其可稳定到140℃左右。 展开更多
关键词 金属有机框架化合物 荧光传感 二硫化碳
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两个含镧硫化物的结构及红外非线性光学性质
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作者 李淑芳 曾卉一 +2 位作者 姜小明 刘彬文 郭国聪 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期685-692,共8页
通过高温固相反应得到了两个新的四元稀土硫化物,La3MgGaS7(1)和La6MgSn2S14(2)。化合物1和2都结晶于六方晶系手性空间群P63且异质同构,其三维晶体结构可描述为:化合物中的MgS6八面体通过共面形成一条以沿63轴对称的一维链,其周围... 通过高温固相反应得到了两个新的四元稀土硫化物,La3MgGaS7(1)和La6MgSn2S14(2)。化合物1和2都结晶于六方晶系手性空间群P63且异质同构,其三维晶体结构可描述为:化合物中的MgS6八面体通过共面形成一条以沿63轴对称的一维链,其周围被三重轴对称的MS4(M=Ga,Sn)四面体包围,MgS6一维链和MS4四面体通过S-La键连接而形成三维结构。化合物2的二阶非线性信号在入射光波长为1910nm时为AgGaS2(AGS)的0.2倍。第一性计算表明,化合物1和2的光吸收主要是由电子从S-3p轨道跃迁至La-6s轨道引起。 展开更多
关键词 稀土 硫属化合物 第一性计算 固相反应 红外非线性光学
通过光谱学途径研究热致变色过程的微小结构变化 预览
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作者 陈祥奕 王明盛 郭国聪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期289-290,共2页
作为配位化学领域的一种常见现象,热致变色的发生常可归结于化合物的发色团发生了与温度因素相关的配位环境的变化,但结构上的细微变化有时可能难以直接通过单晶X射线衍射等直接手段来测定。为了克服这一问题,我们选择对结构变化更加灵... 作为配位化学领域的一种常见现象,热致变色的发生常可归结于化合物的发色团发生了与温度因素相关的配位环境的变化,但结构上的细微变化有时可能难以直接通过单晶X射线衍射等直接手段来测定。为了克服这一问题,我们选择对结构变化更加灵敏的原位红外测试和拉曼光谱等方法,结合磁性分析等其他手段,间接分析确认了化合物在热致变色后发生的微小结构变化。这为深入研究其热致变色机理和性质提供了一种新思路。 展开更多
关键词 热致变色 光谱分析 磁性测试 结构分析
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石墨烯基复合纳米材料在燃料电池阴极氧气还原反应催化剂上的应用
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作者 郭嘉 康龙田 曹战民 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期7-9,共3页
石墨烯作为一种单原子层厚度的新型碳材料,因其独特的结构而展现出优异的电学、力学和热学等性能。由于其高导电性、高电子迁移率、超大比表面积和良好的化学稳定性,作为碳基催化载体,石墨烯可显著提高复合材料的催化性能,并在燃料电池... 石墨烯作为一种单原子层厚度的新型碳材料,因其独特的结构而展现出优异的电学、力学和热学等性能。由于其高导电性、高电子迁移率、超大比表面积和良好的化学稳定性,作为碳基催化载体,石墨烯可显著提高复合材料的催化性能,并在燃料电池阴极氧气还原反应(ORR)催化剂方面展现出极大的应用空间和前景。综述了近5年来石墨烯基复合纳米材料在燃料电池阴极催化上的最新研究成果,并对该领域今后的研究和发展进行了展望。 展开更多
关键词 石墨烯 复合材料 燃料电池 阴极催化
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