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黑果腺肋花楸的功能性成分及保健作用研究进展 认领
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作者 郭金颖 张克义 庞静 《饮料工业》 2020年第1期68-71,共4页
黑果腺肋花楸是集实用、药用、园林、生态价值于一身的蔷薇科落叶灌木。其果实富含花青素、黄酮醇、酚酸等酚类化合物,具有抗氧化、抗炎、抑菌、降脂的作用,对心脑血管疾病具有预防和治疗的功效。本研究参考现有文献,介绍了黑果腺肋花... 黑果腺肋花楸是集实用、药用、园林、生态价值于一身的蔷薇科落叶灌木。其果实富含花青素、黄酮醇、酚酸等酚类化合物,具有抗氧化、抗炎、抑菌、降脂的作用,对心脑血管疾病具有预防和治疗的功效。本研究参考现有文献,介绍了黑果腺肋花楸的主要功能性成分及其保健作用,以期为其进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 黑果腺肋花楸 功能性成分 保健作用
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超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱法对3种蓝靛果忍冬果实中花青苷的比较分析 认领
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作者 张上上 郑姝宁 +2 位作者 王学涛 倪阳 王英 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第20期256-262,共7页
利用超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱技术,对伊利亚特、别列里和格尔达3种蓝靛果忍冬果实中的花青苷进行分析。结果表明,在3种蓝靛果忍冬果实中共鉴定出24种花青苷,包含14种矢车菊素类花青苷、6种芍药素类花青苷、2种飞燕草素类花青苷... 利用超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱技术,对伊利亚特、别列里和格尔达3种蓝靛果忍冬果实中的花青苷进行分析。结果表明,在3种蓝靛果忍冬果实中共鉴定出24种花青苷,包含14种矢车菊素类花青苷、6种芍药素类花青苷、2种飞燕草素类花青苷和2种天竺葵素类花青苷,其中9种花青苷为首次在蓝靛果忍冬中被发现。3种蓝靛果忍冬果实中主要的花青苷均为矢车菊素-3-葡萄糖苷、芍药素-3-葡萄糖苷、矢车菊素-3-芸香糖苷和矢车菊素-3,5-双葡萄糖苷。比较分析表明,3种蓝靛果忍冬果实中花青苷的组成不同,分别在伊利亚特、别列里和格尔达果实中检测到24、23种和12种花青苷;此外,伊利亚特和别列里果实中花青苷的相对含量明显高于格尔达。本实验为进一步研究花青苷在蓝靛果忍冬中合成与积累的分子遗传机制以及选育富含花青苷的蓝靛果忍冬新品种奠定基础。 展开更多
关键词 蓝靛果忍冬 花青苷 超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱
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黑果腺肋花楸中花青苷类化合物的超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱分析鉴定 认领
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作者 张上上 郑姝宁 +2 位作者 王学涛 庞静 王艳博 《食品科技》 CAS 北大核心 2020年第2期341-348,共8页
利用超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱(UPLC-TOF-MS/MS)技术建立了黑果腺肋花楸花青苷类化合物分析方法。黑果腺肋花楸果实采用酸化甲醇(0.1%盐酸,v/v)提取,经UPLC BEH C18反相色谱柱分离,乙腈-水(均含0.1%甲酸,v/v)流动相系统梯度洗脱... 利用超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱(UPLC-TOF-MS/MS)技术建立了黑果腺肋花楸花青苷类化合物分析方法。黑果腺肋花楸果实采用酸化甲醇(0.1%盐酸,v/v)提取,经UPLC BEH C18反相色谱柱分离,乙腈-水(均含0.1%甲酸,v/v)流动相系统梯度洗脱;在正离子模式下,采用飞行时间质谱全扫描-信息关联采集-子离子扫描(TOF-MS scan-IDA-Product ion scan)复合模式进行分析测定,一次进样分析可同时获得花青苷高分辨、高准确质量数的一级和二级质谱信息,提高花青苷结构鉴定的准确性。最终在黑果腺肋花楸中共鉴定12个花青苷类化合物,其中6种为黑果腺肋花楸果实中尚未报道的花青苷类化合物。研究为黑果腺肋花楸花青苷的生物活性研究及相关产品开发提供基础数据,所建立的方法适用于植物样品花青苷类化合物的分析。 展开更多
关键词 黑果腺肋花楸 花青苷 超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱
气相色谱法检测食品中的1,2-丙二醇 认领
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作者 郭金颖 张然 《现代食品》 2020年第14期196-197,206,共3页
1,2-丙二醇作为添加剂在食品中有广泛应用,本文参考GB 5009.251-2016第一法气相色谱法进行检测。结果表明,该方法检出限为0.006 g·kg^-1;精密度为3%~6%;回收率90.3%~101.0%,均能满足标准要求和实验室的要求。
关键词 气相色谱法 1 2-丙二醇 检测
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超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄酒中赭曲霉毒素A的方法的优化研究 认领
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作者 赵天宇 杨帛 +4 位作者 刘锐萍 张然 赵广西 杜伟 李军 《酿酒科技》 2020年第7期90-94,共5页
建立QuEChERS技术结合超高效液相-串联三重四级杆质谱(UHPLC-MS/MS)测定葡萄酒中赭曲霉毒素A(OTA)的方法。优化了前处理及检测方法,简化了复杂的净化步骤,样品经乙腈提取浓缩后直接上样。采用Atlantis?T3色谱柱(2.1×150 mm,3μm)... 建立QuEChERS技术结合超高效液相-串联三重四级杆质谱(UHPLC-MS/MS)测定葡萄酒中赭曲霉毒素A(OTA)的方法。优化了前处理及检测方法,简化了复杂的净化步骤,样品经乙腈提取浓缩后直接上样。采用Atlantis?T3色谱柱(2.1×150 mm,3μm)进行分离,以甲酸溶液(含0.5 mmol/L甲酸铵)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,以电喷雾负离子模式进行质谱检测,多反应监测(MRM)模式采集,外标法定量。结果表明,赭曲霉毒素A在1.0 ng/mL到50.0 ng/mL范围内线性良好,相关系数为0.99971,检出限0.029 ng/mL,定量限0.098 ng/mL。平均回收率在94%~95.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.84%~3.82%。对20种昌黎产红葡萄酒进行测定,未发现达到定量限的葡萄酒。 展开更多
关键词 QUECHERS 赭曲霉毒素A 葡萄酒 液相色谱-串联质谱法 优化研究
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GC法测定牛黄上清丸中冰片的含量 认领 被引量:2
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作者 庞静 王学涛 +2 位作者 王健 王昱 王晓云 《食品与药品》 CAS 2019年第3期187-190,共4页
目的建立GC法测定牛黄上清丸中冰片的含量。方法采用GC分析方法,色谱柱为AgilentDB-FFAP(30m×0.320mm,0.25μm)毛细管柱;柱温为120℃;进样量为1μl;柱流量为1.0ml/min;载气为高纯氮气;进样口温度为160℃;进样方式采用分流进样;检... 目的建立GC法测定牛黄上清丸中冰片的含量。方法采用GC分析方法,色谱柱为AgilentDB-FFAP(30m×0.320mm,0.25μm)毛细管柱;柱温为120℃;进样量为1μl;柱流量为1.0ml/min;载气为高纯氮气;进样口温度为160℃;进样方式采用分流进样;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为200℃。结果龙脑、异龙脑、樟脑分别在7.453~149.069μg/ml(r=1.0000)、4.947~98.943μg/ml(r=1.0000)、0.100~2.010μg/ml(r=0.9991)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.34%,98.13%,98.49%,RSD分别为1.15%,1.01%,0.80%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于牛黄上清丸中冰片的含量测定。 展开更多
关键词 牛黄上清丸 含量测定 冰片 气相色谱法
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GC测定香砂养胃丸中乙酸龙脑酯、龙脑及樟脑的含量 认领 被引量:1
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作者 程雅婷 王晓云 +4 位作者 王学涛 王艳博 庞静 刘凯娜 郑斓 《中国现代中药》 CAS 2019年第8期1114-1117,共4页
目的:GC测定香砂养胃丸中乙酸龙脑酯、龙脑和樟脑的含量,以控制药品的有效性。方法:ACQUITYAgilentTechnologies,Inc.DB-1(30m×0.320mm,0.50μm)色谱柱,载气:氮气,流速4.0mL·min^-1,进样量:1μL,进样方式:分流进样,分流比:10... 目的:GC测定香砂养胃丸中乙酸龙脑酯、龙脑和樟脑的含量,以控制药品的有效性。方法:ACQUITYAgilentTechnologies,Inc.DB-1(30m×0.320mm,0.50μm)色谱柱,载气:氮气,流速4.0mL·min^-1,进样量:1μL,进样方式:分流进样,分流比:10∶1,进样口温度:230℃,梯度升温程序:初始温度:60℃,5℃·min^-1升温至130℃,保持5min,20℃·min^-1升温至230℃,保持5min。检测器:FID检测器,检测器温度:280℃。结果:乙酸龙脑酯、龙脑、樟脑3种成分分别在0.8073~322.9032、0.6476~259.0368、1.0141~405.6570ng线性关系良好,精密度、稳定性、重复性RSD均低于3.0%,平均加样回收率分别为83.54%(RSD=2.82%)、98.23%(RSD=2.78%)、87.07%(RSD=3.01%)。结论:该方法准确、可靠,可用于香砂养胃丸中3种成分的含量测定。 展开更多
关键词 香砂养胃丸 乙酸龙脑酯 龙脑 樟脑 砂仁 气相色谱法
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健康处方配合温畅祛痛汤对肥胖寒凝气滞血瘀型原发性痛经患者的疗效观察 认领
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作者 聂晓博 马怡坤 +1 位作者 刘凯娜 张立新 《中国处方药》 2019年第7期129-130,共2页
目的分析健康处方配合温畅祛痛汤对肥胖寒凝气滞血瘀型原发性痛经患者治疗效果。方法将2018年1月~2018年12月收治确诊为寒凝气滞血瘀型原发性痛经的40例肥胖病例作为研究对象,随机分为研究组与对照组,各20例。对照组患者给予温畅祛痛汤1... 目的分析健康处方配合温畅祛痛汤对肥胖寒凝气滞血瘀型原发性痛经患者治疗效果。方法将2018年1月~2018年12月收治确诊为寒凝气滞血瘀型原发性痛经的40例肥胖病例作为研究对象,随机分为研究组与对照组,各20例。对照组患者给予温畅祛痛汤100ml,每天2次;研究组在对照组治疗基础上应用健康处方改善体质。两组服药于月经前7d开始,口服至月经的第3天,1个疗程包括1个月经周期,连续3个疗程,随访3个月。观察治疗后患者体重、体质量指数(BMI)和腰围,人际关系、焦虑等体质指标,临床疗效,以及腹痛程度(VAS)评分。结果治疗前两组患者体重、BMI、腰围、人际关系、焦虑等体质指标无显著差异(P>0.05),治疗后研究组患者的体质指标较对照组出现明显改善(P<0.05)。研究组总有效率为90%,显著高于对照组的70%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者腹痛VAS评分无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者的腹痛VAS评分较治疗前均出现明显降低(P<0.05)、且研究组VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论健康处方配合温畅祛痛汤对肥胖寒凝气滞血瘀型原发性痛经患者疗效显著,标本同治,可更为有效缓解患者的疼痛以及临床症状。 展开更多
关键词 健康处方 温畅祛痛汤 肥胖 寒凝气滞血瘀型原发性痛经
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UPLC法测定香砂养胃丸中木香烃内酯及去氢木香内酯含量 认领
9
作者 程雅婷 王晓云 +4 位作者 王学涛 王艳博 刘凯娜 杨新宇 石子琪 《中国药师》 CAS 2019年第5期948-950,共3页
目的:建立UPLC法测定香砂养胃丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量,以控制制剂中君药木香的质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,流速为0.2 ml·min^-1,测定波长为225 nm... 目的:建立UPLC法测定香砂养胃丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量,以控制制剂中君药木香的质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,流速为0.2 ml·min^-1,测定波长为225 nm,柱温为30℃。结果:木香烃内脂、去氢木香内脂分别在1.62~402.98μg·ml^-1(r=0.999 9)和1.66~828.80μg·ml^-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性RSD均低于2.0%,平均加样回收率分别为96.65%(RSD=2.05%)、92.93%(RSD=2.55%)。结论:该方法准确、可靠,可用于香砂养胃丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 香砂养胃丸 木香烃内酯 去氢木香内酯 含量测定
HPLC测定牛黄上清丸中胆红素的含量 认领
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作者 庞静 王健 +3 位作者 王晓云 韩笑 刘凯娜 郭金颖 《食品与药品》 CAS 2019年第4期266-269,共4页
目的建立高效液相色谱法测定牛黄上清丸中胆红素含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂(Wondasil,4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸溶液(95:5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长450 nm,柱温25℃,进样量为10μl。结果... 目的建立高效液相色谱法测定牛黄上清丸中胆红素含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂(Wondasil,4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸溶液(95:5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长450 nm,柱温25℃,进样量为10μl。结果胆红素在0.1560~1.560μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.00%,RSD=1.27%(n=9)。结论该方法准确、简便,可用于牛黄上清丸中胆红素的含量测定。 展开更多
关键词 牛黄上清丸 胆红素 高效液相色谱法
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香砂养胃丸(水丸)的特征图谱研究 认领
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作者 程雅婷 王晓云 +5 位作者 王学涛 王艳博 刘凯娜 张上上 杨新宇 郑斓 《食品与药品》 CAS 2019年第4期273-278,共6页
目的建立HPLC测定香砂养胃丸(水丸)特征图谱的方法,提供可靠的的质量控制方法。方法Wondasil C18-WR(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱(0~25 min,20%A→65%A;25~45 min,65%A→76%A;45~60 min,76%A),流速1.0 ml/... 目的建立HPLC测定香砂养胃丸(水丸)特征图谱的方法,提供可靠的的质量控制方法。方法Wondasil C18-WR(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱(0~25 min,20%A→65%A;25~45 min,65%A→76%A;45~60 min,76%A),流速1.0 ml/min,测定波长254 nm,柱温30℃。结果18批香砂养胃丸特征图谱标定了共有峰12个,指认了橙皮苷(峰4)、和厚朴酚(峰8)、厚朴酚(峰11)、α-香附酮(峰12)4个特征峰,方法精密度、稳定性、重复性、耐用性考察结果均满意。结论该方法简便、准确、可靠,可用于香砂养胃丸的质量控制。 展开更多
关键词 特征图谱 香砂养胃丸 橙皮苷 厚朴酚 和厚朴酚 Α-香附酮
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温畅祛痛汤对寒凝气滞血瘀型原发性痛经的治疗观察 认领
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作者 聂晓博 马怡坤 +1 位作者 刘凯娜 张立新 《中国处方药》 2019年第6期147-148,共2页
目的分析温畅祛痛汤对寒凝气滞血瘀型原发性痛经的治疗效果。方法将2018年1月~2018年12月收治确诊为寒凝气滞血瘀型原发性痛经的60例病例作为研究对象,随机分为研究组与对照组各30例。对照组患者给予痛经宝颗粒30 g,3次/日,研究组给予... 目的分析温畅祛痛汤对寒凝气滞血瘀型原发性痛经的治疗效果。方法将2018年1月~2018年12月收治确诊为寒凝气滞血瘀型原发性痛经的60例病例作为研究对象,随机分为研究组与对照组各30例。对照组患者给予痛经宝颗粒30 g,3次/日,研究组给予温畅祛痛汤100 ml,2次/日,于月经前7 d开始,口服至月经的第3天,1个疗程包括1个月经周期,需连续3个疗程,随访3个月。观察中医证候积分、临床疗效,以及腹痛程度(VAS)评分,分析温畅祛痛汤对寒凝气滞血瘀型原发性痛经的治疗效果。结果治疗前两组患者中医证候积分无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者的中医证候积分较治疗前均出现明显降低(P <0.05)、且研究组积分明显低于对照组(P <0.05)。临床疗效对比,研究组总有效率为89.7%,显著高于对照组73.7%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前两组患者VAS评分无明显差异(P> 0.05),治疗后两组患者的VAS评分较治疗前均出现明显降低(P <0.05)、且研究组VAS评分明显低于对照组(P <0.05)。结论温畅祛痛汤对寒凝气滞血瘀型原发性痛经的疗效显著,可有效缓解患者的疼痛以及临床症状。 展开更多
关键词 温畅祛痛汤 原发性痛经 寒凝气滞血瘀型
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药品检验质量控制必要性与举措 认领 被引量:4
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作者 李芳蓉 王艳博 《科技资讯》 2019年第10期206-206,208共2页
为了让更多人了解到药品检验质量带来的影响,该文将以药品检验质量控制必要性为出发点,通过对影响药品检验需求进行分析,确保药品检验的精准性、科学性能够达到规定标准,为提高药品质量予以帮助。作为保障药品质量、药品安全的关键性环... 为了让更多人了解到药品检验质量带来的影响,该文将以药品检验质量控制必要性为出发点,通过对影响药品检验需求进行分析,确保药品检验的精准性、科学性能够达到规定标准,为提高药品质量予以帮助。作为保障药品质量、药品安全的关键性环节,药品检验成为了广大患者高度关注的话题与因素。我国对于药品检验予以了高度关注,并提出了很高的要求与很高的标准。药品检验工作对人民群众安全用药有着很重大的责任。 展开更多
关键词 药品检验质量 质量控制 必要性
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UPLC法测定牛黄上清丸中连翘酯苷A的含量 认领
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作者 庞静 王晓云 +1 位作者 王健 韩笑 《食品与药品》 CAS 2019年第6期473-476,共4页
目的建立测定牛黄上清丸中连翘酯苷A含量的超高效液相色谱法。方法以ACQUITY UPLC?BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.4 ml/min,检测波长330 nm,柱温为30℃,进样量为1μl。结果连... 目的建立测定牛黄上清丸中连翘酯苷A含量的超高效液相色谱法。方法以ACQUITY UPLC?BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.4 ml/min,检测波长330 nm,柱温为30℃,进样量为1μl。结果连翘酯苷A在4.462~111.560μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.08%,RSD为0.87%(n=9)。结论该方法准确、简便,可用于牛黄上清丸中连翘酯苷A的含量测定。 展开更多
关键词 牛黄上清丸 含量测定 连翘酯苷A 超高效液相色谱法
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香砂养胃丸中枳实质量标准的改进 认领
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作者 程雅婷 王晓云 +5 位作者 王艳博 王健 刘凯娜 王学涛 杨新宇 郑斓 《中国现代中药》 CAS 2019年第7期951-955,共5页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定香砂养胃丸中辛弗林的方法,以单独控制药品中枳实的质量,弥补现行标准中以橙皮苷的含量同时控制药品中枳实、陈皮质量产生的专属性不强和不同品种枳实影响测定结果的缺陷。方法:岛津LC-20AT高效液相色谱... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定香砂养胃丸中辛弗林的方法,以单独控制药品中枳实的质量,弥补现行标准中以橙皮苷的含量同时控制药品中枳实、陈皮质量产生的专属性不强和不同品种枳实影响测定结果的缺陷。方法:岛津LC-20AT高效液相色谱仪,WondaSilC18-WR(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾0.6g,十二烷基磺酸钠1.0g,冰醋酸1mL,加水溶解并稀释至1000mL)(50∶50)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为275nm,柱温为30℃。结果:测定成分在0.01465~2.344μg线性关系良好,精密度、稳定性、重复性RSD均低于2.0%,平均加样回收率为94.64%(RSD=2.72%)。结论:该方法准确、可靠,可用于香砂养胃丸中辛弗林的含量测定,有效改进了现行质量标准。 展开更多
关键词 辛弗林 香砂养胃丸 枳实 酸橙 甜橙 标准提高
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化工制药工艺优化方式与相关问题探讨 认领 被引量:1
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作者 高春辉 王艳博 《石化技术》 CAS 2019年第10期196-197,共2页
分析在化工制药中的一些主要问题,以及原料药工艺的细节和优化方式,希望可以对化工制药的整体发展是有所促进的,并且对国内医药行业的进步也是有推动作用的。
关键词 化工制药工艺 优化方式 相关问题
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食品检验检测的质量控制及细节问题分析 认领 被引量:1
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作者 王海丰 《中国食品》 2018年第10期150-151,共2页
随着社会经济的快速发展,人们对食品安全质量的关注越来越广泛,因此,做好食品质量和安全的检测控制是提高我国食品安全的关键性因素。本文主要从食品检验检测的方法和现存的问题出发,为食品检验检测质量控制及细节处理提供几个方面的建... 随着社会经济的快速发展,人们对食品安全质量的关注越来越广泛,因此,做好食品质量和安全的检测控制是提高我国食品安全的关键性因素。本文主要从食品检验检测的方法和现存的问题出发,为食品检验检测质量控制及细节处理提供几个方面的建议措施,以供参考。 展开更多
关键词 检验检测 食品检测 食品安全质量 质量控制 原子吸收分光光度法 微生物检测
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水产品中麻痹性贝类毒素的微流体免疫检测技术研究 认领 被引量:2
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作者 赵涵 孙帅 +3 位作者 董益阳 王斌 刘佳蕙 刘锐萍 《北京化工大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期49-54,共6页
鉴于我国在贝类毒素检测方面相对薄弱的现状,将微流体免疫芯片技术和化学发光分析法相结合来检测贝类毒素,旨在探索一种快速、高效、低耗以及灵敏的检测手段以弥补方法缺陷。选择研究最为广泛的麻痹性贝类毒素—石房蛤毒素(STX)作为... 鉴于我国在贝类毒素检测方面相对薄弱的现状,将微流体免疫芯片技术和化学发光分析法相结合来检测贝类毒素,旨在探索一种快速、高效、低耗以及灵敏的检测手段以弥补方法缺陷。选择研究最为广泛的麻痹性贝类毒素—石房蛤毒素(STX)作为研究对象,利用基于酶联免疫反应(ELISA)为原理的石房蛤毒素检测试剂盒在微流体免疫芯片-化学发光检测平台进行实验,绘制出STX标准曲线并计算出检测限。首先在羧基聚苯乙烯微球表面包被抗体并进行定性分析,然后对底物流速和底物溶液的稀释倍数等进行优化,最后对市场上的贝类进行了实际样品的检测。通过绘制标准曲线得到STX的检测限为0.005675 ng/m L,而传统方法的检测限为5 ng/m L,表明应用微流体芯片技术可以大幅度提高食品安全检测的灵敏度。 展开更多
关键词 食品安全 微流体免疫技术 化学发光 麻痹性贝类毒素
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中药三七粉配方颗粒中重金属铅检测的研究 认领 被引量:2
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作者 巩伟 王学涛 张庆新 《抗感染药学》 2018年第6期939-941,953共4页
目的:研究中药三七粉配方颗粒中重金属铅检测的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,波长为283.3 nm;干燥温度为100℃,持续20 s;灰化温度为400℃,持续10 s;原子化温度为2 100℃,持续4 s。结果:铅元素在0~80 ng/m L浓度范围内与... 目的:研究中药三七粉配方颗粒中重金属铅检测的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,波长为283.3 nm;干燥温度为100℃,持续20 s;灰化温度为400℃,持续10 s;原子化温度为2 100℃,持续4 s。结果:铅元素在0~80 ng/m L浓度范围内与峰面积响应值(A)之间具有良好的线性关系(r=0.998 1,n=6),平均回收率为92.46%(RSD=4.68%,n=6),平均铅含量为1 392.89 ng/g。结论:建立的方法操作方便,结果准确,精密度好,可用于中药三七粉配方颗粒中重金属铅的质量控制。 展开更多
关键词 三七粉配方颗粒 含量测定 原子吸收光谱法
ICP-MS法测定保健食品中总砷的方法验证 认领
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作者 杜伟 孙雅君 +1 位作者 朱娜 崔旭 《饮料工业》 2018年第3期11-13,共3页
ICP-MS作为痕量分析的主要仪器,检测所需试剂少,检验时间快,检出限低,测定结果准确可靠。该文以保健食品为例,来进行ICP-MS法测定总砷的方法验证。样品经微波消解处理后,依据GB 5009.11-2014第一法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)来... ICP-MS作为痕量分析的主要仪器,检测所需试剂少,检验时间快,检出限低,测定结果准确可靠。该文以保健食品为例,来进行ICP-MS法测定总砷的方法验证。样品经微波消解处理后,依据GB 5009.11-2014第一法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)来进行检测。同时实验测定了方法的检出限、精密度及准确度,均能满足标准要求和实验室的要求。 展开更多
关键词 ICP-MS 保健食品 方法验证
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