期刊文献+
共找到73篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
“一锅法”N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺/TiCl4·2THF催化乙烯聚合 预览
1
作者 张丹枫 赵毛雨 +2 位作者 郭宁 唐颂超 郑安呐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2012-2019,共8页
报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用1H NMR... 报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用1H NMR和HRMS对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以L3与TiCl4·2THF为模型催化体系,在最佳陈化条件(陈化温度为25℃,陈化时间为30 min,配体与TiCl4·2THF的摩尔比3∶1)下,考察了L1~L4/TiCl4·2THF催化体系Al/Ti摩尔比、反应时间、反应温度和聚合压力,以及配体结构等对乙烯聚合的影响.结果表明,随着在水杨醛骨架上氧原子邻位取代基位阻的增大,催化体系的活性及所得聚乙烯的分子量均有增加,其中以L3的催化活性最高,达到224 kg PE/(mol Ti·h).采用高温1H NMR,13C NMR,GPC-IR和DSC等对由不同配体L1~L4/TiCl4·2THF得到的聚乙烯样品的微观结构与热性能进行了分析与表征,结果显示样品为线性高密度聚乙烯,Mn=5.9×10^4~11.9×10^4,分子量分布(PDI)为21.9~72.1. 展开更多
关键词 水杨醛亚胺配体 TiCl4·2THF 烯烃聚合催化剂 乙烯聚合
在线阅读 下载PDF
多级孔HZSM-5分子筛的制备及其催化丙烷脱氢反应性能
2
作者 徐国皓 徐华胜 +3 位作者 余金鹏 张春秀 陈雅莹 王鹏飞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期892-897,912共7页
以十八水合硫酸铝、硅溶胶、四丙基氢氧化铵(TPAOH)、硝酸铵(NH4NO3)为原料,合成硅铝物质的量比为100的HZSM-5分子筛。采用乙酸钠溶液处理HZSM-5分子筛后加入TPAOH溶液进行二次晶化,通过对处理前、后的HZSM-5分子筛负载Pt,制得Pt/HZSM-... 以十八水合硫酸铝、硅溶胶、四丙基氢氧化铵(TPAOH)、硝酸铵(NH4NO3)为原料,合成硅铝物质的量比为100的HZSM-5分子筛。采用乙酸钠溶液处理HZSM-5分子筛后加入TPAOH溶液进行二次晶化,通过对处理前、后的HZSM-5分子筛负载Pt,制得Pt/HZSM-5催化剂用于丙烷脱氢反应。利用XRD、SEM、XRF、BET、NH3-TPD和H2化学吸附对处理前、后的HZSM-5分子筛进行了表征,考察了不同浓度的TPAOH溶液对HZSM-5分子筛的晶体结构、表面形貌、孔结构、表面酸性及丙烷脱氢性能的影响。结果表明,采用乙酸钠溶液处理后的HZSM-5分子筛在TPAOH溶液中发生了二次晶化,不仅形成了微孔-介孔多级孔结构,还能调变分子筛的表面酸性;当TPAOH溶液浓度为0.3 mol/L、晶化温度为170℃、晶化时间为24 h时,得到的Pt/HZSM-5催化丙烷的初始转化率和丙烯选择性均达到最高值,分别为34.2%和99.0%。 展开更多
关键词 二次晶化 丙烷脱氢 HZSM-5 多级孔 催化技术
混合碱处理HZSM-5分子筛及其催化丙烷脱氢反应性能 预览
3
作者 徐国皓 余金鹏 +4 位作者 徐华胜 尤雅芳 袁璋晶 潘淑倩 王鹏飞 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期57-62,共6页
采用不同浓度比的四丙基氢氧化铵和乙酸钠混合碱(TPAOH/CH3COONa)溶液处理HZSM-5分子筛,对处理前后的HZSM-5分子筛负载Pt,制备Pt/HZSM-5催化剂用于丙烷脱氢反应。利用XRD、XRF、SEM、BET、NH3-TPD、H2化学吸附和TG等手段对处理前后的HZS... 采用不同浓度比的四丙基氢氧化铵和乙酸钠混合碱(TPAOH/CH3COONa)溶液处理HZSM-5分子筛,对处理前后的HZSM-5分子筛负载Pt,制备Pt/HZSM-5催化剂用于丙烷脱氢反应。利用XRD、XRF、SEM、BET、NH3-TPD、H2化学吸附和TG等手段对处理前后的HZSM-5分子筛进行表征,考察了不同浓度比的混合碱溶液对HZSM-5分子筛的晶体结构、表面形貌、孔结构、表面酸性及丙烷脱氢性能的影响。结果表明:混合碱溶液处理HZSM-5分子筛,能够形成微孔-介孔多级孔结构,并能调变分子筛的表面酸性;当TPAOH/CH3COONa浓度比为0.075时,丙烷初始转化率和丙烯选择性均达到最高值,分别为34.0%和99.1%。 展开更多
关键词 混合碱 丙烷脱氢 HZSM-5 多级孔 Pt/HZSM-5
在线阅读 免费下载
La-Co复合氧化物催化降解VOCs 预览
4
作者 李森 徐思遥 +1 位作者 唐俊杰 罗勇 《应用技术学报》 2019年第2期110-118,共9页
通过共沉淀法制备了一系列的复合La-Co氧化物,以N2吸脱附、X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、H2程序升温还原和X射线光电子能谱对其进行表征测试,并采用密度泛函理论(DFT)模拟计算优化了La-Co催化剂的理论模型。La-Co催化剂... 通过共沉淀法制备了一系列的复合La-Co氧化物,以N2吸脱附、X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、H2程序升温还原和X射线光电子能谱对其进行表征测试,并采用密度泛函理论(DFT)模拟计算优化了La-Co催化剂的理论模型。La-Co催化剂活性评价在固定床连续反应器-气相色谱在线检测装置上进行,此时体积空速15000h-1、氧气体积分数10%、温度150~275℃、作为降解底物的正庚烷和甲苯的体积分数为0.18%。结果表明,La的添加能显著提高Co催化剂物理及化学性能,比表面积最高提高6倍以上,晶面间距减小约24nm,吸附氧所需能量最多降低0.62eV。其中LCC4催化剂催化活性最优,其对正庚烷与甲苯转化率达90%时的最低温度分别为152和178℃,与Co3O4催化剂相比分别降低69和32℃。LCC4催化剂稳定性考察结果显示,其在500min内对正庚烷及甲苯的降解活性均维持在99%±0.5%。 展开更多
关键词 催化降解 La-Co氧化物 密度泛函理论
在线阅读 下载PDF
不同种类活性炭对甲苯吸附再生性能研究 预览
5
作者 杨丙星 叶丽萍 黄金花 《应用技术学报》 2019年第2期130-135,共6页
研究了不同种类的活性炭样品(原料为椰壳、焦油、木质、果壳)对甲苯的吸附再生性能,分析了温度及活性炭的物理结构性质对甲苯吸附行为的影响。扫描电镜(SEM)、比表面积及孔体积测试、甲苯吸脱附(甲苯-TPD)等表征结果表明,原料为椰壳和... 研究了不同种类的活性炭样品(原料为椰壳、焦油、木质、果壳)对甲苯的吸附再生性能,分析了温度及活性炭的物理结构性质对甲苯吸附行为的影响。扫描电镜(SEM)、比表面积及孔体积测试、甲苯吸脱附(甲苯-TPD)等表征结果表明,原料为椰壳和焦油的活性炭的甲苯吸附量及吸附强度相对较大,原因可能为微孔结构有利于甲苯吸附。吸附评价结果表明,微孔内甲苯的吸附扩散需要一定的活化温度,原料为椰壳的活性炭吸附性能最好,并且经过10次重复再生实验,其饱和吸附能力仍可达90%以上。 展开更多
关键词 活性炭 甲苯 吸附 再生
在线阅读 下载PDF
同轴异速桨在丙烯淤浆反应釜中的流场研究 预览 被引量:1
6
作者 吴裕凡 王修纲 +1 位作者 麦永懿 曹育才 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期45-49,68共6页
针对丙烯聚合反应过程,设计了一种同轴异速桨,基于CFD对反应过程进行了数值模拟。建立12 m^3反应釜模型,采用多重参考系方法MRF、Mixture多相流模型、标准k-ε湍流模型模拟搅拌过程,获得了反应3个阶段釜内流体的速度场及浓度场。结果表... 针对丙烯聚合反应过程,设计了一种同轴异速桨,基于CFD对反应过程进行了数值模拟。建立12 m^3反应釜模型,采用多重参考系方法MRF、Mixture多相流模型、标准k-ε湍流模型模拟搅拌过程,获得了反应3个阶段釜内流体的速度场及浓度场。结果表明:同轴异速桨可以使釜内流体轴向和径向都有着很好的交换;其在反应的各个阶段都能使流体得到很好的混合;桨的转速对混合效果有着较大的影响,随着反应的进行,应逐渐增加折叶桨转速。 展开更多
关键词 计算流体力学(CFD) 液-固淤浆流 同轴异速桨
在线阅读 下载PDF
分子链剪切技术制备超低分子量聚氧化乙烯
7
作者 徐玄之 刘婷婷 +2 位作者 柴延军 孔猛 罗勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2213-2219,共7页
采用紫外光对黏均分子量为1.5×10^6的聚氧化乙烯(PEO)进行了分子链剪切,得到了黏均分子量低于2.0×10^5的超低分子量PEO。考察了紫外光波长、功率、光源距离和反应温、湿度等因素对PEO紫外剪切速率的影响,并对制备得到的不同... 采用紫外光对黏均分子量为1.5×10^6的聚氧化乙烯(PEO)进行了分子链剪切,得到了黏均分子量低于2.0×10^5的超低分子量PEO。考察了紫外光波长、功率、光源距离和反应温、湿度等因素对PEO紫外剪切速率的影响,并对制备得到的不同低分子量PEO进行了结构分析和性能测试。结果表明:在紫外波长为185 nm、功率为75 W、光源距离为5 cm、环境温度为35℃、相对湿度为20%的较优反应条件下,反应2、3、4和5 h可分别制备黏均分子量为2.0×10^5、1.1×10^5、7.0×10^4和4.0×10^4的超低分子量PEO。随着降解时间的延长,PEO的分子量分布系数减小。PEO在紫外剪切过程中结构未发生明显改变,仅有少量甲酸酯生成。随着分子量的减小,PEO的熔点降低,结晶度增加。 展开更多
关键词 聚氧化乙烯 分子链剪切 超低分子量 紫外光 功能材料
MO_x/Y催化剂常温催化臭氧氧化甲苯的性能
8
作者 黄金花 叶丽萍 罗勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1132-1137,1143共7页
以Y分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备了MOx/Y催化剂,并用于常温催化臭氧氧化甲苯反应。采用XRD、BET、H2-TPR、甲苯吸附对催化剂进行表征,以甲苯转化率维持95%以上的时间(t95)为指标对催化性能进行评价。结果表明:10%MnO2/Y催化剂〔m(... 以Y分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备了MOx/Y催化剂,并用于常温催化臭氧氧化甲苯反应。采用XRD、BET、H2-TPR、甲苯吸附对催化剂进行表征,以甲苯转化率维持95%以上的时间(t95)为指标对催化性能进行评价。结果表明:10%MnO2/Y催化剂〔m(MnO2)/m(Y)=0.1〕具有较大的比表面积(538.6m2/g)和孔容积(0.440 cm3/g),较好的催化臭氧氧化甲苯活性(t95=210 min);CuO的加入提高了催化活性,5%MnO2-5%CuO/Y〔m(MnO2)/m(Y)=0.05且m(CuO)/m(Y)=0.05〕催化剂上t95=240min,COx选择性为80.6%,CO2与CO摩尔比为4.970。由表征结果可知,较大的比表面积和孔容积有利于甲苯吸附,CuO与Mn O2之间的相互作用促进了氧化还原性能的提高,进而有利于催化活性的提高。GC-MS结果表明:反应副产物堵塞催化剂孔道,占据催化剂表面活性位,导致催化剂失活。5%MnO2-5%CuO/Y催化剂失活-再生4次后t95可达220 min。 展开更多
关键词 常温 臭氧 甲苯 MNO2 CUO Y分子筛 再生 催化技术
聚焦磷酸哌嗪在高密度聚乙烯中的阻燃性能 预览
9
作者 陈涛 肖雄 +1 位作者 汪济奎 许肖丽 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期132-138,共7页
采用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧、热重分析等研究聚焦磷酸哌嗪(PAPP),PAPP与氰尿酸三聚氰胺(MCA)复配组成复配阻燃剂(IFR)对高密度聚乙烯(PE-HD)的阻燃性能、热性能的影响.利用扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDS)对阻燃材料分解过程中... 采用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧、热重分析等研究聚焦磷酸哌嗪(PAPP),PAPP与氰尿酸三聚氰胺(MCA)复配组成复配阻燃剂(IFR)对高密度聚乙烯(PE-HD)的阻燃性能、热性能的影响.利用扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDS)对阻燃材料分解过程中炭层进行表征,考察IFR的阻燃机理.结果表明,随着PAPP添加量的增加,PE-HD/PAPP材料的LOI从17.0%增加到28.3%,700℃的残炭率从0.05%增加到8.4%,显著提高了PE-HD材料的阻燃和热稳定性.PAPP,MCA复配形成阻燃剂体系在PE-HD材料中的最佳质量比为3:1,添加40%的PAPP和MCA可以使材料达到UL 94 V-0级,且LOI达到35.0%.该阻燃体系的引入使得材料的热稳定性显著提高,700℃的残炭率进一步提高.凝聚相中PE-HD/PAPP/MCA的理论残炭率明显低于实际残炭率,表明PAPP与MCA相互配合具有显著的协效成炭作用,有效地抑制材料的持续燃烧. 展开更多
关键词 聚焦磷酸哌嗪 阻燃 高密度聚乙烯
在线阅读 下载PDF
碱促进复合脱硫脱砷剂的制备与表征 预览
10
作者 孙蕴婕 张荣 何秋平 《上海化工》 CAS 2018年第4期14-19,共6页
以混合法制备碱促进复合脱硫脱砷剂,考察碱含量(质量分数,下同)及氧化铜(CuO)含量对净化剂活性的影响。通过氮气吸附脱附(N2adsorption-desorption)、二氧化碳程序升温脱附(CO2-TPD)及扫描电镜(SEM)表征净化剂,采用固定床评... 以混合法制备碱促进复合脱硫脱砷剂,考察碱含量(质量分数,下同)及氧化铜(CuO)含量对净化剂活性的影响。通过氮气吸附脱附(N2adsorption-desorption)、二氧化碳程序升温脱附(CO2-TPD)及扫描电镜(SEM)表征净化剂,采用固定床评价净化剂脱除效果并将其与以共沉淀法制备的CuO-ZnO脱硫脱砷剂进行比较。结果表明,样品中碱活性组分能与CuO发挥协同作用,对于羰基硫(COS)及砷的脱除均有促进作用。在CuO含量相同的条件下,碱促进净化剂的COS净化容量比CuO-ZnO脱硫脱砷剂提高近90%,砷净化容量提高30%。 展开更多
关键词 脱硫脱砷剂 羰基硫 液相丙烯 吸附净化 碱促进
在线阅读 下载PDF
制备条件对CuO-Co3O4-ZnO-CeO2 预览 被引量:1
11
作者 李帅 叶丽萍 罗勇 《应用技术学报》 2018年第1期19-25,共7页
采用共沉淀法制备CuO-Co3O4-ZnO-CeO2双活性组分中心催化剂,通过比表面积测定、X射线衍射、H2程序升温还原及扫描电镜对催化剂进行表征,考察了不同制备条件(沉淀剂种类、不同焙烧温度及不同活性组分中心比例)对催化剂CO脱除性能的影响... 采用共沉淀法制备CuO-Co3O4-ZnO-CeO2双活性组分中心催化剂,通过比表面积测定、X射线衍射、H2程序升温还原及扫描电镜对催化剂进行表征,考察了不同制备条件(沉淀剂种类、不同焙烧温度及不同活性组分中心比例)对催化剂CO脱除性能的影响。结果表明:活性组分物质的量比为CuO∶Co3O4=7.21∶0.95时,采用碳酸铵为沉淀剂,焙烧温度为400℃时,催化剂各组分(CuO、Co3O4、ZnO、CeO2)间相互作用明显,还原性能较优,具有较大的比表面积。活性组分CuO、Co3O4分散均匀,显著提升催化剂还原性能和CO脱除能力,可以在80℃下将含有3%CO原料气中的CO脱除(CO转化率97%~99%),2000min内稳定性能良好,工业前景应用良好。 展开更多
关键词 CUO CO3O4 一氧化碳 催化氧化
在线阅读 下载PDF
均匀设计优化湿法制备PE-UHMW锂离子电池隔膜 预览
12
作者 胡逸伦 王新威 +2 位作者 张玉梅 徐迅 徐静安 《工程塑料应用》 CSCD 北大核心 2018年第3期56-61,共6页
以黏均分子量为120万的超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)树脂为原材料,液体石蜡为稀释剂,采取湿法[热致相分离法(TIPS)]制备PE-UHMW锂离子电池隔膜。该方法以液体石蜡为溶剂,在挤出机双螺杆剪切和热的作用下,将PE-UHMW溶解,再通过挤出机挤出... 以黏均分子量为120万的超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)树脂为原材料,液体石蜡为稀释剂,采取湿法[热致相分离法(TIPS)]制备PE-UHMW锂离子电池隔膜。该方法以液体石蜡为溶剂,在挤出机双螺杆剪切和热的作用下,将PE-UHMW溶解,再通过挤出机挤出成型、冷却后进行固液相分离,然后将液体石蜡萃取出来制得膜,依靠液体石蜡在晶体间或晶体中萃取后形成孔隙。使用均匀设计试验对PE-UHMW锂离子电池隔膜的加工工艺进行了优化,采用DPS软件对均匀设计试验结果进行了回归分析。结果表明,当口模温度为225℃、螺杆转速为36r/min、溶液浓度为24%、冷却温度为55℃时,PE-UHMW锂离子电池隔膜的透气率为820s/(100mL),拉伸强度为173MPa,穿刺强度为5.05N(隔膜厚度为20μm),与实验最优值相比,分别提高了53%,21%和11%;热收缩率为1.2%,与实验最优值相比下降了57%。 展开更多
关键词 超高分子量聚乙烯 锂离子电池隔膜 均匀设计 多指标
在线阅读 下载PDF
超高分子量聚乙烯纤维结晶行为研究进展
13
作者 郑晗 王新威 +2 位作者 孙勇飞 张玉梅 吴向阳 《化工新型材料》 CSCD 北大核心 2018年第5期16-19,23共5页
介绍了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)的晶体结构,包括UHMWPE纤维在加工成型过程中微观结构、分子的结晶行为和结晶模型。重点阐述UHMWPE在稀溶液中的结晶行为,对初生纤维形成过程中的折叠链模型和串晶结构进行讨论,综述了UHMWPE纤维在后... 介绍了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)的晶体结构,包括UHMWPE纤维在加工成型过程中微观结构、分子的结晶行为和结晶模型。重点阐述UHMWPE在稀溶液中的结晶行为,对初生纤维形成过程中的折叠链模型和串晶结构进行讨论,综述了UHMWPE纤维在后纺拉伸过程中链结构变化方面的研究进展。对纤维结晶的研究方向和研究意义进行了展望。 展开更多
关键词 超高分子量聚乙烯 纤维 结晶 折叠链 伸直链 串晶
Cu/Co复合氧化物催化降解正庚烷
14
作者 徐思遥 李森 +3 位作者 彭东辉 张雪洪 葛伟林 钱金泽 《精细化工》 CSCD 北大核心 2018年第3期402-409,共8页
采用不同沉淀剂及Cu/Co比例,以共沉淀法制备了系列Cu/Co复合氧化物催化剂。对催化剂进行了XRD、SEM、H2-TPR和O2-TPD表征,探究了不同沉淀剂对催化剂物理化学性质的影响,结果表明,以氨水为沉淀剂制备的催化剂氧化还原性较强且具有更多的... 采用不同沉淀剂及Cu/Co比例,以共沉淀法制备了系列Cu/Co复合氧化物催化剂。对催化剂进行了XRD、SEM、H2-TPR和O2-TPD表征,探究了不同沉淀剂对催化剂物理化学性质的影响,结果表明,以氨水为沉淀剂制备的催化剂氧化还原性较强且具有更多的化学吸附氧。当反应空速15 000 h^-1,氧气体积分数10%,温度150-275℃时,在固定床连续反应器-气相色谱在线检测装置上,考察了Cu/Co催化剂对正庚烷的催化燃烧降解活性,结果表明:Cu1Co4催化剂[n(Cu)∶n(Co)=1∶4]活性最优,温度为185.61℃时其对正庚烷转化率达90%。Cu1Co4寿命实验结果表明:其稳定性良好;XRD表征及热重分析(TG)结果表明:反应前后催化剂结构稳定且表面无积炭生成。 展开更多
关键词 铜-钴氧化物 催化剂 催化燃烧 正庚烷
基于CFD的丙烯淤浆聚合反应釜流场的数值模拟 预览
15
作者 吴裕凡 王修纲 +1 位作者 麦永懿 曹育才 《化学反应工程与工艺》 CSCD 北大核心 2018年第3期202-212,共11页
基于计算流体力学(CFD)对丙烯淤浆聚合反应釜中液固两相流进行数值模拟,建立5 L、无挡板、锥形釜底和四叶推进桨反应釜模型,采用多重参考系方法(MRF)、Mixture多相流模型和RNG k-ε湍流模型模拟搅拌过程,通过冷模实验验证了模型的可靠性... 基于计算流体力学(CFD)对丙烯淤浆聚合反应釜中液固两相流进行数值模拟,建立5 L、无挡板、锥形釜底和四叶推进桨反应釜模型,采用多重参考系方法(MRF)、Mixture多相流模型和RNG k-ε湍流模型模拟搅拌过程,通过冷模实验验证了模型的可靠性,并模拟得到了10%聚丙烯(体积分数)下釜内流体的速度场及浓度场.结果表明,釜内流体呈双循环流特征,聚丙烯浓度轴向呈中间低两头高的分布,径向随着轴向位置的上升分别呈"下凸"型、"直线"型、"W"型分布.在桨叶安装高度为0.56D(D为筒体部分直径)、桨叶直径为0.49D的情况下,搅拌转速在1200 r/min左右时,混合效果最好;在转速为1000 r/min时,桨叶安装高度为0.56D的情况下,桨叶直径在0.52D时,混合效果最好;适当降低釜内桨叶安装高度,可以在一定程度上改善釜底聚丙烯的堆积. 展开更多
关键词 计算流体力学 液固淤浆流 RNG k-ε 方程 方差分析
在线阅读 下载PDF
Cr-Ce/Al2O3催化剂对挥发性有机物的催化降解
16
作者 葛伟林 钱金泽 +1 位作者 徐思遥 李森 《环境工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期374-381,共8页
采用共沉淀法制备了一系列不同铬铈负载量和铬铈负载比例的Cr-Ce/Al2O3催化剂,采用XRD、BET、NH3-TPD以及H2-TPR对所制得的催化剂进行表征。在空速为15 000 h^-1、挥发性有机物体积分数为1 500μL·L^-1的条件下,于固定床反应器上... 采用共沉淀法制备了一系列不同铬铈负载量和铬铈负载比例的Cr-Ce/Al2O3催化剂,采用XRD、BET、NH3-TPD以及H2-TPR对所制得的催化剂进行表征。在空速为15 000 h^-1、挥发性有机物体积分数为1 500μL·L^-1的条件下,于固定床反应器上考察了催化剂在三氯乙烯(TCE)催化氧化降解反应中的催化活性。实验结果表明,Cr-Ce/Al2O3(5%,10%)系列催化剂具有较好的低温催化降解三氯乙烯活性,其中Cr-Ce/Al2O3(5%,10%)活性最高,在271.3℃时可将尾气中90%的三氯乙烯降解。催化剂反应800 min后活性仅有轻微下降,说明该催化剂具有较好的稳定性。此外,将该催化剂用于其他VOCs催化降解反应中同样具有较好的活性,在350℃时可以将尾气中VOCs完全降解。 展开更多
关键词 催化降解 挥发性有机物 三氧化二铝 铬铈氧化物
Cu-Co催化剂中Ce、La的添加对催化燃烧降解正庚烷性能的影响 预览 被引量:1
17
作者 徐思遥 李森 +1 位作者 彭东辉 张雪洪 《高校化学工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期1153-1163,共11页
采用共沉淀法制备了系列MxCu1.5-xCo6-O复合氧化物催化剂(M=Ce,La;x=0.3-0.7)。借助N2吸脱附实验、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、O2程序升温脱附(O2-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂... 采用共沉淀法制备了系列MxCu1.5-xCo6-O复合氧化物催化剂(M=Ce,La;x=0.3-0.7)。借助N2吸脱附实验、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、O2程序升温脱附(O2-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征,并在反应体积空速15000 h-1,氧气体积分数10%,150-275℃温度范围内,以体积分数0.18%正庚烷为降解底物,于固定床连续反应器-气相色谱在线检测装置上考察了催化剂对正庚烷的催化燃烧降解活性。结果显示,适量Ce、La的添加能提高催化剂比表面积、氧化还原性能及吸附氧能力,进而提高催化剂的活性。其中Ce0.5Cu1Co6-O与La0.7Cu0.8Co6-O相对催化活性最优,正庚烷转化率达90%时的最低转化温度分别为180.80和184.73℃,相比于未改性Cu-Co催化剂分别降低15和10℃。稳定性考察结果表明,Ce0.5Cu1Co6-O与La0.7Cu0.8Co6-O具有一定的稳定性。 展开更多
关键词 催化燃烧 正庚烷 铜-钴复合氧化物
在线阅读 下载PDF
TREF-GPC联用技术在抗冲PP微观结构表征中应用 预览
18
作者 郭宁 盛亮 马蓓蓓 《现代塑料加工应用》 北大核心 2018年第5期38-41,共4页
应用TREF-GPC联用技术,直接得到了抗冲聚丙烯(PP)样品的温度、占比含量、相对分子质量及其分布的三维谱图和支化度(CH 3/1000C)信息,能够清晰地看到复杂抗冲PP样品具有7种组成成分,分别为小分子的PP和PE(聚乙烯),无规PP,高等规PP,低等规... 应用TREF-GPC联用技术,直接得到了抗冲聚丙烯(PP)样品的温度、占比含量、相对分子质量及其分布的三维谱图和支化度(CH 3/1000C)信息,能够清晰地看到复杂抗冲PP样品具有7种组成成分,分别为小分子的PP和PE(聚乙烯),无规PP,高等规PP,低等规PP,乙丙橡胶,含共聚单体的乙丙共聚物和均聚PE;此外,对比表征了3种抗冲PP样品(HecoA,HecoB,HecoC)的微观结构,结果显示,HecoA样品的小分子聚合物成分、乙丙共聚物成分、PE和PP成分含量均大于HecoB和HecoC的,并找到了HecoA样品在抗冲性能方面优异的原因。 展开更多
关键词 TREF-GPC联用技术 抗冲聚丙烯 微观结构 表征
在线阅读 下载PDF
聚焦磷酸哌嗪对PA6燃烧及热稳定性能的影响 预览
19
作者 肖雄 《上海塑料》 2018年第4期15-21,共7页
以磷酸和哌嗪为原料,采用热合成工艺,合成了新型的无卤磷氮型阻燃剂聚焦磷酸哌嗪(piperazine polypyrophosphate,PAPP),并考察PAPP对尼龙6材料燃烧性能的影响。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及元素分析表征PAPP的结构... 以磷酸和哌嗪为原料,采用热合成工艺,合成了新型的无卤磷氮型阻燃剂聚焦磷酸哌嗪(piperazine polypyrophosphate,PAPP),并考察PAPP对尼龙6材料燃烧性能的影响。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及元素分析表征PAPP的结构。FTIR分析结果显示,PAPP结构中所有的特征峰均在谱图中有所显示。核磁共振氢谱(1H-NMR)结果显示,PAPP结构中存在两种空间位置的H元素,与理论结构一致。元素分析显示,PAPP的理论元素含量和实际元素含量是相互一致的,表明PAPP的理论结构和实际结构一致。采用热重分析(TG)评价了PAPP的热降解行为。实验表明,PAPP的初始分解温度(T5%)为305℃,800℃的残炭量为10.6%,具有较高的热稳定性和成炭性能。当PA6中PAPP添加量为40%质量分数时,复合材料的极限氧指数(LOI)上升到42.0%,达到UL94V-0级。TG测试表明,随着PAPP添加量的增加,PA6/PAPP复合材料残炭量持续上升。微型量热分析(MCC)测试显示PAPP添加量的持续增加显著地降低了复合材料的热释放峰值(PHRR)和总热释放(THR)。 展开更多
关键词 聚焦磷酸哌嗪 尼龙6 阻燃 降解
在线阅读 下载PDF
含大位阻基团苯氧亚胺锆催化剂的合成及在制备UHMWPE中的应用 预览
20
作者 康必显 郭建双 +5 位作者 杨超 韦洪宝 张振飞 袁璋晶 王新威 吴向阳 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2018年第12期31-35,共5页
合成了酚氧基邻位上含有大位阻基团的双[(N-3,5-二枯基亚水杨醛)-2’-甲基环己胺]二氯化锆催化剂(Cat),并将其应用于乙烯均聚制备超高分子量聚乙烯(UHMWPE)。研究了以甲苯为溶剂,不同助催化剂、n(Al)/n(Zr)、聚合时间、聚合温度条件下,... 合成了酚氧基邻位上含有大位阻基团的双[(N-3,5-二枯基亚水杨醛)-2’-甲基环己胺]二氯化锆催化剂(Cat),并将其应用于乙烯均聚制备超高分子量聚乙烯(UHMWPE)。研究了以甲苯为溶剂,不同助催化剂、n(Al)/n(Zr)、聚合时间、聚合温度条件下,对Cat催化乙烯的聚合活性、UHMWPE相对分子质量的影响。结果表明,Cat在以甲基铝氧烷(MAO)或烷基铝为助催化剂,n(Al)/n(Zr)=50000,聚合时间为2h,聚合温度为50℃的条件下可高效催化乙烯聚合获得UHMWPE,催化活性大于200×10^6gPE/molZr;尤其在三甲基铝(TMA)助催化剂的存在下,可获得黏均相对分子质量达到8×10^6的UHMWPE。 展开更多
关键词 苯氧亚胺锆催化剂 超高分子量聚乙烯 助催化剂 乙烯均聚
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈