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纳豆激酶抗血小板聚集的作用机制 预览 被引量:1
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作者 毛娜娜 谢梅林 顾振纶 《黑龙江科技信息》 2014年第26期50-51,共2页
目的:研究纳豆激酶抗血小板聚集的作用机制。方法:流式细胞仪测定凝血酶诱导的大鼠血小板胞浆游离钙离子浓度;测定大鼠血浆ET-1和NO含量及人血浆GMP-140和vWF含量。结果:纳豆激酶1000~2000IU/kg能显著抑制凝血酶诱导的血小板胞浆... 目的:研究纳豆激酶抗血小板聚集的作用机制。方法:流式细胞仪测定凝血酶诱导的大鼠血小板胞浆游离钙离子浓度;测定大鼠血浆ET-1和NO含量及人血浆GMP-140和vWF含量。结果:纳豆激酶1000~2000IU/kg能显著抑制凝血酶诱导的血小板胞浆游离钙离子浓度的升高;降低血浆ET-1含量和增加NO含量,明显降低ET-1/NO比值;在体外,纳豆激酶40~80IU/mL能明显降低人血浆GMP-140和vWF含量;结论:纳豆激酶抗血小板聚集机制,可能与抑制血小板胞浆游离钙离子浓度,降低ET-1含量,升高NO含量,降低GMP-140和vWF水平有关。 展开更多
关键词 纳豆激酶 抗血小板聚集 胞浆钙离子浓度
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调脂颗粒对HepG2细胞SR-BI/CLA-1的调控研究 被引量:2
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作者 陈竞纬 郁晓 +3 位作者 董丽霞 钱培刚 赵笑东 顾振纶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2560-2564,共5页
目的研究调脂颗粒(姜黄、蒲黄、泽泻)对HepG2细胞SR.BI/CLA一1启动子活性、mRNA和蛋白表达的影响。方法sD大鼠予调脂颗粒和立普妥喂养3d后采血获得含药血清,HepG2细胞随机分为5组并予以相应的含药血清处理。共转染SR—B1/CLA-1报... 目的研究调脂颗粒(姜黄、蒲黄、泽泻)对HepG2细胞SR.BI/CLA一1启动子活性、mRNA和蛋白表达的影响。方法sD大鼠予调脂颗粒和立普妥喂养3d后采血获得含药血清,HepG2细胞随机分为5组并予以相应的含药血清处理。共转染SR—B1/CLA-1报告质粒及pRL—SV40,荧光素报告基因法检测启动子活性。SYBRGreenI实时荧光定量PCR和Westernblot方法检On,0SR.BI/CLA.1mRNA和蛋白的表达。结果调脂颗粒上调了SR—BI/CLA一1启动子活性、mRNA和蛋白质的表达(P〈0.05或P〈0.01),且呈剂量依赖性趋势。结论调脂颗粒能上调SR—BI/CLA一1的表达,这可能是其调节血脂的作用机制之一。 展开更多
关键词 调脂颗粒 HEPG2 SR-BI CLA一1
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血中游离DNA与肿瘤 预览 被引量:2
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作者 王庆琳 张荣 +4 位作者 肖莉 王伟大 孙爱娟 李凯 顾振纶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期307-310,共4页
血中游离DNA指血中游离于细胞之外的一类DNA,简称循环核酸,于1947年由Mandel和Metais发现。肿瘤患者外周血DNA水平高于正常人且血中游离DNA具有肿瘤细胞DNA的特征,如肿瘤相关基因的突变、微卫星改变、甲基化异常和线粒体DNA突变等。随... 血中游离DNA指血中游离于细胞之外的一类DNA,简称循环核酸,于1947年由Mandel和Metais发现。肿瘤患者外周血DNA水平高于正常人且血中游离DNA具有肿瘤细胞DNA的特征,如肿瘤相关基因的突变、微卫星改变、甲基化异常和线粒体DNA突变等。随着肿瘤分子生物学的深入研究,血中游离DNA定性定量分析已开始应用于肿瘤的早期诊断、个体化治疗和预后判断等。血中游离DNA结合各类分子生物学检测技术,有望成为具有一定敏感性及高特异性的临床诊断方法。此外,血中游离DNA还有可能成为非细胞形式的肿瘤转移的新途径。 展开更多
关键词 游离DNA 肿瘤 基因突变 肿瘤转移 肿瘤检测 线粒体DNA
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复方三七饮对博莱霉素致大鼠肺纤维化TGF--β1/Smads信号通路的影响 被引量:5
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作者 吴娟娟 凌春华 +3 位作者 何焕荣 孙钢 顾振纶 嵇冰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期927-930,共4页
目的探讨复方三七饮(CPNG)对博莱霉素(BLM)致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制。方法雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常组、模型组、醋酸泼尼松组、CPNG大、中、小剂量组CPNG(H、M、L),每组10只。经气管内注入BLM(5mg/kg)制... 目的探讨复方三七饮(CPNG)对博莱霉素(BLM)致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制。方法雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常组、模型组、醋酸泼尼松组、CPNG大、中、小剂量组CPNG(H、M、L),每组10只。经气管内注入BLM(5mg/kg)制备大鼠肺纤维化模型。造模第2天,治疗组分别灌服醋酸泼尼松3.33mg/(kg·d)、CPNG大、中、小剂量(100、50、25)mg/(kg·d),正常组和模型组大鼠灌服等体积的蒸馏水,1次/d。28d后处死大鼠,HE染色和Masson染色进行肺组织病理学观察;碱水法测定肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量;Westernblot法检测TGF-β1、Smad2、Smad7蛋白的表达水平。结果与模型组大鼠比较,肺组织的病理组织学HE和Masson染色显示CPNG能明显减轻大鼠肺泡炎和肺纤维化程度(P〈0.01);CPNG各剂量组大鼠肺组织中HYP降低(P〈0.01);CPNG各剂量组TGF-β1、Smad2蛋白的表达水平降低(P〈0.01),Smad7蛋白表达水平升高(P〈0.01)。结论复方三七饮对博莱霉素致大鼠肺纤维化具有一定的防治作用,可能与调节TGF-β1/Smads信号通路有关。 展开更多
关键词 复方三七饮 博莱霉素 肺纤维化 TGF-Β1 SMADS信号通路
复方三七饮对博莱霉素致大鼠肺纤维化模型的干预作用 预览 被引量:1
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作者 吴娟娟 凌春华 +3 位作者 何焕荣 孙钢 顾振纶 嵇冰 《现代中西医结合杂志》 CAS 2013年第23期2527-2531,共5页
目的探讨复方三七饮(CPNG)对博莱霉素(BLM)致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制。方法雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常组,模型组,醋酸泼尼松组,CPNG大、中、小剂量组(CPNG(H、M、L)),每组10只。经气管内注入BLM(5 mg/kg)制备... 目的探讨复方三七饮(CPNG)对博莱霉素(BLM)致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制。方法雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常组,模型组,醋酸泼尼松组,CPNG大、中、小剂量组(CPNG(H、M、L)),每组10只。经气管内注入BLM(5 mg/kg)制备大鼠肺纤维化模型。造模第2天,治疗组分别灌服醋酸泼尼松(3.33 mg/(kg.d))、CPNG大、中、小剂量(100,50,25 mg/(kg.d)),正常组和模型组大鼠灌服等体积的蒸馏水,1次/d。28d后处死大鼠,计算肺系数;碱水法测定肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量;HE染色和MASSON染色进行肺组织病理学观察;血清和肺组织中的还原性谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、总抗氧化(T-AOC)能力和丙二醛(MDA)含量,分别用化学比色法、黄嘌呤氧化酶法、化学比色法和硫代巴比妥酸(TBA)法测定。结果与模型组大鼠比较,CPNG各剂量组大鼠肺系数降低(P〈0.05或0.01),肺组织中HYP降低(P〈0.001);血清与肺组织匀浆中的血清和肺组织匀浆中谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)升高(P〈0.05,0.01或0.001),丙二醛(MDA)含量降低(P〈0.001)。肺组织的病理组织学HE和Masson染色显示CPNG能明显减轻大鼠肺泡炎和肺纤维化程度(P〈0.01或0.001)。结论复方三七饮对博莱霉素致大鼠肺纤维化具有一定的防治作用,其机制可能与抑制氧化损伤有关。 展开更多
关键词 复方三七饮 博莱霉素 肺纤维化 抗氧化损伤
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清热化痰祛瘀方对高脂血症模型大鼠血脂和肝功能影响的研究 预览 被引量:2
6
作者 陈竞纬 郁晓 +3 位作者 钱培刚 吴酉霆 马荣林 赵笑东 《江苏中医药》 CAS 2013年第8期70-72,共3页
目的:观察吴门医派清热化痰祛瘀方对高脂血症大鼠血脂、肝功能及肝脏脂肪变性的影响。方法:SD大鼠采用脂肪乳剂灌胃的方法建立高脂血症模型后,随机分为模型组,清热化痰祛瘀方小、中、大剂量组和立普妥组,另设正常组,治疗6周后,检测各... 目的:观察吴门医派清热化痰祛瘀方对高脂血症大鼠血脂、肝功能及肝脏脂肪变性的影响。方法:SD大鼠采用脂肪乳剂灌胃的方法建立高脂血症模型后,随机分为模型组,清热化痰祛瘀方小、中、大剂量组和立普妥组,另设正常组,治疗6周后,检测各组大鼠血清脂质水平和肝功能,光镜和电镜观察肝组织脂肪变性程度。结果:与模型组比较,清热化痰祛瘀方各组大鼠的肝重系数、血清总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,并有一定的剂量依赖趋势,肝功能指标(ALT、AST)亦明显下降;光镜和电镜观察结果显示,清热化痰祛瘀方各组大鼠肝细胞脂肪变性程度较模型组明显减轻。结论:清热化痰祛瘀方对高脂血症模型大鼠有较好的治疗作用,并且能保护肝功能。 展开更多
关键词 高脂血症 清热化痰祛瘀方 血脂 肝功能 病理学 实验研究
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清热化痰祛瘀方对高脂血症大鼠肝SR—BI mRNA及蛋白表达的影响. 被引量:2
7
作者 陈竞纬 郁晓 +2 位作者 钱培刚 马荣林 赵笑东 《上海中医药杂志》 2013年第10期62-65,共4页
目的研究清热化痰祛瘀方对高脂血症大鼠肝脏高密度脂蛋白受体(sR—BI)mRNA及蛋白表达的影响。方法将sD大鼠随机分为正常组、模型组及清热化痰祛瘀方小、中、大剂量组和阳性药对照组(立普妥组)。除正常组外,其余大鼠采用脂肪乳剂灌... 目的研究清热化痰祛瘀方对高脂血症大鼠肝脏高密度脂蛋白受体(sR—BI)mRNA及蛋白表达的影响。方法将sD大鼠随机分为正常组、模型组及清热化痰祛瘀方小、中、大剂量组和阳性药对照组(立普妥组)。除正常组外,其余大鼠采用脂肪乳剂灌胃的方法建立大鼠高脂血症模型,各组给予相应的干预措施。治疗6周后,采用RT—PCR和WesternBlot方法检测大鼠肝组织中SR—BImRNA和蛋白表达的水平。结果与正常组比较,模型组大鼠肝组织中SR—BImRNA和蛋白表达明显下调(P〈0.01)。与模型组比较,清热化痰祛瘀方中、大剂量组大鼠肝组织中SR—BImRNA表达和蛋白水平升高(P〈0.05,P〈0.01),立普妥组SR—BImRNA表达和蛋白水平亦明显上调(P〈0.05)。中、大剂量组上调SR—BImRNA的表达优于小剂量组(P〈0.05)。清热化痰祛瘀方大剂量组上调SR—BImRNA表达的水平优于立普妥组(P〈0.05)。结论清热化痰祛瘀方调脂、抗动脉粥样硬化的作用可能与其调控SR-BImRNA和蛋白表达有关。 展开更多
关键词 高脂血症 清热化痰祛瘀方 高密度脂蛋受体 大鼠
黄芩素对TGF-β_1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响 预览 被引量:12
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作者 董丽霞 蒋小岗 +3 位作者 李梦姣 毛新妍 侯燕 顾振纶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期406-412,共7页
目的观察黄芩素(黄芩苷元,baicalein,BAE)对TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响。方法体外培养人胚胎肺成纤维细胞(WI-38),TGF-β1诱导后,通过Western blot检测细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,... 目的观察黄芩素(黄芩苷元,baicalein,BAE)对TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响。方法体外培养人胚胎肺成纤维细胞(WI-38),TGF-β1诱导后,通过Western blot检测细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)相关蛋白表达的变化,同时采用免疫组化法观察细胞形态变化。TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞WI-38成肌成纤维细胞模型,再给予不同剂量的黄芩素,检测转化过程中相关蛋白α-SMA、collagen 1、Smad 2、p-Smad 2的表达变化。结果与模型组相比,黄芩素2 000nmol.L-1~125 nmol.L-1对TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化有抑制作用。黄芩素组以剂量依赖性下调α-SMA(P〈0.01)、collagen 1(P〈0.01)、Smad 2(P〈0.05)、p-Smad 2(P〈0.05)蛋白的表达。结论黄芩素对TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞的分化过程中有一定的抑制作用,该作用与下调α-SMA,抑制细胞内胶原合成及干预TGF-β/Smads信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芩素 成纤维细胞 肌成纤维细胞 肺纤维化 Α-SMA WI-38 TGF-β1
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氯胺酮与乙醇对小鼠海马PKA-CREB信号通路的影响 预览
9
作者 杨美玉 丁飞 +2 位作者 蒋小岗 顾振纶 卞士中 《南通大学学报:医学版》 2013年第4期283-287,共5页
目的:研究氯胺酮与乙醇对小鼠海马PKA-CREB信号通路的影响,探讨氯胺酮与乙醇致学习记忆障碍的分子学机制。方法:40只ICR小鼠随机分为4组:对照组、氯胺酮组、乙醇组、氯胺酮乙醇合用组,每组10只。氯胺酮和乙醇分别采取腹腔注射和灌胃... 目的:研究氯胺酮与乙醇对小鼠海马PKA-CREB信号通路的影响,探讨氯胺酮与乙醇致学习记忆障碍的分子学机制。方法:40只ICR小鼠随机分为4组:对照组、氯胺酮组、乙醇组、氯胺酮乙醇合用组,每组10只。氯胺酮和乙醇分别采取腹腔注射和灌胃的给药方式,1次/d,连续14 d。通过RT-PCR检测海马中c-AMP反应单元结合蛋白(c-AMP response element binding protein,CREB)、蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)及腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)mRNA的表达;Western Blot检测pCREB/CREB的蛋白表达。结果:RT-PCR检测结果 :氯胺酮乙醇合用组可显著降低海马区CREB、PKA及AC mRNA的表达(P〈0.05),Western Blot检测显示pCREB/CREB的蛋白表达显著降低(P〈0.05)。结论:氯胺酮与乙醇可协同抑制小鼠的学习记忆行为,其机制可能与大脑海马区CREB信号通路相关。 展开更多
关键词 氯胺酮 乙醇 学习记忆 环磷酸腺苷反应结合蛋白 小鼠
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毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803血管生成拟态的作用及其机制 预览 被引量:10
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作者 虞迪 朱峰妍 +4 位作者 曹志飞 王薇丹 鲍美美 顾振纶 周泉生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期261-265,共5页
目的以毛莨有效部位D1为研究对象,研究其对人胃癌细胞MGC803血管生成拟态的作用。方法采用细胞粘附实验检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803粘附作用的影响;采用细胞划痕实验观察D1对MGC803细胞迁移能力的影响;采用Matrigel肿瘤细... 目的以毛莨有效部位D1为研究对象,研究其对人胃癌细胞MGC803血管生成拟态的作用。方法采用细胞粘附实验检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803粘附作用的影响;采用细胞划痕实验观察D1对MGC803细胞迁移能力的影响;采用Matrigel肿瘤细胞类血管生成模型观察D1对MGC803体外类血管生成的影响;采用半定量RT-PCR方法检测D1对MGC803血管生成拟态相关基因的作用。结果毛莨有效部位D1可有效地抑制人胃癌细胞MGC803细胞粘附、细胞迁移和人胃癌细胞MGC803介导的血管生成拟态并呈剂量依赖性。半定量RT-PCR实验结果显示,D1能明显抑制MGC803血管生成拟态相关基因Sema4D、VE-Cadherin、MMP2和Integrin β5的表达。结论毛茛有效部位D1通过抑制血管生成拟态相关基因Sema4D、VE-Cadherin、MMP2和Integrin β5的表达来抑制人胃癌细胞MGC803细胞粘附、细胞迁移和血管生成拟态,提示毛茛有效部位D1是一个抗胃癌血管生成拟态的候选药物。 展开更多
关键词 毛茛 胃癌 血管生成拟态 MGC803 细胞粘附 细胞迁移
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毛茛总苷对人胃癌MGC803细胞血管生成拟态的影响及其机制 被引量:5
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作者 傅士龙 朱峰妍 +3 位作者 曹志飞 蒋小岗 周泉生 顾振纶 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2267-2271,共5页
目的 探讨毛茛总苷对人胃癌MGC803细胞血管生成拟态的影响及其机制。方法 采用细胞黏附实验观察毛茛总苷对MGC803细胞黏附作用的影响;通过细胞划痕实验检测毛茛总苷对MGC803细胞迁移能力的影响;通过Matrigel肿瘤细胞类血管生成模型实... 目的 探讨毛茛总苷对人胃癌MGC803细胞血管生成拟态的影响及其机制。方法 采用细胞黏附实验观察毛茛总苷对MGC803细胞黏附作用的影响;通过细胞划痕实验检测毛茛总苷对MGC803细胞迁移能力的影响;通过Matrigel肿瘤细胞类血管生成模型实验观察毛茛总苷对MGC803细胞体外类血管生成的作用;半定量RT-PCR方法检测毛茛总苷对MGC803细胞血管生成拟态相关基因表达的影响。结果 毛茛总苷有效抑制MGC803细胞黏附、细胞迁移以及MGC803细胞介导的体外类血管生成;明显抑制MGC803细胞血管生成拟态相关基因VE-cadherin、sema 4D和integrin β5的表达。结论 毛茛总苷通过抑制血管生成拟态相关基因VE-cadherin、sema 4D和integrin β5的表达来抑制MGC803细胞黏附、细胞迁移和血管生成拟态。 展开更多
关键词 毛茛总苷 人胃癌MGC803细胞 血管生成拟态 细胞迁移 细胞黏附
吲哚-3-原醇对博莱霉素所致小鼠肺纤维化的干预作用及其机制 预览 被引量:2
12
作者 毛新妍 顾振纶 +3 位作者 蒋小岗 侯燕 李梦姣 董丽霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期818-823,共6页
目的观察吲哚-3-原醇(indole-3.carbinol,13C)对博莱霉素致小鼠肺纤维化的干预作用并初步探讨其机制。方法Imprinting Control Region(ICR)小鼠随机分为6组:正常组、模型组、醋酸泼尼松组(6.67mg·kg-1)、吲哚-3-原醇小... 目的观察吲哚-3-原醇(indole-3.carbinol,13C)对博莱霉素致小鼠肺纤维化的干预作用并初步探讨其机制。方法Imprinting Control Region(ICR)小鼠随机分为6组:正常组、模型组、醋酸泼尼松组(6.67mg·kg-1)、吲哚-3-原醇小、中、大剂量组(25、50、100mg·kg-1)。小鼠气管内注射博莱霉素制备肺纤维化模型后,第2天给予相应药物,每天1次。连续给药28d后处死小鼠检测其肺系数、血清和肺组织羟脯氨酸(Hydroxyproline,HYP)、血清总抗氧化能力(Totalantioxidativecapacity,T-AOC);取固定部位肺组织切片HE染色,进行病理学观察;RT-PCR法检测肺组织中α-SMA、CollagenⅠ、TGF-β、Smad2mRNA的表达;Westernblot法检测肺组织中α-SMA、TGF-β、Smad2蛋白的表达。结果吲哚-3-原醇能够提高小鼠血清的总抗氧化能力(P〈0.05或P〈0.01),同时可以降低肺系数和肺组织中的HYP含量(P〈0.05或P〈0.01);光镜观察表明吲哚-3-原醇能明显减轻肺纤维化小鼠肺泡炎和肺纤维化程度(P〈0.05或P〈0.01);RT-PCR检测发现吲哚-3-原醇能明显降低肺组织d-SMA、CollagenⅠ、TGF-β、Smad2基因表达水平(P〈0.05或P〈0.01);Westernblot分析结果说明吲哚-3-原醇能明显降低肺组织α-SMA、TGF-β、Smad2蛋白表达(P〈0.05或P〈0.01)。结论吲哚-3-原醇可能通过抑制TGF-β/Smad信号通路来减轻博莱霉素致小鼠肺纤维化。 展开更多
关键词 吲哚-3-原醇 博莱霉素 肺纤维化 羟脯氨酸 TGF-β SMAD信号通路 小鼠
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氯胺酮与酒精对小鼠学习记忆行为的影响 预览 被引量:1
13
作者 杨美玉 丁飞 +4 位作者 蒋小岗 吴勰星 顾振纶 郭次仪 卞士中 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期 115-119,共5页
目的研究氯胺酮与酒精对小鼠学习记忆的行为学及相关神经递质的影响。方法 40只小鼠分为4组:对照组、氯胺酮组、酒精组、氯胺酮酒精联合给药组,每组10只。氯胺酮和酒精分别采用腹腔注射和灌胃给药的方式,1次/d,连续14d。通过跳台和水... 目的研究氯胺酮与酒精对小鼠学习记忆的行为学及相关神经递质的影响。方法 40只小鼠分为4组:对照组、氯胺酮组、酒精组、氯胺酮酒精联合给药组,每组10只。氯胺酮和酒精分别采用腹腔注射和灌胃给药的方式,1次/d,连续14d。通过跳台和水迷宫实验检测各组小鼠的学习记忆能力,通过测定小鼠大脑组织中乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)和5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)的含量初步探讨氯胺酮与酒精对小鼠学习记忆的影响机制。结果 (1)跳台实验:给药组小鼠均出现潜伏期缩短,错误次数增多(P〈0.05)。与单独给药相比,联合给药组错误次数显著增加。(2)水迷宫实验:给药组小鼠潜伏期显著增加(P〈0.05),平台所在象限活动时间明显缩短(P〈0.05),穿台次数显著减少(P〈0.05)。(3)生化指标测定:各给药组ACh和5-HT含量明显下降,且联合给药组较单独给药组下降更为明显(P〈0.05)。结论氯胺酮和酒精对小鼠学习记忆行为的抑制具有协同作用,这可能与共同抑制5-HT和ACh含量的降低有关。 展开更多
关键词 法医毒理学 氯胺酮 酒精 学习 记忆 小鼠
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蓝萼甲素对宫颈癌HeLa细胞的作用及其相关机制研究 预览 被引量:9
14
作者 黄敬敬 王修珍 +2 位作者 蒋小岗 顾振纶 郭次仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期 421-424,共4页
目的观察蓝萼甲素对宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用,探讨其诱导凋亡的机制。方法采用体外细胞培养方法,以不同浓度蓝萼甲素作用于HeLa细胞,用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测细胞的存活率;透射电镜观察细胞的形态学变化;流式细胞仪(Annex... 目的观察蓝萼甲素对宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用,探讨其诱导凋亡的机制。方法采用体外细胞培养方法,以不同浓度蓝萼甲素作用于HeLa细胞,用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测细胞的存活率;透射电镜观察细胞的形态学变化;流式细胞仪(AnnexinV-FITC)检测细胞凋亡率的变化;Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白的表达情况。结果与对照组相比,蓝萼甲素对HeLa细胞有增殖抑制作用,呈剂量、时间依赖趋势;Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达上调,Caspase-3、Caspase-9蛋白表达上调。结论蓝萼甲素对宫颈癌HeLa细胞有增殖抑制及诱导凋亡的作用,其分子机制可能与线粒体信号通路有关。 展开更多
关键词 蓝萼甲素 宫颈癌HELA细胞 BCL-2 BAX CASPASE-3 CASPASE-9 细胞凋亡
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复方虫草提取物对实验性肺纤维化大鼠的影响 被引量:2
15
作者 展瑞 冯一中 +4 位作者 顾振纶 赵光明 张永胜 李强 郭次仪 《苏州大学学报:医学版》 CAS 2012年第5期603-608,共6页
目的探讨复方虫草提取物对实验性肺纤维化大鼠的影响及其相关机制。方法采取大鼠气管内注入博莱霉素的方法制备肺纤维化模型,分别在给予复方虫草提取物后第7、14、28天处死大鼠后测定肺系数、肺组织羟脯氨酸(HYP)含量、谷胱甘肽(GSH... 目的探讨复方虫草提取物对实验性肺纤维化大鼠的影响及其相关机制。方法采取大鼠气管内注入博莱霉素的方法制备肺纤维化模型,分别在给予复方虫草提取物后第7、14、28天处死大鼠后测定肺系数、肺组织羟脯氨酸(HYP)含量、谷胱甘肽(GSH)的活力、总抗氧化能力(T-AOC)水平及α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子βl(TGF-βl)蛋白和mRNA表达水平;取固定部位肺组织做病理组织学检查。以泼尼松作为阳性药对照观察。结果复方虫草提取物能明显改善纤维化病变,降低肺系数、肺组织HYP含量及TGF-β1 mRNA、TGF-β1、α-SMA蛋白表达水平,尤其第28天显著(P〈0.01或〈0.05),且能明显升高GSH活力、T-AOC水平(P〈0.01或0.05)。结论复方虫草提取物可减轻肺泡炎症和肺纤维化的范围及程度,其作用机制可能与抗氧化作用和降低TGF-β1的表达进而抑制肺肌成纤维细胞的活化有关。 展开更多
关键词 肺纤维化 复方虫草提取物 谷胱甘肽 总抗氧化能力 转化生长因子βl Α-平滑肌动蛋白
表没食子儿茶素没食子酸酯对博莱霉素所致肺纤维化大鼠肺组织中TGF-β1及Smad2/7mRNA表达的影响 被引量:3
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作者 周艳 顾振纶 +3 位作者 蒋小岗 马荣林 蔡健 郭次仪 《苏州大学学报:医学版》 CAS 2012年第1期 26-30,共5页
目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的作用及其机制。方法健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松组及EGCG大、中、小剂量组,经气管内滴注博莱霉素复制肺纤维化模型,于造模后第2天开始给药,给药28 ... 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的作用及其机制。方法健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松组及EGCG大、中、小剂量组,经气管内滴注博莱霉素复制肺纤维化模型,于造模后第2天开始给药,给药28 d后,取肺组织作病理形态学观察并测定其羟脯氨酸含量,采用RT-PCR法检测肺组织中转化生长因子(TGF)-β1、Smad2、Smad7 mRNA的表达。结果 EGCG各给药组大鼠肺组织肺泡炎和肺纤维化程度明显减轻(P〈0.05或〈0.01),羟脯氨酸含量明显降低(P〈0.05或〈0.01)。RT-PCR检测结果显示,EGCG给药组大鼠TGF-β1、Smad2表达下调(P〈0.05或〈0.01),Smad7表达明显上调(P〈0.05或〈0.01)。结论 EGCG可减轻博莱霉素所致大鼠肺纤维化程度,其作用机制可能与其调控TGF-β1/Smad信号通路有关。 展开更多
关键词 肺纤维化 表没食子儿茶素没食子酸酯 转化生长因子-Β1 信号通路
黄芩总黄酮对博莱霉素致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制研究 被引量:18
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作者 蔡健 顾振纶 +2 位作者 蒋小岗 周艳 郭次仪 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 119-124,共6页
目的观察黄芩总黄酮对博莱霉素致大鼠肺纤维化的影响及其作用机制。方法 SD大鼠随机分为5组:对照组、模型组、泼尼松龙阳性对照(3.34 mg/kg)组、黄芩总黄酮高剂量和低剂量(50、25 mg/kg)组。大鼠气管内注射博莱霉素制备肺纤维化模... 目的观察黄芩总黄酮对博莱霉素致大鼠肺纤维化的影响及其作用机制。方法 SD大鼠随机分为5组:对照组、模型组、泼尼松龙阳性对照(3.34 mg/kg)组、黄芩总黄酮高剂量和低剂量(50、25 mg/kg)组。大鼠气管内注射博莱霉素制备肺纤维化模型后,各给药组ig给予相应药物,每天给药1次。28 d后处死动物,观察大鼠血清中总抗氧化能力(T-AOC)、还原性谷胱甘肽(GSH)、髓过氧化物酶(MPO)的水平;取固定部位肺组织分别行HE、Masson染色,进行病理组织学检查;RT-PCR法检测黄芩总黄酮对大鼠肺组织中TGF-β1、Smad2、Smad7、α-SMA、胶原I的mRNA表达水平。结果与模型组相比,黄芩总黄酮给药组大鼠血清中T-AOC、GSH水平均升高,MPO水平显著降低;肺泡炎和肺纤维化程度明显减轻(P〈0.05、0.01);TGF-β1、Smad2、α-SMA、胶原I基因表达显著降低,Smad7表达显著升高(P〈0.05、0.01)。结论黄芩总黄酮对博莱霉素所致大鼠肺纤维化具有一定的治疗作用,其机制可能与抗氧化损伤、抑制炎症细胞的浸润活化及调控TGF-β1/Smad信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芩总黄酮 肺纤维化 TGF-Β1/SMAD信号通路 抗氧化 博莱霉素
乳腺癌中COX-2、Bax、Bcl-2的表达及熊果酸的干预作用 被引量:1
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作者 徐新伟 郭玲玲 +3 位作者 顾振纶 蒋小岗 周文轩 郭次仪 《苏州大学学报:医学版》 CAS 2012年第4期528-531,545共5页
目的研究熊果酸(UA)对人乳腺癌SK-BR-3细胞COX-2、Bax、Bcl-2 mRNA的表达的影响,结合人体乳腺癌组织凋亡相关蛋白表达检测,探讨其作用机制,为UA的临床应用提供实验依据。方法 RT-PCR技术检测SK-BR-3细胞中COX-2、Bax、Bcl-2 mRNA的表... 目的研究熊果酸(UA)对人乳腺癌SK-BR-3细胞COX-2、Bax、Bcl-2 mRNA的表达的影响,结合人体乳腺癌组织凋亡相关蛋白表达检测,探讨其作用机制,为UA的临床应用提供实验依据。方法 RT-PCR技术检测SK-BR-3细胞中COX-2、Bax、Bcl-2 mRNA的表达;免疫组织化学技术检测雌激素受体(ER)(-),人表皮生长因子受体-2(HER-2)(+)的人乳腺癌组织中COX-2、Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果 UA作用48 h后能使乳腺癌SK-BR-3细胞中COX-2、Bcl-2 mRNA表达明显减少(P〈0.05),使Bcl-2/Bax比值减小(P〈0.05),而对Bax mRNA的表达未见明显影响;COX-2、Bcl-2、Bax蛋白在ER(-),HER-2(+)的乳腺癌组织中的表达阳性率分别为86.67%(26/30),63.33%(19/30),56.67%(17/30),COX-2与Bax表达呈明显负相关(P〈0.05),与Bcl-2未见明显相关性。结论 UA可抑制COX-2、Bcl-2 mRNA表达,使Bcl-2/Bax减小;ER(-),HER-2(+)的人乳腺癌组织中COX-2中阳性表达率较高,COX-2与Bax表达呈明显负相关,与Bcl-2表达未见明显相关性。 展开更多
关键词 熊果酸 人表皮生长因子受体2 COX-2 BAX BCL-2 SK-BR-3细胞
肺纤灵Ⅱ对实验性肺纤维化的干预机制研究 预览 被引量:2
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作者 展瑞 赵光明 +4 位作者 冯一中 顾振纶 张永胜 杨晓彤 杨庆尧 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第9期 932-934,共3页
目的 探讨肺纤灵Ⅱ对实验性肺纤维化大鼠的干预作用及其作用机制。方法以气管内注射博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型。观察该模型在给予肺纤灵Ⅱ后第7天、第14天、第28天对肺系数、肺组织病理形态、谷胱甘肽(GSH)活力、总抗氧化能力(T-... 目的 探讨肺纤灵Ⅱ对实验性肺纤维化大鼠的干预作用及其作用机制。方法以气管内注射博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型。观察该模型在给予肺纤灵Ⅱ后第7天、第14天、第28天对肺系数、肺组织病理形态、谷胱甘肽(GSH)活力、总抗氧化能力(T-AOC)及羟脯氨酸(HYP)水平的影响,并以醋酸泼尼松作为阳性药进行对照。结果肺纤灵Ⅱ能明显改善肺组织形态,降低肺系数和肺组织HYP含量,明显升高GSH活力及T-AOC水平(P〈0.01或0.05),进而抑制肺泡上皮损伤及胶原纤维的增生。蛄论中药肺纤灵Ⅱ可对博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化具有一定的抑制作用,其作用机制与抑制炎症反应、增强肺组织中GSH活力及T-AOC水平、减轻肺泡上皮损伤有关。 展开更多
关键词 肺纤维化 肺纤灵Ⅱ 谷胱甘肽 总抗氧化能力
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夏天无总生物碱对鼠血管性痴呆防治作用的研究 被引量:2
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作者 陈伯文 顾振纶 虞燕霞 《抗感染药学》 2012年第3期199-202,共4页
目的:考察夏天无总生物碱(TACDR)对鼠血管性痴呆(vasculardementia,VD)的防治作用及其机制。方法:采用反复脑缺血再灌注法制备小鼠VD模型,以跳台实验检测行为学;将大鼠反复夹闭双侧颈总动脉(CCA)结合腹腔注射硝普钠降低血压... 目的:考察夏天无总生物碱(TACDR)对鼠血管性痴呆(vasculardementia,VD)的防治作用及其机制。方法:采用反复脑缺血再灌注法制备小鼠VD模型,以跳台实验检测行为学;将大鼠反复夹闭双侧颈总动脉(CCA)结合腹腔注射硝普钠降低血压的方法制备大鼠VD模型;以Y型电迷宫检测大鼠行为学;并检测大鼠大脑皮层总抗氧化能力(T-AOC)及AChE,SOD,MD的含量。结果:TACDR能明显改善VD大、小鼠模型的学习、记忆能力,有效地降低模型大鼠大脑皮层AchE的含量,提高大脑皮层T-AOC,升高SOD的活力,降低MDA的含量。结论:TACDR对鼠VD有一定的防治作用,其作用机制与提高AChE的含量,减轻自由基的损伤有关。 展开更多
关键词 夏天无总生物碱 血管性痴呆 ACHE 总抗氧化能力 SOD MDA
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