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基于生物芯片检测大骨节病相关基因的甲基化
1
作者 周天天 史晓薇 郭雄 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期196-200,共5页
目的采用基因芯片技术筛选大骨节病DNA差异甲基化位点和基因,探讨DNA甲基化与大骨节病发病机制的关系。方法收集12例大骨节病患者(病例组)、12例健康人(对照组)外周血血样,提取血液DNA,利用450K芯片技术检测病例组和对照组DNA的... 目的采用基因芯片技术筛选大骨节病DNA差异甲基化位点和基因,探讨DNA甲基化与大骨节病发病机制的关系。方法收集12例大骨节病患者(病例组)、12例健康人(对照组)外周血血样,提取血液DNA,利用450K芯片技术检测病例组和对照组DNA的差异甲基化情况,并进行对照分析,按校正后P值和甲基化差异分值结合GenomeStudio软件筛选差异甲基化基因及位点,对筛选出的差异甲基化基因进一步采用亚硫酸氢钠处理后测序法(BSP)进行验证。结果共分析484948个位点,病例组和对照组差异显著的位点共93个,其中高甲基化位点34个.低甲基化位点59个。位点所对应的基因共50个,43个基因无文献报道。聚类分析结果显示,在免疫反应、抗原处理、磷和磷酸代谢及磷酸化作用、金属离子结合等过程中存在大量甲基化差异基因。利用BSP法验证,人类白细胞抗原(HIA)-DRB1基因在病例组与对照组间的甲基化率(48%比70%)无显著性差异(x^2=3.688,P〉0.05)。结论大骨节病人群外周血DNA存在不同于正常人群的高或低差异甲基化位点,BSP验证HLA—DRB1基因位点与甲基化芯片结果未发现显著性差异。 展开更多
关键词 大骨节病 DNA甲基化 基因芯片
MEFV基因突变与儿童过敏性紫癜遗传易感性的Meta分析 预览
2
作者 何敏 廉国利 +1 位作者 吴红艳 黄燕萍 《中国妇幼健康研究》 2017年第1期38-41,共4页
目的探讨MEFV基因突变与过敏性紫癜(HSP)的相关性。方法计算机检索Pub Med、Web of Science、Medline、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库,检索从建库至2015年12月31日公开发表的关于M EFV基因突变与HSP相关... 目的探讨MEFV基因突变与过敏性紫癜(HSP)的相关性。方法计算机检索Pub Med、Web of Science、Medline、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库,检索从建库至2015年12月31日公开发表的关于M EFV基因突变与HSP相关性的文献,使用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果最终纳入6篇英文文献,累计总病例数433例,其中MEFV基因突变136例,Meta分析结果显示合并的MEFV基因突变率为0.3(95%CI:0.23,0.37);3个亚组(关节炎组、消化道症状组、肾脏损害组)每组中MEFV基因突变与非突变比较均P〉0.05,提示MEFV基因突变与临床症状无显著性差异。结论 MEFV基因突变可能是儿童HSP遗传易感因素,但在临床表现方面MEFV基因突变与非突变无明显的区别。 展开更多
关键词 儿童 MEFV基因突变 过敏性紫癜 META分析
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陪护者对住院患儿静脉输液知识认知的调查 预览 被引量:4
3
作者 申良荣 房夏玲 +3 位作者 高向楠 辛霞 赵淑敏 高建民 《护理管理杂志》 2016年第1期22-23,57共3页
目的调查陪护者对住院患儿输液知识掌握情况,为开展专项健康教育提供依据。方法采用自行设计问卷,对儿科新人院需要输液治疗患儿的348名陪护者进行输液知识的认知调查。结果陪护者对患儿输液知识的掌握比较欠缺,陪护者对输液知识需... 目的调查陪护者对住院患儿输液知识掌握情况,为开展专项健康教育提供依据。方法采用自行设计问卷,对儿科新人院需要输液治疗患儿的348名陪护者进行输液知识的认知调查。结果陪护者对患儿输液知识的掌握比较欠缺,陪护者对输液知识需求问题较普遍。结论住院患儿陪护者整体对患儿输液相关知识认知不足,开展多途径、形式多样的专项健康教育已经成为当务之急。 展开更多
关键词 陪护者 住院 静脉输液 知识
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5例儿童发作性睡病的诊治 预览
4
作者 马立显 王秋艳 《中国生育健康杂志》 2016年第1期77-78,共2页
临床资料5例患儿,男4例,女1例。年龄7~15岁,均以发作性睡眠偏多为首发症状,且均有发作性白天过度睡眠,每次发作时间10+min~2h,每天发作次数多在3~6次。4例上课、看电视及进食时睡眠。1例站立时睡眠、猝倒。2例有多动症样行为... 临床资料5例患儿,男4例,女1例。年龄7~15岁,均以发作性睡眠偏多为首发症状,且均有发作性白天过度睡眠,每次发作时间10+min~2h,每天发作次数多在3~6次。4例上课、看电视及进食时睡眠。1例站立时睡眠、猝倒。2例有多动症样行为,表现为进食时闭眼、右手反复轻揉嘴唇等,伴有尿频1例,5例均学习成绩下降。体格检查及神经系统查体:左侧膝关节反射亢进1例,余均未见异常。 展开更多
关键词 发作性睡病 发作性睡眠 诊治 儿童 神经系统查体 临床资料 首发症状 发作时间
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血液灌流治疗儿童过敏性紫癜疗效的 Meta分析 预览 被引量:4
5
作者 何敏 黄燕萍 +1 位作者 廉国利 吴红艳 《中国妇幼健康研究》 2016年第1期10-13,共4页
目的:评价血液灌流治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法检索PubMed、Ovid、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库( CBM)、中国期刊全文数据库( CNKI)、中文科技期刊数据库( VIP)和万方数据库,并辅以... 目的:评价血液灌流治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法检索PubMed、Ovid、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库( CBM)、中国期刊全文数据库( CNKI)、中文科技期刊数据库( VIP)和万方数据库,并辅以手工检索,检索时间均从建库至2015年6月30日公开发表的血液灌流治疗儿童过敏性紫癜的随机对照试验或临床对照实验,筛选符合标准的研究,应用Jadad评分法进行质量评价,使用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果共7篇文献纳入研究,其中随机对照试验(RCT)6篇,临床对照试验(CCT)1篇,研究对象共416例,其中血液灌流组216例,对照组200例。 Meta分析结果显示,血液灌流组与对照组缩短皮疹持续时间,其合并加权均数差(WMD)=-1.13(95%CI:-1.38~-0.87,P<0.00001);缩短腹痛持续时间,其合并WMD=-1.23(95%CI:-1.46~-0.99,P<0.00001);缩短关节肿痛持续时间,其合并WMD=-0.91(95%CI:-1.13~-0.70,P<0.00001)。结论血液灌流联合药物等支持治疗能有效缓解儿童过敏性紫癜的临床症状,但其疗效需要大样本、多中心、设计良好的RCT进一步验证。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 血液灌流 儿童 META分析
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微信平台在护理实习带教管理的优势及发展前景 预览 被引量:12
6
作者 尹小妹 陈宁 +2 位作者 王荣花 贺丽霞 房夏玲 《中国卫生产业》 2015年第34期74-75,78共3页
目的探讨微信平台在门诊护理实习带教中的应用效果。方法将72名护理实习生随机分成2组各36人,对照组进行传统的实习生管理,实验组利用微信平台进行信息化管理,比较两组学生在出科学生测评表的综合成绩及实习护士生对带教工作的满意度的... 目的探讨微信平台在门诊护理实习带教中的应用效果。方法将72名护理实习生随机分成2组各36人,对照组进行传统的实习生管理,实验组利用微信平台进行信息化管理,比较两组学生在出科学生测评表的综合成绩及实习护士生对带教工作的满意度的反馈。结果实验组在理论考核中成绩为(96.67±3.27)分,对照组在理论考核中成绩为(85.56±3.15)分,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);实验组操作成绩为(92.31±4.38)分,对照组操作成绩(83.36±4.16)分,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。实习护士生对带教工作的满意度,实验组为96.1%,对照组为83.2%,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论利用微信平台的交流,实习护士生的理论及操成绩有了显著提高,同时加强了带教老师与实习护士生沟通的及时性,提高了带教工作的高效性及实习护士生对带教老师及科室的满意度。 展开更多
关键词 微信平台 带教 优势 护理实习
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过敏性紫癜患儿血液灌流并发症及处理 预览 被引量:3
7
作者 房夏玲 顾英 +2 位作者 贺丽霞 陈宁 黄燕萍 《中国妇幼健康研究》 2015年第4期732-734,共3页
目的 探讨过敏性紫癜患儿血液灌流过程中的并发症及处理. 方法 将96例382次血液灌流的过敏性紫癜患儿按年龄分为两组,≤6岁组和〉6岁组,观察记录两组过敏性紫癜患儿进行血液灌流治疗过程中出现的不良反应及体征,并给予干预. 对不同年龄... 目的 探讨过敏性紫癜患儿血液灌流过程中的并发症及处理. 方法 将96例382次血液灌流的过敏性紫癜患儿按年龄分为两组,≤6岁组和〉6岁组,观察记录两组过敏性紫癜患儿进行血液灌流治疗过程中出现的不良反应及体征,并给予干预. 对不同年龄段、不同时间段出现的并发症进行比较,并对常见并发症及原因进行总结、分析. 结果 并发症中胃肠道反应、低血压、低体温为最常见,总发生率分别为10.7%、6.8%和5.5%. 在0-30min,30-60min,60-120min各时段各种并发症的发生频次不同(χ^2 =36.18,P〈0.001),胃肠道反应及低血压、过敏反应集中发生在前60min,凝血、低体温集中发生在60-120min. 6岁以下患儿发生胃肠道症状、低血压、低体温等并发症的比例均明显大于〉6岁患儿组(χ^2 值分别为14.39、12.20、8.61,均P〈0.05);当出现各类并发症,给予积极有效的对策后,基本得到有效缓解. 结论 小儿血液灌流过程虽出现并发症,但及时观察,及时干预,均可缓解,可提高患儿治疗的依从性. 展开更多
关键词 患儿 血液灌流 并发症 处理
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高压氧治疗脑性瘫痪患儿疗效和安全性的Meta分析 被引量:8
8
作者 徐曼 王娇 刘小红 《中国儿童保健杂志》 CAS 2015年第1期28-31,共4页
目的评价高压氧对脑性瘫痪患儿的疗效及安全性,为临床应用提供指导。方法检索Pubmed、Embase、Cochrane library、CNKI、CBM、VIP、万方等数据库,筛选高压氧治疗脑瘫患儿的随机对照研究,由两位研究者评价纳入研究的质量、提取数据,采用R... 目的评价高压氧对脑性瘫痪患儿的疗效及安全性,为临床应用提供指导。方法检索Pubmed、Embase、Cochrane library、CNKI、CBM、VIP、万方等数据库,筛选高压氧治疗脑瘫患儿的随机对照研究,由两位研究者评价纳入研究的质量、提取数据,采用RevMan 5.2.7软件统计分析。结果共纳入10项研究,含1 111例患儿。Meta分析结果显示:高压氧治疗并不能改善脑瘫患儿运动功能(MD=-5.64,95%CI:-13.98~2.71,P=0.19)、日常生活功能;能够改善肌张力(RR=3.38,95%CI:2.05~5.58,P〈0.05),提高发育商的显效率(RR=1.31,95%CI:1.02~1.69,P=0.04),降低无效率(RR=0.30,95%CI:0.19~0.50,P〈0.001),但原始研究质量低,可信度差。同时高压氧治疗过程中存在中耳气压伤、耳痛等不良反应。结论高压氧治疗对于可提高脑瘫患儿的各项功能状态的证据尚不充分,安全性也有待进一步评估,临床应用需谨慎。需要更多高质量临床研究进一步评价其疗效及安全性。 展开更多
关键词 高压氧 脑性瘫痪 META分析
人性化护理服务在儿科门诊输液中的应用 预览 被引量:1
9
作者 王荣花 房夏玲 +2 位作者 陈宁 尹小妹 刘小红 《当代护士:专科版(下旬刊)》 2015年第10期134-136,共3页
目的 探讨在儿科门诊输液中应用人性化护理的临床效果。方法 选择儿科门诊400例输液患儿作为研究对象,分为对照组和观察组各200例,对照组采用常规护理模式,观察组在常规护理基础上给予人性化护理模式。比较两组穿刺配合度及家属满意度... 目的 探讨在儿科门诊输液中应用人性化护理的临床效果。方法 选择儿科门诊400例输液患儿作为研究对象,分为对照组和观察组各200例,对照组采用常规护理模式,观察组在常规护理基础上给予人性化护理模式。比较两组穿刺配合度及家属满意度。结果 观察组患儿配合度及家长的满意度高于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 人性化护理应用于儿科输液中,增强了患儿的配合意识,提高了其治疗的依从性;同时提高了家长的满意度,值得在临床推广和应用。 展开更多
关键词 人性化护理 儿科 输液
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儿童发热过度治疗的伦理学研究 预览 被引量:7
10
作者 徐曼 赵萌 +2 位作者 房夏玲 王娇 刘小红 《中国医学伦理学》 2014年第1期131-132,共2页
由于部分患儿家长对儿童发热相关知识及处置方式的不了解、面对儿童发热的负向态度及一些医生的自我保护意识等原因.很多情况下针对儿童发热多采取过度治疗,以至于造成诊断困难而延误治疗,这在一定程度上会影响患儿的脏器功能,导致激素... 由于部分患儿家长对儿童发热相关知识及处置方式的不了解、面对儿童发热的负向态度及一些医生的自我保护意识等原因.很多情况下针对儿童发热多采取过度治疗,以至于造成诊断困难而延误治疗,这在一定程度上会影响患儿的脏器功能,导致激素、抗生素的滥用.同时也造成了医疗资源的浪费.在分析此危害的基础上提出改进措施:医院多进行发热相关知识的宣教工作;采用网络、多媒体宣教方式;建立医德评价体系和监督机制.以期在一定程度上遏制儿童发热过度治疗. 展开更多
关键词 儿童发热 认知误区 过度治疗 伦理思考
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儿童急性淋巴细胞白血病遗传学特征 预览 被引量:3
11
作者 廉国利 丁玎 +2 位作者 吴红艳 何敏 刘志刚 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第3期638-640,共3页
目的:分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)遗传学变化的特点.方法:以94例初发ALL患儿为研究对象,采用染色体核型分析及多重PCR技术检测患者骨髓白血病细胞的细胞遗传学和分子生物学变化.结果:63例患儿做了核型分析,有分裂象者55例,其... 目的:分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)遗传学变化的特点.方法:以94例初发ALL患儿为研究对象,采用染色体核型分析及多重PCR技术检测患者骨髓白血病细胞的细胞遗传学和分子生物学变化.结果:63例患儿做了核型分析,有分裂象者55例,其中异常者12例(19.0%);无分裂象者8例(12.7%).对93例患儿进行了多重PCR检测,其中包括53例染色体有分裂象患儿和8例无分裂象的患儿,41例正常染色体核型患儿中异常者为17例(占41.5%),12例染色体核型异常者中融合基因异常者4例(33.3%),无分裂象患者异常2例,无分裂象检出率与有分裂象者核型分析异常检出率差异无统计学意义;93例患儿中融合基因检出率为34.4%(32/93),其中TEL/AML1融合基因阳性20例(21.51%),MLL重排3例(3.23%),BCR/ABL(p190)融合基因阳性3例(3.23%),E2A/PBX阳性5例(5.38%),HOX11阳性1例.94例患儿通过两种检测方法共检出细胞遗传学异常46例(48.94%).结论:儿童ALL可出现细胞遗传学改变.对于有足够分裂象的患者,常规染色体核型分析仍是可靠的方法.对分裂象质量低或无分裂象的儿童ALL患者,多重PCR检测异常克隆能提高细胞遗传学异常检出率.将染色体核型分析及多重PCR结合起来可提高细胞遗传学异常检出率. 展开更多
关键词 染色体核型分析 白血病 儿童
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儿童哮喘诊治过程中的医患沟通 预览 被引量:2
12
作者 史瑞明 房夏玲 +3 位作者 卞旭华 冯爽 高文娟 刘小红 《中国医学伦理学》 2014年第6期857-859,共3页
阐述了医患沟通是道德的沟通,要注重诚与信也是医患情感交流及获取有效信息的基础,说明了儿童哮喘患者诊治过程中要了解医患沟通的参与者、医患沟通的内容和医患沟通的方法,分析了诊治过程中医患沟通的重要性:医患沟通是儿童哮喘正确... 阐述了医患沟通是道德的沟通,要注重诚与信也是医患情感交流及获取有效信息的基础,说明了儿童哮喘患者诊治过程中要了解医患沟通的参与者、医患沟通的内容和医患沟通的方法,分析了诊治过程中医患沟通的重要性:医患沟通是儿童哮喘正确诊断的关键,医患沟通是儿童哮喘治疗的重要组成部分。 展开更多
关键词 儿童哮喘 医患沟通 糖皮质激素 控制哮喘
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儿科学临床实践中融入医学人文素质教育的思考 被引量:2
13
作者 杨永华 谭璐 李晖 《中华医学教育杂志》 2013年第6期866-868,共3页
在医学教育中加强人文素质教育是促进医学生全面发展的必然要求,也是顺应医学模式转变和构建和谐社会的必然要求.临床实践阶段是医学生向医生转变的重要环节,儿科学与成人医学具有很大的不同.本文重点探讨了儿科学临床实践中融入医学人... 在医学教育中加强人文素质教育是促进医学生全面发展的必然要求,也是顺应医学模式转变和构建和谐社会的必然要求.临床实践阶段是医学生向医生转变的重要环节,儿科学与成人医学具有很大的不同.本文重点探讨了儿科学临床实践中融入医学人文素质教育的必要性、内容及途径. 展开更多
关键词 人文素质教育 医学 儿科学 临床实践
内皮素-1水平与过敏性紫癜的关系 预览 被引量:1
14
作者 黄燕萍 孙艳 +2 位作者 吴红艳 史瑞明 赵文静 《中国妇幼健康研究》 2013年第1期52-55,共4页
目的探讨血浆内皮素-1水平与过敏性紫癜的关系。方法采用病例对照研究,选择72例过敏性紫癜患者,年龄9.05±2.85岁,作为病例组及;20例健康体检儿童,年龄9.73±3.52岁,作为对照组。运用ELISA(回相夹心法酶联免疫吸附... 目的探讨血浆内皮素-1水平与过敏性紫癜的关系。方法采用病例对照研究,选择72例过敏性紫癜患者,年龄9.05±2.85岁,作为病例组及;20例健康体检儿童,年龄9.73±3.52岁,作为对照组。运用ELISA(回相夹心法酶联免疫吸附测定,sandwichenzyme—linkedimmunosorbentassay)方法测定血浆内皮素-1的含量,探讨其在过敏性紫癜发病机制中的作用,并对数据进行统计学分析。结果病例组中肾损害组(HSPN型)和非肾损害组(NHSPN型)患者血浆内皮素-1水平均高于对照组(t值分别为434.500、130.000,均P〈0.05)。病例组中血B2-微球蛋白与血浆内皮素-1水平存在正相关性(r=0.284,P〈0.05)。无肾脏损害的过敏性紫癜组血液灌流治疗后血浆内皮素-1水平低于血液灌流治疗前(t=125.000,P〈0.05);紫癜性肾炎组血液灌流治疗后血浆内皮素-1水平也低于血液灌流治疗前(t=35.500,P〈0.05)。结论血浆内皮素-1参与了过敏性紫癜的发病,增加了肾损害的风险。血液灌流治疗可以有效地降低过敏性紫癜患者血浆内皮素-1水平,从而减少内皮细胞的损伤及炎症反应,并降低肾损害的风险。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 内皮素-1 血液灌流 儿童
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遗传性血小板减少症2家系报告 预览 被引量:1
15
作者 史瑞明 曹晓琴 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期191-193,共3页
遗传性血小板减少症(hereditarythromboeytopenia,HT)是一类少吧的遗传性血小板数目减少,或(和)伴有血小板功能异常的疾病。该病因发病率较低,缺乏特异性临床表现而常被漏诊或披误诊为特发性血小板减少性紫癜(ITP)。HT与基因... 遗传性血小板减少症(hereditarythromboeytopenia,HT)是一类少吧的遗传性血小板数目减少,或(和)伴有血小板功能异常的疾病。该病因发病率较低,缺乏特异性临床表现而常被漏诊或披误诊为特发性血小板减少性紫癜(ITP)。HT与基因突变有关,随着分子生物学研究进展和实验手段的发展,越来越多的HT得到早期基因诊断。现回顾性分析我院2009年10月至2011年6月诊断的2个以儿童为先证者的HT家系的临床资料。 展开更多
关键词 血小板减少症 家系报告 遗传性 特发性血小板减少性紫癜 血小板功能异常 特异性临床表现 基因诊断 血小板数目
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进行性肌营养不良合并中枢神经系统感染1例 预览 被引量:1
16
作者 何敏 刘小红 邢军卫 《中国妇幼健康研究》 2013年第1期135-136,共2页
进行性肌营养不良(progressivemusculardystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性、进行性肌纤维变性疾病,主要临床表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,主要累及肢体和头面部肌肉,少数累及心肌。遗传方式主要为常染色体显性、... 进行性肌营养不良(progressivemusculardystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性、进行性肌纤维变性疾病,主要临床表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,主要累及肢体和头面部肌肉,少数累及心肌。遗传方式主要为常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。进行性肌营养不良的诊断主要依据症状、体征、家族史、肌酸激酶及肌电图检查,肌肉活组织检查及基因检测予以确诊。关于进行性肌营养不良症患者合并中枢神经系统感染报道较少,本文报道1例进行性肌营养不良合并中枢神经系统感染的诊治经过。 展开更多
关键词 进行性肌营养不良 中枢神经系统感染 干细胞移植 糖皮质激素
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IL-23生物活性与自身免疫性疾病关系的研究 预览 被引量:2
17
作者 刘丽 黄燕萍 《中国妇幼健康研究》 2013年第2期238-240,共3页
白介素(IL)-23是由p19和p40通过二硫键形成的异源二聚体分子,主要由抗原提呈细胞分泌,可促进辅助性T细胞17(Thl7)的分化及产生白介素-17,是连接固有免疫和适应性免疫的重要桥梁,参与多种自身免疫性炎症性疾病的发病机制。白介素... 白介素(IL)-23是由p19和p40通过二硫键形成的异源二聚体分子,主要由抗原提呈细胞分泌,可促进辅助性T细胞17(Thl7)的分化及产生白介素-17,是连接固有免疫和适应性免疫的重要桥梁,参与多种自身免疫性炎症性疾病的发病机制。白介素-23、白介素-23受体、白介素-23/白介素~17轴已作为临床治疗自身免疫性疾病的潜在靶向位点。白介素-23受体是造血细胞因子受体家族的成员,其单核苷酸多态性参与炎症的防御机制,是人类自身免疫重要的基因多态性位点。近年来研究显示白介素-23R基因多态性与多种自身免疫性疾病均有相关性。该文对IL-23生物学活性与自身免疫炎症性疾病的关系进行了综述。 展开更多
关键词 白介素-23 白介素-17 自身免疫性疾病 基因多态性
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过敏性紫癜儿童血液灌流中的心理干预 预览 被引量:3
18
作者 廉国利 吴红艳 《中国医学伦理学》 2013年第4期488-489,共2页
近年来血液灌流已成为治疗儿童过敏性紫癜的有效治疗方法,但由于此技术属于有创操作,风险大,所需费用高,对家长及患儿的生理、心理健康及社会生活各方面均会产生负性影响。探讨针对这些儿童进行心理分析,将心理干预与临床治疗相结... 近年来血液灌流已成为治疗儿童过敏性紫癜的有效治疗方法,但由于此技术属于有创操作,风险大,所需费用高,对家长及患儿的生理、心理健康及社会生活各方面均会产生负性影响。探讨针对这些儿童进行心理分析,将心理干预与临床治疗相结合,即加强对家长的基础知识教育,对患儿家长进行心理辅导;对过敏性紫癜儿童进行心理治疗,可以提高治疗质量。 展开更多
关键词 儿科 过敏性紫癜 血液灌流 心理健康 心理干预 治疗质量
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急性儿童高白细胞白血病诊疗分析 预览 被引量:1
19
作者 廉国利 吴红艳 +2 位作者 丁玎 何敏 刘志刚 《中国妇幼健康研究》 2013年第4期567-568,583共3页
目的探讨儿童高白细胞白血病的临床特征、免疫袁型分型和治疗效果。方法回顾分析初发高白细胞白血病患儿18例的临床资料,通过MICM相关检测进行分型、诊断、治疗及效果分析。结果在18例高白细胞白血病中,急性淋巴细胞白血病14例,急性... 目的探讨儿童高白细胞白血病的临床特征、免疫袁型分型和治疗效果。方法回顾分析初发高白细胞白血病患儿18例的临床资料,通过MICM相关检测进行分型、诊断、治疗及效果分析。结果在18例高白细胞白血病中,急性淋巴细胞白血病14例,急性非淋巴细胞白血病3例,急性粒淋混合细胞白血病1例。有4例确诊后放弃治疗,其余14例进行了充分水化、碱化并进行了小剂量化疗和诱导缓解治疗,有11例患儿诱导缓解治疗后在1个月内完全缓解,无因早期并发症死亡病例。有1例急性淋巴细胞白血病患儿现已完成全部化疗停药,9例现仍在继续治疗中,复发4例,其中2例急性非淋巴细胞白血病患儿化疗后1年发生复发死亡。结论高白细胞白血病经积极规范化治疗并及时处理化疗中的各种并发症,可使患儿获得完全缓解,高白细胞急性非淋巴细胞白血病患儿预后差,易复发,并且可发生中枢神经系统白血病,要提前重视并及早预防。 展开更多
关键词 高白细胞急性白血病 儿童 死亡率 预后
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先天性QT间期延长综合征相关基因SCN5A定点突变及蛋白表达研究 预览 被引量:1
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作者 史瑞明 强华 +2 位作者 张艳敏 马爱群 高洁 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期223-226,共4页
目的构建先天性QT间期延长综合征相关基因SCN5A-delQKP1507-1509突变型真核表达载体,并观察其在人胚肾293(HEK293)细胞中的表达。方法采用一步法构建SCN5A-delQKP1507-1509突变型真核表达载体PEGFP-delQKP-hH1,用脂质体转染法将野生... 目的构建先天性QT间期延长综合征相关基因SCN5A-delQKP1507-1509突变型真核表达载体,并观察其在人胚肾293(HEK293)细胞中的表达。方法采用一步法构建SCN5A-delQKP1507-1509突变型真核表达载体PEGFP-delQKP-hH1,用脂质体转染法将野生型和突变型质粒分别转染HEK293细胞,激光共聚焦显微镜观察钠通道蛋白在HEK293细胞的表达与定位,Western blot检测其蛋白表达。结果经电泳及DNA测序显示突变型1507-1509位点成功缺失9个碱基,野生型与突变型均在HEK293细胞膜上表达,且表达量差异无统计学意义(P〉0.05)。结论成功构建钠通道基因SCN5A-delQKP1507-1509突变型真核表达载体,并在HEK293细胞中表达,为进一步研究其功能奠定基础。 展开更多
关键词 先天性QT间期延长综合征 SCN5A基因 定点突变 真核表达载体 人胚肾293细胞
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