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妊娠妇女出凝血相关指标的影响因素及参考范围 预览
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作者 徐殿琴 冉连会 +1 位作者 杨元 谭玉洁 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第8期955-959,964共6页
目的:探讨孕周及年龄因素对妊娠妇女凝血相关指标的影响,建立正常孕妇不同孕周凝血指标的参考范围。方法:1099例正常妊娠妇女根据孕周分为孕早期、孕中期和孕晚期组,再根据怀孕年龄分为适龄组(25~29岁)、中年组(29~35岁)和高龄组(≥35... 目的:探讨孕周及年龄因素对妊娠妇女凝血相关指标的影响,建立正常孕妇不同孕周凝血指标的参考范围。方法:1099例正常妊娠妇女根据孕周分为孕早期、孕中期和孕晚期组,再根据怀孕年龄分为适龄组(25~29岁)、中年组(29~35岁)和高龄组(≥35岁),选择347例正常非妊娠妇女作为对照组;检测各组被检者凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白降解产物(FDP)、D二聚体(D-Dimer)及抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ),分析孕周及年龄对妊娠期凝血指标的影响,建立妊娠妇女不同孕周适宜的凝血指标的参考范围。结果:与对照组相比,孕妇PT和APTT值随妊娠进展呈下降趋势,而FIB,FDP和D-二聚体水平逐渐升高(P<0.05),ATⅢ变化不显著(P>0.05);与适龄组相比,高龄组孕早期孕妇的PT及APTT值变化显著(P<0.05),而各年龄组孕中期和孕晚期孕妇各凝血指标比较差异无统计学意义(P>0.05);与目前临床使用的参考范围比较,本研究中PT、APTT及TT参考值范围的波动较小,而FDP、FIB及D-二聚体上限值随妊娠进展逐渐增大。结论:妊娠妇女的凝血指标主要受孕周影响,年龄仅对妊娠早期妇女影响较大,有必要建立不同孕周孕妇的凝血指标的参考范围。 展开更多
关键词 妊娠 孕周 出血 止血 参考范围
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FcγRIIB缺失加重顺铂诱导小鼠的急性肾损伤 预览 被引量:1
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作者 金筱茜 吴通前 +5 位作者 马岚 钟沁 周玲 高健 袁锐 余芳 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第2期136-140,共5页
目的:探究IgGFc受体IIB(FcγRIIB)对顺铂诱导小鼠急性肾损伤(AKI)的影响。方法:8~10周龄雄性野生型(FcγRIIB+/+)C57BL/6小鼠、FcγRIIB基因缺失(FcγRIIB-/-)小鼠随机分成FcγRIIB+/+对照组、FcγRIIB+/+AKI模型组、FcγRIIB-/-对照组... 目的:探究IgGFc受体IIB(FcγRIIB)对顺铂诱导小鼠急性肾损伤(AKI)的影响。方法:8~10周龄雄性野生型(FcγRIIB+/+)C57BL/6小鼠、FcγRIIB基因缺失(FcγRIIB-/-)小鼠随机分成FcγRIIB+/+对照组、FcγRIIB+/+AKI模型组、FcγRIIB-/-对照组及FcγRIIB-/-AKI模型组,模型组按20mg/kg体质量腹腔注射顺铂,对照组予同等量生理盐水;注射72h后,取动脉血检测血清尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)水平;ELISA检测肾组织匀浆因子TNF-α,IL-6,IL-10水平,HE染色观察肾组织学变化。结果:与FcγRIIB+/+对照组及FcγRIIB-/-对照组比较,FcγRIIB+/+AKI模型组及FcγRIIB-/-AKI模型组BUN和Scr含量升高(P<0.01)、肾组织匀浆TNF-α及IL-6水平升高(P<0.01),在FcγRIIB-/-AKI模型组这些改变更为明显,差异有统计学意义(P<0.01);FcγRIIB-/-AKI模型组肾组织匀浆IL-10水平低于FcγRIIB-/-对照组,差异有统计学意义(P<0.01);FcγRIIB-/-AKI模型组小鼠较FcγRIIB+/+AKI模型组小鼠肾小管坏死症状严重,其肾小管坏死评分更高(P<0.01)。结论:缺乏FcγRIIB可加重顺铂诱导AKI。 展开更多
关键词 免疫球蛋白Fc受体 顺铂 急性肾损伤 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素6 白细胞介素10
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FcγRIIB缺失促进顺铂诱导的急性肾损伤小鼠肾组织巨噬细胞浸润 预览
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作者 金筱茜 吴通前 +7 位作者 马岚 袁锐 杨丹 周玲 高健 王珺 周海燕 余芳 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第2期141-146,152共7页
目的:探究巨噬细胞表面免疫球蛋白FcgammaIIB受体(FcγRIIB)缺失对顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)小鼠巨噬细胞浸润及肾组织损伤的影响。方法:8~10周龄雄性野生型(WT)C57BL/6及FcγRIIB基因敲除(FcγRIIB^-/-)小鼠随机分成WT对照组(WC),WTAK... 目的:探究巨噬细胞表面免疫球蛋白FcgammaIIB受体(FcγRIIB)缺失对顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)小鼠巨噬细胞浸润及肾组织损伤的影响。方法:8~10周龄雄性野生型(WT)C57BL/6及FcγRIIB基因敲除(FcγRIIB^-/-)小鼠随机分成WT对照组(WC),WTAKI模型组(WM),FcγRIIB^-/-对照组(FC)和FcγRIIB^-/-AKI模型组(FM),两个模型组予20mg/kg体质量腹腔注射顺铂,两个对照组予等量的生理盐水;造模后3d取血检测血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)、处死小鼠取肾组织HE染色,免疫组织化学检测观察肾组织巨噬细胞(CD68)浸润情况,ELISA检测组肾组织匀浆单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,流式细胞术检测巨噬细胞CD86(M1)和CD206(M2)亚型,荧光定量聚合酶链反应(q-PCR)测肾组织MCP-1(CCL2)、MCP-1α(CCL3)及MCP-1β(CCL4)mRNA相对表达量。结果:与FC组及WC组比较,WM组及FM组血清BUN和Scr水平升高、HE染色显示肾损伤严重、肾组织MCP-1及TNF-α水平升高、CD68+巨噬细胞浸润增多、CCL2及CCL4mRNA水平增加,差异均有统计学意义(P<0.05),且FM组较WM组改变更明显(P<0.05);流式细胞术结果显示各组小鼠肾组织巨噬细胞亚型差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FcγRIIB缺失可能引起肾组织巨噬细胞浸润增多而加重顺铂引起的AKI。 展开更多
关键词 巨噬细胞 免疫球蛋白Fc受体 顺铂 急性肾损伤 单核细胞趋化蛋白-1 肿瘤坏死因子-α
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基于MeCP2蛋白和双酶信号放大的DNA甲基化电化学免疫分析 预览
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作者 粟莎莎 张姝 +6 位作者 黄健 陈曦 李艳 方立超 邓钧 莫非 郑峻松 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第9期1005-1010,1015共7页
目的:探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)和双酶信号放大电化学免疫传感器用于DNA甲基化定量检测的效果。方法:固定在纳米金(AuNPs)修饰电极表面的探针与靶DNA杂交后,将电极于37 ℃下与MeCP2蛋白溶液孵育,再与葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧... 目的:探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)和双酶信号放大电化学免疫传感器用于DNA甲基化定量检测的效果。方法:固定在纳米金(AuNPs)修饰电极表面的探针与靶DNA杂交后,将电极于37 ℃下与MeCP2蛋白溶液孵育,再与葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP)共同标记的MeCP2-His标签抗体(GOD-HRP/anti-His tag)反应;于含葡萄糖和对苯二酚的检测液中测试其电化学信号,建立电信号大小与DNA甲基化浓度之间的关系,确定该传感器的检测限,考察实验所设计的双酶信号放大策略的放大效果。结果:在1.0×10 -14 ~1.0×10 -7 mol/L范围内,电信号大小与DNA甲基化浓度的对数呈线性关系,回归方程为 I (峰电流值,μA)=1.038 lg C (DNA甲基化的浓度,mol/L)+16.598,相关系数 r 为0.993,检出限为0.1 fmol/L;双酶标记体系的DPV峰电流最高(9.105 μA),单独HRP标记体系的DPV峰电流为1.99 μA,单独GOD标记体系的电信号极其微弱、仅为0.969 μA;重复性实验得 RSD 为4.6%;将传感器置于pH 7.4的PBS中,4 ℃条件下放置28 d后,响应电流大小为最初的93.7%,表明该传感器具有较好的稳定性;与单酶标记体系相比,双酶标记体系产生的电化学信号更强。结论:采用基于MeCP2和双酶信号放大电化学免疫传感器具有较高的灵敏度,能实现痕量DNA甲基化的检测。 展开更多
关键词 DNA甲基化 电化学 生物传感技术 甲基化CpG结合蛋白2 双酶催化 免疫分析
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基于5-甲基胞嘧啶抗体的DNA甲基化电化学检测 预览
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作者 粟莎莎 张姝 +6 位作者 黄健 陈曦 李艳 方立超 邓钧 莫非 郑峻松 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第11期1262-1267,共6页
目的:构建一种基于5-甲基胞嘧啶(5-mC)抗体的电化学生物传感器,用于DNA多甲基化位点的定量分析。方法:采用纳米金修饰金电极(AuNPs/Au),以自组装方式依次将单链DNA(ssDNA)、巯基己醇(MCH)和靶DNA连接到AuNPs/Au上制备DNA电化学传感器,... 目的:构建一种基于5-甲基胞嘧啶(5-mC)抗体的电化学生物传感器,用于DNA多甲基化位点的定量分析。方法:采用纳米金修饰金电极(AuNPs/Au),以自组装方式依次将单链DNA(ssDNA)、巯基己醇(MCH)和靶DNA连接到AuNPs/Au上制备DNA电化学传感器,经过电化学表征检测电极修饰效果;再以5-mC抗体特异性识别靶DNA中的甲基化位点,并以辣根过氧化物酶标记二抗(HRP-IgG)为信号示踪物,优化杂交时间及抗5-mC抗体浓度;采用差分脉冲伏安法(DPV)分别检测非甲基化与不同数量甲基化DNA的电化学信号,同时考察该方法的重复性与稳定性。结果:电化学表征结果表明电极修饰成功,优化实验条件结果显示最优杂交时间为90 min、最佳抗体浓度为10 mg/L,在该条件下DNA电化学传感器能有效区分甲基化与非甲基化DNA,并且DPV峰电流的大小与DNA甲基化位点的数量呈线性关系,具有较好的重复性与稳定性。结论:制备的DNA电化学传感器能对多个位点的DNA甲基化定量检测,有望成为临床DNA甲基化位点定量检测的有效手段。 展开更多
关键词 DNA甲基化 电化学传感器 5-甲基胞嘧啶 抗体 定量分析
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