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3位间接连接有叔胺(仲胺)氮原子的3-季碳氧化吲哚化合物的合成 预览
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作者 王灿 杨楷模 +2 位作者 岳静 俸婷婷 余章彪 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第5期346-350,共5页
以3-卤氧化吲哚为起始原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为催化剂,在二氯甲烷中与1-甲基吲哚经取代反应,或在甲苯溶液中于120 ℃条件下与吲哚(吲哚苯环上可连接有取代基)直接发生取代反应,合成了7个3位间接连接有叔胺(仲胺)氮原子的3-季... 以3-卤氧化吲哚为起始原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为催化剂,在二氯甲烷中与1-甲基吲哚经取代反应,或在甲苯溶液中于120 ℃条件下与吲哚(吲哚苯环上可连接有取代基)直接发生取代反应,合成了7个3位间接连接有叔胺(仲胺)氮原子的3-季碳氧化吲哚化合物,收率分别为80%~89%和 53%~70%,其结构经 1H NMR, 13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 展开更多
关键词 3-卤氧化吲哚 1-甲基吲哚 3-季碳氧化吲哚 合成
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制药工程专业《微生物学》实验课立体化教学模式的构建 预览
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作者 钱一鑫 杨兴变 +2 位作者 罗乙凯 雷帮星 康冀川 《广东化工》 CAS 2019年第3期200-200,206共2页
针对我校制药工程专业的培养特色,构建了基础型实验——开放设计型实验——创新综合型实验的立体化实验教学模式,使其教学系统化、课程层次化、内容多样化,使学生的综合能力得到了良好的训练,培养了创新意识和综合实验能力,达到了较好... 针对我校制药工程专业的培养特色,构建了基础型实验——开放设计型实验——创新综合型实验的立体化实验教学模式,使其教学系统化、课程层次化、内容多样化,使学生的综合能力得到了良好的训练,培养了创新意识和综合实验能力,达到了较好的教学效果。 展开更多
关键词 微生物学 制药工程专业 立体化实验教学模式
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3-取代吲哚酮衍生物的生物活性研究进展
3
作者 甘宜远 田坤 +6 位作者 漆亚云 胡伟男 陈洁 李文 孟娇 王贞超 欧阳贵平 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第4期365-370,共6页
吲哚酮结构是很多药物的重要活性基团,含这类结构的化合物通常具有消炎、杀菌、抗病毒、抗高血压和抗肿瘤等生物活性。吲哚酮类化合物因具有广谱的生物活性和潜在的药效研究价值,是药物研究的热点。按照结构分类,分别为亚胺类、硫脲类... 吲哚酮结构是很多药物的重要活性基团,含这类结构的化合物通常具有消炎、杀菌、抗病毒、抗高血压和抗肿瘤等生物活性。吲哚酮类化合物因具有广谱的生物活性和潜在的药效研究价值,是药物研究的热点。按照结构分类,分别为亚胺类、硫脲类、酰腙类、亚甲基类以及联氨类3-取代吲哚酮衍生物,及其在抑菌和抗肿瘤等方面的生物活性进行概述,以期为该类化合物的药物化学方面的研究提供参考价值。 展开更多
关键词 3-取代吲哚酮 生物活性 研究进展
毛筒壳科真菌次级代谢产物生物活性的评价
4
作者 范翠 卢永仲 +3 位作者 康冀川 王鲁 雷帮星 陈丽庄 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期560-574,共15页
毛筒壳科Tubeufiaceae真菌具有产新结构、新活性次级代谢产物的潜力,目前对该科真菌次级代谢产物的研究较少。为了寻找具有生物活性的新化合物,有必要对毛筒壳科真菌次级代谢产物及其活性进行系统深入的研究。本文采用平板对峙法、生长... 毛筒壳科Tubeufiaceae真菌具有产新结构、新活性次级代谢产物的潜力,目前对该科真菌次级代谢产物的研究较少。为了寻找具有生物活性的新化合物,有必要对毛筒壳科真菌次级代谢产物及其活性进行系统深入的研究。本文采用平板对峙法、生长速率法和MTT法,分别测定已分离得到的19株该科真菌活体菌株抑菌活性、发酵物抑菌活性以及发酵物粗提物对不同人体肿瘤细胞株增殖的抑制作用。通过平板对峙法,试验共筛选获得13株活性菌株,其中,红棕毛筒腔菌菌株Tubeufia rubra PF02-2对7种植物病原真菌有明显的抑菌效果,抑制率均高于60%且抑菌谱广。采用生长速率法,发现红棕毛筒腔菌菌株PF02-2经液体发酵后,发酵液对其中4种植物病原真菌仍有一定的抑制作用,且菌丝体部分的乙酸乙酯提取物对马铃薯早疫病病菌Alternariasolani(ZYB)的抑制效果最好。通过MTT法,发现发酵物粗提物对3种肿瘤细胞均具有不同程度的细胞毒活性,其中在300μg/mL时,剑叶莎毛筒腔菌菌株Tubeufia machaerinaeML03-2发酵液部分的乙酸乙酯提取物对人宫颈癌细胞株HeLa和人前列腺癌细胞株PC-3的抑制率(%)分别达到了98.92±0.15和97.86±0.18,在400μg/mL时,对人肝癌细胞株HEPG2的抑制率(%)达到了98.88±0.04;在500μg/mL时,明孢新旋卷孢菌菌株Neohelicosporium hyalosporum ML05-1菌丝体部分的乙酸乙酯提取物对人宫颈癌细胞株HeLa细胞的抑制率(%)为98.32±0.02,在600μg/mL时,对人肝癌细胞株HEPG2的抑制率(%)达到了97.62±0.20,在300μg/mL时,对人前列腺癌细胞株PC-3的抑制率(%)达到了98.91±0.02。该研究结果为开发利用毛筒壳科真菌提供了科学依据。 展开更多
关键词 毛筒壳科 水生真菌 次级代谢产物 活性筛选
芳氨取代蒿苯醚的合成及抗乳腺癌活性研究 预览
5
作者 刘涛 曾昌广 +1 位作者 周玥 钟杭 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期9-14,共6页
本文设计并合成14个以芳香氨基取代为特征的青蒿苯基醚类化合物,并在人乳腺癌MCF-7细胞及其耐药株MCF-7/Adr中测试该类化合物的生长抑制活性。筛选结果表明,DC06对MCF-7细胞和MCF-7/Adr细胞均抑制活性显著,GI50分别为0.10μm和0.012μm。
关键词 青蒿苯基醚 耐药乳腺癌 生长抑制活性
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含嘧啶取代1,3,4-噁二唑(噻二唑)硫醚化合物的合成及抗菌活性研究
6
作者 吴文能 费强 +2 位作者 何军 刘雷 欧阳贵平 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期74-79,2共7页
以2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶为原料,通过水解、酯化、肼解、环化和醚化等步骤,合成了12个含1,3,4-噁二唑(噻二唑)取代嘧啶化合物。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行结构确证。初步抑菌活性测试标明,化合物6f和6f’在50μg/m L时... 以2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶为原料,通过水解、酯化、肼解、环化和醚化等步骤,合成了12个含1,3,4-噁二唑(噻二唑)取代嘧啶化合物。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行结构确证。初步抑菌活性测试标明,化合物6f和6f’在50μg/m L时对油菜菌核病菌(S. sclerotiorum)、马铃薯晚疫病菌(P.infestans)、水稻纹枯病(T. cucumeris)、小麦赤霉病菌(G. zeae)具有中等抑制率,其活性与对照药剂醚菌酯相当。 展开更多
关键词 嘧啶 1 3 4-噁二唑 1 3 4-噻二唑 杀菌 合成
锌酞菁水溶性衍生物的合成与光动力学性能研究进展
7
作者 卢小鸾 鲍艺 +3 位作者 张潇潇 彭黔荣 孙晓霞 杨敏 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第3期238-245,共8页
锌酞菁(ZnPc)是高效的第二代光敏剂,在光动力疗法中对恶性肿瘤细胞具有显著的光生物活性和强烈的细胞毒性。然而,由于共轭分子间的π-π作用力,ZnPc溶解性差、结晶趋势强,阻碍了其临床研究。因此,改善ZnPc水溶性和分散性的研究一直在进... 锌酞菁(ZnPc)是高效的第二代光敏剂,在光动力疗法中对恶性肿瘤细胞具有显著的光生物活性和强烈的细胞毒性。然而,由于共轭分子间的π-π作用力,ZnPc溶解性差、结晶趋势强,阻碍了其临床研究。因此,改善ZnPc水溶性和分散性的研究一直在进行。对近五年ZnPc水溶性衍生物(离子型与非离子型)的合成与光动力学性能的相关研究进行综述。 展开更多
关键词 锌酞菁 光敏剂 光动力疗法 溶解性 光动力学性能
四神丸对腹泻型肠易激综合征大鼠肠道菌群影响的实验研究
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作者 刘佳星 王彦礼 +6 位作者 李彧 邹迪新 王敦方 马旭冉 宋红新 杨伟鹏 王海南 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期670-677,共8页
研究四神丸对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠肠道菌群的影响,探讨其改善IBS-D与肠道菌群的关系。选取SPF级雄性SD大鼠45只,随机分为正常组、模型组、四神丸组、二神丸组和五味子散组。... 研究四神丸对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠肠道菌群的影响,探讨其改善IBS-D与肠道菌群的关系。选取SPF级雄性SD大鼠45只,随机分为正常组、模型组、四神丸组、二神丸组和五味子散组。以复合因素制备脾肾阳虚型IBS-D大鼠模型后给药14天,采集大鼠粪便,提取粪便样本总DNA,根据细菌16S r RNA V3~V4区设计引物进行扩增,利用Illumina Miseq平台进行高通量测序。动物实验操作过程依照中国中医科学院动物实验伦理委员会的要求执行。研究发现:四神丸能有效减小IBS-D大鼠腹泻指数(P<0.05)及降低肠道高敏感性(P<0.05)。主成分分析(PCA)、主坐标分析(PCoA)和基于β多样性距离的非度量多维尺度分析(NMDS)结果显示5组大鼠肠道菌群组成存在明显差异。模型组的菌群丰度、均匀度和多样性均最低。与正常组相比,模型组变形菌门、放线菌门、韦荣球菌属和支原体属显著增加(P<0.05),普雷沃氏菌属显著减少(P<0.05)。与模型组相比,四神丸组变形菌门和支原体属显著减少(P<0.05),梭菌属、Turicibacter和Romboutsia显著增加(P<0.05)。本研究表明四神丸可能是部分通过调节肠道菌群的结构而发挥治疗IBS-D的作用,且二神丸和五味子散之间有协同作用。 展开更多
关键词 四神丸 二神丸 五味子散 腹泻型肠易激综合征 肠道菌群 高通量测序
大孔吸附树脂富集纯化番泻豆荚中番泻苷的工艺研究 预览
9
作者 李满香 张进芳 +3 位作者 陈伟 王黔阳 康冀川 何珺 《山地农业生物学报》 2019年第2期37-42,共6页
探究大孔吸附树脂富集纯化番泻豆荚中番泻苷的最佳工艺。以番泻豆荚为原料,采用高效液相测定番泻苷A、B含量,以吸附率及解吸率为指标,采用静态吸附试验对5种大孔树脂进行筛选,优选出吸附解吸性能最佳的大孔树脂,并对纯化条件进行优化,... 探究大孔吸附树脂富集纯化番泻豆荚中番泻苷的最佳工艺。以番泻豆荚为原料,采用高效液相测定番泻苷A、B含量,以吸附率及解吸率为指标,采用静态吸附试验对5种大孔树脂进行筛选,优选出吸附解吸性能最佳的大孔树脂,并对纯化条件进行优化,确定最佳工艺参数。结果表明:AB-8型树脂对番泻豆荚中番泻苷有较好的吸附及解吸附效果,其最佳工艺为:树脂饱和吸附量按生药计为0.21g/g,径高比为1∶8,上样流速为1BV/h,洗脱流速为2BV/h,以3BV水除杂,3BV30%乙醇洗脱,纯化后产品中番泻苷A、B总含量高达26.05%。结论:AB-8型树脂适合富集纯化番泻豆荚中番泻苷。 展开更多
关键词 番泻豆荚 番泻苷 大孔吸附树脂 纯化
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5-嘧啶基1,2,4-噁二唑化合物的合成及抗菌活性研究 预览
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作者 吴文能 费强 +1 位作者 王瑞 欧阳贵平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期355-360,共6页
以氰基乙酰胺为原料,经过缩合、环化、氨解和环化合成14个5-嘧啶基1,2,4-噁二唑衍生物。通过1HNMR,13CNMR,MS和元素分析确证其结构。采用菌丝生长速率法测定14个化合物在50μg·mL^-1时对8种植物病原真菌的活性,结果表明大部分目标... 以氰基乙酰胺为原料,经过缩合、环化、氨解和环化合成14个5-嘧啶基1,2,4-噁二唑衍生物。通过1HNMR,13CNMR,MS和元素分析确证其结构。采用菌丝生长速率法测定14个化合物在50μg·mL^-1时对8种植物病原真菌的活性,结果表明大部分目标产物对8种病菌具有中等抗菌活性。其中4k对猕猴桃拟茎点霉菌(Phomopsis sp.)抑制率与商品药剂嘧霉胺活性相当。 展开更多
关键词 嘧啶 1 2 4-噁二唑 杀菌 合成
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1-环丙基-3-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)脲的合成工艺研究 预览
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作者 黄丁 熊昌娟 +3 位作者 姜凤鸣 毛燕 黄靖 周志旭 《广东化工》 CAS 2019年第1期8-8,4共2页
标题化合物是一种重要的有机中间体。本文以3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯胺为起始原料经过一锅法合成了目标化合物。该方法的原料廉价易得,操作简便易控,产品纯度较高,适合应用在工业化生产中。产品收率为80.1%。
关键词 3-(4 4 5 5-四甲基-1 3-二氧硼烷-2-基)苯胺 1-环丙基-3-(3-(4 4 5 5-四甲基-1 3-二氧硼烷 2-基)苯基)脲 合成
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复合酶法提取平菇多糖工艺优化 预览
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作者 杨勇 首坤秀 +3 位作者 李立郎 杨艳 杨小生 杨娟 《山地农业生物学报》 2019年第1期29-34,67共7页
为了探究平菇多糖的提取工艺,本试验选用甘露聚糖酶、木瓜蛋白酶、纤维素酶作为提取平菇多糖的复合酶,通过正交设计试验优化复合酶用量,采用响应面优化法考察液料比、酶解温度、酶解时间、pH值四个因素对多糖提取率的影响。结果显示,复... 为了探究平菇多糖的提取工艺,本试验选用甘露聚糖酶、木瓜蛋白酶、纤维素酶作为提取平菇多糖的复合酶,通过正交设计试验优化复合酶用量,采用响应面优化法考察液料比、酶解温度、酶解时间、pH值四个因素对多糖提取率的影响。结果显示,复合酶的最佳用量分别为甘露聚糖酶400U/g,木瓜蛋白酶240U/g,纤维素酶600U/g,最佳提取工艺条件为液料比21∶1(mL/g),酶解温度52.0℃,酶解时间3.1h,pH值5.7验证试验,多糖提取率为5.90%,纯度60.91%;相比之下,热水浸提法多糖提取率为5.72%,纯度59.71%。因此,复合酶法提取可作为一种平菇多糖适宜的提取方法。 展开更多
关键词 多糖 复合酶 正交设计 响应面优化法
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微波干燥技术在卷烟近红外快速预测中的应用 预览
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作者 李阳阳 彭黔荣 +5 位作者 刘娜 杨敏 李剑 胡芸 邓葵 张文 《江苏农业科学》 2019年第7期214-219,共6页
为探究一种快速、高效的卷烟近红外干燥方法,试验采用贵州地区不同品牌卷烟烟丝、烟末样品,利用微波炉和烘箱对样品进行干燥处理,探究传统烘箱法和微波法在卷烟近红外应用过程中的差异。结果表明,(1)微波法在干燥效率方面要优于传统烘箱... 为探究一种快速、高效的卷烟近红外干燥方法,试验采用贵州地区不同品牌卷烟烟丝、烟末样品,利用微波炉和烘箱对样品进行干燥处理,探究传统烘箱法和微波法在卷烟近红外应用过程中的差异。结果表明,(1)微波法在干燥效率方面要优于传统烘箱法,经微波和烘箱干燥后的卷烟烟丝、烟末样品在近红外光谱图和主成分空间分布上有明显的差异,说明水分含量对卷烟样品的性质有较大影响;(2)微波和烘箱干燥后的样品经近红外模型预测后发现,卷烟烟末样品的预测结果稳定性整体优于烟丝样品,微波干燥1、2min后的预测结果能达到甚至优于传统烘箱40℃干燥2h的模型预测结果。综合来看,将微波快速干燥技术应用于卷烟烟末样品的近红外快速预测是可行的,但对于卷烟烟丝样品不适宜。 展开更多
关键词 近红外光谱 微波 烘箱 干燥 含水率
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杜仲Dirigent1基因的原核表达及蛋白纯化
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作者 邹情 赵懿琛 赵德刚 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期86-91,共6页
植物Dirigent蛋白认为指导木脂素和木质素的生物合成,同时在生物防御应答,次生代谢调控和病原体抗性的过程中起到了重要的作用。本研究以实验室前期克隆得到杜仲Dirigent1基因(EuDIR1)为基础,利用基因重组技术构建pET-30a-EuDIR1原核表... 植物Dirigent蛋白认为指导木脂素和木质素的生物合成,同时在生物防御应答,次生代谢调控和病原体抗性的过程中起到了重要的作用。本研究以实验室前期克隆得到杜仲Dirigent1基因(EuDIR1)为基础,利用基因重组技术构建pET-30a-EuDIR1原核表达载体。重组载体转化大肠杆菌BL21 (DE3)中,在15℃下0.1 mmol/L异丙基硫代β-D-半乳糖苷诱导6 h后,蛋白的沉积量达到最高值,表达模式主要为包涵体。对包涵体进行溶解,使用镍-亚氨基二乙酸亲和层析柱进行纯化。收集纯度较高的洗脱组分进行透析复性,并用15%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western Blot鉴定重组蛋白。结果表明,成功构建了pET-30a-EuDIR1原核表达载体,表达菌株诱导后在相对分子质量约18 kD处有1条特异性蛋白条带,包涵体纯化、复性后,经Western Blot鉴定,获得可溶性且纯度较高的重组蛋白。实验中得到的EuDIR1蛋白为体外生化实验提供了科学依据。 展开更多
关键词 EuDIR1 杜仲 原核表达 蛋白纯化
EGFR酪氨酸激酶区生物信息学分析
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作者 王贞超 孟娇 《今日财富》 2019年第4期68-69,共2页
表皮生长因子受体(Epidermal Growth Receptor, EGFR)是一种重要的跨膜受体。本文拟采用生物信息学分析方法,对其胞内区的酪氨酸激酶氨基酸序列性质进行分析,为探究EGFR与肿瘤之间的关系提供参考。
关键词 TK 酪氨酸激酶 氨基酸序列 生物信息学 胞内区 跨膜结构 理化性质 突变率
Vero细胞培养H3N2流感病毒冷适应株条件的优化
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作者 纪燕燕 范家佑 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期7-9,共3页
目的对Vero细胞培养H3N2流感病毒条件进行优化。方法使用Vero细胞培养H3N2流感病毒,对病毒感染复数(MOI)、吸附时间、维持液中NaHCO3含量、TPCK-胰酶终浓度和细胞病变效应(CPE)等培养条件进行优化。结果在MOI为0.05,病毒吸附1.5 h,病毒... 目的对Vero细胞培养H3N2流感病毒条件进行优化。方法使用Vero细胞培养H3N2流感病毒,对病毒感染复数(MOI)、吸附时间、维持液中NaHCO3含量、TPCK-胰酶终浓度和细胞病变效应(CPE)等培养条件进行优化。结果在MOI为0.05,病毒吸附1.5 h,病毒维持液中6.6%NaHCO3溶液加入量为2%,TPCK-胰酶终浓度为1 mg/L,40%~50%细胞出现CPE情况下收获病毒,血凝(hemagglutination,HA)效价最高。结论优化后的培养条件可用于大规模流感疫苗的生产。 展开更多
关键词 流感病毒 H3N2 VERO细胞 培养条件
3-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯的合成研究
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作者 邹国军 赵庆平 +1 位作者 周志旭 黄筑艳 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第1期96-98,共3页
目标化合物是一种重要的医药化工中间体。对其合成路线进行设计,以5-溴-2-甲基吡啶为原料,经氮氧化、氰化、醇解反应得到目标化合物,并对合成路线进行优化,目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR和MS确证。该合成路线具有原料廉价易得、操作... 目标化合物是一种重要的医药化工中间体。对其合成路线进行设计,以5-溴-2-甲基吡啶为原料,经氮氧化、氰化、醇解反应得到目标化合物,并对合成路线进行优化,目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR和MS确证。该合成路线具有原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产,总收率为33. 7%。 展开更多
关键词 5-溴-2-甲基吡啶 3-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯 合成
微波条件下的美拉德反应 预览
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作者 赵丽琴 彭黔荣 +3 位作者 张荣 杨敏 董睿 陈亭羽 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第4期55-64,共10页
研究了微波条件下不同中性氨基酸与葡萄糖、果糖的美拉德反应(Maillard reaction,MR)。结果得出,甘氨酸无论是在酸性还是碱性条件下的呈色速率最快;果糖、葡萄糖美拉德反应得到的金黄色、红棕色产物,在280nm左右的吸收强度,葡萄糖均小... 研究了微波条件下不同中性氨基酸与葡萄糖、果糖的美拉德反应(Maillard reaction,MR)。结果得出,甘氨酸无论是在酸性还是碱性条件下的呈色速率最快;果糖、葡萄糖美拉德反应得到的金黄色、红棕色产物,在280nm左右的吸收强度,葡萄糖均小于果糖;在酸性条件下,丙氨酸、苏氨酸参与的美拉德反应生成的吡嗪类化合物种类最多。 展开更多
关键词 微波 中性氨基酸 美拉德反应 吡嗪类化合物
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依托考昔杂质I的合成工艺 预览
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作者 闫沛沛 李飞 +1 位作者 周志旭 赵春深 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2018年第3期407-410,共4页
依托考昔是一种非甾体药,在动物模型中它具有抗炎、镇痛和解热作用。而在依托考昔的合成过程中会产生一系列的杂质,其中依托考昔杂质I是最主要的杂质之一。为了更好地研究该物质并提高依托考昔的产率,本文开发了一条关于依托考昔杂质I... 依托考昔是一种非甾体药,在动物模型中它具有抗炎、镇痛和解热作用。而在依托考昔的合成过程中会产生一系列的杂质,其中依托考昔杂质I是最主要的杂质之一。为了更好地研究该物质并提高依托考昔的产率,本文开发了一条关于依托考昔杂质I新的合成路线并对其进行了工艺优化,以5-氯-2羟基吡啶为起始原料,经取代和Suzuki偶联等反应得到目标产物,该方法原料简单易得、反应条件温和、操作简单且收率较高,总收率为25.22%。 展开更多
关键词 依托考昔杂质I 依托考昔 5-氯-2-羟基吡啶 合成
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4-异丙氧基-3-吡啶硼酸的合成 预览
20
作者 王婷 赵庆平 +1 位作者 周志旭 赵春深 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2018年第3期411-414,共4页
4-异丙氧基-3-吡啶硼酸是一种重要的医药中间体,目前其合成工艺未见文献报道。本文以3-溴吡啶为起始原料,经氧化、硝化、取代、还原和硼酸化反应得到目标产物,该方法原料易得,成本低廉,副产物少,收率较高,适合工业化生产。
关键词 3-溴吡啶4-异丙氧基-3-吡啶硼酸 合成
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