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不同海拔高度烟草叶片组织结构和质体色素特性研究 预览 被引量:1
1
作者 杨志晓 李雨 +7 位作者 王志红 赵二卫 刘红峰 杨乘 殷强 王轶 任学良 王仁刚 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第11期133-136,共4页
以红花大金元为试验材料,采用大田试验研究烟叶的组织结构和质体色素在不同海拔高度下的变化特征。结果显示,叶片在达到长度20 cm前,高、低海拔烟叶的组织学厚度和栅栏细胞密度差异均不明显;但在达到叶长20 cm后,高海拔烟叶的组织厚度较... 以红花大金元为试验材料,采用大田试验研究烟叶的组织结构和质体色素在不同海拔高度下的变化特征。结果显示,叶片在达到长度20 cm前,高、低海拔烟叶的组织学厚度和栅栏细胞密度差异均不明显;但在达到叶长20 cm后,高海拔烟叶的组织厚度较薄,而栅栏细胞较密。高海拔烟叶的叶绿素a、叶绿素b含量和叶绿素总量在叶长50 cm前均较低,但烟叶在高海拔条件下具有较高含量的类胡萝卜素,且叶绿素a/叶绿素b、类胡萝卜素/叶绿素比值也较大。研究表明,高、低海拔高度条件下烟叶的组织结构和质体色素含量明显不同,造成细胞结构和光合作用差异明显,从而导致不同海拔高度烟叶的内在质量风格出现差异。 展开更多
关键词 烟草 叶片 海拔高度 组织结构 质体色素 烟叶质量 风格特色
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不同生态环境烤烟品种碳氮代谢关键酶活性及其与致香物质的关系 预览 被引量:2
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作者 杨志晓 王轶 +6 位作者 王志红 史跃伟 谢升东 王仁刚 郭玉双 任学良 杨铁钊 《三峡生态环境监测》 2016年第3期32-39,共8页
在贵州兴义、凤冈和贵定3个生态环境种植烤烟品种红花大金元、K326,研究不同生态环境下烤烟品种碳氮代谢关键酶活性及其与致香物质的关系。结果表明,在烟叶生长发育过程中,硝酸还原酶活性持续降低,而蔗糖转化酶表现为先上升后下降的变... 在贵州兴义、凤冈和贵定3个生态环境种植烤烟品种红花大金元、K326,研究不同生态环境下烤烟品种碳氮代谢关键酶活性及其与致香物质的关系。结果表明,在烟叶生长发育过程中,硝酸还原酶活性持续降低,而蔗糖转化酶表现为先上升后下降的变化趋势,不同生态环境、品种间的碳氮代谢关键酶活性差异明显。生态环境、品种及其互作均对致香物质、感官评吸质量产生影响,其中生态环境、因素的作用效应较大。相关分析结果显示,烤烟致香物质总量受到移栽后35、50,65d与80 d的NR/INV的影响,且除65 d外,其影响效应均达到极显著水平。NR/INV与烟叶感官评吸质量各指标无明显直线相关关系,但各感官评吸质量指标及评吸质量总分均与某一时期或者几个时期的NR/INV的相关性分别达到差异显著或者极显著水平。 展开更多
关键词 烤烟 生态环境 碳氮代谢 酶活性 致香物质 相关分析
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烟草E3泛素连接酶NtHOS1a和NtHOS1b基因的克隆与表达分析 预览
3
作者 林世锋 余婧 +2 位作者 王志红 任学良 王仁刚 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1-7,共7页
为明确与烟草低温早花有关的调控基因,利用生物信息学方法结合RT-PCR和SMART RACE技术,从烟草中克隆了2个E3泛素蛋白连接酶HOS1基因cDNA全长序列,分别命名为NtHOS1a(Gen Bank登录号:KU558689)和NtHOS1b(Gen Bank登录号:KU558690)... 为明确与烟草低温早花有关的调控基因,利用生物信息学方法结合RT-PCR和SMART RACE技术,从烟草中克隆了2个E3泛素蛋白连接酶HOS1基因cDNA全长序列,分别命名为NtHOS1a(Gen Bank登录号:KU558689)和NtHOS1b(Gen Bank登录号:KU558690)。NtHOS1a基因全长为3 599 bp,编码963个氨基酸;NtHOS1b基因全长为3 578 bp,编码954个氨基酸;两基因氨基酸序列的一致性为95%,与拟南芥HOS1蛋白(NP_181511)的序列一致性分别为51%和50%。两基因编码蛋白的N末端均含有一个E3泛素连接酶特征的环指结构域。荧光定量PCR分析表明:在正常生长条件下,NtHOS1a和NtHOS1b在烟草根、茎、叶中表达强烈,12℃低温处理10 d后两基因在烟草根、茎、叶中的表达量均有不同程度的降低,说明在烟草根、茎、叶组织中NtHOS1a和NtHOS1b的表达量受低温胁迫的负向调控。 展开更多
关键词 烟草 E3泛素连接酶(HOS1) 基因克隆 表达分析
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烟草赤星病胁迫对不同抗性品种光合特性和渗透调节的影响 预览 被引量:2
4
作者 杨志晓 薛刚 +6 位作者 丁燕芳 张小全 刘红峰 张杰 王轶 任学良 杨铁钊 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期82-87,共6页
以抗烟草赤星病品种净叶黄(JYH)和感病品种长脖黄(CBH)为材料,在盆栽试验条件下,研究不同烟草赤星病胁迫程度(轻度胁迫、中度胁迫和重度胁迫)对光合特性和渗透调节的影响。结果显示:⑴烟草赤星病胁迫导致2个品种的叶绿素a、叶绿... 以抗烟草赤星病品种净叶黄(JYH)和感病品种长脖黄(CBH)为材料,在盆栽试验条件下,研究不同烟草赤星病胁迫程度(轻度胁迫、中度胁迫和重度胁迫)对光合特性和渗透调节的影响。结果显示:⑴烟草赤星病胁迫导致2个品种的叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素含量均呈下降趋势,且JYH的降幅小于CBH。⑵JYH、CBH的净光合速率、气孔导度因烟草赤星病胁迫而降低。2个品种的胞间CO2浓度、气孔限制值变化具有明显差异,烟草赤星病胁迫导致CBH的胞间CO2浓度上升,气孔限制值则明显下降,这与JYH在重度胁迫下的变化趋势一致。而JYH的胞间CO2浓度在轻度、中度胁迫降低,气孔限制值则呈上升趋势。⑶与CBH相比,JYH在烟草赤星病胁迫下具有较高的脯氨酸和可溶性总糖含量,较低的MDA含量。研究结果表明,JYH具有较强的光合作用和渗透物质调节能力,是对烟草赤星病胁迫具有较强抗性的生理基础。 展开更多
关键词 烟草 烟草赤星病 光合色素 光合作用 渗透调节
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多胺对烟草早期胚胎离体培养生长的促进作用
5
作者 邹颉 喻晓敏 李世升 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2572-2577,共6页
多胺是一大类重要的植物生长调节物质,在植物生长与发育过程中发挥着重要作用。烟草胚胎发生是烟草种子形成的关键过程,研究多胺对烟草胚胎生长的影响情况是探索多胺对植物种子形成所起作用的重要途径。本研究通过分离烟草早期胚胎并在... 多胺是一大类重要的植物生长调节物质,在植物生长与发育过程中发挥着重要作用。烟草胚胎发生是烟草种子形成的关键过程,研究多胺对烟草胚胎生长的影响情况是探索多胺对植物种子形成所起作用的重要途径。本研究通过分离烟草早期胚胎并在体外对其进行离体培养,对比研究烟草早期胚胎在10μmol/L,100μmol/L及1000μmol/L不同浓度多胺处理下的离体生长状况。研究结果表明100μmol/L的亚精胺可以有效地促进烟草二胞原胚的生长和分裂。此外,实验还发现亚精胺有生长素对不同时期烟草胚胎离体生长相似的作用效果。 展开更多
关键词 烟草 早期胚胎 体外培养 多胺 细胞生长
基于环式等温扩增的烟草青枯病病原菌快速检测方法 被引量:5
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作者 贾蒙骜 陈兴江 +1 位作者 林叶春 商胜华 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期93-98,
针对烟草青姑病的防控,开发快速、高效的病原菌检测方法是必要的.环式等温扩增(LAMP)是一种在等温条件下快速完成靶标基因扩增的新方法.将青枯病菌贵州分离株FQY4基因组序列(NCBI号:CP004013)与其他已发表菌株序列比对分析,确定编码鞭... 针对烟草青姑病的防控,开发快速、高效的病原菌检测方法是必要的.环式等温扩增(LAMP)是一种在等温条件下快速完成靶标基因扩增的新方法.将青枯病菌贵州分离株FQY4基因组序列(NCBI号:CP004013)与其他已发表菌株序列比对分析,确定编码鞭毛蛋白的fliC基因的保守区域可被选作检测靶标.根据LAMP原理以及靶标序列的特点,设计了一组由6条引物组成的环式等温扩增反应体系.结果表明:61℃条件下孵育45 min,可完成对青枯病病原菌单菌落和带菌烟草叶片的检测,结果判定可以通过廒色变化被肉眼直接识别,也可以通过琼脂糖凝胶电泳检测.通过这种新方法,可以实现对青枯病菌菌落的快速鉴别,还可以用于对田间疑似带病烟草植株的快速检测. 展开更多
关键词 烟草 茄科劳尔氏菌 fliC基因 环介导的等温扩增
烟草CYP82E4v1基因调控降烟碱的生物合成 预览 被引量:4
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作者 赵丹 秦利军 +2 位作者 孙洪荣 赵杰宏 赵德刚 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2014年第8期68-74,86共8页
为明确烟草烟碱去甲基酶基因CYP82E4v1在降烟碱生物合成中的调控作用,通过农杆菌介导,将含CYP82E4v1超量表达的植物表达载体pLF-35S-CYP和干涉表达的植物表达载体pLF-35S-CYPi分别遗传转化烟草品种K326,共获得转基因植株61株,其中超量... 为明确烟草烟碱去甲基酶基因CYP82E4v1在降烟碱生物合成中的调控作用,通过农杆菌介导,将含CYP82E4v1超量表达的植物表达载体pLF-35S-CYP和干涉表达的植物表达载体pLF-35S-CYPi分别遗传转化烟草品种K326,共获得转基因植株61株,其中超量表达植株42株,干涉表达植株19株.HPLC测定表明,超量表达植株降烟碱含量比对照烟草品种K326高88.9%,而干涉表达植株降烟碱含量比对照烟草低61.1%,表明CYP82E4v1的超量表达能提高烟草降烟碱含量,该基因的表达受到抑制时降烟碱合成受阻.Real-Time PCR分析结果表明,超量表达植株中CYP82E4v1基因的表达为对照烟草的20倍以上,在干涉表达植株中其表达量仅为对照烟草的6%.同时,在干涉表达植株中其他降烟碱合成基因,如CYP82E5v2和CYP82E10等也受到不同程度的抑制.此外,在构建植物表达载体时,引入衰老基因SAG12启动子驱动重组酶基因FLP的“Gene-deletor”表达元件,在烟草叶片发育后期以清除转基因植株中外源GUS::NPTⅡ基因,从而获得了降烟碱含量低且不合筛选标记基因的转基因烟草植株. 展开更多
关键词 烟草 CYP82E4v1 降烟碱 RNAI 超量表达
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烟草转基因研究常用遗传元件筛查策略 预览 被引量:2
8
作者 余婧 张孝廉 +2 位作者 赵丹 邹颉 赵杰宏 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期78-83,共6页
通过检索国内外近10年烟草转基因研究的相关文献,建立了转基因烟草常用转化遗传元件的数据库,统计了每个遗传元件及组合元件的使用频率后,发现利用7种遗传元件,包括:启动子P-35S、标记基因NPT II、HPT、Bar和aadA、报告基因GUS及... 通过检索国内外近10年烟草转基因研究的相关文献,建立了转基因烟草常用转化遗传元件的数据库,统计了每个遗传元件及组合元件的使用频率后,发现利用7种遗传元件,包括:启动子P-35S、标记基因NPT II、HPT、Bar和aadA、报告基因GUS及终止子T-NOS作为靶标元件组合,能使目前烟草转基因事件的理论筛查率达到100%,从而构建出转基因烟草的优化筛查策略。 展开更多
关键词 转基因烟草 遗传元件 转基因筛查
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烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶小亚基基因的克隆及组织表达谱 预览 被引量:8
9
作者 林世锋 王仁刚 +6 位作者 张孝廉 邹颉 钟晓武 郭玉双 付强 赵杰宏 任学良 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2014年第2期70-75,共6页
为揭示牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)小亚基在烟草(Nicotiana tabacum)中的生理功能,采用电子克隆的方法,结合RT—PCR和SMARTRACE技术,从烟草中克隆到1个栊牛儿基栊牛儿基焦磷酸合成酶小亚基基因的cDNA序列,命名为NtGGP... 为揭示牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)小亚基在烟草(Nicotiana tabacum)中的生理功能,采用电子克隆的方法,结合RT—PCR和SMARTRACE技术,从烟草中克隆到1个栊牛儿基栊牛儿基焦磷酸合成酶小亚基基因的cDNA序列,命名为NtGGPPS5(GenBank登陆号:KF316932)。该基因全长1320bp,编码332个氨基酸,与番茄(Solanumlycopersicum,XP-004246572)及其野生种(Solanum pennellii,ADZ24721)的GGPPS小亚基的氨基酸序列一致性均为92%,具有一个特征性的异戊二烯合成酶保守的天门冬氨酸富集区。进化分析表明,植物GGPPS分为大亚基和小亚基两个分支,而且NtGGPPS5属于小亚基。实时荧光定量PCR试验表明,NtGGPPS5基因在烟草根、茎、叶和芽中均有表达,表达量为芽〉叶〉茎〉根。 展开更多
关键词 烟草 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶小亚基 基因克隆 组织表达
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烟草病毒抗性相关基因SGT1的电子克隆及序列分析 预览
10
作者 贾蒙骜 陆宁 +1 位作者 陈兴江 曹毅 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2013年第12期32-35,共4页
为研究烟草病毒抗性信号通路基因(SGT),以番茄(Solanumlycopersicum)信号通路基因slSGTl—2为探针,利用电子克隆的方法从栽培烟草品种珊西烟中克隆信号通路基因,并对其进行了序列分析。结果表明:成功克隆到的信号通路基因cDNA序... 为研究烟草病毒抗性信号通路基因(SGT),以番茄(Solanumlycopersicum)信号通路基因slSGTl—2为探针,利用电子克隆的方法从栽培烟草品种珊西烟中克隆信号通路基因,并对其进行了序列分析。结果表明:成功克隆到的信号通路基因cDNA序列1041bp,包含完整的开放阅读框,编码346个氨基酸,具有23kD类SGTl蛋白结构域(p23-SGTllikedomain)。分子式为c1719H27。,N川OⅢS16,分子量为38209Da,理论等电点为5.35,属于稳定蛋白;在275~308氨基酸处形成1个跨膜区,N端以螺旋为主,C端在螺旋中出现折叠。NtSGTl氨基酸序列与番茄SGn-2基因编码蛋白一致性达到90%,而与已报道的野生烟基因相比C端区域缺少部分保守结构域。说明,N£sGTl是烟草中未报道的病毒抗性信号通路基因。 展开更多
关键词 栽培烟草 病毒抗性 SGT1 电子克隆
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烟草蛋白酶体α2型亚单位的克隆和序列分析 预览
11
作者 付强 邹颉 +2 位作者 余婧 赵杰宏 任学良 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第9期39-41,共3页
为研究烟草识别病毒并将其降解为蛋白酶体基因,以拟南芥的蛋白酶体α2型亚单位基因全长c DNA序列(Gen Bank登录号:AF043520.1)为信息探针,用电子克隆的方法从烟草栽培品种中克隆到1个蛋白酶体基因Nt PAB1,并对其进行序列分析。结果表... 为研究烟草识别病毒并将其降解为蛋白酶体基因,以拟南芥的蛋白酶体α2型亚单位基因全长c DNA序列(Gen Bank登录号:AF043520.1)为信息探针,用电子克隆的方法从烟草栽培品种中克隆到1个蛋白酶体基因Nt PAB1,并对其进行序列分析。结果表明,Nt PAB1包含完整的开放读码框,编码219个氨基酸,含有1个保守域proteasome_alpha_type_2;通过同源比对和进化分析发现,Nt PAB1氨基酸序列与葡萄PAB1的序列一致性达到98%。以上结果表明,Nt PAB1是栽培烟草中未报道的编码蛋白酶体基因。 展开更多
关键词 栽培烟草 蛋白酶体α2型亚单位 蛋白降解 克隆 序列分析
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烟草内生细菌多样性研究 预览 被引量:2
12
作者 王茂胜 汪汉成 +4 位作者 马莹 郭亚利 胡向丹 黄鸿 蒋选利 《广东农业科学》 CAS 2015年第23期59-64,共6页
为了揭示烟草内生细菌多样性,选择K326、云85和红花大金元3个烤烟品种进行内生细菌的分离和16S rDNA序列分析鉴定,获得不同品种烟草内生细菌的多样性特征.结果显示,27株内生细菌分别属于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis(33%)、蕈状芽... 为了揭示烟草内生细菌多样性,选择K326、云85和红花大金元3个烤烟品种进行内生细菌的分离和16S rDNA序列分析鉴定,获得不同品种烟草内生细菌的多样性特征.结果显示,27株内生细菌分别属于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis(33%)、蕈状芽孢杆菌Bacillus mycoides(4%)、芽孢杆菌属Bacillussp.(1 1%)、肠杆菌属Enterobacter sp.(4%)、寡养单胞菌Stenotrophomonas sp.(4%)、热带根瘤菌Rhizobiumtropici(4%)、假单胞菌属Pseudomonas sp.(4%)、土地芽孢杆菌属Terribacillus sp.(4%),芽孢杆菌属Bacillus sp.为优势细菌类群.3个品种的Shannon index(H&#39;)以K326最高、为2.02,其次是云85、为1.48,红花大金元最低、为1.3. 展开更多
关键词 烟草 内生细菌 多样性 16S RDNA
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酚酸对烟苗根系生长及叶片光合特性的影响 预览 被引量:4
13
作者 王茂胜 李明 +3 位作者 杨秀祥 汪汉成 邱忠智 蒋选利 《广东农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第2期14-18,共5页
为了解酚酸类他感物质对烟苗生长发育的影响,研究了苯甲酸、对羟基苯甲酸和水杨酸对烟苗根系发育、气体交换特征、叶绿素荧光参数及叶绿素含量的影响.结果表明,3种酚酸随着浓度的增加,烟苗叶片叶绿素含量(SPAD值)均呈先增加后降低趋... 为了解酚酸类他感物质对烟苗生长发育的影响,研究了苯甲酸、对羟基苯甲酸和水杨酸对烟苗根系发育、气体交换特征、叶绿素荧光参数及叶绿素含量的影响.结果表明,3种酚酸随着浓度的增加,烟苗叶片叶绿素含量(SPAD值)均呈先增加后降低趋势;3种酚酸能够显著抑制烟苗根系发育,随着浓度增加,根尖数、总根长和总根表面积呈先升后降或直接降低的趋势;3种酚酸能够降低净光合速率(Pn),苯甲酸差异不显著;3种酚酸对叶绿素荧光参数均有影响,随着浓度的增加,Fv/Fm有降低趋势,但差异不显著,qP和ΦPSⅡ呈显著下降趋势,NPQ呈显著升高趋势.本试验证明了3种酚酸对烟苗根系发育、光合作用有抑制作用. 展开更多
关键词 烤烟 根系提取物 自毒作用 化感作用 酚酸
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普通烟草八氢番茄红素脱氢酶基因的原核表达及表达谱分析 被引量:3
14
作者 钟晓武 付强 +4 位作者 邹颉 林世峰 郭玉双 赵杰宏 任学良 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期838-843,共6页
基于NCBI数据库中本氏烟(Nicotiana benthamiana)的烟草八氢番茄红素脱氢酶PDS基因(ABE99707)的核苷酸序列,设计并合成特异性引物,以烟草栽培品种红花大金元叶片总RNA为模板,通过PCR方法获得了烟草NtPDS基因的cDNA片段。序列分析表... 基于NCBI数据库中本氏烟(Nicotiana benthamiana)的烟草八氢番茄红素脱氢酶PDS基因(ABE99707)的核苷酸序列,设计并合成特异性引物,以烟草栽培品种红花大金元叶片总RNA为模板,通过PCR方法获得了烟草NtPDS基因的cDNA片段。序列分析表明,该基因编码区为1749 bp,编码582个氨基酸,推测该蛋白等电点为7.53,理论分子量为65.04 kD。通过构建融合表达载体pET-32a-NtPDS,并转化大肠杆菌BL21(DE3),在37℃下经1 mmol/L IPTG诱导4 h表达后,产生了以可溶性蛋白形式存在的NtPDS融合蛋白,并通过Western blotting验证融合蛋白获得表达。利用半定量RT-PCR技术进行组织表达模式分析发现,该基因在烟草的叶片、花和茎中均有表达,在根中没有表达。该结果为进一步研究烟草八氢番茄红素脱氢酶NtPDS的活性和生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 烟草 八氢番茄红素脱氢酶 原核表达 表达谱
烟草植物螯合肽合成酶 PC S1基因的电子克隆和序列分析 预览 被引量:1
15
作者 付强 钟晓武 +5 位作者 邹颉 林世锋 郭玉双 赵杰宏 王轶 任学良 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第6期34-37,共4页
为了研究烟草中重金属镉的代谢转运基因,以马铃薯的植物螯合肽合成酶phytochelatin synthases 1( PCS1)基因的全长cDNA序列(GenBank登录号:AJ548472.1)为信息探针,通过电子克隆的方法从烟草栽培品种中克隆到1个植物螯合肽合成... 为了研究烟草中重金属镉的代谢转运基因,以马铃薯的植物螯合肽合成酶phytochelatin synthases 1( PCS1)基因的全长cDNA序列(GenBank登录号:AJ548472.1)为信息探针,通过电子克隆的方法从烟草栽培品种中克隆到1个植物螯合肽合成酶基因( NtPCS1),并对其进行了序列分析。序列分析结果:NtPCS1包含完整的开放读码框,编码531个氨基酸,含有2个保守域Phytochelatin_C和Phytochelatin;通过同源比对和进化分析发现,NtPCS1氨基酸序列与番茄PCS1的序列一致性达到85%,与已报道的树烟草NgPCS相比,在N端多出30个氨基酸。以上结果表明NtPCS1是栽培烟草中新发现的金属镉代谢转运基因。 展开更多
关键词 栽培烟草 植物螯合肽合成酶 镉转运
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不同烟草赤星病抗性烤烟品种成熟期叶片氮代谢的差异 预览 被引量:2
16
作者 杨志晓 郭玉双 +5 位作者 刘红峰 杨冬梅 赵二卫 王志红 史跃伟 王轶 《福建农林大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2013年第5期459-465,共7页
以抗赤星病的净叶黄和感赤星病的NC89、长脖黄的不同烤烟品种为材料,采用盆栽试验分析成熟期不同抗性烤烟品种叶片的氮转运差异.结果表明:随着叶片的成熟,3个品种质外体NH^+ 4的浓度均逐步增大,长脖黄、NC89质外体NH_4^+ 的浓度... 以抗赤星病的净叶黄和感赤星病的NC89、长脖黄的不同烤烟品种为材料,采用盆栽试验分析成熟期不同抗性烤烟品种叶片的氮转运差异.结果表明:随着叶片的成熟,3个品种质外体NH^+ 4的浓度均逐步增大,长脖黄、NC89质外体NH_4^+ 的浓度显著大于净叶黄;3个品种的谷氨酰胺合成酶(Gs)活性均急剧下降,净叶黄的Gs活性极显著大于NC89和长脖黄;3个品种的总氮含量和叶片组织NH;浓度明显下降,长脖黄、NC89具有较高的氨气补偿点,极显著高于净叶黄.可见:不同赤星病抗性烤烟品种成熟期叶片的氮运转能力具有明显差异,抗病品种叶片的氮素再利用能力大于感病品种;感病品种以叶片质外体氨挥发形式损失的氮素多于抗病品种. 展开更多
关键词 烤烟 质外体 氮运转 烟草赤星病
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