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糖尿病肾病患者的药学监护 预览
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作者 潘玲云 曾理 +1 位作者 赵语 贾运涛 《医药导报》 CAS 2018年第7期901-905,共5页
目的探讨临床药师参与糖尿病肾病患者药学服务的途径。方法临床药师根据药物的作用特点,结合患者病理生理情况,为1例糖尿病肾病患者制定用药方案,对不同治疗阶段用药进行重整,并进行用药教育,定期监护血糖、血压、肝功能、肾功能、尿蛋... 目的探讨临床药师参与糖尿病肾病患者药学服务的途径。方法临床药师根据药物的作用特点,结合患者病理生理情况,为1例糖尿病肾病患者制定用药方案,对不同治疗阶段用药进行重整,并进行用药教育,定期监护血糖、血压、肝功能、肾功能、尿蛋白,针对患者病情进行出院管理。结果临床药师提出门冬胰岛素50降糖、厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片降压的用药方案,及时发现并处理患者胰岛素使用过程中用药差错所致低血糖反应。患者出院时血糖6.6-110 mmol·L^-1、血压146/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),基本达到治疗目标。结论临床药师参与药学服务,优化了治疗方案,提高了患者用药依从性和疗效,避免了严重不良反应的发生,促进了合理用药。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 用药分析 药物重整 用药教育 出院管理 药学监护
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木犀草素及其磺丁基醚-β-环糊精包合物在大鼠体内的药代动力学研究
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作者 龙友琦 王兰 +1 位作者 尚京川 赵语 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期282-287,共6页
目的:建立抗肿瘤药物木犀草素靶向制剂在大鼠血浆中的含量测定方法,研究木犀草素及其磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物在大鼠体内的药代动力学。方法:通过灌胃和尾静脉注射2种方式分别给予SD大鼠木犀草素与木犀草素/SBE-β-CD... 目的:建立抗肿瘤药物木犀草素靶向制剂在大鼠血浆中的含量测定方法,研究木犀草素及其磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物在大鼠体内的药代动力学。方法:通过灌胃和尾静脉注射2种方式分别给予SD大鼠木犀草素与木犀草素/SBE-β-CD包合物,血浆样品经水浴-液液萃取法处理后,采用高效液相色谱法(HPLC)检测,以香叶木素为内标,采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相0.2%磷酸溶液-甲醇(48∶52),流速1.0 mL·min^-1,检测波长348 nm,使用DAS药代动力学程序进行计算,得到相关药代动力动学参数。结果:木犀草素/SBE-β-CD包合物平均包合率为75.94%;大鼠血浆中木犀草素质量浓度在0.06-13.00μg·mL^-1范围内线性关系良好;血浆中木犀草素提取回收率为72.19%-86.62%,RSD为5.60%-12.77%。结论:本方法符合方法学验证基本要求,适用于木犀草素在大鼠血浆中的含量测定,可用于药代动力学研究。木犀草素在大鼠体内消除符合二室消除模型,与木犀草素相比,木犀草素/SBE-β-CD包合物达峰时间提前,药-时曲线下面积增大,生物利用度提高。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 木犀草素 磺丁基醚-Β-环糊精 靶向制剂 包合物 药代动力学 高效液相色谱法
牛蒡子苷对糖尿病微血管病变的作用机制研究进展 预览 被引量:6
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作者 付元元 赵语 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期2813-2815,共3页
糖尿病是世界上发病率最高疾病之一,它所引起的糖代谢紊乱会引发非酶糖基化终末产物的形成、蛋白激酶活化、氧化应激反应、多元醇通路激活等生化异常,最后导致一系列的微血管病变,包括糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病足等[1-... 糖尿病是世界上发病率最高疾病之一,它所引起的糖代谢紊乱会引发非酶糖基化终末产物的形成、蛋白激酶活化、氧化应激反应、多元醇通路激活等生化异常,最后导致一系列的微血管病变,包括糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病足等[1-2],对人类健康造成严重威胁。 展开更多
关键词 牛蒡子苷 牛蒡子 糖尿病微血管病变 糖尿病视网膜病变 糖尿病肾病
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全反式维甲酸对小鼠黑色素瘤B16F10细胞生物学行为的影响
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作者 郑先珍 姚秋娥 +3 位作者 石三军 李欣 卢来春 赵语 《第三军医大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第22期2169-2175,共7页
目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对小鼠黑色素瘤B16F10细胞体外增殖、迁移、凋亡、致瘤性的影响及其初步作用机制。方法采用MTT法检测ATRA对小鼠黑色素瘤细胞B16F10和小鼠成纤维细胞L929增殖能力的影响。显微镜... 目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对小鼠黑色素瘤B16F10细胞体外增殖、迁移、凋亡、致瘤性的影响及其初步作用机制。方法采用MTT法检测ATRA对小鼠黑色素瘤细胞B16F10和小鼠成纤维细胞L929增殖能力的影响。显微镜下观察给药后两种细胞的形态变化,应用划痕实验和Transwell实验检测ATRA对B16F10细胞迁移能力的影响,分别采用DAPI染色和Annexin V-FITC/PI染色观察B16F10细胞凋亡情况,JC-1染色实验检测B16F10细胞线粒体膜电位,荧光分光光度计检测B16F10细胞中Caspase-9、Caspase-3的活化情况,利用体内成瘤实验观察ATRA对B16F10细胞致瘤性的影响。结果 MTT结果显示ATRA呈浓度依赖性地抑制B16F10细胞和L929细胞增殖,但B16F10细胞的存活率明显低于L929细胞的存活率(P〈0.05);分别以低、中、高3个浓度(6.25、16、40μmol/L)的ATRA处理细胞24 h后,显微镜下可见B16F10细胞在中浓度时呈凋亡样改变,高浓度时细胞基本死亡,丧失正常形态;而L929细胞形态仅在高浓度时发生显著变化;划痕实验和Transwell实验提示B16F10细胞的体外迁移能力在中浓度即受到明显抑制(P〈0.05);继续以中浓度(16μmol/L)的ATRA作用B16F10细胞24 h,DAPI染色可见细胞核裂解,甚至可见凋亡小体;Annexin V-FITC/PI染色结合流式细胞仪测得细胞凋亡率为(37.27±4.42)%;JC-1染色实验提示线粒体膜电位明显降低;荧光分光光度计测得给药后Caspase-9、Caspase-3显著被活化,活性分别增加了(1.54±0.00)、(3.09±0.01)倍(P〈0.05);成瘤实验结果显示ATRA处理后的B16F10细胞致瘤性显著降低(P〈0.01),甚至消失。结论 ATRA能显著抑制B16F10细胞体外增殖、迁移能力,并能通过降低线粒体膜电位,活化Caspase-9、Caspase-3蛋白诱导细胞凋亡,进而抑制B16F10致瘤性。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 恶性黑色素瘤 B16F10细胞 增殖 迁移 凋亡 致瘤性
临床药师对盆腔炎性疾病患者抗感染治疗的药学监护效果 预览
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作者 曾理 赵语 《中国医院用药评价与分析》 2017年第9期1278-1279,1282共3页
目的:探讨临床药师对盆腔炎性疾病患者抗感染治疗的药学监护效果。方法:重庆医科大学附属大学城医院(以下简称"我院")于2016年1月起正式开展临床药师驻科随医师查房工作,并开展临床药学服务,比较干预前(2015年)和干预后(2016... 目的:探讨临床药师对盆腔炎性疾病患者抗感染治疗的药学监护效果。方法:重庆医科大学附属大学城医院(以下简称"我院")于2016年1月起正式开展临床药师驻科随医师查房工作,并开展临床药学服务,比较干预前(2015年)和干预后(2016年)各24例盆腔炎性疾病患者抗感染治疗的效果。结果:干预后,单用药物未覆盖致病菌、联合用药未覆盖致病菌、由于初治方案不合理导致换药的病例数所占比例较干预前明显降低,差异均有统计学意义(P〈0.05);干预前有33.33%(8例)的患者接受的初始抗感染治疗方案符合推荐,干预后升至75.00%(18例),干预前后的差异有统计学意义(P〈0.05);干预后患者的住院时间较干预前明显缩短,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:临床药师对盆腔炎性疾病抗感染方案进行干预,可提高治疗效果,缩短患者住院时间,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 临床药师 抗感染治疗 盆腔炎性疾病 干预
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牛蒡子苷对高糖诱导人脐静脉血管内皮细胞损伤的保护作用 被引量:1
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作者 付元元 卢来春 +4 位作者 李园园 张倩 俞秀恒 王庆 赵语 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第5期472-474,共3页
目的 探讨牛蒡子苷对高糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用及其机制。方法 用高糖诱导HUVECs,建立内皮细胞损伤模型,经牛蒡子苷处理后,用MTT法、划痕试验及Matrigel法分别检测牛蒡子苷对内皮细胞增殖、迁移及血管腔... 目的 探讨牛蒡子苷对高糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用及其机制。方法 用高糖诱导HUVECs,建立内皮细胞损伤模型,经牛蒡子苷处理后,用MTT法、划痕试验及Matrigel法分别检测牛蒡子苷对内皮细胞增殖、迁移及血管腔形成能力的影响;用Western blotting法检测牛蒡子苷对低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)及Akt蛋白表达的影响。结果 与模型组比较,牛蒡子苷组HUVECs的增殖、迁移及血管腔形成能力明显降低;HIF-1α、VEGF-A和Akt蛋白的表达亦显著下调。结论 牛蒡子苷可能通过阻断Akt-HIF-1α-VEGF-A信号通路来抑制高糖诱导的HUVECs的增殖、迁移及血管新生。 展开更多
关键词 牛蒡子苷 血管新生 增殖 迁移 低氧诱导因子-1Α 血管内皮生长因子A 糖尿病视网膜病变 糖尿病微血管病变
牛蒡子苷纯化工艺优选研究 预览 被引量:1
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作者 毛郴 付元元 +1 位作者 刘贵娟 赵语 《中国药业》 CAS 2015年第14期28-30,共3页
目的从牛蒡子药材中提取、分离、纯化牛蒡子苷。方法采用正交试验方法优化牛蒡子苷的醇提工艺;使用大孔吸附树脂柱粗分离,经硅胶H层析柱精制,得到牛蒡子苷纯品。结果牛蒡子苷的最佳醇提工艺为乙醇体积分数90%,回流次数3次,回流时间2 h,... 目的从牛蒡子药材中提取、分离、纯化牛蒡子苷。方法采用正交试验方法优化牛蒡子苷的醇提工艺;使用大孔吸附树脂柱粗分离,经硅胶H层析柱精制,得到牛蒡子苷纯品。结果牛蒡子苷的最佳醇提工艺为乙醇体积分数90%,回流次数3次,回流时间2 h,加8倍溶剂量;以纯水作为大孔吸附树脂柱吸附原液溶剂,收集50%乙醇洗脱液,再经硅胶H层析柱,氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,薄层跟踪,收集单点流分,重结晶,得牛蒡子苷纯品,纯度98.23%。结论此方法得到的牛蒡子苷纯品纯度较高,适用于纯度要求较高的实验室或小规模研究。 展开更多
关键词 牛蒡子苷 正交试验 提取 纯化
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一种对pH敏感的地塞米松前药的合成、表征及体外特性研究 被引量:1
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作者 俞秀恒 李沉纹 +4 位作者 吴国菻 付元元 王庆 卢来春 赵语 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期113-116,共4页
目的合成具有p H敏感特性的聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)负载地塞米松(Dex)的前药。方法以双甘氨肽(Gly-Gly-OH)为连接臂,将Dex与HPMA共价连接,再经聚合反应形成高分子地塞米松前药(P-Dex)。考察其水溶性,通过核磁共振... 目的合成具有p H敏感特性的聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)负载地塞米松(Dex)的前药。方法以双甘氨肽(Gly-Gly-OH)为连接臂,将Dex与HPMA共价连接,再经聚合反应形成高分子地塞米松前药(P-Dex)。考察其水溶性,通过核磁共振表征其结构,酸水解后HPLC法测定Dex的含量。考察P-Dex在p H5、p H7.4的释药特性。结果合成的P-Dex改善了Dex的水溶性,P-Dex中Dex的含量为4.59%。P-Dex在p H7.4缓冲体系中几乎不释放Dex,在p H5的缓冲体系中,每天约释放0.86%Dex。结论合成的P-Dex增强了Dex的水溶性,具有p H敏感释放的特点。 展开更多
关键词 地塞米松 聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺 前药 类风湿关节炎 PH敏感 体外释放
治疗糖尿病视网膜病变的中药提取物的药理机制研究进展 被引量:2
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作者 付元元 赵语 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第23期2182-2184,共3页
目的:探讨治疗糖尿病视网膜病变(DR)中药提取物的药理作用机制。方法i针对目前国际上公认的DR的病理机制,选取近几年具有代表性的文献进行分析、总结和归纳。结果:DR的病理机制主要包括多元醇代谢通路、蛋白质的非酶糖基化、蛋白激... 目的:探讨治疗糖尿病视网膜病变(DR)中药提取物的药理作用机制。方法i针对目前国际上公认的DR的病理机制,选取近几年具有代表性的文献进行分析、总结和归纳。结果:DR的病理机制主要包括多元醇代谢通路、蛋白质的非酶糖基化、蛋白激酶C、氧化应激、炎症以及凋亡相关因子等方面,对该病有治疗效果的中药提取物多以黄酮和多糖类化合物为主,药理作用机制复杂。结论:大部分用于临床治疗DR的中药提取物的药理机制仍不十分明确,缺乏深入研究和探讨,今后有必要利用多学科研究成果,从细胞水平阐明药理机制,以便更好地发挥中药整体调节的优势。 展开更多
关键词 中药 中药提取物 糖尿病视网膜病变 作用机制
异维A酸胶丸的人体生物等效性研究
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作者 陈白莹 夏铮铮 赵语 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第14期1287-1289,共3页
目的:对比研究两种不同厂家生产的异维A酸胶丸在健康人体内的生物等效性。方法:22名健康男性受试者按交叉试验设计方案分别口服异维A酸胶丸受试制剂或参比制剂各40mg,采集服药后60h内动态血标本;采用高效液相色谱电喷雾串联质谱(H... 目的:对比研究两种不同厂家生产的异维A酸胶丸在健康人体内的生物等效性。方法:22名健康男性受试者按交叉试验设计方案分别口服异维A酸胶丸受试制剂或参比制剂各40mg,采集服药后60h内动态血标本;采用高效液相色谱电喷雾串联质谱(HPLC.MS/MS)法测定人血浆中异维A酸质量浓度,计算药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂在人体内的药动学过程符合二室模型,药动学参数分别为cmax(80s.08±248.15)、(846.73±220.08)ng/ml,k(2.8±1.0)、(2.8±1.2)h,t1/2(17.02±3.79)、(17.91±4.71)h..AUC060h(9993.55±2807.07)、(10059.79±3116.8)ng·h/ml,主要药动学参数无显著性差异。结论:两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 异维A酸 高效液相色谱串联质谱法 药动学 生物等效性
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