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22例耳鼻咽喉科疾病死亡相关医疗损害法医学鉴定分析 预览
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作者 杨智曦 胡华 张建华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期300-303,共4页
目的通过对22例耳鼻咽喉科疾病死亡案例进行分析,探讨相关医疗损害风险的成因及防范措施。方法选取司法鉴定科学研究院及重庆市正鼎司法鉴定所2008—2018年间受理的涉及耳鼻咽喉科疾病死亡相关医疗损害司法鉴定案件共22例进行回顾性分... 目的通过对22例耳鼻咽喉科疾病死亡案例进行分析,探讨相关医疗损害风险的成因及防范措施。方法选取司法鉴定科学研究院及重庆市正鼎司法鉴定所2008—2018年间受理的涉及耳鼻咽喉科疾病死亡相关医疗损害司法鉴定案件共22例进行回顾性分析。结果22例案例中,男女性比例3.4∶1。死亡年龄1.3~76岁,平均年龄45.3岁。涉及医疗机构28家,其中三级医疗机构占比71.4%。死亡原因统计显示呼吸道窒息死亡占比50%。结论法医学鉴定为耳鼻咽喉科疾病相关医疗损害案件提供重要的科学依据,同时对医疗机构优化耳鼻咽喉科疾病诊疗工作流程,提高诊疗质量具有重要参考价值。 展开更多
关键词 法医病理学 耳鼻咽喉科学 死亡 医疗损害
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重庆地区102例围产儿死亡原因及相关因素分析 预览
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作者 杨智曦 魏泽红 +5 位作者 邹星 余华 汪婷 胡玥 李剑波 唐任宽 《法医学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期39-43,共5页
目的从法医学角度分析围产儿死亡原因及相关因素,为降低围产儿死亡率提供参考,为法医学鉴定提供指导。方法对2004—2016年重庆医科大学法医学教研室102例围产儿尸体解剖及临床资料进行回顾性分析。结果102例围产儿死亡中新生儿死亡66例(... 目的从法医学角度分析围产儿死亡原因及相关因素,为降低围产儿死亡率提供参考,为法医学鉴定提供指导。方法对2004—2016年重庆医科大学法医学教研室102例围产儿尸体解剖及临床资料进行回顾性分析。结果102例围产儿死亡中新生儿死亡66例(64.71%)、死胎24例(23.53%)、死产12例(11.76%)。66例新生儿出生1d内死亡39例(59.09%),1~3d死亡19例(28.79%),>3~7d死亡8例(12.12%)。新生儿死亡原因前三位分别为肺部疾病、先天畸形、脐带及胎盘异常,而死胎、死产的死亡原因主要为脐带及胎盘异常、宫内窒息。结论肺部疾病、脐带及胎盘异常、先天畸形为围产儿死亡的主要原因,为降低围产儿死亡率需加强孕前检查及产前监护,普及孕期保健知识。 展开更多
关键词 法医病理学 围产儿 死亡 死亡原因 相关因素 重庆
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新型策划药甲卡西酮的法医毒理学研究现状 预览 被引量:1
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作者 邓燕飞 刘良 +1 位作者 杨智曦 梁曼 《法医学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期611-616,共6页
卡西酮类新型策划药甲卡西酮与苯丙胺类药物结构相似,具有中枢神经兴奋作用,近年来被大肆滥用,致残、致死案例在国内外均有报道,引起广泛关注。甲卡西酮中毒症状主要为心动加速、高温、焦虑、抑郁等,国内外对其毒性机制的法医学研究甚... 卡西酮类新型策划药甲卡西酮与苯丙胺类药物结构相似,具有中枢神经兴奋作用,近年来被大肆滥用,致残、致死案例在国内外均有报道,引起广泛关注。甲卡西酮中毒症状主要为心动加速、高温、焦虑、抑郁等,国内外对其毒性机制的法医学研究甚少。本文就其毒理作用、中毒症状、中毒及成瘾机制、检测方法进行综述,为其进一步研究提供理论参考,为相关法医学鉴定提供借鉴。 展开更多
关键词 法医毒理学 甲卡西酮 策划药 综述
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重庆地区22个STR基因座突变分析 预览
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作者 张丹妍 杨玉有 +4 位作者 杨智曦 李新生 吕静 马明福 李练兵 《中西医结合心血管病杂志(电子版)》 2018年第15期179-181,共3页
目的观察和分析22个STR基因座(AGCU身份鉴定系统的EX22试剂盒)在重庆汉族人群亲子鉴定中的突变现象,探索STR基因座的突变规律。方法采用AGCU EX22试剂盒对1596例支持存在亲权关系的案例(三联体563例,二联体1033例)筛查出含等位基因突变... 目的观察和分析22个STR基因座(AGCU身份鉴定系统的EX22试剂盒)在重庆汉族人群亲子鉴定中的突变现象,探索STR基因座的突变规律。方法采用AGCU EX22试剂盒对1596例支持存在亲权关系的案例(三联体563例,二联体1033例)筛查出含等位基因突变事件,统计各STR基因座的突变率、突变等位基因的来源、突变步数及重复单位增加或减少情况,分析突变相关因素的特点。结果22个被检测的STR基因座中有20个座观察到突变,共观察到53次突变,其中一步突变49次(3.08%),二步突变1次(0.06%),三步突变3次(0.19%),D2S441和TPOX点位未观察到突变。各基因座的突变率介于0.05%~0.42%,平均突变率约0.1289%。来源于父系的突变与来源母系的突变比例约16.67:1,具有统计学差异(P<0.001)。增加重复单位和减少重复单位的突变事件比值为1.5:1。结论STR基因座突变是亲子鉴定中较为常见的现象,当出现1或2个基因座不符合遗传学的规律时,需要加测其他检测系统,并计算突变基因座PI值及所检测的基因座的累计父权指数值,用于明确鉴定意见。另外应不断积累STR基因座突变数据,选择符合重庆人群的遗传特点及具有高鉴别能力的STR基因座的遗传标记,以保证鉴定结果的准确可靠。 展开更多
关键词 法医遗传学 短串联重复序列 亲子鉴定 DNA突变分析
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