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炎宁糖浆质量标准研究 预览
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作者 周楠 武佳丽 +4 位作者 曲范娜 张清波 孟云阁 孙小萌 笔雪艳 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第5期83-87,共5页
目的提高炎宁糖浆的质量标准,有效控制制剂质量。方法采用薄层色谱法对炎宁糖浆中白花蛇舌草、鹿茸草进行定性鉴别,采用HPLC测定去乙酰车叶草酸甲酯的含量,建立HPLC指纹图谱分析方法。结果薄层色谱鉴别分离度高、专属性强、重现性好;含... 目的提高炎宁糖浆的质量标准,有效控制制剂质量。方法采用薄层色谱法对炎宁糖浆中白花蛇舌草、鹿茸草进行定性鉴别,采用HPLC测定去乙酰车叶草酸甲酯的含量,建立HPLC指纹图谱分析方法。结果薄层色谱鉴别分离度高、专属性强、重现性好;含量测定指标去乙酰车叶草酸甲酯在0.08~0.8μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为104.68%,精密度RSD=0.89%,重复性RSD=0.55%;经采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》对指纹图谱进行分析,标定了33个共有峰,确认4个峰分别为原儿茶酸、去乙酰车叶草酸甲酯、香草酸、咖啡酸,对10批炎宁糖浆进行相似度评价,其相似度均高于0.85。结论本方法简单准确、专属性强,可为提高炎宁糖浆质量标准提供依据。 展开更多
关键词 炎宁糖浆 白花蛇舌草 鹿茸草 去乙酰车叶草酸甲酯 薄层色谱法 高效液相色谱法 指纹图谱
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肾康注射液指纹图谱的研究 预览
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作者 孙小萌 笔雪艳 +4 位作者 曲范娜 张清波 杨会兵 张雪 周楠 《药学实践杂志》 CAS 2019年第6期543-547,576,共6页
目的建立肾康注射液的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并对肾康注射液指纹图谱共有峰进行鉴定。方法采用超高效液相色谱条件法,色谱柱ACQUITY UPLC■ CSH-C18(2.1mm×100mm,1.7μm),甲醇(A)-0.1%甲酸溶液(B)二元梯度洗脱,流速0.4 ml/... 目的建立肾康注射液的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并对肾康注射液指纹图谱共有峰进行鉴定。方法采用超高效液相色谱条件法,色谱柱ACQUITY UPLC■ CSH-C18(2.1mm×100mm,1.7μm),甲醇(A)-0.1%甲酸溶液(B)二元梯度洗脱,流速0.4 ml/min,检测波长280 nm,进样量2μl,柱温30℃,使用飞行时间质谱仪,负离子模式扫描。结果建立了肾康注射液UPLC指纹图谱,采用UPLC/ESI-Q-TOF MS技术共鉴定了26个共有峰。采用《中药指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)》评价了20批肾康注射液,指纹图谱相似度均大于0.90。结论本方法所建立的肾康注射液指纹图谱灵敏度高,稳定可靠,为肾康注射液的质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 肾康注射液 指纹图谱 液相色谱-质谱联用技术
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小儿化毒系列制剂中冰片投料质量分析 预览
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作者 孟云阁 李慧勇 +3 位作者 张清波 穴卓 周楠 笔雪艳 《黑龙江医药》 CAS 2019年第1期1-5,共5页
目的:建立检测小儿化毒系列制剂中冰片的气相色谱法,并对冰片的投料质量进行研究,以完善和统一小儿化毒中冰片的质量标准。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-INNOWax毛细管色谱柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为240... 目的:建立检测小儿化毒系列制剂中冰片的气相色谱法,并对冰片的投料质量进行研究,以完善和统一小儿化毒中冰片的质量标准。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-INNOWax毛细管色谱柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为240℃,载气为氮气,流速为2.0mL/min,分流比为30∶1,进样量为1.0μL。结果:龙脑进样量在0.1175~1.880μg范围内、异龙脑进样量在0.09848~1.5756μg范围内、冰片进样量在0.1128~1.805μg范围内,峰面积积分值与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998、0.9997、0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;龙脑、异龙脑加样回收率分别为103.52%、97.98%。个别批次样品中樟脑检出含量接近检测限。结论:该方法简便、准确,适用于全面控制该制剂中冰片的投料质量。 展开更多
关键词 小儿化毒 冰片 樟脑 气相色谱法
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微波技术在医疗器械质量检测中的应用 预览
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作者 单超 单丹丹 《科学技术创新》 2019年第6期158-159,共2页
在经济快速发展的新形势下,医学技术水平有了较大程度的提升。目前医院疾病诊断通常都会应用到医疗器械,这也对医疗器械质量提出了更高的要求。为了进一步强化对医疗器械的质量管理,则需要重视医疗器械质量检测工作。医疗器械质量检测... 在经济快速发展的新形势下,医学技术水平有了较大程度的提升。目前医院疾病诊断通常都会应用到医疗器械,这也对医疗器械质量提出了更高的要求。为了进一步强化对医疗器械的质量管理,则需要重视医疗器械质量检测工作。医疗器械质量检测技术较多,其中微波技术是较为常用的一项检测技术手段,其不仅有利于提高医疗器械的质量,而且对医疗技术的进一步发展和进步也具有积极的促进作用。文中从医疗器械行业的发展现状入手,对微波检测技术进行了具体的阐述,分析了微波技术在医疗器械质量检测中应用的影响因素,并进一步阐明了微波技术在医疗器械质量检测中的具体应用。 展开更多
关键词 医疗器械 微波技术 质量检测 应用
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养阴镇静丸质量标准提高研究 预览
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作者 孙小萌 笔雪艳 +3 位作者 曲范娜 李再红 朱胜男 徐兵 《药学研究》 CAS 2019年第1期22-25,共4页
目的修订并提高养阴镇静丸的质量标准.方法采用显微鉴别法对处方中的五味子、珍珠母、朱砂、茯苓进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量。结果五味子醇甲在0.97~29.13μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=1... 目的修订并提高养阴镇静丸的质量标准.方法采用显微鉴别法对处方中的五味子、珍珠母、朱砂、茯苓进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量。结果五味子醇甲在0.97~29.13μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为98.90%,其RSD值为1.9%(n=6)。结论改进后的方法合理可行,重复性好,可用于养阴镇静丸的质量控制。 展开更多
关键词 养阴镇静丸 质量标准 高效液相色谱
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中药调控细胞自噬抗肿瘤研究进展 被引量:1
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作者 李冀 李想 +4 位作者 丁彦 潘明月 王晓雨 匡洪尧 高彦宇 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第9期8-11,共4页
自噬,字面上定义为'自食',是一种破坏性的细胞途径,它意味着通过溶酶体中的降解酶去除受损细胞器及大分子物质并再利用的过程。近年来研究发现,肿瘤的发生、发展与自噬密切相关,以及参与调控肿瘤及能量代谢等诸多方面。研究表明... 自噬,字面上定义为'自食',是一种破坏性的细胞途径,它意味着通过溶酶体中的降解酶去除受损细胞器及大分子物质并再利用的过程。近年来研究发现,肿瘤的发生、发展与自噬密切相关,以及参与调控肿瘤及能量代谢等诸多方面。研究表明,中药单体有效成分及其复方具有调控肿瘤细胞自噬水平的相关靶点。通过分析相关文献,文章从中药单体有效成分及复方调控细胞自噬抗肿瘤的作用机制(肿瘤相关炎症的发生、肿瘤细胞DNA损伤、P62/SQSTM1的积累)、细胞自噬与中医相关性等方面对自噬在抗肿瘤中的作用研究进展进行综述,旨在为中医药在抗肿瘤方面提供理论依据。 展开更多
关键词 肿瘤 自噬 中药 研究进展
影响婴幼儿配方奶粉中维生素B2稳定性因素
7
作者 沈思宇 姜连阁 +2 位作者 侯典朋 邵琪 赵晶 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第4期96-100,共5页
为考察婴幼儿配方奶粉中维生素B2的稳定性,以婴幼儿配方奶粉为原料,进行影响因素试验、加速试验、常温试验和模拟开封后使用试验。影响因素试验包括高温(60℃)、高湿(RH 92.5%)和强光(4 500 lx)下进行10 d敞口平铺(≤5 mm)考察,高温条... 为考察婴幼儿配方奶粉中维生素B2的稳定性,以婴幼儿配方奶粉为原料,进行影响因素试验、加速试验、常温试验和模拟开封后使用试验。影响因素试验包括高温(60℃)、高湿(RH 92.5%)和强光(4 500 lx)下进行10 d敞口平铺(≤5 mm)考察,高温条件下水分降低,折算干基后2种待测样品中维生素B2的保存率约为63%和57%;高湿条件下水分升高,但折算干基后维生素B2含量基本不变;强光条件下水分几乎不变,但2种待测样品中维生素B2保存率约为45%和46%。加速试验和长期试验考察包装的影响因素,考察2种不同包装的6批婴幼儿配方奶粉在加速条件(37℃, RH 75%)下和常温条件下维生素B2变化,加速试验在6个月后2种样品平均保存率达88%和85%,罐装保存率高于盒装率;长期试验也得出带包装的样品的维生素B2含量稳定;模拟开封后使用也得出婴幼儿配方奶粉的各项指标稳定。表明婴幼儿配方奶粉应注意避光且在干燥的室温下保存,若条件允许,最好还是选择罐装的奶粉。 展开更多
关键词 维生素B2 婴幼儿配方奶粉 影响因素试验 加速试验
国家评价性抽验头孢氨苄甲氧苄啶制剂质量分析 预览
8
作者 周浩 于佳 +2 位作者 刘云飞 王凌波 杨利红 《海峡药学》 2019年第3期53-56,共4页
目的评价国内不同厂家生产的头孢氨苄甲氧苄啶制剂的质量与存在问题分析。方法以有关物质、溶出度、装量差异和含量测定为研究项目,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析头孢氨苄甲氧苄啶制剂的质量现状并进行评价。结... 目的评价国内不同厂家生产的头孢氨苄甲氧苄啶制剂的质量与存在问题分析。方法以有关物质、溶出度、装量差异和含量测定为研究项目,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析头孢氨苄甲氧苄啶制剂的质量现状并进行评价。结果 227批样品中有16批样品不符合规定,不合格率为7%,不合格批次均为胶囊剂。结论胶囊剂总体质量状况一般,不合格样品涉及的检验项目和生产厂家较多。现行的法定检验标准虽然基本可行,但仍存在一定缺陷。 展开更多
关键词 头孢氨苄甲氧苄啶制剂 国家评价性抽验 质量分析
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国产四环素片质量分析 预览
9
作者 张琼 张肖宁 +2 位作者 肖宇 姜晶 娄志红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第3期348-354,共7页
目的综合评价不同企业生产的四环素片的质量。方法采用现行法定标准检验结合探索性研究结果,对市场上24家企业生产的200批四环素片的质量进行系统比较,通过对原料药和制剂含量测定、有关物质及水分等项目的考察,结合稳定性试验,分析不... 目的综合评价不同企业生产的四环素片的质量。方法采用现行法定标准检验结合探索性研究结果,对市场上24家企业生产的200批四环素片的质量进行系统比较,通过对原料药和制剂含量测定、有关物质及水分等项目的考察,结合稳定性试验,分析不同企业产品的质量差异。结果法定标准检验200批四环素片,合格率为100%;探索性研究显示,法定标准中有关物质及水分检查项的缺失,导致质量控制不到位。结论国内四环素片整体质量一般,现行质量标准有待提高。 展开更多
关键词 四环素片 质量分析 含量测定 有关物质 水分测定
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液相色谱-串联质谱法同时测定畜肉中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因残留量 被引量:1
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作者 王海燕 姜连阁 +1 位作者 王继双 丁宏 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第15期4043-4049,共7页
目的建立液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)同时定性和定量分析畜肉中的阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因残留量的方法。方法样品用磷酸盐缓冲溶液超声提取,SPE小柱净化,... 目的建立液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)同时定性和定量分析畜肉中的阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因残留量的方法。方法样品用磷酸盐缓冲溶液超声提取,SPE小柱净化,经C18色谱柱以0.1%乙酸溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.4 m L/min,柱温30℃,采用电喷雾离子源正离子模式,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)进行检测。结果5种化合物在0.5~50μg/kg范围内线性关系良好,线性相关系数均在0.999以上。在0.5、1.5、5.0μg/kg 3个添加水平的回收率范围为83.2%~100.3%,5种化合物方法检出限均为0.5μg/kg。结论液相色谱串联质谱法可靠、灵敏、准确,可用于畜肉中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因残留同时定性和定量分析。 展开更多
关键词 阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱 普鲁卡因 利多卡 液相色谱-串联质谱法
头孢唑肟钠混合降解杂质对照物的研究与应用 预览
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作者 于佳 张一竹 +2 位作者 李委佳 杨利红 刘雅琴 《化学工程师》 CAS 2018年第2期8-10,20共4页
目的:研究制备头孢唑肟钠混合降解杂质对照物并应用于有关物质及含量测定系统适用性检查。方法:采用控速强制降解试验,获得目标混合降解杂质;选择适宜参数范围的色谱柱分析混合杂质对照物,选择保留时间合适且所有杂质都得到有效分离... 目的:研究制备头孢唑肟钠混合降解杂质对照物并应用于有关物质及含量测定系统适用性检查。方法:采用控速强制降解试验,获得目标混合降解杂质;选择适宜参数范围的色谱柱分析混合杂质对照物,选择保留时间合适且所有杂质都得到有效分离的色谱图作为标准谱图;采用柱切换LC-MS方法结合头孢唑肟钠降解规律鉴定各杂质结构。结果:混合降解杂质对照物中共检出7个杂质,各杂质可在6根色谱柱中有效分离。结论:头孢唑肟钠混合降解杂质对照物的研究与应用是评价色谱系统的分离能力的有效手段,便于快速分析杂质来源。 展开更多
关键词 头孢唑肟钠 混合降解杂质 对照物
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中药传统剂型——黑膏药的研究进展 预览
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作者 周楠 曹欢 +1 位作者 笔雪艳 张清波 《中国药品标准》 CAS 2018年第6期433-436,共4页
黑膏药是祖国传统医药之一,具有消肿止痛、袪风散寒、舒筋活血等功效。本文从黑膏药的制备工艺、质量标准、安全性评价方面的进展进行了介绍,并对黑膏药生产过程中存在的问题进行了探讨,为黑膏药的更广泛应用提供了依据。
关键词 黑膏药 制备工艺 质量标准 安全性评价
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柱前衍生法同时测定复方牛磺酸滴眼液中的3种成分 预览
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作者 刘永成 杨杨 王常禹 《中国药品标准》 CAS 2018年第2期135-140,共6页
目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸的含量的方法。方法:以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,采用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定。色谱柱为C18柱,以0.05mol·L-1乙酸铵溶液-乙腈(850:... 目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸的含量的方法。方法:以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,采用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定。色谱柱为C18柱,以0.05mol·L-1乙酸铵溶液-乙腈(850:150)为流动相A,以乙腈-水(500:500)为流动相B,梯度洗脱,柱温40℃;流速为1.0mL/min,检测波长360nm。 结果:复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸可有效分离,门冬氨酸在0.0003~0.3 mg·mL-1范围内线性良好;牛氨酸在0.002~2.03 mg·mL-1范围内线性良好;氨基己酸在0.002~2.0 mg·mL-1范围内线性良好。门冬氨酸、牛磺酸、氨基己平均回收率分别为100.8%(RSD=2.3%,n=9)、97.8%(RSD=1.6%,n=9)、99.3%(RSD=1.9%,n=9)。测定样品5批,检测结果分别为门冬氨酸102.8%、103.1%、102.1%、102.4%、103.4%,牛磺酸102.1%、99.8%、102.6%、104.3%、103.1%,氨基己酸98.8%、99.4%、98.9%、104.2%、105.5%。结论:所建方法简便、重复性好,可用于复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸的含量测定。 展开更多
关键词 复方牛磺酸滴眼液 牛磺酸 门冬氨酸 氨基己酸 柱前衍生
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气相色谱法测定卤化丁基胶塞中棕榈酸和硬脂酸的含量 预览
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作者 尹翔 霍东风 仲昭庆 《黑龙江医药》 CAS 2018年第5期949-951,共3页
目的:采用气相色谱法测定卤化丁基胶塞中棕榈酸和硬脂酸的含量。方法:采用DB-FFAP毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温:初始温度为180℃,以50℃·min~(-1)的速率升至200℃,保持11min,然后以10℃·min~... 目的:采用气相色谱法测定卤化丁基胶塞中棕榈酸和硬脂酸的含量。方法:采用DB-FFAP毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温:初始温度为180℃,以50℃·min~(-1)的速率升至200℃,保持11min,然后以10℃·min~(-1)的速率升至260℃,保持12min,进样口温度260℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度300℃,分流比30:1,载气流速为1.0mL·min~(-1)。结果:棕榈酸线性范围为10~350μg·ml~(-1)(r=0.9997),检出限0.10μg·ml~(-1),回收率82.2%,RSD5.7%;硬脂酸线性范围为10~350μg·ml~(-1)(r=0.9999),检出限0.09μg·ml~(-1)回收率89.9%,RSD4.9%。结论:该方法重复性好,灵敏度高,可用于测定卤化丁基胶塞中棕榈酸和硬脂酸的含量。 展开更多
关键词 硬脂酸 棕榈酸 气相色谱法
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卤化丁基胶塞中小分子的研究 预览
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作者 霍东风 刘妍 《黑龙江医药》 CAS 2018年第5期960-963,共4页
目的:根据卤化丁基胶塞的工艺,采用气相色谱质谱联用,推断卤化丁基胶塞在生产可能产生的小分子,为药品生产企业选择合适的包材提供可靠的数据。方法:以气相色谱质谱联用法进行实验,根据数据进行分析、推测。结果:通过气相色谱质谱联... 目的:根据卤化丁基胶塞的工艺,采用气相色谱质谱联用,推断卤化丁基胶塞在生产可能产生的小分子,为药品生产企业选择合适的包材提供可靠的数据。方法:以气相色谱质谱联用法进行实验,根据数据进行分析、推测。结果:通过气相色谱质谱联用法可以发现,卤化丁基胶塞在受热及外界其他因素的影响,会产生一系列的小分子物质,这些小分子物质可能会进入到药品中,影响药品的质量。结论:在使用卤化丁基胶塞的时候一定要考察胶塞与药品相容性之间的关系,保证分解出的小分子物质,不会影响药品的质量。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用法 卤化丁基胶塞 小分子物质
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芩暴红止咳糖浆微生物限度检查法适用性试验 预览 被引量:1
16
作者 欧阳丽影 杨铮 张肖宁 《中国药物评价》 2018年第1期21-23,共3页
目的:对芩暴红止咳糖浆进行微生物限度检查法适用性试验的研究。方法:按照2015版《中华人民共和国药典》四部通则的要求,需氧菌总数取1∶10的供试液采用薄膜过滤法,稀释剂用量为100 mL,冲洗液用量为900 mL,霉菌和酵母菌总数取1∶1... 目的:对芩暴红止咳糖浆进行微生物限度检查法适用性试验的研究。方法:按照2015版《中华人民共和国药典》四部通则的要求,需氧菌总数取1∶10的供试液采用薄膜过滤法,稀释剂用量为100 mL,冲洗液用量为900 mL,霉菌和酵母菌总数取1∶10的供试液采用平皿倾注法,控制菌大肠埃希菌培养基用量为100 mL。结果:芩暴红止咳糖浆对枯草芽孢杆菌有较强的的抑制作用,需采用薄膜过滤法消除其抑菌作用。结论:为芩暴红止咳糖浆微生物限度检查法的建立提供依据。 展开更多
关键词 芩暴红止咳糖浆 微生物限度检查法 适用性试验
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浅谈档案人员业务素养对档案建设的影响与对策 预览 被引量:1
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作者 刘丹 《黑龙江医药》 CAS 2018年第1期31-32,共2页
在管理学中,专业素养是指从事业务的人负在完成业务活动的过程中所具备的综合能力体现,良好的业务素养,可以有效地促进工作效能。通常包括主观心理特征,专业业务技巧等。档案人贸的业务素养直接决定着档案工作的管理水平,切实加强档案... 在管理学中,专业素养是指从事业务的人负在完成业务活动的过程中所具备的综合能力体现,良好的业务素养,可以有效地促进工作效能。通常包括主观心理特征,专业业务技巧等。档案人贸的业务素养直接决定着档案工作的管理水平,切实加强档案队伍建设,提高档案人员业务素养,是提升档案管理工作根本保障。 展开更多
关键词 业务素养 档案建设 合理路径 技能
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纤维素酶制备香蕉皮纳米纤维素的工艺条件研究 预览 被引量:1
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作者 刘宁 崔丹丹 黎晨晨 《中国食品添加剂》 2018年第2期112-117,共6页
采用纤维素酶法制备香蕉皮纳米纤维素。研究酶解时间、纤维素酶浓度、酶解温度3个因素对香蕉皮纳米纤维素产率的影响,通过响应曲面分析方法优化其酶解工艺,得到纤维素酶法制备香蕉皮纳米纤维素的最佳合适的工艺条件。结果表明:最佳条... 采用纤维素酶法制备香蕉皮纳米纤维素。研究酶解时间、纤维素酶浓度、酶解温度3个因素对香蕉皮纳米纤维素产率的影响,通过响应曲面分析方法优化其酶解工艺,得到纤维素酶法制备香蕉皮纳米纤维素的最佳合适的工艺条件。结果表明:最佳条件为温度60℃,酶浓度200μ/mL,酶解时间180min,产率为53.08%。 展开更多
关键词 纤维素酶 香蕉皮 纳米纤维素
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国产琥乙红霉素颗粒质量分析 预览
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作者 张琼 娄志红 张肖宁 《中国抗生素杂志》 CSCD 2018年第3期269-275,共7页
目的综合评价琥乙红霉素颗粒的质量现状。方法采用现行法定标准检验结合探索性研究结果,对市场上14家企业生产的191批琥乙红霉素颗粒的质量进行系统比较,通过对原料药和制剂组分、有关物质、游离红霉素等的考察,结合稳定性和原辅料... 目的综合评价琥乙红霉素颗粒的质量现状。方法采用现行法定标准检验结合探索性研究结果,对市场上14家企业生产的191批琥乙红霉素颗粒的质量进行系统比较,通过对原料药和制剂组分、有关物质、游离红霉素等的考察,结合稳定性和原辅料相容性试验,分析不同企业产品的质量差异。结果法定标准检验191批琥乙红霉素颗粒,合格率为99.5%;探索性研究显示,法定标准中组分、有关物质及游离红霉素检查项的缺失,导致质量控制不到位。结论国内琥乙红霉素颗粒整体质量一般,现行质量标准有待提高。 展开更多
关键词 琥乙红霉素颗粒 质量分析 组分 有关物质 游离红霉素
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双体温探头的无线体温监测系统 被引量:1
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作者 霍东风 谭励夫 张腾 《电子测量技术》 2018年第12期64-67,共4页
针对体温检测应用中遇到的测量不准确、操作复杂等问题,提出了采用双测温探头加保温措施的无线体温检测设计方案。采用两路测温探头和保温材料设计传感器感知温度的部分,并采用专用的算法对测量得到的温度数据进行补偿。通过对比实验,... 针对体温检测应用中遇到的测量不准确、操作复杂等问题,提出了采用双测温探头加保温措施的无线体温检测设计方案。采用两路测温探头和保温材料设计传感器感知温度的部分,并采用专用的算法对测量得到的温度数据进行补偿。通过对比实验,验证了该方案在精确测量体温方面的优势。临床实验结果表明,与其他测温方法相比,该设计方案可以保证测温精度在0.1℃以内,同时该设计方案具有操作简单、用户体验好、成本低的优点,具有很强的实用性。 展开更多
关键词 温度监测 双测温探头 阻止温度扩散 无线通信
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