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浅议猪旋毛虫 预览
1
作者 汪志铮 《兽药市场指南》 2019年第1期37-38,共2页
旋毛虫病是由旋毛虫成虫寄生于猪的小肠(终末宿主),幼虫寄生于横纹肌(中间宿主)而引起的人畜共患病。—、病原线形动物门线虫纲中毛首目、毛形科的旋毛形线虫。虫体很小,前细后粗,白色,雌虫长1.4-1.6毫米,雄虫长3-4毫米,肉眼勉强可见... 旋毛虫病是由旋毛虫成虫寄生于猪的小肠(终末宿主),幼虫寄生于横纹肌(中间宿主)而引起的人畜共患病。—、病原线形动物门线虫纲中毛首目、毛形科的旋毛形线虫。虫体很小,前细后粗,白色,雌虫长1.4-1.6毫米,雄虫长3-4毫米,肉眼勉强可见。幼虫(肌旋毛虫)长1-1.5毫米,在肌纤维膜内形成包囊,呈椭圆形,包囊很小,只有0.25-0.5毫米,囊内虫体呈螺旋状蜷缩。 展开更多
关键词 旋毛虫 人畜共患病 旋毛形线虫 终末宿主 中间宿主 旋毛虫 横纹肌 线虫纲
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旋毛虫检疫和防控对策 预览
2
作者 汪士龙 《畜牧兽医科学(电子版)》 2019年第5期138-139,共2页
旋毛虫病是由猪体内的一种寄生虫导致,该病的发生和流行不仅会对养殖户造成经济损失,还会威胁人们的食品安全。因此针对这种现象,在我国的食品卫生中该病已经被作为重要的检疫项目,该文简要介绍了猪旋毛虫的发病来源和相关危害,提出... 旋毛虫病是由猪体内的一种寄生虫导致,该病的发生和流行不仅会对养殖户造成经济损失,还会威胁人们的食品安全。因此针对这种现象,在我国的食品卫生中该病已经被作为重要的检疫项目,该文简要介绍了猪旋毛虫的发病来源和相关危害,提出了相关的解决对策。 展开更多
关键词 旋毛虫 检疫 防控对策
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旋毛虫病的危害及防治 预览 被引量:1
3
作者 祁世强 《养殖与饲料》 2019年第2期43-44,共2页
旋毛虫病是养猪生产过程中的常见病,呈全世界流行,属于人畜共患病的一种,人的感染多因食用了含有幼虫包囊的猪肉而导致;本病可导致猪肠炎,免疫力下降,料肉比上升,消化不良,危害较大;感染猪主要表现消化道症状和全身症状;预防本病必须... 旋毛虫病是养猪生产过程中的常见病,呈全世界流行,属于人畜共患病的一种,人的感染多因食用了含有幼虫包囊的猪肉而导致;本病可导致猪肠炎,免疫力下降,料肉比上升,消化不良,危害较大;感染猪主要表现消化道症状和全身症状;预防本病必须加强猪舍的环境卫生管理和生猪肉的检验管理,不食生猪肉,定期对猪群进行检疫;治疗本病最好对因和对症同时治疗,临床效果显著。 展开更多
关键词 旋毛虫 预防 治疗
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生猪屠宰检疫中旋毛虫病的检验方法 预览
4
作者 李建云 《云南农业》 2019年第7期59-60,共2页
旋毛虫病是一种严重危害人体健康的人畜共患寄生虫病,我国将此病列为二类动物疫病,生猪屠宰检疫规程也将其列为必检病种。随着人民生活水平的不断提高,人们对肉食品安全的要求也越来越高。把好旋毛虫病的检验关,对防止人畜共患病的传播... 旋毛虫病是一种严重危害人体健康的人畜共患寄生虫病,我国将此病列为二类动物疫病,生猪屠宰检疫规程也将其列为必检病种。随着人民生活水平的不断提高,人们对肉食品安全的要求也越来越高。把好旋毛虫病的检验关,对防止人畜共患病的传播,确保广大消费者的食肉安全具有十分重要的意义。本人从事生猪屠宰检疫工作多年,检疫查处的旋毛虫病猪已有十多头,对旋毛虫病的检验也总结了些经验,现与同行们一起探讨交流,目的在于进一步加强旋毛虫病的检验工作,让每位检疫工作者都掌握这项必备的技术,不断提高检疫检验的工作技能,避免工作中不发生误检漏检的情况。 展开更多
关键词 旋毛虫 样品采集 压片制作 镜检判定
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旋毛虫感染引起肝占位性病变1例报告 预览
5
作者 田冰 刘美丽 邓宝成 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1817-1818,共2页
1 病例资料患者男性,34岁,因“体检发现肝占位3 d余”于2016年12月10日入北部战区总医院(原沈阳军区总医院)。患者3 d前体检发现肝占位,无腹痛腹胀,无恶心、呕吐,无腹泻,无发热、寒战,无身黄、目黄,无尿频、尿急、尿痛。查体:一般状况良... 1 病例资料患者男性,34岁,因“体检发现肝占位3 d余”于2016年12月10日入北部战区总医院(原沈阳军区总医院)。患者3 d前体检发现肝占位,无腹痛腹胀,无恶心、呕吐,无腹泻,无发热、寒战,无身黄、目黄,无尿频、尿急、尿痛。查体:一般状况良好,体温37 ℃。腹部查体未见明显异常。既往高血压病史,口服福辛普利,血压控制稳定。患者HBsAg阳性,抗-HBe阳性,抗-HBc阳性, HBV DNA<1.0×10 3 IU/ml且肝功能正常,未行抗病毒治疗。否认结核、疟疾等传染病史。实验室检查:ALT 26.2 U/L,AST 12.48 U/L,TBil 6.9 μmol/L,DBil 2.5 μmol/L,嗜酸性粒细胞计数1.4×10 9/L,空腹血糖6.38 mmol/L,AFP、CEA、CA19-9水平均在正常范围,凝血功能正常。B超示:肝右叶2.3 cm×1.7 cm片状低回声区;肝胆脾胰CT示:肝S6段低密度影;增强MRI示:肝右叶前下段占位性病变(图1),考虑高分化肝细胞癌或肝腺瘤可能性大。 展开更多
关键词 肝疾病 寄生虫性 旋毛虫
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旋毛虫肌幼虫在小鼠体内发育的实验观察
6
作者 王国英 李祥会 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期235-237,共3页
为观察旋毛虫肌幼虫在小鼠体内的发育过程及特点,取28只雌性昆明小鼠,每鼠经口感染100条旋毛虫肌幼虫,感染后8、9、10、11、13、17、20、23、27、29、50、60、240、400d各剖杀2只小鼠,取完整隔肌和部分腹肌,醋酸明矾卡红染色后,镜下观... 为观察旋毛虫肌幼虫在小鼠体内的发育过程及特点,取28只雌性昆明小鼠,每鼠经口感染100条旋毛虫肌幼虫,感染后8、9、10、11、13、17、20、23、27、29、50、60、240、400d各剖杀2只小鼠,取完整隔肌和部分腹肌,醋酸明矾卡红染色后,镜下观查肌幼虫、囊包形态,测量肌幼虫长和宽。结果显示,旋毛虫感染后10、13d,小鼠膈肌和腹肌中分别发现旋毛虫肌幼虫,以直杆状、弧形居多。感染后17d,肌幼虫形态以环状、折叠、弯曲、s形、直杆状、弧形为主,囊包雏形形成。感染后29d,囊包基本发育成熟,囊壁细线状,囊内结构分为两层。感染后60d,肌幼虫出现蜷曲成团,囊内结构开始出现透明化。感染后400d,囊包退化,囊内层(深染层)出现透明。旋毛虫感染后10、17、29、60d,肌幼虫长均值分别为(131.7±21.4)、(435.5±201.5)、(928.4±188.5)、(1044.4±86.7)μm,前后二者差异均有统计学意义(P﹤0.01或P﹤0.05);肌幼虫宽均值分别为(10.4±2.5)、(22.8±5.2)、(35.0±5.2)、(38.3±3.0)μm,前后二者差异有统计学意义(P﹤0.01)。提示旋毛虫感染小鼠后,肌幼虫及囊包发育大致可以分为成囊前期、囊包发育期、囊包成熟期和囊包退化期等4个时期。肌幼虫和囊包的形态结构变化与感染时间密切相关。 展开更多
关键词 旋毛虫 肌幼虫 染色法 检查
旋毛虫TsGLS和TsGAD重组蛋白免疫保护作用的研究
7
作者 孟诗 张妍 +7 位作者 李晓云 于洁 王爽 李成 刘宇琦 陈博 孟小晴 宋铭忻 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期418-424,共7页
为了评价旋毛虫TsGLS、TsGAD重组蛋白诱导小鼠的免疫保护效果,将TsGLS、TsGAD、TsGLS+TsGAD重组蛋白分别与佐剂混匀免疫BALB/c小鼠后,检测血清中特异性抗体水平变化,并检测重组蛋白体外刺激小鼠脾淋巴细胞所产生的细胞因子水平;在强化... 为了评价旋毛虫TsGLS、TsGAD重组蛋白诱导小鼠的免疫保护效果,将TsGLS、TsGAD、TsGLS+TsGAD重组蛋白分别与佐剂混匀免疫BALB/c小鼠后,检测血清中特异性抗体水平变化,并检测重组蛋白体外刺激小鼠脾淋巴细胞所产生的细胞因子水平;在强化免疫小鼠后,通过攻虫试验检测并比较7 d成虫和35 d肌幼虫减虫率,以及免疫小鼠在攻虫后第7、14、21、35天产生的细胞因子水平。结果,各试验组小鼠血清中IgG1(Th2)为主的抗体水平上升,而且IL-4和IL-10水平在攻虫后第14天达到最高,IFN-γ和IL-12水平在攻虫后第7天达到最高。攻虫试验后TsGLS组、TsGAD组、TsGLS+TsGAD组的小鼠中旋毛虫成虫和肌幼虫减虫率分别为35.55%、49.24%、37.34%和47.05%、60.01%、46.55%。上述研究结果表明,TsGLS和TsGAD重组蛋白均能诱导小鼠获得免疫保护效果,且TsGAD重组蛋白免疫效果更佳。 展开更多
关键词 旋毛虫 TsGLS TsGAD 免疫应答
旋毛虫病的临床症状、实验室检查及防治措施 预览
8
作者 王丽平 陈坤 《现代畜牧科技》 2019年第9期81-82,共2页
旋毛虫病属于人畜共患寄生虫病之一,是由于感染毛首目、毛形科的旋毛形线虫而引起。该病不仅会严重损害养猪业的经济效益,人感染后还会严重危害健康,症状特别严重时甚至会发生死亡。生猪屠宰检疫中,猪旋毛虫检疫作为一个重要项目,能够... 旋毛虫病属于人畜共患寄生虫病之一,是由于感染毛首目、毛形科的旋毛形线虫而引起。该病不仅会严重损害养猪业的经济效益,人感染后还会严重危害健康,症状特别严重时甚至会发生死亡。生猪屠宰检疫中,猪旋毛虫检疫作为一个重要项目,能够有效避免带虫肉制品进入市场,且对该病的防治以及公共卫生方面具有非常重要的意义。现对猪旋毛虫病的流行病学、临床症状、剖检变化以及实验室检查进行介绍,并总结有效防治措施。 展开更多
关键词 旋毛虫 流行病学 临床症状 剖检变化 实验室检查 定期驱虫 饲养管理
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旋毛虫成虫排泄分泌物对中性粒细胞功能的影响
9
作者 王静 丁静 +6 位作者 王春 王学林 白雪 唐斌 杨勇 王光明 刘明远 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期476-481,共6页
利用激光共聚焦显微镜和实时荧光定量PCR等技术,探究旋毛虫成虫排泄分泌物(核酸酶抑制剂ATA阻断DNase酶活性条件下)对中性粒细胞胞外诱捕网形成、活性氧生成和细胞因子产生的影响。结果显示,旋毛虫成虫排泄分泌物能够抑制中性粒细胞胞... 利用激光共聚焦显微镜和实时荧光定量PCR等技术,探究旋毛虫成虫排泄分泌物(核酸酶抑制剂ATA阻断DNase酶活性条件下)对中性粒细胞胞外诱捕网形成、活性氧生成和细胞因子产生的影响。结果显示,旋毛虫成虫排泄分泌物能够抑制中性粒细胞胞外诱捕网的形成,减少活性氧生成,促进细胞因子IL-1β、IL-10和TNF-α的表达,降低IL-4的表达,对IFN-γ表达水平无明显影响。结果表明,旋毛虫排泄分泌物能够影响中性粒细胞的功能,为进一步研究旋毛虫免疫逃避机制等奠定良好基础。 展开更多
关键词 旋毛虫 排泄分泌产物 中性粒细胞 胞外诱捕网 活性氧 细胞因子
旋毛虫病的流行现状、临床症状、检疫方法及防治 预览 被引量:1
10
作者 陈殿文 《现代畜牧科技》 2019年第2期65-66,共2页
旋毛虫病主要是由于小肠内寄生有毛形科的旋毛形线虫的成虫、横纹肌内寄生有幼虫而引起的一种人畜共患病。该病不仅严重损害养猪业、猪肉食品加工业以及外贸出口的经济效益,还是非常重要的一个公共卫生问题,严重威胁人类健康,已经成... 旋毛虫病主要是由于小肠内寄生有毛形科的旋毛形线虫的成虫、横纹肌内寄生有幼虫而引起的一种人畜共患病。该病不仅严重损害养猪业、猪肉食品加工业以及外贸出口的经济效益,还是非常重要的一个公共卫生问题,严重威胁人类健康,已经成为危害我国食品安全和人类健康一个重要因素。在生猪屠宰检疫中,旋毛虫是肉类及肉制品的必检项目之一,且是首检寄生虫。现分析猪旋毛虫病的流行现状、临床症状以及防治措施。 展开更多
关键词 旋毛虫 流行现状 临床症状 检疫方法 药物治疗 饲养管理
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旋毛虫成囊前期幼虫的感染性及影响因素的实验观察 预览
11
作者 杨沛文 陈丹丹 +6 位作者 常远 王子鑫 马瑞琳 李慧霞 关育栋 陈文辉 王国英 《河南大学学报:医学版》 CAS 2019年第2期113-115,共3页
[目的]观察旋毛虫成囊前期幼虫的感染性及影响因素。[方法]80只小鼠随机均分为8组,每组10只,其中虫种组4组(15~18 d组)、灌胃感染组4组(15~18 d组)。虫种组4组小鼠,每鼠经口感染300条旋毛虫肌幼虫,感染后15~18 d每天剖杀1组,剪取每只小... [目的]观察旋毛虫成囊前期幼虫的感染性及影响因素。[方法]80只小鼠随机均分为8组,每组10只,其中虫种组4组(15~18 d组)、灌胃感染组4组(15~18 d组)。虫种组4组小鼠,每鼠经口感染300条旋毛虫肌幼虫,感染后15~18 d每天剖杀1组,剪取每只小鼠的部分腹肌(5 mm×5 mm)制作染色标本,然后将小鼠的剩余肌肉剪碎,人工消化收集成囊前期幼虫;感染灌胃组(15~18 d)组的每只阴性小鼠,每鼠经口感染300条旋毛虫成囊前期幼虫,感染36 d剖杀,膈肌压片镜检囊包,鼠体肌肉人工消化收集幼虫。[结果]感染17 d染色标本显示囊包雏形形成。小鼠感染36 d后,17 d组、18 d组,膈肌检出囊包;鼠体肌肉人工消化检出幼虫。[结论]旋毛虫感染小鼠后第17 d开始具有感染性,旋毛虫的感染性与幼虫及囊包的发育有密切关系。 展开更多
关键词 旋毛虫 成囊前期幼虫 感染性
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旋毛虫抗原诱导的MCF-7乳腺癌细胞差异表达基因分析
12
作者 王宣策 黄小凤 +3 位作者 李慧霞 杨双 王国英 袁红敏 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第7期750-754,共5页
目的分析旋毛虫抗原刺激MCF-7乳腺癌细胞前后的差异表达基因,为乳腺癌的治疗提供新的靶点及思路。方法利用Illumina HiSeq对旋毛虫幼虫抗原刺激前、后的MCF-7细胞进行转录组测序,通过cutadapt对原始数据进行过滤,用RPKM(Reads Per Kilo ... 目的分析旋毛虫抗原刺激MCF-7乳腺癌细胞前后的差异表达基因,为乳腺癌的治疗提供新的靶点及思路。方法利用Illumina HiSeq对旋毛虫幼虫抗原刺激前、后的MCF-7细胞进行转录组测序,通过cutadapt对原始数据进行过滤,用RPKM(Reads Per Kilo bases per Million reads)方法计算基因表达量,以差异基因log2fold change≥1且FDR≤0.05筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),通过Gene Ontology(GO)数据库、KEGG pathway数据库对差异表达基因的功能和参与的信号通路进行分析,利用qRT-PCR对差异表达基因进行验证。 结果转录组测序数据过滤后分别得到51 617 374和44 494 010条有效序列,从中筛选出21个差异表达基因,与对照MCF-7细胞(CON组)相比,旋毛虫抗原刺激的MCF-7细胞(AG组)有13个上调基因,8个下调基因。差异表达基因主要富集于分子结合、催化活性、细胞组分、胞膜组分、生物调节、细胞过程等,主要参与TGF-β、Jak-STAT、ErbB、Hippo、mTOR信号通路调节及碳代谢、氨基酸生物合成、丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代谢、视黄醇代谢、甘氨酸-丝氨酸-苏氨酸代谢及血管平滑肌收缩等。利用qRT-PCR对显著下调基因受体活性修饰蛋白3(Receptor activity modifying protein 3,RAMP3)的表达进行验证,结果与转录组测序一致。 结论旋毛虫抗原刺激导致MCF-7乳腺癌细胞RAMP3表达降低,RAMP3可能参与旋毛虫抗原抗肿瘤过程。 展开更多
关键词 旋毛虫抗原 乳腺癌细胞 转录组测序 RAMP3
应用旋毛虫GAD和GLS重组抗原建立间接ELISA方法的研究
13
作者 张妍 孟诗 +7 位作者 李晓云 于洁 李成 王爽 许浒 孟小晴 杨啸 宋铭忻 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期537-543,共7页
为了建立快速检测猪旋毛虫病的血清学方法,分别用旋毛虫GAD、GLS重组蛋白作为包被抗原,建立2种检测旋毛虫血清抗体的间接ELISA方法。对抗原包被条件、血清稀释度、封闭液的选择与封闭时间、酶标二抗的稀释度与孵育时间和TM B作用时间等... 为了建立快速检测猪旋毛虫病的血清学方法,分别用旋毛虫GAD、GLS重组蛋白作为包被抗原,建立2种检测旋毛虫血清抗体的间接ELISA方法。对抗原包被条件、血清稀释度、封闭液的选择与封闭时间、酶标二抗的稀释度与孵育时间和TM B作用时间等条件进行了优化。旋毛虫GAD包被抗原间接ELISA方法和GLS包被抗原间接ELISA方法的阴阳性临界值分别为0.848和0.963;这2种间接ELISA方法批内和批间重复试验的最大变异系数均小于10%,且用这2种方法分别对猪蛔虫阳性血清、华支睾吸虫阳性血清和弓形虫阳性血清进行了检测,均无交叉反应,表明这2种方法具有很好的稳定性和特异性。同时用这2种间接ELISA方法和旋毛虫抗体快速检测卡分别对感染旋毛虫不同数量、不同时间的小鼠血清进行检测,结果显示,这2种间接ELISA方法具有较高的敏感性。本研究中建立的这2种间接ELISA方法为旋毛虫病的早期诊断和流行病学调查提供了必要的手段。 展开更多
关键词 旋毛虫 谷氨酸脱羧酶重组蛋白 谷氨酰胺酶重组蛋白 间接ELISA
佐剂对两种旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂免疫影响的研究 预览
14
作者 刘照琨 关靖喆 +4 位作者 路丽群 于鹏成 刘明旭 吴丽佳 路义鑫 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期11-14,19共5页
在寄生虫感染过程中,丝氨酸蛋白酶抑制剂在虫体与宿主相互作用间发挥着重要作用。在免疫过程中,不同佐剂的促免疫应答能力和提高免疫保护能力均不同。为了比较不同佐剂对两种丝氨酸蛋白酶抑制剂(TsAdSPI和TsKaSPI)免疫保护性的影响,通... 在寄生虫感染过程中,丝氨酸蛋白酶抑制剂在虫体与宿主相互作用间发挥着重要作用。在免疫过程中,不同佐剂的促免疫应答能力和提高免疫保护能力均不同。为了比较不同佐剂对两种丝氨酸蛋白酶抑制剂(TsAdSPI和TsKaSPI)免疫保护性的影响,通过对免疫剂量进行优化,应用间接ELISA的方法分析两种SPIs抗体应答,分别在肌肉虫攻击感染后第1天、第3天、第7天、第10天剖杀小鼠取成虫并计数,计算成虫减虫率。结果显示,用3种不同剂量(20、50μg和100μg)的重组蛋白免疫小鼠,50μg与100μg蛋白剂量免疫组诱导产生类似的抗体水平,且均高于20μg组;免疫组弗氏佐剂、ISA 206佐剂和铝佐剂分别与重组蛋白乳化后免疫,可诱导相似的免疫应答及成虫减虫率,其中佐剂ISA 206和氢氧化铝的保护效果更好。 展开更多
关键词 旋毛虫 丝氨酸蛋白酶抑制剂 剂量 佐剂 保护性
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重组旋毛虫53000蛋白在M0型巨噬细胞极化中的作用及机制
15
作者 孙云聪 王静 +3 位作者 曾丽金 吴敬国 唐皓 梁艳冰 《热带医学杂志》 CAS 2019年第3期325-328,共4页
目的探讨重组旋毛虫53000蛋白在M0型巨噬细胞极化中的作用及机制。方法获取骨髓来源的M0型巨噬细胞为研究对象,以650、700、750和800μg/mL浓度的重组旋毛虫53000蛋白干预M0型巨噬细胞,检测比较不同浓度干预24、48和72 h后的细胞因子信... 目的探讨重组旋毛虫53000蛋白在M0型巨噬细胞极化中的作用及机制。方法获取骨髓来源的M0型巨噬细胞为研究对象,以650、700、750和800μg/mL浓度的重组旋毛虫53000蛋白干预M0型巨噬细胞,检测比较不同浓度干预24、48和72 h后的细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3)、M1型巨噬细胞表面特异性标记物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及M2型巨噬细胞标志物(FIZZ1)等mRNA表达量的变化,分析三者表达水平之间的关系。重组旋毛虫53000蛋白干预72 h后采用流式细胞仪分别检测各组巨噬细胞标志物CCR7(M1型)及CD206(M2型)比例。结果随着重组旋毛虫53000蛋白干预时间的延长,各组SOCS3表达量升高而iNOS和FIZZ1表达量降低,且同一时间点随着重组旋毛虫53000蛋白浓度升高,SOCS3表达量升高而iNOS和FIZZ1表达量降低(P<0.05)。Pearson线性相关分析结果显示,各浓度重组旋毛虫53000蛋白干预M0型巨噬细胞的SOCS3与其iNOS和FIZZ1表达量均呈负相关(P<0.05)。重组旋毛虫53000蛋白干预72 h后,流式细胞仪检测结果显示随着重组旋毛虫53000蛋白浓度的升高,FITCCD206(+)巨噬细胞比例亦不断升高,各浓度间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组旋毛虫53000蛋白可能通过调控SOCS3表达诱导M0型巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化且极化趋势具有一定的剂量依赖性。 展开更多
关键词 重组旋毛虫53000蛋白 M0型巨噬细胞 细胞因子信号传导抑制因子3
旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对非小细胞肺癌A549增殖的影响 预览
16
作者 吴合亮 李美辰 +4 位作者 潘靖丹 邵薪诺 李世昌 王一诺 杜娈英 《医学理论与实践》 2019年第9期1284-1285,1294共3页
目的:观察旋毛虫(T.spiralis)肌幼虫(ML)排泄分泌蛋白(ESPs)对非小细胞肺癌A549增殖的影响。方法:将A549细胞进行分组,旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白为实验组,顺铂(DDP)为阳性对照组和不加处理的细胞为阴性对照组,通过MTT比色法检测ESPs和DD... 目的:观察旋毛虫(T.spiralis)肌幼虫(ML)排泄分泌蛋白(ESPs)对非小细胞肺癌A549增殖的影响。方法:将A549细胞进行分组,旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白为实验组,顺铂(DDP)为阳性对照组和不加处理的细胞为阴性对照组,通过MTT比色法检测ESPs和DDP对A549细胞增殖活性的影响。结果:MTT检测结果显示,随着ESPs浓度的增加及作用于A549细胞时间的延长,A549细胞的增殖活力逐渐减弱,ESPs对A549细胞具有明显的抑制作用,呈剂量-时间效应。结论:旋毛虫肌幼虫排泄分泌蛋白对A549细胞的增殖具有抑制作用。 展开更多
关键词 旋毛虫 肌幼虫 排泄分泌蛋白 非小细胞肺癌
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旋毛虫钙网蛋白对补体甘露糖结合凝集素途径活化的影响 预览
17
作者 陈怡 邵帅 +2 位作者 黄京京 赵利美 诸欣平 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2019年第1期1-6,共6页
为研究旋毛虫感染的致病机制,探讨旋毛虫钙网蛋白对补体凝集素途径活化的影响,本文首先通过ELISA和Far western blot方法检测重组旋毛虫钙网蛋白(recombinant Trichinella spiralis calreticulin,rTs-CRT)与甘露糖结合凝集素(mannose bi... 为研究旋毛虫感染的致病机制,探讨旋毛虫钙网蛋白对补体凝集素途径活化的影响,本文首先通过ELISA和Far western blot方法检测重组旋毛虫钙网蛋白(recombinant Trichinella spiralis calreticulin,rTs-CRT)与甘露糖结合凝集素(mannose binding lectin,MBL)的相互作用情况,随后采用ELISA法研究rTs-CRT对血清中的MBL以及重组MBL分子与甘露糖的结合的抑制作用,最后,研究这种抑制效果是否会抑制补体凝聚素途径的活化。ELISA及Far western blot结果证实rTs-CRT可结合MBL分子,且二者的结合可抑制血清以及重组MBL分子结合甘露糖。同时,这种抑制作用会减弱补体凝集素途径活化后C4b的沉积。结果表明,rTs-CRT可通过结合补体MBL抑制其识别甘露糖,进而减弱补体凝集素途径的活化。 展开更多
关键词 旋毛虫 钙网蛋白 甘露糖结合凝集素 补体系统
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小鼠Lewis肺癌细胞与旋毛虫相关抗原基因sHSPs的原核表达及鉴定
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作者 鹿香云 张西臣 +4 位作者 李姗 张洪波 宫鹏涛 李建华 杨举 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第4期409-412,共4页
目的对小鼠Lewis肺癌(LLC)细胞与旋毛虫(Trichinella spiralis)相关抗原基因sHSPs进行原核表达,对表达产物进行抗原性鉴定。方法利用噬菌体文库展示技术筛选旋毛虫与LLC细胞相关抗原基因并分析,获得sHSPs(DQ 986457)基因。以旋毛虫cDNA... 目的对小鼠Lewis肺癌(LLC)细胞与旋毛虫(Trichinella spiralis)相关抗原基因sHSPs进行原核表达,对表达产物进行抗原性鉴定。方法利用噬菌体文库展示技术筛选旋毛虫与LLC细胞相关抗原基因并分析,获得sHSPs(DQ 986457)基因。以旋毛虫cDNA为模板,PCR扩增sHSPs基因,连接至表达载体pET-32a(+)后转化入感受态BL21(DE3),以IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Western blot鉴定重组蛋白的表达及其反应原性。结果重组表达质粒pET-32a(+)-sHSPs经双酶切及测序鉴定证明克隆载体构建正确,SDS-PAGE检测其表达重组蛋白相对分子质量约为36×10~3。Western blot检测重组蛋白可被抗LLC细胞多抗血清识别。结论成功构建了pET-32a(+)-sHSPs克隆载体,其表达的重组蛋白可与抗LLC细胞多抗血清反应即具有反应原性,为该蛋白的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 旋毛虫 LLC细胞 原核表达 sHSPs
旋毛虫感染早期小鼠肠道病理变化及免疫调节相关细胞因子表达的研究 预览
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作者 宋伊宁 徐静 +4 位作者 庞建达 王昕蕊 刘晓雷 刘明远 孙树民 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期715-719,共5页
目的探究旋毛虫感染早期如何诱导肠道病理变化及免疫调节相关细胞因子表达情况。方法 通过苏木素伊红染色方法观察旋毛虫感染BALB/c鼠早期4个关键时间节点肠道病理学变化,采用电化学发光免疫分析法(Meso Scale Discovery,MSD)检测感染... 目的探究旋毛虫感染早期如何诱导肠道病理变化及免疫调节相关细胞因子表达情况。方法 通过苏木素伊红染色方法观察旋毛虫感染BALB/c鼠早期4个关键时间节点肠道病理学变化,采用电化学发光免疫分析法(Meso Scale Discovery,MSD)检测感染早期肠系膜淋巴结相关细胞因子表达情况。结果 肠道病理学结果表明,肠粘膜增厚,嗜酸性粒细胞浸润,数量明显增多。MSD结果显示,感染后6 h肠系膜淋巴结Th1型细胞因子(IL-2)表达水平显著降低,其他细胞因子无显著变化;感染后3d至6d,Th1型细胞因子(IL-2、IFN-γ)和Th2型细胞因子(IL-4、IL-10)表达水平均显著升高,呈Th1/Th2混合型免疫应答。结论 旋毛虫感染后6 h至6 d肠道炎症随感染时间延长加重,感染后6 h Th1型免疫应答受到抑制,随后旋毛虫通过诱导机体产生以Th2型为主的混合型免疫应答,实现旋毛虫在机体内的长期寄生。 展开更多
关键词 旋毛虫 细胞因子 免疫抑制 混合型免疫应答
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上转发光免疫层析技术快速检测猪抗旋毛虫IgG抗体方法的建立
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作者 王春 张平平 +6 位作者 赵勇 唐斌 刘晓雷 白雪 李仕存 刘明远 王学林 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期931-935,共5页
基于上转发光免疫层析(UPT-LF)技术,旨在建立UPT-LF快速检测猪抗旋毛虫IgG抗体的方法。采用间接法制备UPT-LF试纸条,通过共价偶联使二抗山羊抗猪IgG和上转发光纳米颗粒(UCP)结合,并加入样品垫和被检血清结合,以旋毛虫肌幼虫丝氨酸蛋白... 基于上转发光免疫层析(UPT-LF)技术,旨在建立UPT-LF快速检测猪抗旋毛虫IgG抗体的方法。采用间接法制备UPT-LF试纸条,通过共价偶联使二抗山羊抗猪IgG和上转发光纳米颗粒(UCP)结合,并加入样品垫和被检血清结合,以旋毛虫肌幼虫丝氨酸蛋白酶抑制因子基因(WM5)表达的蛋白WM5为猪抗旋毛虫IgG特异性结合抗原,WM5(2 g/L)与兔抗山羊IgG(0.5 g/L)喷点于分析膜上作为UPT-LF试纸条检测带(T)与质控带(C),该试纸条命名为Tsp-UPT-LF。Tsp-UPT-LF通过对95份阴性血清检测,确定Tsp-UPT-LF的Cutoff值为0.099。Tsp-UPT-LF和ELISA分别对273份旋毛虫感染猪血清样本进行检测,总符合率为92.31%,一致性系数Kappa(K)值为0.837,表明两种方法具有高度一致性。Tsp-UPT-LF检测旋毛虫、猪囊虫、华支睾吸虫感染的猪血清Tsp-UPT-LF呈现对旋毛虫良好的特异性。Tsp-UPT-LF检测感染50 000条旋毛虫肌幼虫28 d猪血清为阳性,T/C值0.109,122 d阳性最强,T/C值为0.207,至425 d时阳性值有所下降,抗旋毛虫IgG阳性率为71.4%。本研究建立了基于UPT-LF技术快速检测猪抗旋毛虫IgG抗体的方法,为猪旋毛虫即时感染检测、确保食品安全提供了一种可参考的检测方法。 展开更多
关键词 上转发光技术 免疫层析 旋毛虫 即时检测 食品安全
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