期刊文献+
共找到149篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
调控萼脊兰类黄酮生物合成的MYB转录因子挖掘分析 认领
1
作者 蒋素华 牛苏燕 +3 位作者 梁芳 王喜蒙 崔波 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第3期629-636,共8页
本研究通过生物信息学方法,挖掘萼脊兰中可能调控类黄酮生物合成的MYB转录因子。从萼脊兰转录组数据库中筛选MYB转录因子,获得MYB的完整ORF,并对其蛋白理化性质、基序、功能注释、系统进化、表达特性等进行分析,并预测其功能。结果表明... 本研究通过生物信息学方法,挖掘萼脊兰中可能调控类黄酮生物合成的MYB转录因子。从萼脊兰转录组数据库中筛选MYB转录因子,获得MYB的完整ORF,并对其蛋白理化性质、基序、功能注释、系统进化、表达特性等进行分析,并预测其功能。结果表明:在萼脊兰转录组水平上共鉴定出27个具有完整阅读框的MYB转录因子基因,萼脊兰MYB转录因子TRINITY_DN38485_c0_g4和TRINITY_DN38485_c0_g1基因均在花朵和叶片中表达上调,再根据与蝴蝶兰的系统进化关系与功能分析,预测这2个转录因子可能通过黄酮途径完成类黄酮生物合成。因此,MYB转录因子的研究对从分子水平上研究和调节类黄酮的合成具有重要意义,转录因子的应用是类黄酮生物合成基因工程中的新途径。 展开更多
关键词 萼脊兰 MYB转录因子 次生代谢
在线阅读 下载PDF
蝴蝶兰亲环素基因PhCyP的克隆及表达分析 认领
2
作者 许申平 +4 位作者 张燕 王默霏 蒋素华 梁芳 崔波 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2020年第2期315-322,共8页
为研究蝴蝶兰对低温胁迫分子调控的机理,采用RT-PCR和RACE方法,从蝴蝶兰叶片中克隆到一个亲环素基因PhCyP(登录号为MH992514),其基因cDNA全长序列为829 bp,开放阅读框长度为522 bp,编码173个氨基酸,其编码蛋白含有一个类亲环素(CLD)保... 为研究蝴蝶兰对低温胁迫分子调控的机理,采用RT-PCR和RACE方法,从蝴蝶兰叶片中克隆到一个亲环素基因PhCyP(登录号为MH992514),其基因cDNA全长序列为829 bp,开放阅读框长度为522 bp,编码173个氨基酸,其编码蛋白含有一个类亲环素(CLD)保守结构域,为碱性亲水性蛋白。系统进化分析显示,蝴蝶兰PhCyP蛋白与兰科植物小兰屿蝴蝶兰、万带兰、深圳拟兰、铁皮石斛等亲环素蛋白亲缘关系较近。转录表达分析表明,PhCyP基因在蝴蝶兰不同发育时期的根、叶、花梗、花器官、子房、种子等组织中有高丰度表达。在13℃/8℃(昼/夜)温度条件下,PhCyP基因的表达水平先降低,处理6 d时降至最低,随后逐渐升高至恢复培养。在4℃低温条件下,PhCyP基因的表达水平升高,在处理4 h升至最高,然后逐渐下降,在处理48 h其表达低于处理前水平。以上结果表明,PhCyP基因参与蝴蝶兰对低温胁迫的响应,且对不同低温胁迫具有不同的分子调控机制。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 低温 亲环素 基因表达
在线阅读 下载PDF
甘薯病毒多重RT-PCR检测方法的建立 认领 被引量:2
3
作者 蒋素华 牛苏燕 +3 位作者 梁芳 王默霏 崔波 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2957-2962,共6页
为了快速进行甘薯病毒田间检测和脱毒苗诊断,该研究建立了一个能够同时检测SPCSV、SPLV和SPFMV这3种病毒的多重RT-PCR检测方法。根据GenBank公示的甘薯病毒基因序列来设计3种甘薯病毒的引物,分别对模板浓度、退火温度、Mg2+浓度和循环... 为了快速进行甘薯病毒田间检测和脱毒苗诊断,该研究建立了一个能够同时检测SPCSV、SPLV和SPFMV这3种病毒的多重RT-PCR检测方法。根据GenBank公示的甘薯病毒基因序列来设计3种甘薯病毒的引物,分别对模板浓度、退火温度、Mg2+浓度和循环次数进行优化,同时对模板浓度进行10倍梯度稀释,检测多重RT-PCR灵敏度。结果显示,模板浓度为19 ng/μL、退火温度为52℃、Mg2+浓度为0 mmol/L、循环次数为40次时,可以同时扩增出大小为276 bp、570 bp、425 bp三种病毒的基因片段,多重RT-PCR检测灵敏度为10-4,单一RT-PCR检测灵敏度为10-3,多重RT-PCR检测灵敏度是单一RT-PCR的10倍。该研究使用优化的多重RT-PCR检测技术可获得稳定、灵敏、准确、高效地和同时地检测田间复合侵染的3种甘薯病毒。 展开更多
关键词 甘薯病毒检测 多重RT-PCR 甘薯羽状斑驳病毒 甘薯潜隐病毒 甘薯褪绿矮化
萼脊兰SjHMGR基因克隆及表达分析 认领
4
作者 蒋素华 梁芳 +4 位作者 牛苏燕 张燕 马杰 崔波 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2020年第3期521-528,共8页
为探究兰科植物的花香基因,拓展兰科植物在花香分子育种方面思路。以萼脊兰花瓣为实验材料,按照NCBI上登录的兰科植物的HMGR基因序列设计引物,采用RT-PCR和RACE技术成功克隆萼脊兰3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因(SjHMGR)。采用生... 为探究兰科植物的花香基因,拓展兰科植物在花香分子育种方面思路。以萼脊兰花瓣为实验材料,按照NCBI上登录的兰科植物的HMGR基因序列设计引物,采用RT-PCR和RACE技术成功克隆萼脊兰3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因(SjHMGR)。采用生物信息学方法,利用内参基因EF1a,对SjHMGR基因的时空表达特性进行分析研究。结果显示,获得的SjHMGR基因全长为1892 bp,开放阅读框为1689 bp,编码367个氨基酸,登录号为MK448292;SjHMGR有3个HMG-COA特殊位点,且属于HMG-COA超基因家族;SjHMGR编码的蛋白为亲水性蛋白;亚细胞定位于线粒体;蛋白质2级结构分析发现,SjHMGR蛋白具有α-螺旋、延伸链和不规则折叠。SjHMGR编码蛋白质的功能预测发现,SjHMGR在中间代谢起到非常重要的角色;同源性分析与系统进化树分析发现,萼脊兰SjHMGR蛋白与兰科的进化距离最近,在同1个分支上。qRT-PCR结果显示,SjHMGR基因在根和叶中的表达量很低,在萼片和花瓣中的表达较高,具有时空特异性。 展开更多
关键词 萼脊兰 SjHMGR基因 克隆 表达分析
在线阅读 下载PDF
白及蔗糖合成酶基因的克隆及表达分析 认领
5
作者 蒋素华 牛苏燕 +4 位作者 周一冉 崔波 梁芳 马杰 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期192-199,共8页
为揭示白及蔗糖合成酶基因与生长发育的关系,该研究以白及为材料,利用RT-PCR技术同源克隆白及蔗糖合成酶的关键基因SuSy,对SuSy基因的生物学特性及表达特征进行了分析,并利用实时荧光定量PCR检测SuSy基因在不同组织中的表达规律。结果表... 为揭示白及蔗糖合成酶基因与生长发育的关系,该研究以白及为材料,利用RT-PCR技术同源克隆白及蔗糖合成酶的关键基因SuSy,对SuSy基因的生物学特性及表达特征进行了分析,并利用实时荧光定量PCR检测SuSy基因在不同组织中的表达规律。结果表明:(1)白及SuSy基因长度为2215 bp,编码737个氨基酸,与铁皮石斛、文心兰和蝴蝶兰的蛋白质氨基酸序列的相似性分别为97%、92%和95%。(2)生物信息学分析表明,SuSy蛋白质序列具有较高的亲水性,与拟南芥SuSy蛋白质氨基酸三级结构一致性为75.2%;系统进化树分析发现,白及SuSy蛋白与铁皮石斛处于同一个分支上。(3)qRT-PCR结果表明,SuSy基因在叶片中的表达量最高,块茎中的表达量最低;成熟叶片的表达量高于未成熟叶片的表达量;数据差异性分析显示,SuSy基因在根、块茎中表达量具有极显著性差异,但在一年生叶和二年生叶中的表达量无显著性差异,幼苗叶和一、二年生叶中表达量具有极显著性差异。由此推测,SuSy基因可能受生长发育的诱导,是调控白及生长发育关键基因。 展开更多
关键词 白及 SUSY 基因 生物信息学分析 表达分析
在线阅读 免费下载
蝴蝶兰一个C3型PEPC基因的克隆及其低温胁迫下的表达分析 认领
6
作者 许申平 +4 位作者 张燕 梁芳 王默霏 蒋素华 崔波 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1069-1076,共8页
为研究蝴蝶兰对低温胁迫响应的分子调控机理,本研究采用RT-PCR及RACE的方法从蝴蝶兰叶片中克隆了一个C3型PEPC基因PhPEPC (登录号为:MK482383),该基因cDNA全长序列为3 448 bp,开放阅读框长度为2 898 bp,编码965个氨基酸;该蛋白包含一个P... 为研究蝴蝶兰对低温胁迫响应的分子调控机理,本研究采用RT-PCR及RACE的方法从蝴蝶兰叶片中克隆了一个C3型PEPC基因PhPEPC (登录号为:MK482383),该基因cDNA全长序列为3 448 bp,开放阅读框长度为2 898 bp,编码965个氨基酸;该蛋白包含一个PEPC酶结构域,具有2个PEPCase活性位点,86个磷酸化位点和7种motifs,为一酸性亲水性蛋白。系统进化分析显示,蝴蝶兰PhPEPC蛋白与兰科植物小兰屿蝴蝶兰、铁皮石斛、深圳拟兰等的PEPC蛋白亲缘关系最近。分析表明,PhPEPC基因在蝴蝶兰根中表达水平最高,在花器官中的表达水平次之,在叶和花梗中的表达水平最低;在13℃/8℃的昼/夜温度条件下,PhPEPC基因的表达水平先升高后降低,当恢复培养3 d时,该基因的表达水平又趋于升高。结果表明,蝴蝶兰PhPEPC基因参与了对低温胁迫的调控。本研究结果将有助于理解蝴蝶兰对低温胁迫的适应机制,并为蝴蝶兰新品种的遗传改良提供依据。 展开更多
关键词 蝴蝶兰(Phalaenopsis spp.) 低温胁迫 PEPC 基因表达
依据显微结构及光合特性探讨蝴蝶兰花芽分化的时期 认领
7
作者 许申平 张燕 +1 位作者 崔波 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1359-1368,共10页
以蝴蝶兰‘大辣椒’为试验材料,对花芽分化进程及期间光合特性和碳水化合物、可溶性蛋白及激素含量的变化进行研究。结果表明:花芽长度为0、2、4、8、16和24 cm时,分别处于花芽分化初始期、花序原基分化期、花原基分化期、萼片原基分化... 以蝴蝶兰‘大辣椒’为试验材料,对花芽分化进程及期间光合特性和碳水化合物、可溶性蛋白及激素含量的变化进行研究。结果表明:花芽长度为0、2、4、8、16和24 cm时,分别处于花芽分化初始期、花序原基分化期、花原基分化期、萼片原基分化期和花瓣原基分化期(16和24 cm)。蝴蝶兰叶片的净CO2吸收速率在花芽发育前期(0~4 cm)没有显著变化,花芽8 cm时显著降低。花芽中的碳水化合物和可溶性蛋白的含量显著高于叶片,碳水化合物在花芽长度为4 cm时达到稳定水平,可溶性蛋白含量在花芽8 cm时达到叶片与花芽的平衡;赤霉素(GA)的含量在花芽2 cm时达到最大值,生长素(IAA)含量在花芽4 cm时显著升高,玉米素(ZT)含量在花芽8 cm时显著降低,而ABA含量在花芽发育的过程中并没有显著变化。由此可知,当蝴蝶兰花芽开始分化萼片原基(8cm)时,光合生理及生化物质基本达到一个相对稳定的水平,此阶段的蝴蝶兰花芽已彻底完成成花分化。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 显微结构 净CO2吸收速率 碳水化合物
观赏海棠果实营养品质指标及其相关性分析 认领
8
作者 许申平 +5 位作者 王默霏 吉长献 张燕 蒋素华 牛苏燕 崔波 《中国野生植物资源》 CSCD 2020年第11期20-26,共7页
为探究观赏海棠果实的内在品质及其影响因素,本研究以8种观赏海棠的果实为材料,测定了海棠果实的有机酸组分、可溶性糖组分、氨基酸、维生素C(Vitamin C,Vc)、粗纤维、单宁、总酚、类黄酮和矿质元素等物质的含量,分析了这些物质含量及... 为探究观赏海棠果实的内在品质及其影响因素,本研究以8种观赏海棠的果实为材料,测定了海棠果实的有机酸组分、可溶性糖组分、氨基酸、维生素C(Vitamin C,Vc)、粗纤维、单宁、总酚、类黄酮和矿质元素等物质的含量,分析了这些物质含量及其与品质的相关性。结果表明,海棠果实中有机酸平均含量依次为琥珀酸>苹果酸>酒石酸>乳酸>柠檬酸>草酸>丙二酸>丙酮酸>莽草酸;可溶性糖组分中蔗糖含量最高,葡萄糖含量最低;相关性分析表明,糖酸比和甜酸比、总酚和类黄酮呈极显著相关,氨基酸和Vc含量呈显著负相关;主成分因子分析显示,糖酸比和甜酸比为第1主成分,与海棠果实的风味品质相关,Vc、总酚和类黄酮含量为第2主成分,与海棠果实的功能性品质相关,氨基酸、粗纤维和单宁为第3主成分,影响海棠果实的风味和功能性品质;海棠果实中矿质元素钾含量最高,其次是镁和钙;7种矿质元素与Vc含量呈极显著负相关,与粗纤维含量呈不同程度正相关,Fe和Zn的含量与总酚和类黄酮含量呈显著正相关,Mg和Mn含量与糖酸比呈显著负相关。 展开更多
关键词 观赏海棠 果实 营养品质 矿质元素 相关性分析
在线阅读 下载PDF
蝴蝶兰PhNAC1基因序列分析及对低温胁迫的响应 认领
9
作者 梁芳 张燕 +2 位作者 牛苏燕 崔波 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期845-853,共9页
为探讨NAC转录因子在蝴蝶兰低温胁迫响应中的分子调控机理,该研究以蝴蝶兰的叶片为材料,运用RT-PCR及RACE技术克隆得到一条蝴蝶兰的NAC转录因子基因完整的cDNA序列,命名为PhNAC1(GenBank登录号MF797909),并分析了其在两种低温条件下的... 为探讨NAC转录因子在蝴蝶兰低温胁迫响应中的分子调控机理,该研究以蝴蝶兰的叶片为材料,运用RT-PCR及RACE技术克隆得到一条蝴蝶兰的NAC转录因子基因完整的cDNA序列,命名为PhNAC1(GenBank登录号MF797909),并分析了其在两种低温条件下的表达模式。结果表明:PhNAC1基因cDNA序列全长1442 bp,ORF全长942 bp,编码313个氨基酸。预测其蛋白分子量为35.22 kDa,等电点为6.95,属于稳定亲水性蛋白。二级结构预测表明,无规则卷曲和延伸链为该蛋白的主要结构元件,与三级结构预测结果基本相符。PhNAC1编码的氨基酸序列与其他已登录的兰科植物NAC蛋白进行同源序列比对,表明与小兰屿蝴蝶兰(XP0205763790)亲缘关系较近,序列一致性达97%,其次为铁皮石斛(XP020695081),一致性为84%。实时荧光定量PCR分析表明,PhNAC1基因在营养器官和生殖器官中均有表达,在蕊柱中的表达量最高。在11℃/6℃低温条件下,PhNAC1基因的转录表达水平在前5天随着处理时间逐渐升高,到第7天开始下降;在4℃低温条件下,PhNAC1基因的表达水平在处理0.5 h时表达量有所下降,1 h后表达量上升至对照水平,之后无明显变化,在处理24至48 h又逐渐升高,推测PhNAC1基因参与蝴蝶兰低温胁迫响应。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 NAC转录因子 表达特性 低温胁迫 序列分析
在线阅读 免费下载
蝴蝶兰Ph SVP的克隆及其在花发育过程中的表达分析 认领
10
作者 张燕 许申平 +4 位作者 梁芳 蒋素华 牛苏燕 崔波 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1111-1125,共15页
从蝴蝶兰杂交品种‘大辣椒’中克隆到SVP同源MADS-box基因PhSVP,使用RACE方法获得PhSVP全长,其开放阅读框为687 bp,编码228个氨基酸。蛋白序列多重比对表明PhSVP蛋白包含一个高度保守的MEF2-like MADS结构域和一个中度保守的K-box结构域... 从蝴蝶兰杂交品种‘大辣椒’中克隆到SVP同源MADS-box基因PhSVP,使用RACE方法获得PhSVP全长,其开放阅读框为687 bp,编码228个氨基酸。蛋白序列多重比对表明PhSVP蛋白包含一个高度保守的MEF2-like MADS结构域和一个中度保守的K-box结构域,且与兰科的SVP/AGL24同源蛋白相似度高,进化树分析也表明PhSVP蛋白与其他兰科植物的SVP/AGL24同源蛋白亲缘关系最近。PhSVP的空间表达模式表明其在营养器官表达量高,在萼片、侧瓣和唇瓣等生殖器官表达量低。进一步对PhSVP在成花转换和花发育过程中花序顶端的表达进行分析,表明PhSVP的转录水平在营养分生组织向花序分生组织过渡的过程中无显著变化,仅在花序分生组织阶段有少量上升,但在花发育早期花分生组织阶段中的表达水平显著升高,而在花发育后期的萼片原基、花瓣原基和合蕊柱原基阶段持续下降。此外还发现A类基因PhAP1在花发育过程中的花序顶端的表达模式与PhSVP相似,而B类基因PhPI和C类基因PhAG在花瓣原基和合蕊柱原基阶段的表达量最高。检测了PhSVP在抽葶期、花蕾期和盛花期的根、叶和花葶中的转录水平,结果表明PhSVP在花蕾期的根中的表达量稍高于其他时期,在不同阶段的叶中的表达水平无显著差异,而在抽葶期花葶中的表达量显著高于花蕾期和盛花期。试验结果暗示蝴蝶兰PhSVP可能起到调控花分生组织状态的维持、避免花器官原基过早分化的作用。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 SVP基因 表达分析 花发育 花分生组织决定
不同光照强度下白及光合生理特性的研究 认领 被引量:2
11
作者 崔波 周一冉 +3 位作者 王喜蒙 蒋素华 许申平 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期276-284,共9页
为探究白及叶片对不同光照强度的光合响应机制,以2 a生大田栽培白及为试验材料,通过遮阳网人工模拟4种光环境(遮光度分别为0、50%、70%和90%),在白及生长期的5—9月进行白及叶片光合参数、叶绿素荧光指标、叶绿素含量以及抗氧化酶活性... 为探究白及叶片对不同光照强度的光合响应机制,以2 a生大田栽培白及为试验材料,通过遮阳网人工模拟4种光环境(遮光度分别为0、50%、70%和90%),在白及生长期的5—9月进行白及叶片光合参数、叶绿素荧光指标、叶绿素含量以及抗氧化酶活性的测定。遮光50%和遮光70%可显著提高白及叶片的净光合速率(Pn),但遮光90%条件则降低白及叶片的Pn;遮光50%和70%条件具有较高的表观量子效率(AQY)、最大净光合速率(Pnmax)、光饱和点(LSP)以及较低水平的光补偿点(LCP);暗呼吸速率(Rd)随着光照强度的降低呈逐渐下降的趋势;全光照条件下Fv/Fm较低,表明全光照对白及造成了一定的光抑制;抗氧化酶活性的研究显示,遮光50%条件增加了白及叶片SOD酶活性,遮光90%条件降低了SOD酶活性;对于CAT酶活性来说,在试验前期(5—6月),遮光50%条件增加了白及叶片的CAT酶活性,但在后期(7—9月)与CK相比并没有显著差异;5—8月遮光50%和70%条件下,POD酶活性显著高于CK条件。适当遮光有利于白及进行光合作用,高光环境和过度遮光都会对白及光合能力产生不利影响,栽培期间对白及进行50%~70%的遮光处理有利于其生长发育。 展开更多
关键词 白及 光照强度 光合特性 叶绿素荧光参数
在线阅读 下载PDF
《台阶》的美学意蕴 认领
12
作者 《中学语文教学参考》 2020年第18期50-51,共2页
李森祥的《台阶》被选入统编初中语文教材七年级下册第三单元。作品语言质朴,情感真挚,以作者自己的生活为原型,讲述了一位质朴、勤劳的父亲为了建造一座更高台阶的房屋而终其一生,不辞劳苦的故事。简单的故事情节,朴实无华的讲述,展现... 李森祥的《台阶》被选入统编初中语文教材七年级下册第三单元。作品语言质朴,情感真挚,以作者自己的生活为原型,讲述了一位质朴、勤劳的父亲为了建造一座更高台阶的房屋而终其一生,不辞劳苦的故事。简单的故事情节,朴实无华的讲述,展现出质朴的情怀和人性之美,体现了作者写作技法上的细节之美,呈现出语言之美。 展开更多
关键词 初中语文教材 写作技法 《台阶》 终其一生 高台阶 美学意蕴 语言之美 人性之美
在线阅读 下载PDF
中国传统插花的构成与表现技巧 认领 被引量:1
13
作者 +1 位作者 刘晓娟 杨玉珍 《现代农业科技》 2019年第4期128-129,131共3页
近几年,中国传统插花艺术日益受到各类人群的关注,中国传统插花的制作也显得越来越重要。本文分析了中国传统插花的构图原理、造型法则,同时阐述了中国传统插花的表现技巧,以期为中国传统插花的制作提供参考。
关键词 中国传统插花 构图原理 造型法则 表现技巧
在线阅读 下载PDF
油用牡丹PEPC基因的克隆及表达分析 认领 被引量:1
14
作者 +2 位作者 张燕 马杰 崔波 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期878-886,共9页
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)是调控植物种子中蛋白质/油脂含量比例的关键酶。利用RT-PCR和RACE技术,从油用牡丹(Paeonia ostii)叶片中克隆得到1个PEPC基因PaPEPC2(GenBank登录号为MK606450)。其cDNA全长为3201 bp,包含2898 bp开放阅读... 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)是调控植物种子中蛋白质/油脂含量比例的关键酶。利用RT-PCR和RACE技术,从油用牡丹(Paeonia ostii)叶片中克隆得到1个PEPC基因PaPEPC2(GenBank登录号为MK606450)。其cDNA全长为3201 bp,包含2898 bp开放阅读框,编码965个氨基酸。PaPEPC2编码蛋白分子量为110.3 kD,理论等电点为5.65,属于酸性亲水性蛋白;二级结构预测表明,该蛋白的主要结构为α螺旋和不规则卷曲。氨基酸序列比对和进化树分析表明,PaPEPC2基因编码的蛋白属于C3型PEPC,与葡萄的C3型PEPC蛋白(XP002280569.1)亲缘关系最近。实时荧光定量分析表明,PaPEPC2基因在茎、叶、花芽和子房中均有表达,其中在茎和子房中的表达水平最高,在花芽中表达水平最低;在种子发育过程中,该基因表达水平呈现先升高,后降低的趋势,其中在发育42 d时表达水平最高;在种子收获后,常温存放7 d时,该基因表达水平最高,随后其表达水平逐渐下降。由此推测,PaPEPC2基因在油用牡丹种子发育和成熟过程中对油脂和蛋白的合成起阶段性调控作用。 展开更多
关键词 油用牡丹 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 种子 基因克隆 表达分析
在线阅读 下载PDF
蝴蝶兰PhTSJT1基因的克隆及在低温胁迫下的表达分析 认领 被引量:2
15
作者 许申平 +2 位作者 王默霏 雷志华 崔波 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期707-713,共7页
本研究从蝴蝶兰叶片中克隆了茎部特异基因Ph TSJT1的全长序列(GenBank登录号为MF797883),并分析了其在不同组织及低温胁迫下的表达特性。结果表明,Ph TSJT1基因全长994 bp,编码239个氨基酸,属于Class-Ⅱ谷氨酰胺酰胺基转移酶超家族成员... 本研究从蝴蝶兰叶片中克隆了茎部特异基因Ph TSJT1的全长序列(GenBank登录号为MF797883),并分析了其在不同组织及低温胁迫下的表达特性。结果表明,Ph TSJT1基因全长994 bp,编码239个氨基酸,属于Class-Ⅱ谷氨酰胺酰胺基转移酶超家族成员;同源性分析表明,该蛋白与多种植物的茎部特异蛋白和铝诱导蛋白有较高的同源性,进化上与小兰屿蝴蝶兰的茎部特异蛋白亲缘关系最近;该基因在营养器官中表达水平较高,在花器官中表达水平较低;13℃/8℃(昼/夜)的低温胁迫抑制PhTSJT1基因的转录表达,并随着低温胁迫时间的延长,Ph TSJT1基因的表达水平逐渐降低,在温度恢复正常时其表达水平升高;4℃冷胁迫低温条件下,PhTSJT1基因在处理1 h时,表达水平升高,处理8 h时表达水平最高,16 h后表达水平逐渐降低。由此推测,PhTSJT1参与4℃冷胁迫的分子调控。本研究不但有助于理解热带亚热带植物的耐冷机制,也为蝴蝶兰新品种的遗传改良提供帮助。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 低温胁迫 PhTSJT1基因 铝诱导蛋白 基因表达
虚拟仿真技术在移动通信智慧课堂中的应用 认领 被引量:5
16
作者 张恋 陈坤定 +1 位作者 范祖良 《无线互联科技》 2019年第14期134-135,共2页
文章针对移动通信技术的发展特点及人才培养方案和课程教学内容的需要,以为学生为中心,探索虚拟仿真技术在移动通信智慧课堂中的有效应用。课程涉及大量工程实践知识点,结合IUV仿真教学软件,在“现网”条件下,实现准确、形象、生动的实... 文章针对移动通信技术的发展特点及人才培养方案和课程教学内容的需要,以为学生为中心,探索虚拟仿真技术在移动通信智慧课堂中的有效应用。课程涉及大量工程实践知识点,结合IUV仿真教学软件,在“现网”条件下,实现准确、形象、生动的实践融合智慧教学,明显提高教学质量和教学效果。 展开更多
关键词 虚拟仿真 虚拟仿真在线平台IUV 移动通信 智慧课堂
在线阅读 下载PDF
冰冻切片技术在铁皮石斛显微结构上的应用 认领
17
作者 蒋素华 梁芳 +4 位作者 张燕 周一冉 郭梦园 崔波 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期613-618,共6页
为了快速高效的观察兰科植物铁皮石斛的显微结构,利用光镜和改进的蔗糖保护--液氮速冻冰冻切片法,观察铁皮石斛根、茎、叶的显微结构。该技术方法是将铁皮石斛器官经过蔗糖磷酸缓冲液保护液处理后抽真空,再经过液氮速冻、包埋、切片、... 为了快速高效的观察兰科植物铁皮石斛的显微结构,利用光镜和改进的蔗糖保护--液氮速冻冰冻切片法,观察铁皮石斛根、茎、叶的显微结构。该技术方法是将铁皮石斛器官经过蔗糖磷酸缓冲液保护液处理后抽真空,再经过液氮速冻、包埋、切片、展片观察、染色以及拍照等步骤,制作出铁皮石斛根、茎和叶较完整的显微结构切片。研究结果表明,适合铁皮石斛根的最适条件为:蔗糖质量体积分数为8%、冷凝温度-25℃、切片厚度20μm;茎的最适条件为:蔗糖质量体积分数为16%、冷凝温度-20℃、切片厚度15μm;叶的最适条件为:蔗糖质量体积分数为4%、冷凝温度-20℃、切片厚度10μm。该研究在兰科植物显微结构观察和组织化学研究中将具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 铁皮石斛 蔗糖保护-液氮速冻法 冰冻切片技术 显微技术
在线阅读 免费下载
低温胁迫对白及光合作用及叶绿素荧光参数的影响 认领 被引量:13
18
作者 崔波 程邵丽 +4 位作者 周一冉 郝平安 李俊霖 马杰 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2019年第5期891-897,共7页
为了研究白及对低温胁迫的生理响应,以一年生白及为试材,分别进行22、18、14、10℃4个低温处理,之后再置于26℃进行恢复培养,分别于处理0、7、14、21、28 d和恢复培养的3、7 d测定叶片光合速率和叶绿素荧光动力学参数。结果表明,14和10... 为了研究白及对低温胁迫的生理响应,以一年生白及为试材,分别进行22、18、14、10℃4个低温处理,之后再置于26℃进行恢复培养,分别于处理0、7、14、21、28 d和恢复培养的3、7 d测定叶片光合速率和叶绿素荧光动力学参数。结果表明,14和10℃处理下,白及叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)显著下降,胞间二氧化碳浓度(Ci)呈现先下降后上升的趋势,在14 d时Ci最低;叶绿素荧光参数Fo上升,Fv/Fm、Y(Ⅱ)、qP和ETR大幅度下降,植株不能恢复生长。说明10℃和14℃对白及叶片PSⅡ光合系统造成严重损害,导致植株不能正常生长。18和22℃处理下,Pn、Gs、Tr和Ci均缓慢下降,说明气孔因素是导致Pn下降的主要因素,其中18℃处理条件下Fo小幅度上升,而Fv/Fm、Y(Ⅱ)、qP和ETR有小幅度下降,说明PSⅡ光合系统受到轻微损伤,22℃处理7 d时,Y(Ⅱ)、qP和ETR有轻微下降,Fo轻微上升,之后无显著变化,而Fv/Fm一直处于正常范围之内,说明7 d后白及可以适应22℃的温度环境,且Fo、Y(Ⅱ)、qP和ETR的变化均在正常范围之内,未对白及的光合系统造成伤害。研究结果表明,10、14℃严重抑制了白及的生长和光合作用;18℃处理下,白及的生长形态未受到影响,但光合作用受到轻度抑制;22℃对白及的生长和光合作用不造成影响。 展开更多
关键词 白及 低温 净光合速率 叶绿素荧光参数
在线阅读 下载PDF
中国传统插花的发展简史与审美特征 认领
19
作者 +2 位作者 刘晓娟 王乐 杨玉珍 《艺术品鉴》 2018年第11X期87-88,共2页
艺术领域当中,中国传统插花艺术有着举足轻重的地位。随着时间的推移,我国传统插花逐渐形成了系统的理论体系,对当今插花艺术有着巨大的启示与指导作用。本文基于中国传统插花艺术的发展简史,分析了我国传统插花的审美特征,为我国传统... 艺术领域当中,中国传统插花艺术有着举足轻重的地位。随着时间的推移,我国传统插花逐渐形成了系统的理论体系,对当今插花艺术有着巨大的启示与指导作用。本文基于中国传统插花艺术的发展简史,分析了我国传统插花的审美特征,为我国传统插花的继承和发展提供了基础。 展开更多
关键词 中国传统插花 理论体系 审美特征 表现技巧
蝴蝶兰PhAG1b基因的克隆及在突变体花器官中的表达分析 认领 被引量:1
20
作者 许申平 +2 位作者 雷志华 张燕 崔波 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期438-447,共10页
为深入研究兰科植物花器官发育的调控机理,采用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰聚宝红玫瑰中克隆了一个C类MADS-box基因PhAG1b(GenBank登录号:KY475587),并分析了该基因在蝴蝶兰不同组织和5类突变体花器官中的表达水平。序列分析表明,该基... 为深入研究兰科植物花器官发育的调控机理,采用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰聚宝红玫瑰中克隆了一个C类MADS-box基因PhAG1b(GenBank登录号:KY475587),并分析了该基因在蝴蝶兰不同组织和5类突变体花器官中的表达水平。序列分析表明,该基因的cDNA全长为1 250 bp,含完整的开放阅读框,编码234个氨基酸,包含MADS和K-box结构域及AG基序。系统进化树分析显示,该基因编码蛋白与木石斛的DcOAG1和建兰的CeMADS2一致性最高。转录表达分析表明,PhAG1b基因在营养器官中不表达,在花器官的萼片、侧瓣和唇瓣中也不表达,只在花器官的蕊柱和子房中表达,在授粉后的子房中表达水平降低;在退化雄蕊变异为花瓣的突变体花器官中,PhAG1b基因的表达水平没有变化;在侧萼和侧瓣变异为唇瓣的突变体中,PhAG1b基因在蕊柱中的表达水平明显降低,而在侧瓣退化与蕊柱合生和侧瓣顶端长出花药的突变花器官中,PhAG1b基因在蕊柱中的表达显著升高。由此可见,PhAG1b基因主要参与花器官中蕊柱和子房的发育调控,其功能可能与B类基因的功能互为消长。该研究结果为进一步探究兰科植物花器官发育的分子调控机理提供了依据。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 AGAMOUSE家族 MADS-BOX 花器官突变体
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈