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基于藻红B为光散射探针的共振瑞利散射法快速检测手性药物麻黄碱 认领
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作者 张宇辉 邢立刚 +1 位作者 程家维 杨季冬 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期251-252,共2页
麻黄碱和伪麻黄碱是临床上常见的手性对映体药物,两者因其手性而药理和疗效有所不同。本实验在Pd2+存在时,藻红B-Pd2+反应体系具有较强的共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)强度,加入麻黄碱能使体系的IRRS降低,而伪麻黄... 麻黄碱和伪麻黄碱是临床上常见的手性对映体药物,两者因其手性而药理和疗效有所不同。本实验在Pd2+存在时,藻红B-Pd2+反应体系具有较强的共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)强度,加入麻黄碱能使体系的IRRS降低,而伪麻黄碱无此现象。据此光谱差异可实现了这两者的手性识别。同时反应体系的RRS强度减弱程度与麻黄碱浓度成正比,在优化条件下,其线性范围为在40~960 ng·mL-1,其检测限为3.9 ng·mL-1。据此可建立快速检测麻黄碱对映体的新方法。以此为基础,可以发展同时测定麻黄碱和伪麻黄碱手性对映体的手性分析的新方法。 展开更多
关键词 麻黄碱 伪麻黄碱 藻红B 共振瑞利散射 手性分析
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赤藓红B共振瑞利散射光谱法测定盐酸伊托必利 认领
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作者 谢雨娟 江虹 刘晓红 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2292-2296,共5页
建立快速、灵敏、准确的测定药物中盐酸伊托必利的共振瑞利散射新方法。在稀盐酸溶液中,以赤藓红B作探针,采用共振瑞利散射技术研究药物中盐酸伊托必利的检测方法。赤藓红B与盐酸伊托必利在0.500 mmol·L^-1 HCl溶液中反应生成二元... 建立快速、灵敏、准确的测定药物中盐酸伊托必利的共振瑞利散射新方法。在稀盐酸溶液中,以赤藓红B作探针,采用共振瑞利散射技术研究药物中盐酸伊托必利的检测方法。赤藓红B与盐酸伊托必利在0.500 mmol·L^-1 HCl溶液中反应生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射信号明显增强,在341 nm波长处产生1个最大特征散射峰,盐酸伊托必利的质量浓度在0.005~0.79 mg·L^-1范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔIRRS)呈好的线性关系,检出限为0.0048 mg·L^-1,加标回收率为98.3%~102%,相对标准偏差(n=5)为1.2%~2.3%。该法简便、快速、灵敏、有较高的准确度和精密度,适于市售药物中盐酸伊托必利的定量分析。 展开更多
关键词 共振瑞利散射 赤藓红B 盐酸伊托必利
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高灵敏共振瑞利散射技术快速检测药物中的美司那 认领
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作者 张淑琼 李晓彤 +1 位作者 彭建 江虹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2211-2214,共4页
目的建立快速、准确测定药物中美司那的高灵敏共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)新方法。方法在BR弱碱性溶液中,亮绿与美司那以静电作用生成的缔合物使RRS信号显著增强,RRS强度在最大RRS峰处与美司那的浓度有线性关系。... 目的建立快速、准确测定药物中美司那的高灵敏共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)新方法。方法在BR弱碱性溶液中,亮绿与美司那以静电作用生成的缔合物使RRS信号显著增强,RRS强度在最大RRS峰处与美司那的浓度有线性关系。检测波长为344 nm。结果在pH 7.75 BR缓冲溶液中,亮绿与美司那结合生成绿色二元离子缔合物,产生以294,344,468 nm为特征峰的新RRS光谱。最大RRS峰位于344 nm,线性范围为0.006~0.41 mg·L-1,检出限为0.0052mg·L-1。该法用于市售美司那药物中美司那的测定,加样回收率和相对标准偏差(RSD,n=6)分别为98.3%~103%和1.6%~2.3%。结论该法简便、快速,有高灵敏度和高选择性,可用于实际药物中美司那的测定。 展开更多
关键词 美司那 亮绿 共振瑞利散射
茜素绿-蛋白质-Cu(Ⅱ)三元络合物瑞利散射光谱研究 认领
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作者 高俊杰 魏恺莹 陈达 《沈阳理工大学学报》 CAS 2020年第5期52-56,83,共6页
研究染料茜素绿-蛋白质-Cu(Ⅱ)三元络合物的共振瑞利散射光谱,建立共振瑞利散射光谱测定蛋白质的新方法。在pH为4.35的B-R缓冲溶液下,茜素绿与Cu(Ⅱ)之间相互作用,形成配位比4∶1的配合物,再与蛋白质作用形成三元络合物,使被测物的共振... 研究染料茜素绿-蛋白质-Cu(Ⅱ)三元络合物的共振瑞利散射光谱,建立共振瑞利散射光谱测定蛋白质的新方法。在pH为4.35的B-R缓冲溶液下,茜素绿与Cu(Ⅱ)之间相互作用,形成配位比4∶1的配合物,再与蛋白质作用形成三元络合物,使被测物的共振瑞利散射(RRS)强度显著增强,在一定范围内相对散射强度ΔI与蛋白质含量成正比。实验确定了反应的最佳条件,并对牛奶、豆浆两种样品进行测定,结果满意。 展开更多
关键词 共振瑞利散射 茜素绿 蛋白质 Cu(Ⅱ)
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共振瑞利散射法对普萘洛尔特效适配体系的手性分析 认领
5
作者 张宇辉 邢立刚 +1 位作者 程家维 杨季冬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期359-366,共8页
本文提出了对于手性药物普萘洛尔手性识别和手性分析的新方法。该方法引用基于氧化石墨烯的指数富集配体系统进化筛选技术(GO-SELEX),经过10轮优化筛选出对心血管药物普萘洛尔有高度亲和力的特效适配体。然后通过共振瑞利散射光谱法(RRS... 本文提出了对于手性药物普萘洛尔手性识别和手性分析的新方法。该方法引用基于氧化石墨烯的指数富集配体系统进化筛选技术(GO-SELEX),经过10轮优化筛选出对心血管药物普萘洛尔有高度亲和力的特效适配体。然后通过共振瑞利散射光谱法(RRS)对反应体系进行特效性检测,实验表明S-普萘洛尔和R-普萘洛尔有迥然不同的光谱差异,S-普萘洛尔与特效适配体结合后的RRS显著增强,而R-普萘洛尔与适配体结合后的RRS几乎没有变化。据此可以对心血管药物手性普萘洛尔进行有效的手性识别。在考察反应体系和实验条件的基础上,可对S-普萘洛尔进行实验检测,同时对外消旋体中的R-普萘洛尔进行计算分析。实验对S-普萘洛尔的线性范围为5~275 nmol/L,检测限为0.5 nmol/L。方法应用于外消旋药片的分析检测,结果令人满意。实验表明,RRS检测特效适配体结合的手性靶标体系会彰显不同的光谱差异,从而可对手性对映体进行手性识别,尤其是可利用其光谱差异实现同时测定的手性分析,方法可在特殊情形下不经分离而同时测定手性对映体,具有推广应用价值。 展开更多
关键词 S-/R-普萘洛尔 适配体 共振瑞利散射 手性分析
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基于组氨酸功能化的金纳米粒子为光散射探针快速检测香叶木素 认领
6
作者 程家维 张宇辉 杨季冬 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期267-268,共2页
香叶木素作为天然黄酮类化合物的一种,具有诸多优异的化学性质和良好的生物活性。以L-组氨酸为修饰剂和还原剂,通过简单制备得到具有荧光特性的金纳米粒子。在pH为4.5的BR缓冲溶液中,香叶木素的加入使得体系的光散射强度显著增强。据此... 香叶木素作为天然黄酮类化合物的一种,具有诸多优异的化学性质和良好的生物活性。以L-组氨酸为修饰剂和还原剂,通过简单制备得到具有荧光特性的金纳米粒子。在pH为4.5的BR缓冲溶液中,香叶木素的加入使得体系的光散射强度显著增强。据此,根据共振瑞利散射光谱的强度变化,构建一种快捷检测香叶木素的实验方法。在最优实验条件下,L-His-AuNPs检测香叶木素的线性范围为7.0~140.0×10-8mol·L-1,检出限为1.8×10-8 mol·L-1。将该方法应用于实际样品中香叶木素的检测,取得了满意的结果。 展开更多
关键词 香叶木素 金纳米 共振瑞利散射
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聚苯乙烯纳米探针与丁二酮肟反应耦合共振瑞利散射-能量转移光谱法测定痕量尿素 认领
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作者 姚东梅 卢珊珊 +2 位作者 温桂清 梁爱惠 蒋治良 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3590-3593,共4页
尿素是氨基酸代谢的最终产物,其作为氮肥在农业中用途广泛。但当尿素的浓度在人体中积累到一定值时,它将对人体的器官将产生一定的损害。因此,建立一种简便、灵敏的尿素检测方法具有重要的意义。共振瑞利散射(RRS)是一种操作简便,灵敏... 尿素是氨基酸代谢的最终产物,其作为氮肥在农业中用途广泛。但当尿素的浓度在人体中积累到一定值时,它将对人体的器官将产生一定的损害。因此,建立一种简便、灵敏的尿素检测方法具有重要的意义。共振瑞利散射(RRS)是一种操作简便,灵敏度好及耗能低的分子光谱技术,其在化学及生命科学等领域都得到了广泛的应用。目前,共振瑞利散射技术应用于尿素的定量分析亦有报道,但还是存在操作复杂和灵敏度低等问题。该工作开发了一种简单、快速及灵敏的共振瑞利散射-能量转移(RRS-ET)新方法应用于人体尿液中痕量尿素(UR)的检测。在盐酸及稳定剂氨基硫脲(TSC)存在条件下,丁二酮肟(DMG)与UR反应生成稳定的红色二嗪衍生物4,5-二甲基-2-咪唑酮(DIK), DIK作为能量受体能与能量供体聚苯乙烯纳米探针(PS)发生RRS-ET现象,使得体系的RRS信号发生变化。在一定范围内,随着UR浓度的增大,体系在500 nm处的RRS强度呈线性降低。为了达到最佳检测效果,对影响体系信号的因素进行了优化,结果表明,当选择HCl溶液浓度为0.75 mol·L^-1, TSC溶液浓度为0.22 mmol·L^-1, DMG溶液浓度为19.35 mmol·L^-1, PS的浓度为17.5μg·mL^-1,水浴温度为80℃,水浴反应时间为20 min时,体系获得最佳检测效果。在最佳条件下,聚苯乙烯纳米微粒体系的共振瑞利散射信号降低值与UR浓度在2.0~3200 ng·mL^-1范围内呈线性关系,检出限为2.0 ng·mL^-1。同时,考察了共存物质对2 000 ng·mL^-1 UR测定情况的影响。结果表明, 100μg·mL^-1的Na+, Zn^2+, 20μg·mL^-1的Mn^2+, Cr^3+, 10μg·mL^-1的SO(2-)4, NO-3, Co^2+, Fe^3+, 2μg·mL^-1 Cr(6+), Ca^2+不干扰UR的测定,说明该方法有较好的选择性。最后,将该RRS-ET方法应用于尿液中UR的测定,样品加标回收率在94.19%~96.94%之间,相对标准偏差(RSD)在4.20%~6.35%之间,检测结果令人满意。据此,建立了一个共振瑞利散射-能量� 展开更多
关键词 聚苯乙烯纳米微粒 尿素 丁二酮肟 共振瑞利散射 能量转移
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基于复红作探针的双波长共振瑞利散射法测定药物中的盐酸米多君 认领
8
作者 赵燕 江虹 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期235-238,共4页
以复红为探针建立了快速测定药物中盐酸米多君的高灵敏双波长共振瑞利散射(RRS)法。在pH 3. 46的酸性溶液中,复红与十六烷基溴化吡啶鎓及盐酸米多君作用生成三元离子缔合物,使RRS信号显著增强并产生具有双峰的新的RRS光谱。最大RRS峰位... 以复红为探针建立了快速测定药物中盐酸米多君的高灵敏双波长共振瑞利散射(RRS)法。在pH 3. 46的酸性溶液中,复红与十六烷基溴化吡啶鎓及盐酸米多君作用生成三元离子缔合物,使RRS信号显著增强并产生具有双峰的新的RRS光谱。最大RRS峰位于620 nm,次大RRS峰位于370 nm,在此二波长处的RRS增强强度与0. 009~0. 35 mg/L盐酸米多君的质量浓度呈线性关系,检出限分别为0. 006 2 mg/L(370 nm)和0. 005 8 mg/L(620 nm),当用双波长叠加RRS法测定时,检出限为0. 003 0 mg/L。还研究了三元缔合反应的适宜条件、共存物质的影响及双波长RRS法的光谱特征。该方法可用于市售盐酸米多君药片中盐酸米多君含量的测定,回收率和相对标准偏差RSD%(n=5)分别为98. 3%~102%和1. 2%~1. 8%。 展开更多
关键词 盐酸米多君 复红 十六烷基溴化吡啶鎓 双波长 共振瑞利散射
邻氯苯甘氨酸甲酯的拆分研究 认领
9
作者 付文健 林美庆 +2 位作者 贺雨晨 陈建中 赵敏 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第2期123-127,共5页
以L-(+)-酒石酸作为手性拆分剂,苯甲醛作催化剂,对外消旋的邻氯苯甘氨酸甲酯混合物进行了化学拆分。S-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯的拆分收率达到93%,ee99.96%,其结构经1HNMR和HPLC确证。使用pH电位滴定法研究了邻氯苯甘氨酸甲酯与酒石酸形成... 以L-(+)-酒石酸作为手性拆分剂,苯甲醛作催化剂,对外消旋的邻氯苯甘氨酸甲酯混合物进行了化学拆分。S-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯的拆分收率达到93%,ee99.96%,其结构经1HNMR和HPLC确证。使用pH电位滴定法研究了邻氯苯甘氨酸甲酯与酒石酸形成的盐的稳定性,采用X-射线单晶衍射确定了一对非对映异构体盐的立体结构,并初步推测了非对映异构体的拆分机理。用共振瑞利散射分析了两种异构体盐结构。 展开更多
关键词 邻氯苯甘氨酸甲酯 化学拆分 pH电位滴定 非对映异构体 共振瑞利散射
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用共振瑞利散射技术测定药物中的格列齐特 认领
10
作者 刘丹 江虹 周梦圆 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第5期286-290,共5页
在pH 4.55 Tris-盐酸介质中,格列齐特与固绿FCF-溴化十六烷基吡啶反应生成绿色三元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号明显增强,并产生两个较强的共振瑞利散射峰,在348 nm波长处,格列齐特的质量浓度在0.006~0.450 mg/L范围内与共振瑞... 在pH 4.55 Tris-盐酸介质中,格列齐特与固绿FCF-溴化十六烷基吡啶反应生成绿色三元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号明显增强,并产生两个较强的共振瑞利散射峰,在348 nm波长处,格列齐特的质量浓度在0.006~0.450 mg/L范围内与共振瑞利散射增强强度(ΔIRRS)呈线性关系,检出限为0.005 5 mg/L,由此建立了测定格列齐特的RRS新方法。还研究了RRS的光谱特征、适宜反应条件、方法的选择性及实际应用。实验表明,该法灵敏、简便、快速,用于市售格列齐特片剂中格列齐特的测定,结果满意。 展开更多
关键词 格列齐特 溴化十六烷基吡啶 固绿FCF 共振瑞利散射
酸性铬蓝K作探针测定药物中的卡马西平 认领
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作者 程丹 江虹 胡金来 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第6期353-358,共6页
酸性铬蓝K在弱碱性溶液及溴代十六烷基吡啶存在下与卡马西平反应生成离子缔合物,产生的共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,最大RRS峰位于376 nm波长处,线性范围为0.008~0.28 mg/L,检出限为0.0068 mg/L。据此建立了高灵敏、快速、准确测定... 酸性铬蓝K在弱碱性溶液及溴代十六烷基吡啶存在下与卡马西平反应生成离子缔合物,产生的共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,最大RRS峰位于376 nm波长处,线性范围为0.008~0.28 mg/L,检出限为0.0068 mg/L。据此建立了高灵敏、快速、准确测定卡马西平的新方法,探讨了体系的RRS光谱特征、适宜反应条件及共存物质的影响。方法用于药物中卡马西平的测定,回收率为98.18%~102.2%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.2%~2.6%。 展开更多
关键词 卡马西平 酸性铬蓝K 溴代十六烷基吡啶 药物 共振瑞利散射
共振瑞利散射光谱法测定大米中的百草枯 认领
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作者 胡文武 《实用预防医学》 CAS 2019年第1期111-113,共3页
目的 建立大米中百草枯的共振瑞利散射光谱测定方法。 方法 在NaAc-HAc缓冲溶液中,在PVA-124 存在下,[Zn(SCN)4]^2-和百草枯反应形成疏水性较强的化合物,导致体系共振瑞利散射(resonance rayleigh scattering,RRS)急剧增强并产生相应的... 目的 建立大米中百草枯的共振瑞利散射光谱测定方法。 方法 在NaAc-HAc缓冲溶液中,在PVA-124 存在下,[Zn(SCN)4]^2-和百草枯反应形成疏水性较强的化合物,导致体系共振瑞利散射(resonance rayleigh scattering,RRS)急剧增强并产生相应的散射光谱,在420 nm和502 nm出现两个强的RRS峰,选择420 nm为定量分析的波长,用共振瑞利散射光谱法对百草枯的浓度进行检测。 结果 百草枯浓度在0.02~5.0 μg/ml范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 5,相对标准偏差为1.5%~2.2%。在pH=6.00的缓冲条件下,反应时间为20 min,方法具有较高的灵敏度,检出限为3.6 ng/g,回收率为90%~97.8%。 结论 方法用于大米中百草枯的测定,简便、快速,结果满意。 展开更多
关键词 硫氰酸锌 百草枯 共振瑞利散射 大米
美司那与孔雀石绿相互作用的共振瑞利散射及应用 认领
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作者 刘艳 李晓彤 江虹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1320-1323,共4页
研究了美司那与孔雀石绿相互作用的共振瑞利散射(RRS)光谱特征、适宜反应条件、共存物质的影响及实际应用,建立了单波长法及双波长法快速测定药物及生物样品中美司那的RRS法。在pH 7.14的溶液中,美司那与孔雀石绿以静电引力相互作用生... 研究了美司那与孔雀石绿相互作用的共振瑞利散射(RRS)光谱特征、适宜反应条件、共存物质的影响及实际应用,建立了单波长法及双波长法快速测定药物及生物样品中美司那的RRS法。在pH 7.14的溶液中,美司那与孔雀石绿以静电引力相互作用生成绿色离子缔合物,产生以349 nm和470 nm为特征峰的RRS增强信号,在此二波长处,RRS增强强度的绝对值与美司那质量浓度在0.003~0.41 mg/L范围内呈线性关系,检出限分别为2.5μg/L(349 nm)和2.1μg/L(470 nm)。若用双波长叠加测定,其检出限达1.2μg/L。方法已用于实际药物及生物样品中美司那的测定。 展开更多
关键词 美司那 孔雀石绿 单波长 双波长 共振瑞利散射
共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸 认领
14
作者 李莉娟 江虹 犹燕妮 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期240-243,共4页
建立了快速、准确检测药物中吡哌酸的高灵敏共振瑞利散射法。在pH为9. 64的碱性Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性艳蓝B相互作用生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于365 nm,吡哌... 建立了快速、准确检测药物中吡哌酸的高灵敏共振瑞利散射法。在pH为9. 64的碱性Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性艳蓝B相互作用生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于365 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 007~0. 55 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔIRRS)呈线性关系,检出限为0. 006 5 mg/L。该方法用于药物中吡哌酸的测定,加标回收率为98. 2%~103%,相对标准偏差(n=5)为2. 0%~2. 5%。 展开更多
关键词 吡哌酸 碱性艳蓝B 药物 共振瑞利散射
镉(Ⅱ)的共振散射光谱研究及应用 认领 被引量:1
15
作者 刘琴 杨迎春 +1 位作者 陈宁华 何妍 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1565-1571,共7页
由于镉在环境中具有高毒性和生物蓄积性,对人体和环境会产生巨大的危害,因而测定其在环境中的浓度是十分必要的。本研究基于镉(Ⅱ)-蛋白质-刚果红体系的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱建立了测定环境水样中微量镉(Ⅱ)的新方法。在pH=... 由于镉在环境中具有高毒性和生物蓄积性,对人体和环境会产生巨大的危害,因而测定其在环境中的浓度是十分必要的。本研究基于镉(Ⅱ)-蛋白质-刚果红体系的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱建立了测定环境水样中微量镉(Ⅱ)的新方法。在pH=4的BR缓冲溶液中,镉(Ⅱ)与牛血清白蛋白溶液及刚果红溶液反应生成三元离子缔合络合物,使该体系中的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)信号明显增强,其最大散射波长分别位于波长560 nm(RRS)、690 nm(SOS)和352 nm(FDS)处。在优化的实验条件下,ΔI与镉(Ⅱ)浓度在一定范围内呈现良好的线性关系,检出限分别为0.31μg/L(RRS)、0.29μg/L(SOS)、0.34μg/L(FDS)。将该方法用于实验室废水、涪江河水和农夫山泉中镉(II)的测定,水样中镉(Ⅱ)的回收率在93.2%~107.7%之间,相对标准偏差在0.8%~3.1%之间,取得了较理想的结果。 展开更多
关键词 镉(Ⅱ) 共振瑞利散射 共振非线性散射 环境监测 刚果红
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灿烂绿探针共振瑞利散射法测定药物及生物样品中的卡托普利 认领 被引量:2
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作者 庞向东 冉金凤 +3 位作者 封瑞佳 王润莲 解晓华 江虹 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期383-387,共5页
目的 建立快速测定药物及生物样品中卡托普利的共振瑞利散射(RRS)新方法。方法 在p H 9.05的Tris-盐酸缓冲溶液中,以灿烂绿作探针,采用共振瑞利散射技术研究药物及生物样品中卡托普利的定量检测方法,检测波长为368 nm。结果在弱碱性Tr... 目的 建立快速测定药物及生物样品中卡托普利的共振瑞利散射(RRS)新方法。方法 在p H 9.05的Tris-盐酸缓冲溶液中,以灿烂绿作探针,采用共振瑞利散射技术研究药物及生物样品中卡托普利的定量检测方法,检测波长为368 nm。结果在弱碱性Tris-盐酸介质中,卡托普利与灿烂绿反应生成绿色的二元离子缔合物,使体系的RRS发生猝灭效应,最大RRS峰位于368 nm波长处,卡托普利的质量浓度在0.005~0.43 mg·L-1内与体系的RRS猝灭程度呈线性关系,检出限为0.0048mg·L-1。加标回收率为98.95%~102.0%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为1.6%~2.3%。结论 方法简便、快速、灵敏,用于市售卡托普利药物及人体血液、尿液中卡托普利的测定,结果满意。 展开更多
关键词 灿烂绿 卡托普利 药物 血液 尿液 共振瑞利散射
三元缔合-共振瑞利散射测定奶粉中的Ca 认领
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作者 李巍 江虹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1555-1559,共5页
建立了快速、准确测定奶粉中Ca的共振瑞利散射方法。在弱酸性Tris-盐酸介质中,Ca(Ⅱ)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵与刚果红反应生成一种红色的三元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号明显增强,并产生新光谱。最大共振瑞利散射峰位... 建立了快速、准确测定奶粉中Ca的共振瑞利散射方法。在弱酸性Tris-盐酸介质中,Ca(Ⅱ)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵与刚果红反应生成一种红色的三元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号明显增强,并产生新光谱。最大共振瑞利散射峰位于371 nm,Ca(Ⅱ)的质量浓度在0.004~0.80 mg·L^-1范围内与体系的共振瑞利散射增强强度ΔI RRS 呈线性关系,检出限为3.1 ng·mL^-1。方法用于奶粉中Ca的测定,结果满意。 展开更多
关键词 共振瑞利散射 CA 奶粉 刚果红 十六烷基三甲基溴化铵
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硫堇共振瑞利散射光谱法测银离子含量 认领
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作者 徐科 徐红 《化学工程与技术》 2018年第5期320-325,共6页
本文通过共振瑞利散射光谱法研究了硫堇与银离子之间的相互作用。研究表明:在pH = 4.10的B-R缓冲液,20℃ ± 5℃下,t = 20 min,2.0~3.5 mL 2.0 × 10?4 mol/L 硫堇与银离子存在线性关系。λ = 391 nm时线性关系为ΔIRRS = ?5.38... 本文通过共振瑞利散射光谱法研究了硫堇与银离子之间的相互作用。研究表明:在pH = 4.10的B-R缓冲液,20℃ ± 5℃下,t = 20 min,2.0~3.5 mL 2.0 × 10?4 mol/L 硫堇与银离子存在线性关系。λ = 391 nm时线性关系为ΔIRRS = ?5.38 + 44.23C,相关因子r = 0.9990,银离子检出范围ρAg在0.05~5.0 mg/L,检出限ρAg = 0.014 mg/L。硫堇–银分子量增大和疏水界面的生成利于瑞利散射强度增强。 展开更多
关键词 共振瑞利散射 硫堇
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共振瑞利散射法测定药物及生物样品中的奥扎格雷钠 认领
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作者 高庆玲 江虹 李浩 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期323-326,共4页
建立了快速测定药物及生物样品中奥扎格雷钠的共振瑞利散射(RRS)法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,奥扎格雷钠与维多利亚蓝B反应生成离子缔合物,使共振瑞利散射信号显著增强,最大共振瑞利散射峰位于355 nm,在此处,奥扎格雷钠的质量浓... 建立了快速测定药物及生物样品中奥扎格雷钠的共振瑞利散射(RRS)法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,奥扎格雷钠与维多利亚蓝B反应生成离子缔合物,使共振瑞利散射信号显著增强,最大共振瑞利散射峰位于355 nm,在此处,奥扎格雷钠的质量浓度在0.002-0.4 mg/L范围内与共振瑞利散射增强程度△IRRS呈线性关系,检出限为0.0018 mg/L。方法用于市售奥扎格雷钠药物、血液及尿样中奥扎格雷钠的测定,加标回收率为98.0%-102%,相对标准偏差为1.3%-1.8%。 展开更多
关键词 奥扎格雷钠 共振瑞利散射 维多利亚蓝B
氯化十六烷基吡啶-肝素体系的共振瑞利散射光谱及其应用 认领
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作者 霍燕燕 韩权 +2 位作者 李欣 田丽 杨晓慧 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期395-397,共3页
目的基于肝素(Hep)对氯代十六烷基吡啶(CPCM)共振瑞利散射的增强作用,建立新的测定肝素的方法。方法在pH4.5~6.5缓冲溶液中,Hep—CPCM体系有一灵敏的散射光谱,最大散射峰在293nm处,在542nm处有一个较弱的吸收峰。结果0.04~... 目的基于肝素(Hep)对氯代十六烷基吡啶(CPCM)共振瑞利散射的增强作用,建立新的测定肝素的方法。方法在pH4.5~6.5缓冲溶液中,Hep—CPCM体系有一灵敏的散射光谱,最大散射峰在293nm处,在542nm处有一个较弱的吸收峰。结果0.04~1.2mg·L^-1Hep与散射强度符合线性关系,方法的检出限为0.011mg·L^-1。结论所用方法简便、检出限低,可用于注射液中Hep的测定。 展开更多
关键词 肝素 氯化十六烷基吡啶 注射液 共振瑞利散射 测定 肝素钠 荧光 葡糖胺聚糖
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