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喜炎平注射液雾化吸入给药可行性探索研究 认领
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作者 罗佳 张曼 +4 位作者 吕朗 范海伟 徐瑶青 成龙 范晔 《药物评价研究》 CAS 2021年第3期530-536,共7页
目的通过雾化微细粒子空气动力学特性测定和小鼠经口鼻雾化吸入毒性研究,评估喜炎平注射液雾化吸入可行性,为其临床应用提供参考。方法采用新一代级联撞击器和雾化器系统(采用2种雾化器,压缩空气雾化器和超声雾化器,测算药物雾化吸入空... 目的通过雾化微细粒子空气动力学特性测定和小鼠经口鼻雾化吸入毒性研究,评估喜炎平注射液雾化吸入可行性,为其临床应用提供参考。方法采用新一代级联撞击器和雾化器系统(采用2种雾化器,压缩空气雾化器和超声雾化器,测算药物雾化吸入空气动力学直径(MMAD)、几何标准偏差(GSD)、微细粒子分数(FPF),并采用呼吸模拟器测定喜炎平注射液雾化吸入的递送总量和递送速率。采用inExpose吸入染毒暴露系统,小鼠经口鼻吸入喜炎平注射液低、中、高剂量(25、50、125 mg/kg,是临床等效剂量的3、6、15倍)连续4周,停药恢复2周,吸入正常空气为对照组。观察小鼠一般状态,每组动物在给药期结束和恢复期结束各处死10只,雌雄各半。小鼠处死前取血,检测血液学指标、血清生化指标;动物均乙醚吸入麻醉后进行尸体剖检,原位观察组织外观,重点观察其口腔黏膜、鼻中隔黏膜、气管及肺部;剖取主要脏器——脑、肝、脾、肾、心、肺,进行脏器系数检测;取左肺进行HE染色,观察组织病理学变化。结果喜炎平注射液可以雾化吸入肺部(支气管、细支气管)并有一定比例在肺部沉降存留,儿童、成人模式下递送总量、递送速率依次增加。吸入刺激性结果显示,试验期间未观察到动物死亡和咳呛等刺激性异常表现;与对照组比较,喜炎平注射液各剂量组动物血液学指标、血清生化、脏器系数、主要组织检查、肺部组织病理学均无显著改变。结论在体外雾化吸入模拟条件下,喜炎平注射液可吸入肺部(支气管、细支气管),并有一定比例在肺部沉降存留;连续吸入4周对小鼠呼吸道黏膜和肺部无显著刺激性和病理学改变,初步认为其雾化吸入给药是安全可行的。 展开更多
关键词 注射液 雾化吸入 可行性 空气动力学特性 安全性评价
喜炎平注射液联用抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析 认领
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作者 刘舒雅 《海峡药学》 2021年第2期151-152,共2页
目的分析喜炎平注射液联用抗菌药物和抗菌药物单一用药治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及其对炎性指标的影响。方法纳入本院2016年3月至2018年3月收治的260例小儿急性上呼吸道感染患者,随机平均分为两组,对照组130例患者采纳抗菌药物治... 目的分析喜炎平注射液联用抗菌药物和抗菌药物单一用药治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及其对炎性指标的影响。方法纳入本院2016年3月至2018年3月收治的260例小儿急性上呼吸道感染患者,随机平均分为两组,对照组130例患者采纳抗菌药物治疗,观察组130例患者在对照组基础上予以喜炎平注射液治疗,对比两组临床疗效、炎性指标、不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率(97.69%)显著高于对照组(85.38%),观察组治疗7 d后IL-8、CRP、IL-1水平显著比对照组低,P<0.05。实验组、对照组不良反应发生率(1.54%、2.31%)比较P>0.05。结论喜炎平注射液+抗菌药物可有效改善小儿急性上呼吸道感染患者临床症状,减轻炎症反应,疗效显著,且不良反应较少,值得借鉴。 展开更多
关键词 注射液 抗菌药物 小儿急性上呼吸道感染 临床疗效 症指标
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喜炎平治疗小儿手足口病的疗效及对血清相关炎症因子的影响 认领
3
作者 王芳 《包头医学》 2021年第1期27-29,共3页
目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿手足口病的疗效及对血清IL-2、IL-6、TNF-α的影响。方法:选取2016年10月~2019年10月期间,本院收治的100例手足口病患儿,随机分为观察组50例,和对照组50例。对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组... 目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿手足口病的疗效及对血清IL-2、IL-6、TNF-α的影响。方法:选取2016年10月~2019年10月期间,本院收治的100例手足口病患儿,随机分为观察组50例,和对照组50例。对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组用药基础上给予喜炎平注射液治疗。比较两组治疗前后血清IL-2、IL-6、TNF-α变化及临床疗效。结果:治疗后,两组IL-2、IL-6、TNF-α水平降低,观察组更明显(P<0.05);观察组总有效率96.00%明显高于对照组82.00%(P<0.05)。结论:喜炎平注射液可显著改善手足口病患儿临床症状,抑制机体炎症反应,临床疗效满意,安全性高,值得推广和应用。 展开更多
关键词 注射液 小儿手足口病 症因子 临床疗效
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微生态制剂联合喜炎平注射液预防小儿肺炎继发性腹泻的效果及对患儿肠道微生态的影响 认领
4
作者 郭宏丽 刘奇 《海南医学》 CAS 2021年第1期78-81,共4页
目的观察微生态制剂联合喜炎平注射液预防小儿肺炎继发性腹泻的效果及对患儿肠道微生态的影响。方法选择2018年1月至2019年12月期间西安交通大学附属红会医院儿科收治的136例小儿肺炎患儿,按照随机数表法分为观察组和对照组各68例。对... 目的观察微生态制剂联合喜炎平注射液预防小儿肺炎继发性腹泻的效果及对患儿肠道微生态的影响。方法选择2018年1月至2019年12月期间西安交通大学附属红会医院儿科收治的136例小儿肺炎患儿,按照随机数表法分为观察组和对照组各68例。对照组采用喜炎平注射液治疗,观察组采用微生态制剂联合喜炎平注射液治疗,两组均治疗7 d。比较两组患儿的治疗效果、治疗前后肠道菌群菌落数水平、免疫功能,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的腹泻发生率为14.71%,明显低于对照组的30.88%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的住院时间为(6.05±1.21)d,明显短于对照组的(6.84±1.53)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌水平分别为(9.78±0.65)CFU/g、(10.53±0.84)CFU/g、(8.65±0.47)CFU/g,明显高于对照组的(9.13±0.43)CFU/g、(9.28±0.73)CFU/g、(7.94±0.43)CFU/g,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肠道酵母菌水平为(2.95±0.52)CFU/g,明显低于对照组的(3.24±0.58)CFU/g,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的CD4+、CD4+/CD8+水平为(39.54±3.43)%、1.64±0.38,明显高于对照组的(35.25±3.12)%、1.24±0.21,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的CD8+水平为(24.13±2.16)%,明显低于对照组的(28.34±2.31)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患儿均无明显不良反应发生。结论喜炎平注射液联合微生态制剂能够改善小儿肺炎患儿的肠道微生态,增强其免疫力,从而有效预防患儿继发性腹泻,缩短患儿住院时间。 展开更多
关键词 微生态制剂 注射液 小儿肺继发性腹泻 防治 肠道微生态
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基于块模型的喜炎平注射液治疗上呼吸道感染用药方案的真实世界研究 认领
5
作者 李利寻 张利丹 +5 位作者 王志飞 谢雁鸣 杨云云 范海伟 庄严 吕朗 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1719-1727,共9页
目的基于大样本医疗电子数据探索喜炎平注射液治疗上呼吸道感染的临床药物治疗规律,为临床合理用药提供参考。方法从中国中医科学院中医临床基础医学研究所构建的真实世界电子医疗数据仓库中提取喜炎平注射液治疗上呼吸道感染患者的医... 目的基于大样本医疗电子数据探索喜炎平注射液治疗上呼吸道感染的临床药物治疗规律,为临床合理用药提供参考。方法从中国中医科学院中医临床基础医学研究所构建的真实世界电子医疗数据仓库中提取喜炎平注射液治疗上呼吸道感染患者的医疗电子病历27 584例,基于块模型Tabu搜索算法,对患者的合并用药进行复杂网络分析,最后对结果进行归纳得到临床用药规律。结果复杂网络分析共纳入119种中西药,根据算法对药物关系网络进行最优划分,得到30个中西药子群,并做出复杂网络图。结论喜炎平注射液治疗上呼吸道感染的药物治疗包括对症、支持及针对合并疾病的方案,临床实践中常根据实际情况组合应用。对症治疗主要针对发热、咳嗽、惊厥等症状;支持治疗主要是维生素、氨基酸、电解质、益生菌的补充。上述方案与上呼吸道感染的指南或共识推荐常规治疗基本符合,但可能存在抗生素不合理使用的情况。因此,联合用药的合理性还需结合临床实际情况进一步探讨或开展临床研究进一步验证,以期为临床用药提供更为合理的证据。 展开更多
关键词 注射液 上呼吸道感染 真实世界研究 TABU搜索算法 复杂网络
喜炎平注射液辅助治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效及安全性 认领
6
作者 赵秀侠 马香 韩玉玲 《临床合理用药杂志》 2021年第4期44-46,共3页
目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法选取2016年10月-2017年3月在济南市儿童医院呼吸科住院的毛细支气管炎患儿126例,根据治疗方法不同分为试验组96例及对照组30例。对照组患儿给予吸氧、雾化及止咳... 目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法选取2016年10月-2017年3月在济南市儿童医院呼吸科住院的毛细支气管炎患儿126例,根据治疗方法不同分为试验组96例及对照组30例。对照组患儿给予吸氧、雾化及止咳祛痰等常规治疗,试验组在常规治疗的基础上加用喜炎平注射液治疗。比较2组临床疗效、临床症状恢复时间,治疗前、治疗第2、4、6天咳嗽、喘息症状评分,不良反应。结果试验组的总有效率为94.79%,明显高于对照组的63.33%(χ2=20.404,P=0.000)。试验组咳嗽、喘息好转时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P <0.01)。2组治疗前、治疗第2天咳嗽及喘息症状评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗第4天及第6天,试验组的咳嗽及喘息症状评分均明显低于对照组(P <0.01)。试验组发生皮疹1例(1.04%),腹泻2例(2.08%),不良反应轻微,经对症处理均很快缓解;对照组无不良反应。结论喜炎平注射液辅助治疗儿童毛细支气管炎有较好的临床疗效,可迅速改善患儿的临床症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 注射液 毛细支气管 儿童 临床疗效 安全性
文章速递喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效研究 认领
7
作者 付平 刘冠彬 陈敬 《实用心脑肺血管病杂志》 2021年第5期85-91,共7页
背景急性上呼吸道感染属于儿童常见病,以发热、咳嗽为主要表现,临床治疗以抗感染等对症治疗为主,但西药治疗易产生耐药性,且随着病程的延长病情易反复。喜炎平注射液、小儿豉翘清热颗粒均属于中成药,且安全性较好,研究这两种药物联合治... 背景急性上呼吸道感染属于儿童常见病,以发热、咳嗽为主要表现,临床治疗以抗感染等对症治疗为主,但西药治疗易产生耐药性,且随着病程的延长病情易反复。喜炎平注射液、小儿豉翘清热颗粒均属于中成药,且安全性较好,研究这两种药物联合治疗急性上呼吸道感染的疗效对临床用药指导具有一定参考意义。目的探讨喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效。方法选取2019年5月—2020年5月在洪湖市人民医院治疗的急性上呼吸道感染患儿86例为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各43例。对照组在常规治疗的基础上应用小儿豉翘清热颗粒,观察组在对照组的基础上联用喜炎平注射液,两组均治疗1周。比较两组患儿临床疗效(治疗总有效率)、恢复情况(发热、咳嗽、咽痛、鼻塞消失时间)和治疗前后症状积分(发热、咳嗽、鼻塞积分)、炎性因子〔降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)〕、免疫功能指标(CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞/CD8+T淋巴细胞)及治疗期间不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、咽痛、鼻塞消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗后发热、咳嗽、鼻塞积分低于对照组(P<0.05);对照组、观察组患儿治疗后发热、咳嗽、鼻塞积分分别低于本组治疗前(P<0.05)。观察组患儿治疗后PCT、CRP低于对照组(P<0.05);对照组、观察组患儿治疗后PCT、CRP分别低于本组治疗前(P<0.05)。观察组患儿治疗后CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞/CD8+T淋巴细胞高于对照组,CD8+T淋巴细胞低于对照组(P<0.05);对照组、观察组患儿CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞/CD8+T淋巴细胞分别高于本组治疗前,CD8+T淋巴细胞分别低于本组治疗前(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床常规治疗基础上,喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒可通过减轻急性上呼吸道感染患儿炎性反应、提高患儿免疫力而提高治疗总有效率,缩短主要临床症状消失时间,缓解病情严重程度,且安全性较好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 呼吸道感染 注射液 小儿豉翘清热颗粒 治疗结果
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清热类中药注射剂的Mini卫生技术评估 认领 被引量:3
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作者 崔伟曦 张黎媛 +1 位作者 刘静 董占军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期262-270,共9页
本研究从必要性、有效性、安全性、经济性、是否为省市医保药物、是否为国家基本药物、是否为通过一致性评价药品、贮藏条件、有效期、全球使用情况和企业信誉度11个方面,对热毒宁注射液、喜炎平注射液、痰热清注射液、醒脑静注射液、... 本研究从必要性、有效性、安全性、经济性、是否为省市医保药物、是否为国家基本药物、是否为通过一致性评价药品、贮藏条件、有效期、全球使用情况和企业信誉度11个方面,对热毒宁注射液、喜炎平注射液、痰热清注射液、醒脑静注射液、血必净注射液进行Mini卫生技术评估,以期为进行药品遴选、药品安全与合理使用、医务人员合理用药教育、向公众宣传安全用药知识等工作的各层次决策者提供科学信息和决策依据。结果,上述5种清热类中药注射剂的评分在50~65分之间,在治疗卫分、气分、营分、血分不同阶段温热类疾病时有独特优势。但该类制剂成分复杂,易导致过敏等不良反应的发生,故临床使用时应严格掌握适应症及用法用量,辨证施药,以保证用药合理性和安全性。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 注射液 痰热清注射液 醒脑静注射液 血必净注射液 Mini卫生技术评估
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四种中药注射液治疗小儿手足口病网状Meta分析 认领 被引量:2
9
作者 于莹 张功 +1 位作者 韩涛 黄海量 《山东中医药大学学报》 2020年第2期156-163,共8页
目的:运用网状Meta分析方法比较四种常用中药注射液治疗小儿手足口病的临床疗效与安全性,为临床提供循证依据。方法:全面检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学数据库(CBM)、维普(VIP)、万方(WanFang Data)中文数据库及The Cochra... 目的:运用网状Meta分析方法比较四种常用中药注射液治疗小儿手足口病的临床疗效与安全性,为临床提供循证依据。方法:全面检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学数据库(CBM)、维普(VIP)、万方(WanFang Data)中文数据库及The Cochrane library,PubMed,EMbase外文数据库,搜索公开发表的中药注射液热毒宁、痰热清、喜炎平、炎琥宁及利巴韦林注射液(下称热毒宁、痰热清、喜炎平、炎琥宁、利巴韦林)治疗小儿手足口病的临床随机对照试验,检索时间均为自建库至2018年10月30日,筛选出符合纳入标准的研究,按照Cochrane 5.1手册标准对纳入的研究进行文献质量评价与偏倚风险评估,采用ADDIS软件进行网状Meta分析与概率排序。结果:共纳入17项研究,2428例患者。在临床总有效率方面,四种中药注射液皆显著优于利巴韦林(P<0.05),炎琥宁、热毒宁显著优于喜炎平(P<0.05),喜炎平优于痰热清(P<0.05),最佳概率排序:炎琥宁>热毒宁>喜炎平>痰热清>利巴韦林;在口腔溃疡愈合与住院时间方面,喜炎平与热毒宁均显著短于利巴韦林(P<0.05),最佳概率排序:喜炎平=热毒宁>炎琥宁>痰热清>利巴韦林;在退热与皮疹消退时间方面,喜炎平、热毒宁与痰热清皆显著短于利巴韦林(P<0.05),最佳概率排序:喜炎平=热毒宁>痰热清>利巴韦林;在安全性方面,热毒宁、喜炎平显著优于利巴韦林(P<0.05),最佳概率排序:热毒宁>喜炎平>利巴韦林。结论:中药注射液在治疗小儿手足口病方面,炎琥宁临床疗效最高,热毒宁临床安全性最好。本结论仍需要高质量随机对照文献予以进一步验证,并建议结合临床具体情况合理选择中药注射液。 展开更多
关键词 中药注射液 小儿手足口病 网状Meta分析 热毒宁注射液 痰热清注射液 注射液 琥宁注射液
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4种中药注射液治疗病毒性肺炎的疗效分析:一项网状Meta分析研究 认领 被引量:1
10
作者 孙亚磊 袁斌 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第7期113-120,I0016,共9页
目的运用网状Meta分析的方法比较穿琥宁注射液、炎琥宁注射液、喜炎平注射液、痰热清注射液治疗病毒性肺炎的疗效与安全性。方法检索建库至2018年10月31日的PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM、CNKI、Wan Fang,VIP数据库收录的关... 目的运用网状Meta分析的方法比较穿琥宁注射液、炎琥宁注射液、喜炎平注射液、痰热清注射液治疗病毒性肺炎的疗效与安全性。方法检索建库至2018年10月31日的PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM、CNKI、Wan Fang,VIP数据库收录的关于穿琥宁注射液、炎琥宁注射液、喜炎平注射液、痰热清注射液治疗病毒性肺炎的随机对照试验(RCT)相关文献。干预措施及类型为:中药注射液与西药抗病毒类药物治疗病毒性肺炎比较的RCT。按Cochrane系统评价手册中关于RCT质量评价方法评价纳入文献质量,并运用网状Meta分析的方法比较中药注射液治疗病毒性肺炎的疗效与安全性。结果纳入67篇有效文献共7145例患者,所纳入研究文献质量相对偏低。网状Meta分析结果显示:在临床有效率方面,喜炎平注射液成为治疗的最佳选择的可能性最大(SUCRA=0.823),其次是痰热清注射液(SUCRA=0.720)。在体温恢复正常时间的比较中,根据SUCRA值可以得出最有可能成为最佳治疗措施的是喜炎平注射液(SUCRA=0.835)。喜炎平注射液在咳嗽消失时间指标的比较中也是最有可能成为最佳治疗措施的选择(SUCRA=0.893)。在对于消除肺部罗音的疗效比较中,穿琥宁注射液SUCRA值最大(SUCRA=0.870),故优先推荐穿琥宁注射液为最佳的用药选择。结论喜炎平注射液在病毒性肺炎的治疗中显示出了最优的临床疗效,但因本次研究纳入文献质量相对偏低,故需要更多高质量RCT研究加以验证本结论。 展开更多
关键词 病毒性肺 穿琥宁注射液 琥宁注射液 注射液 痰热清注射液 网状Meta分析
《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》推荐的清热解毒中药注射液治疗病毒性肺炎疗效评价的网状Meta分析 认领
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作者 郭仪 许斌 +2 位作者 石岩 徐书 胡楠 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第8期21-26,共6页
目的运用网状Meta分析(Network Meta-Analysis,NMA)的方法比较喜炎平注射液、热毒宁注射液、痰热清注射液治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法检索3种清热解毒中药注射液治疗病毒性肺炎的随机对照试验,数据库包括中英文数据库,中文数据库包... 目的运用网状Meta分析(Network Meta-Analysis,NMA)的方法比较喜炎平注射液、热毒宁注射液、痰热清注射液治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法检索3种清热解毒中药注射液治疗病毒性肺炎的随机对照试验,数据库包括中英文数据库,中文数据库包括CNKI、Wanfang、VIP和CBM,英文数据检索Cochrane Library、Pub Med、Embase,检索时间为至2020年4月1日。结果最终纳入44篇文献合计4304例临床诊断病毒性肺炎患者,网状Meta分析结果显示:3种清热解毒中药注射液有效率均优于利巴韦林组,差异具有统计学意义,但排名顺序差别非常微弱,痰热清注射液(OR=9.1,95%CI[4.4,20.0])、喜炎平注射液(OR=6.6,95%CI[4.5,9.6])与热毒宁注射液(OR=4.9,95%CI[3.5,7.3]);在退热时间的比较中,喜炎平注射液MD=-0.99,95%CI[-1.45,-0.56]与热毒宁注射液MD=-0.96,95%CI[-1.76,-0.19]优于利巴韦林组,差异具有统计学意义,喜炎平注射液排名优于热毒宁注射液;在肺部罗音消失时间的比较中,喜炎平注射液MD=-1.59,95%CI[-2.00,-1.20]与热毒宁注射液MD=-1.51,95%CI[-2.34,-0.65]优于利巴韦林组,差异具有统计学意义,喜炎平注射液排名优于热毒宁注射液;在咳嗽消失时间的比较中,喜炎平注射液优于利巴韦林组,MD=-2.35,95%CI[-3.07,-1.65],差异具有统计学意义,热毒宁注射液、痰热清注射液与利巴韦林组无统计学差异;在住院时间的比较中,3种清热解毒中药注射液均优于利巴韦林组,差异具有统计学意义,热毒宁注射液排名最佳,其次是痰热清注射液,再次是喜炎平注射液;在不良事件发生率的比较中,喜炎平注射液(OR=0.36,95%CI[0.16,0.72])、热毒宁注射液(OR=0.26,95%CI[0.13,0.50])、痰热清注射液(OR=0.21,95%CI[0.041,0.73])不良事件的发生率均低于利巴韦林组,差异具有统计学意义,痰热清注射的不良事件发生率最低。结论3种清热解毒中药注射液有效率均优于利巴韦林组,但排名顺序差别非常� 展开更多
关键词 病毒性肺 网状Meta分析 注射液 热毒宁注射液 痰热清注射液
热毒宁注射液与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性比较 认领
12
作者 罗礼 刘秀 《当代医药论丛》 2020年第20期105-106,共2页
目的:比较用热毒宁注射液与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:选取2017年5月至2019年5月期间黄梅县人民医院收治的196例急性上呼吸道感染患者为研究对象。将其随机分为热毒宁组和喜炎平组。对两组患者均进行... 目的:比较用热毒宁注射液与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:选取2017年5月至2019年5月期间黄梅县人民医院收治的196例急性上呼吸道感染患者为研究对象。将其随机分为热毒宁组和喜炎平组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,采用热毒宁注射液对热毒宁组患者进行治疗,采用喜炎平注射液对喜炎平组患者进行治疗。治疗后,对比两组患者的临床疗效和治疗期间不良反应的发生情况。结果:热毒宁组患者治疗的总有效率高于喜炎平组患者,P<0.05。治疗期间,两组患者不良反应的总发生率相比,P>0.05。结论:与采用喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效相比,采用热毒宁注射液治疗该病的疗效较好,且不会增加患者用药不良反应的发生率。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 热毒宁注射液 注射液
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莫西沙星注射液联合喜炎平注射液治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效 认领
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作者 曹昌斧 王永锋 《山东医学高等专科学校学报》 2020年第4期281-282,共2页
社区获得性肺炎(Community acquired pneumonia,CAP)为临床常见病,老年人是该病的高发人群,且病情较重,易导致各种并发症,病死率较高[1]。该病的治疗以抗菌药物为主,由于近年来抗菌药物的滥用,细菌耐药率上升,加之老年人的特殊生理病理... 社区获得性肺炎(Community acquired pneumonia,CAP)为临床常见病,老年人是该病的高发人群,且病情较重,易导致各种并发症,病死率较高[1]。该病的治疗以抗菌药物为主,由于近年来抗菌药物的滥用,细菌耐药率上升,加之老年人的特殊生理病理特征,采用单一抗菌药物治疗往往疗效不佳。因此,临床上多采联合治疗,且取得了较好的疗效[2-3]。本文采用莫西沙星联合喜炎平治疗CAP,观察其疗效和安全性。 展开更多
关键词 莫西沙星注射液 注射液 老年社区获得性肺
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喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻疗效观察 认领
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作者 罗宗初 《基层医学论坛》 2020年第26期3725-3726,共2页
目的观察喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻的临床疗效。方法选取我院收治的秋冬季腹泻患儿186例,以随机数字表法分成观察组(n=93)和对照组(n=93),对照组采取常规利巴韦林注射液治疗,观察组则在利巴韦林基础上联合喜炎平注射液治疗。比较... 目的观察喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻的临床疗效。方法选取我院收治的秋冬季腹泻患儿186例,以随机数字表法分成观察组(n=93)和对照组(n=93),对照组采取常规利巴韦林注射液治疗,观察组则在利巴韦林基础上联合喜炎平注射液治疗。比较2组临床疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为97.85%,79.57%,差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组平均止泻时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为2.15%,3.23%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平可以提高小儿秋冬季腹泻的治疗效果,并且用药十分安全,值得推广。 展开更多
关键词 小儿秋冬季腹泻 注射液 利巴韦林注射液 临床疗效
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喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效 认领
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作者 余少伟 《世界最新医学信息文摘》 2020年第60期139-139,141,共2页
目的研究分析喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效.方法2019年3月至2020年4月,共有108例小儿急性支气管炎在本院就诊、治疗,按照计算机随机分组法将患儿分为两组,甲组患儿采用喜炎平注射液治疗,乙组患儿采用炎琥宁注射液治疗,... 目的研究分析喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效.方法2019年3月至2020年4月,共有108例小儿急性支气管炎在本院就诊、治疗,按照计算机随机分组法将患儿分为两组,甲组患儿采用喜炎平注射液治疗,乙组患儿采用炎琥宁注射液治疗,对比两组患儿的治疗效果.结果甲组治疗有效率98.1%明显大于乙组81.5%(P<0.05).甲组症状消失时间、平均住院时间均短于乙组(P<0.05).甲组用药不良反应(腹泻、皮疹、呕吐)发生率小于乙组(P<0.05).结论喜炎平注射液可有效治疗小儿急性支气管炎,临床症状消失时间更短,用药不良反应更少,值得在临床进一步推广应用. 展开更多
关键词 注射液 琥宁注射液 治疗有效率 小儿急性支气管 用药不良反应发生率
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喜炎平注射液急性感染性疾病临床应用专家共识 认领
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作者 丁邦晗 +5 位作者 于学忠 方邦江 李俊 吕传柱 刘清泉 赵晓东 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期470-477,共8页
喜炎平注射液是由穿心莲内酯总磺化物制成的具有抗病毒、抗菌、抗炎和退热作用的中药注射液,成分明确;上市40多年以来,临床被广泛用于呼吸系统、消化系统感染性疾病的治疗。先后入选了国家“十二五”重大新药创制项目、国家发改委高新... 喜炎平注射液是由穿心莲内酯总磺化物制成的具有抗病毒、抗菌、抗炎和退热作用的中药注射液,成分明确;上市40多年以来,临床被广泛用于呼吸系统、消化系统感染性疾病的治疗。先后入选了国家“十二五”重大新药创制项目、国家发改委高新技术产业化项目、国家重大传染病防治专项等科研项目,被列为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类品种。由于具有良好的临床疗效和药物经济学效益,喜炎平注射液被国家卫生健康委、国家中医药管理局、各专业学会纳入到流感、肺炎、急性发热、手足口病等10多种疾病的治疗指南或专家共识[1-14]。 展开更多
关键词 注射液 急性感染性疾病 退热作用 手足口病 药品目录 专业学会 中药注射液 临床疗效
喜炎平注射液联合维生素C注射液治疗上呼吸道感染的效果及可行性分析 认领
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作者 肖翠兰 杨茹 +1 位作者 袁利华 李芳 《临床合理用药杂志》 2020年第26期48-49,共2页
目的观察喜炎平注射液联合维生素C注射液治疗上呼吸道感染的效果及可行性。方法回顾性分析2018年1月-2019年1月仙桃市中医医院收治的上呼吸道感染患者112例临床资料,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组给予喜炎平注... 目的观察喜炎平注射液联合维生素C注射液治疗上呼吸道感染的效果及可行性。方法回顾性分析2018年1月-2019年1月仙桃市中医医院收治的上呼吸道感染患者112例临床资料,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组给予喜炎平注射液治疗,观察组给予喜炎平注射液联合维生素C注射液治疗,比较2组治疗效果、生活质量评分、住院时间及、治疗满意度。结果治疗7 d后,观察组总有效率为96.43%,高于对照组的85.71%(χ2=3.952,P<0.05);观察组生活质量评分(生理功能、社会功能及情感状态)均高于对照组,住院时间短于对照组(P<0.01);观察组治疗总满意度为94.64%,高于对照组的82.14%(χ2=4.264,P<0.05)。结论喜炎平注射液联合维生素C注射液治疗上呼吸道感染效果较好,且患者治疗满意度较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 注射液 维生素C注射液 临床效果 满意度
喜炎平注射液联合更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎的临床研究 认领 被引量:3
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作者 陈雪飞 《现代药物与临床》 CAS 2020年第3期507-510,共4页
目的探讨喜炎平注射液联合注射用更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效。方法选取天津市宝坻区人民医院2017年3月-2019年9月收治的82例流行性腮腺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各41例。对照... 目的探讨喜炎平注射液联合注射用更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效。方法选取天津市宝坻区人民医院2017年3月-2019年9月收治的82例流行性腮腺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组静脉滴注注射用更昔洛韦,5mg/kg,每12小时1次。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注喜炎平注射液,10 mg/(kg?d)。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状改善情况、疼痛程度和炎性因子水平。结果治疗组总有效率为95.12%,明显高于对照组80.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的体温恢复时间、腮腺消肿时间、颈抵抗消失时间、嗜睡消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的VAS评分明显低于治疗前(P<0.05),以治疗组患儿降低的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗后,两组患儿的白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P<0.05);治疗后治疗组的IL-4、IL-8、TNF-α水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合注射用更昔洛韦能有效提高流行性腮腺炎的临床疗效,减轻患儿的临床症状和疼痛程度,抑制炎性因子分泌,具有一定的临床研究价值。 展开更多
关键词 注射液 注射用更昔洛韦 流行性腮腺 临床症状改善情况 疼痛程度 性因子
自拟通腑益肺汤联合喜炎平注射液对痰热壅肺型重症肺炎并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能及血清炎性因子水平的影响研究 认领 被引量:1
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作者 华金根 《当代医学》 2020年第23期151-152,共2页
目的探讨自拟通腑益肺汤联合喜炎平注射液对痰热壅肺型重症肺炎并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能及血清炎性因子水平的影响研究。方法选取2017年3月至2018年2月本院收治的痰热壅肺型重症肺炎并Ⅱ型呼吸衰竭患者60例,随机数字表法分为对照组和... 目的探讨自拟通腑益肺汤联合喜炎平注射液对痰热壅肺型重症肺炎并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能及血清炎性因子水平的影响研究。方法选取2017年3月至2018年2月本院收治的痰热壅肺型重症肺炎并Ⅱ型呼吸衰竭患者60例,随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组均采用基础治疗,对照组在此基础上增加喜炎平注射液,观察组在对照组基础上加用自拟通腑益肺汤,比较两组肺通气功能及血清炎性因子水平。结果治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组,差异有统计学意义(t=6.549、4.239、4.156,P=0.000、0.000、0.000);治疗后,观察组血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.442、8.729,P=0.000、0.000)。结论自拟通腑益肺汤联合喜炎平注射液有利于改善痰热壅肺型重症肺炎并Ⅱ型呼吸衰竭患者的肺通气功能,降低患者血清炎性因子水平。 展开更多
关键词 重症肺 Ⅱ型呼吸衰竭 痰热壅肺型 自拟通腑益肺汤 注射液 肺功能 血清性因子水
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喜炎平注射液治疗急性扁桃体炎的不良反应评价 认领
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作者 王娟 《临床医药文献电子杂志》 2020年第90期178-178,183,共2页
目的对喜炎平注射液治疗急性扁桃体炎的不良反应进行全面的评价和分析。方法本次研究的当中选择了2017年1月至2019年12月期间我院采取喜炎平注射液治疗急性扁桃体炎后发现了不良反应的50例患者进行研究,分析患者的性别、年龄、既往过敏... 目的对喜炎平注射液治疗急性扁桃体炎的不良反应进行全面的评价和分析。方法本次研究的当中选择了2017年1月至2019年12月期间我院采取喜炎平注射液治疗急性扁桃体炎后发现了不良反应的50例患者进行研究,分析患者的性别、年龄、既往过敏史以及不良反应分类情况。结果患者出现过敏史合其既往过敏史无关,所有患者当中,男性患者显著高于女性患者,不良反应出现概率最高的年龄段为高于60岁患者,不良反应出现概率最低的年龄段为18至30岁段患者。所有患者中,循环系统损害方面的不良反应发生概率最高,其次为呼吸系统损害,胃肠系统损害和其他不良反应的发生概率最低。结论在采取喜炎平注射液治疗急性扁桃体炎患者期间引起患者出现不良反应因素较多,机制复杂,临床药师在日常工作期间必须重视该药物的不良反应。 展开更多
关键词 注射液 急性扁桃体 不良反应
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