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保元汤的研究进展及其质量标志物的预测分析 认领
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作者 余格 梁慧慧 +5 位作者 文雯 李原华 赵靖 张喜利 刘文龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期567-577,共11页
保元汤源于明代魏直所著《博爱心鉴》,为益气温阳之名方。系统综述了保元汤的古代与近现代研究,保元汤虽为临床疗效确切的古代经方,然其药效物质基础仍不明确。根据中药质量标志物(quality marker,Q-marker)“五原则”对保元汤Q-marker... 保元汤源于明代魏直所著《博爱心鉴》,为益气温阳之名方。系统综述了保元汤的古代与近现代研究,保元汤虽为临床疗效确切的古代经方,然其药效物质基础仍不明确。根据中药质量标志物(quality marker,Q-marker)“五原则”对保元汤Q-marker进行预测分析,结果提示人参皂苷Rb1、Re、Rg1和芒柄花素、甘草酸、甘草苷、黄芪甲苷可作为保元汤的Qmarker。为保元汤的质量属性研究提供参考,助力于保元汤古代经方研究。 展开更多
关键词 保元汤 质量标志物 人参皂苷RB1 人参皂苷RE 人参皂苷Rg1 芒柄花素 甘草酸 甘草苷 黄芪甲苷
七龙天胶囊HPLC指纹图谱研究及4种成分的含量测定 认领
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作者 付鹏 李江 +3 位作者 李娇 彭霜 陈凌云 余晓玲 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1594-1597,共4页
目的:建立七龙天胶囊HPLC指纹图谱分析方法,并同时测定红景天苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参阜苷Rbl的含量。方法:C18色谱柱(4.6mmx250mm,5um);乙腈-水溶液梯度洗脱;检测波长:203nm;流速:1mL/min;进样量:10uL;温度:25。结果:15批七... 目的:建立七龙天胶囊HPLC指纹图谱分析方法,并同时测定红景天苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参阜苷Rbl的含量。方法:C18色谱柱(4.6mmx250mm,5um);乙腈-水溶液梯度洗脱;检测波长:203nm;流速:1mL/min;进样量:10uL;温度:25。结果:15批七龙天胶ffi的HPLC图谱有11个共有峰,相似度均>0.9,通过与混合对照品比对,指认出4种化学成分:红景天苷、三七皂苷R1、人参阜苷Rgl、人参皂苷Rb1。内呈良好的线性关系,平均回收率在99.53.100.38%。结论:该方法稳定可行,可用于七龙天胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 七龙天胶囊 指纹图谱 含量测定 红景天苷 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 质量控制
应用人肝细胞研究人参皂苷Rb1和Rg1、丹参素钠、冰片对CYP450药物代谢酶1A2、2B6和3A4的体外诱导作用 认领
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作者 孙英辉 慈小燕 +5 位作者 李薇 谷元 曾勇 伊秀林 刘睿 闫凤英 《药物评价研究》 CAS 2021年第1期38-44,共7页
目的使用原代培养的人肝细胞研究人参皂苷Rb1和Rg1、丹参素钠、冰片对细胞色素P450酶(CYP450)的诱导作用。方法分别将3批次的冷冻原代人肝贴壁细胞进行接种培养,使用人参皂苷Rb1和Rg1、丹参素钠、冰片(30μmol/L)对CYP1A2、CYP2B6和CYP... 目的使用原代培养的人肝细胞研究人参皂苷Rb1和Rg1、丹参素钠、冰片对细胞色素P450酶(CYP450)的诱导作用。方法分别将3批次的冷冻原代人肝贴壁细胞进行接种培养,使用人参皂苷Rb1和Rg1、丹参素钠、冰片(30μmol/L)对CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4进行诱导,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定CYP450酶mRNA表达水平,评价4种单体成分对P450酶的诱导作用。阳性对照为20μmol/L利福平(CYP3A4诱导剂)、50μmol/L奥美拉唑钠(CYP1A2诱导剂)和1 mmol/L苯巴比妥钠(CYP2B6诱导剂);阴性对照组为10μmol/L红霉素。冰片(30μmol/L)与利福平联合给药,观察冰片对利福平的CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4诱导作用的影响。结果3批次人肝细胞的诱导结果显示,阳性诱导剂奥美拉唑、苯巴比妥、利福平分别显著诱导CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4的表达,阴性对照红霉素对CYP1A2、CYP2B6及CYP3A4的mRNA表达水平未见明显影响,人参皂苷Rb1和Rg1、丹参素钠、冰片在30μmol/L浓度给药时,对3批次人肝细胞的CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4 mRNA表达水平未见明显影响;30μmol/L冰片与利福平联合给药,与利福平单独给药比较,3批次肝细胞的CYP2B6、CYP3A4 mRNA表达水平均减少,对CYP3A4的mRNA表达水平影响尤为显著。结论人参皂苷Rb1和Rg1、丹参素钠、冰片在30μmol/L浓度给药时,对3批次人肝细胞的CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4均没有诱导作用。冰片与利福平联合用药时,可以阻断利福平对CYP2B6和CYP3A4的诱导作用,对CYP3A4的影响尤为显著。 展开更多
关键词 细胞色素P450酶 酶诱导 原代人肝贴壁细胞 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rg1 丹参素钠 冰片
一测多评法同时测定十味香鹿胶囊中5种人参皂苷 认领 被引量:1
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作者 张凯月 李志成 +3 位作者 张晔 汪涛 努力扎·黑沙甫 张辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期583-587,共5页
目的建立一测多评法同时测定十味香鹿胶囊(人参、香附、鹿角脱盘等)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb3的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent EC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.5 m... 目的建立一测多评法同时测定十味香鹿胶囊(人参、香附、鹿角脱盘等)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb3的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent EC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm。以人参皂苷Rb1为内标,计算其他4种人参皂苷的相对校正因子,测定其含有量。结果 5种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率99.05%~101.4%,RSD 1.12%~2.67%,一测多评所得结果与外标法接近。结论该方法简便可靠,可用于十味香鹿胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 十味香鹿胶囊 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷Rf 人参皂苷RB1 人参皂苷RB3 一测多评
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基于网络药理学的三七传统功效作用机制研究 认领 被引量:1
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作者 武琦 林娟 +6 位作者 刘耀晨 韩彦琪 许浚 龚苏晓 张洪兵 张铁军 郭海彪 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期3717-3727,共11页
目的探索三七活血止血、消肿止痛传统功效的网络调控机制。方法选取三七药材中12个入血成分为研究对象,依据反向分子对接的方法预测化合物靶点,借助String 10数据库与Omicsbean在线分析软件对靶点进行信号通路分析、基因本体(gene ontol... 目的探索三七活血止血、消肿止痛传统功效的网络调控机制。方法选取三七药材中12个入血成分为研究对象,依据反向分子对接的方法预测化合物靶点,借助String 10数据库与Omicsbean在线分析软件对靶点进行信号通路分析、基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析,利用Cytoscape软件构建网络。结果 12个化合物(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷F2、人参皂苷Rg3、人参皂苷Rk1、三七素、槲皮素)可通过65个相关靶点作用于65条信号通路,主要涉及抑制血栓生成、纤溶、血管新生、舒张血管、凝血、抗炎以及镇痛等方面,进一步得到三七"化合物-靶点-通路-药理作用-功效"的网络药理图。结论三七通过作用于F2、F10、PLAT、VEGFA、NOS2、IL6、PTGES、OPRD1等关键蛋白干预了多个与活血止血、消肿止痛相关的生物过程,初步揭示了其传统功效的作用机制。 展开更多
关键词 三七 网络药理学 活血 止血 消肿 止痛 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RH1 人参皂苷RG2 人参皂苷Rb1 人参皂苷RD 人参皂苷F2 人参皂苷RG3 人参皂苷Rk1 三七素 槲皮素
三七HPLC指纹图谱及5种成分测定 认领 被引量:2
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作者 李宁 高小惠 +5 位作者 王子幼 龚云麒 刘军锋 杨兆祥 崔秀明 王峥涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1232-1237,共6页
目的 建立三七HPLC指纹图谱,并测定5种成分的含有量.方法 三七70%甲醇提取物的分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.5 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm.结果 15批样品指纹图... 目的 建立三七HPLC指纹图谱,并测定5种成分的含有量.方法 三七70%甲醇提取物的分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.5 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm.结果 15批样品指纹图谱中有5个共有峰,相似度均大于0.99.三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd分别在0.000 76~0.567 64(r=0.9999)、0.002 69~2.017 43 (r=0.9998)、0.000 38~0.283 82 (r=1.000 0)、0.002 83~2.12483 (r=0.999 8)、0.000 78~0.582 98 mg/mL (r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.78%、97.22%、102.14%、98.96%、101.73%,RSD分别为1.58%、1.31%、2.17%、1.55%、1.80%.结论 该方法简便、快速、准确,可用于三七的质量控制. 展开更多
关键词 三七 指纹图谱 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 人参皂苷RD HPLC
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基于HPLC法和灰色关联法评价不同产地、不同商品规格三七质量 认领
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作者 丁永胜 罗静 +2 位作者 赵程博文 李秋雨 石晋丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1069-1075,共7页
目的客观评价三七内在质量,构建三七质量评价的灰色关联模型,为三七质量评价及多指标成分中药材质量评价提供参考。方法采用HPLC法同时测定不同产地、不同商品规格三七样品中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd含量,结合灰色关联法建... 目的客观评价三七内在质量,构建三七质量评价的灰色关联模型,为三七质量评价及多指标成分中药材质量评价提供参考。方法采用HPLC法同时测定不同产地、不同商品规格三七样品中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd含量,结合灰色关联法建立整体质量评价模型。结果所建立方法同时测定了三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd成分含量,方法学考察结果良好;灰色关联法可以区分出道地产区样品、合格样品和不合格样品。结论所建立的HPLC测定方法简单准确、稳定快速、分离效果好,可用于三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的含量测定;灰色关联法可用于多指标成分中药质量评价。 展开更多
关键词 三七 HPLC 灰色关联法 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 人参皂苷RD
低相对分子质量壳聚糖及其纳米粒对三七总皂苷肠道渗透性的影响 认领
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作者 谢振 徐彭 +4 位作者 资鹏鹏 徐贤柱 游清徽 王曼莹 蔡险峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期3424-3432,共9页
目的利用人结直肠腺癌细胞Caco-2细胞模型,考察低相对分子质量壳聚糖(LMW-CTS)及其纳米粒(LMWCTS-NPs)对三七总皂苷(PNS)肠道渗透性的影响。方法采用固相化壳聚糖酶酶解结合超滤分离技术制备LMW-CTS,渗透凝胶色谱法(GPC)测定其相对分子... 目的利用人结直肠腺癌细胞Caco-2细胞模型,考察低相对分子质量壳聚糖(LMW-CTS)及其纳米粒(LMWCTS-NPs)对三七总皂苷(PNS)肠道渗透性的影响。方法采用固相化壳聚糖酶酶解结合超滤分离技术制备LMW-CTS,渗透凝胶色谱法(GPC)测定其相对分子质量(Mw)。离子凝胶法制备LMW-CTS-NPs,并通过扫描电镜、纳米粒度分析和红外光谱进行表征。建立并验证Caco-2细胞模型,评价LMW-CTS和LMW-CTS-NPs对PNS渗透性的影响。结果 LMW-CTS平均均相对分子质量为5 760,多分散系数为1.42。LMW-CTS-NPs形貌圆整,粒度分布窄,平均粒径为115.5 nm,Zeta电位为+37.1 mV。PNS原料药各组分的表观渗透系数(Papp,AP→BL)均小于1×10-6 cm/s;LMW-CTS组中,三七皂苷R1(R1)和人参皂苷Rg1 (Rg1)的Papp分别提高17.83%和20.29%,其他组分则无明显提升;而LMW-CTS-NPs组R1、Rg1、人参皂苷Re (Re)、人参皂苷Rb1 (Rb1)和人参皂苷Rd (Rd)的Papp比对照组分别提高35.66%、23.28%、29.41%、37.99%和36.00%。结论 LMW-CTS可明显促进R1和Rg1的肠道渗透性,但对Re、Rb1和Rd无明显促进作用;而LMW-CTS-NPs显著提高PNS中主要单体皂苷组分的渗透性,进一步改善PNS的肠道通透性。 展开更多
关键词 低相对分子质量壳聚糖 离子凝胶法 壳聚糖纳米粒 三七总皂苷 CACO-2细胞模型 渗透性 超滤分离 渗透凝胶色谱法 表观渗透系数 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 人参皂苷RD
冠心丸质量标准研究 认领
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作者 倪琳 李莉 +1 位作者 徐勤科 张明童 《海峡药学》 2020年第9期64-69,共6页
目的建立冠心丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中三七、人参、山楂、川芎进行鉴别,应用高效液相色谱法(HPLC)测定冠心丸中丹酚酸B、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。结果薄层色谱鉴别专属性强,分... 目的建立冠心丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中三七、人参、山楂、川芎进行鉴别,应用高效液相色谱法(HPLC)测定冠心丸中丹酚酸B、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。结果薄层色谱鉴别专属性强,分离度好;丹酚酸B在0.0059~0.1180μg(r=0.9997)呈良好的线性关系,加样回收率为96.54%,RSD为1.74%;三七皂苷R1在0.0831~1.6614μg(r=0.9991)、人参皂苷Rg1在0.2928~5.8556μg(r=0.9994)、人参皂苷Re在0.1674~1.6737μg(r=0.9992)、人参皂苷Rb1在0.3930~7.8600μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为97.81%、101.71%、100.58%、99.95%,RSD分别为1.91%、2.70%、2.82%、2.90%。结论本方法准确可靠、灵敏度高,可用于冠心丸的质量控制。 展开更多
关键词 冠心丸 质量标准 丹酚酸B 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1
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HPLC法同时测定致康胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量 认领 被引量:1
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作者 郑阿旭 鲁晓光 《上海医药》 CAS 2020年第7期71-74,共4页
目的:采用高效液相色谱法同时测定致康胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法:采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:25℃;流速:0.9 ml/min;检测波长:203 nm。结果:三七皂... 目的:采用高效液相色谱法同时测定致康胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法:采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:25℃;流速:0.9 ml/min;检测波长:203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样质量浓度分别在6.6704~133.4080、24.2304~484.6080、7.0580~141.1600、18.7284~374.5680μg/ml范围内峰面积积分值线性关系良好。上述各成分加样回收率分别为98.57%、99.50%、98.40%、99.36%(RSD分别为1.26%、0.78%、1.05%、0.68%,n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于对致康胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 致康胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1
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胃康灵胶囊中芍药苷及7种三萜皂苷类成分的含量测定与聚类分析 认领
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作者 孟妮 李魏林 《中国药师》 CAS 2020年第6期1234-1238,共5页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草次酸和甘草酸的含量,并进行聚类分析。方法:采用Sunfire ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草次酸和甘草酸的含量,并进行聚类分析。方法:采用Sunfire ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃。采用波长切换法:0~15 min为230 nm,检测芍药苷、甘草苷;15~60 min为203 nm,检测人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re;60~80 min为250 nm,检测甘草次酸、甘草酸。采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析。结果:芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草次酸、甘草酸的质量浓度线性范围分别为12.51~625.30μg·ml^-1(r=0.9994)、3.25~162.30μg·ml^-1(r=0.9996)、2.66~133.20μg·ml^-1(r=0.9993)、2.19~109.70μg·ml^-1(r=0.9995)、2.12~105.90μg·ml^-1(r=0.9999)、7.37~368.30μg·ml^-1(r=0.9998)、3.81~190.60μg·ml^-1(r=0.9992)、6.11~305.30μg·ml^-1(r=0.9997);平均加样回收率分别为99.1%,101.4%,98.4%,97.9%,96.9%,97.6%,101.0%,99.0%,RSD均小于2.0%(n=9)。3个厂家9批样品聚为3类。结论:本方法操作简便,精密度、稳定性及重复性好,符合方法学验证要求,可用于胃康灵胶囊中上述8个成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 胃康灵胶囊 高效液相色谱法 三萜皂苷 芍药苷 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 三七皂苷R1 人参皂苷RE 甘草苷 甘草次酸 甘草酸 含量测定 聚类分析
UPLC-MS/MS法同时测定参蛤胶囊中4种皂苷类成分的含量 认领
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作者 张丹 岳磊 李凯 《河南中医》 2020年第9期1438-1442,共5页
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography mass spectrometry/mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法同时测定参蛤胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1、Re和三七皂苷R1含量的方法。方法:采用ACQUITY UPLC BEN C18色谱... 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography mass spectrometry/mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法同时测定参蛤胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1、Re和三七皂苷R1含量的方法。方法:采用ACQUITY UPLC BEN C18色谱柱(2.1 mm×50.0 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^-1,柱温为30℃;采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测,多反应监测模式。结果:人参皂苷Rb1、Rg1、Re和三七皂苷R1的线性范围分别为1.018~20.356 mg·L^-1(r=0.9994)、1.027~20.550 mg·L^-1(r=0.9996)、1.041~20.828 mg·L^-1(r=0.9995)、0.923~18.468 mg·L^-1(r=0.9996),线性关系良好,平均加样回收率(n=6)为94.15%~96.18%,RSD为2.67%~3.00%。结论:UPLC-MS/MS法快速、准确、灵敏度高,可用于参蛤胶囊的质量评价及控制。 展开更多
关键词 参蛤胶囊 超高效液相色谱-串联质谱法 人参皂苷RB1 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 三七皂苷R1
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注射用益气复脉(冻干)与胰岛素联合用药的稳定性考察 认领
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作者 周学谦 苏小琴 +2 位作者 李德坤 鞠爱春 张磊 《药物评价研究》 CAS 2020年第8期1541-1547,共7页
目的考察注射用益气复脉(冻干)与胰岛素注射液联合用药的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法取同一批次注射用益气复脉(冻干)8瓶,用5%葡萄糖注射液250 mL溶解后,分别加入8 U胰岛素注射液混合均匀,考察配伍后溶液在0、4、8 h内溶... 目的考察注射用益气复脉(冻干)与胰岛素注射液联合用药的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法取同一批次注射用益气复脉(冻干)8瓶,用5%葡萄糖注射液250 mL溶解后,分别加入8 U胰岛素注射液混合均匀,考察配伍后溶液在0、4、8 h内溶液颜色及性状、pH值、不溶性微粒和紫外光谱的变化,采用HPLC法测定注射用益气复脉(冻干)中主要化学成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1及指纹图谱变化和配伍的胰岛素含量变化情况,以评估其配伍后药液的稳定性。结果注射用益气复脉(冻干)与8 U胰岛素注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后,8 h内外观无明显变化;pH值和紫外吸收无明显变化;配伍液中粒径≥10μm、≥25μm的微粒数均符合《中国药典》规定范围;主要化学成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量情况均无显著变化,指纹图谱相似度大于0.993,配伍药液胰岛素含量无显著变化。结论注射用益气复脉(冻干)用5%葡萄糖注射液溶解后,再加入8 U胰岛素注射液混合后的药液在8 h内配伍稳定性良好。 展开更多
关键词 注射用益气复脉(冻干) 胰岛素 配伍稳定性 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1
超高效液相色谱法测定参杞通脉胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量 认领 被引量:1
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作者 郭社民 马向东 韦灵杰 《中国药业》 CAS 2020年第7期127-129,共3页
目的建立测定参杞通脉胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法色谱柱为Acquity UPLC HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,柱温为28℃,检测波长为203 nm,进样量... 目的建立测定参杞通脉胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法色谱柱为Acquity UPLC HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,柱温为28℃,检测波长为203 nm,进样量为5μL。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进样量分别在0.0754~0.6032μg,0.0523~0.4184μg,0.0760~0.6084μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.90%,97.41%,98.02%,RSD分别为1.06%,1.73%,0.91%(n=6)。结论该方法操作简单,分离度高,回收率高,可用于参杞通脉胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 参杞通脉胶囊 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 超高效液相色谱法 含量测定
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HPLC-ELSD法同时测定康寿丸人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量 认领
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作者 黄天山 杨洁瑜 顾利红 《药品评价》 CAS 2020年第15期27-30,共4页
目的:建立HPLC-ELSD法测定康寿丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法:采用Waters CORTECS T3 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度50℃,载气流速1.6... 目的:建立HPLC-ELSD法测定康寿丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法:采用Waters CORTECS T3 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度50℃,载气流速1.6 L/min。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在进样量为0.0795~3.1792μg、0.0770~3.0772μg、0.0953~3.8112μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9989,0.9993,0.9994。三种人参皂苷的平均回收率分别为99.8%(RSD=1.0%)、100.9%(RSD=1.7%)、99.8%(RSD=1.3%)(n=6)。结论:本方法灵敏度高,简便,重复性好,可用于康寿丸中人参皂苷的含量测定。 展开更多
关键词 康寿丸 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 含量测定
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高效液相色谱波长切换法同时测定倍生颗粒中6种成分的含量 认领
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作者 童晓东 彭敏 曹建华 《中医药导报》 2020年第4期12-15,共4页
目的:建立反相高效液相-二极管阵列检测法(HPLC-DAD),采用多波长切换法同时测定倍生颗粒中二苯乙烯苷、阿魏酸、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用Waters XBridge-C18色谱柱(4.6 mm×150 m... 目的:建立反相高效液相-二极管阵列检测法(HPLC-DAD),采用多波长切换法同时测定倍生颗粒中二苯乙烯苷、阿魏酸、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用Waters XBridge-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速:1.0 m L/min,检测波长:320 nm(0~25 min)、203 nm(25~75 min)、270 nm(95~110 min),柱温:30℃。结果:二苯乙烯苷、阿魏酸、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA分别在0.101~0.804、0.178~1.421、0.225~1.800、0.557~4.456、0.390~3.120、0.100~0.796μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999,3、0.999,3、0.999,0、0.998,6、0.999,2、0.999,9;平均回收率分别为98.11%、97.03%、98.86%、99.11%、101.10%、99.81%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性及重复性好,可作为倍生颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷(二苯乙烯苷) 阿魏酸 丹参酮ⅡA HPLC-DAD波长切换法 倍生颗粒
粒子设计对参苓白术散在大鼠体内药动学过程的影响 认领
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作者 周晓 李婧琳 +6 位作者 邹俊波 张小飞 郭东艳 程江雪 史亚军 石心红 贾晓斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期4925-4933,共9页
目的借助LC-MS探讨参苓白术散经粒子设计改性后在大鼠体内的药动学过程。方法采用粒子设计技术制备参苓白术粒子设计散。建立科学可行的LC-MS分析方法,对给药后不同时间点大鼠血浆中人参皂苷Re(GI-Re)、人参皂苷Rb1(GI-Rb1)、人参皂苷Rg... 目的借助LC-MS探讨参苓白术散经粒子设计改性后在大鼠体内的药动学过程。方法采用粒子设计技术制备参苓白术粒子设计散。建立科学可行的LC-MS分析方法,对给药后不同时间点大鼠血浆中人参皂苷Re(GI-Re)、人参皂苷Rb1(GI-Rb1)、人参皂苷Rg1(GI-Rg1)、白术内酯I(AT-I)、白术内酯II(AT-II)、茯苓酸(PA)指标成分的血药浓度进行测定,并采用DAS 3.2.8药动学软件对数据进行智能化分析,选择非房室模式对药动学参数进行统计。结果建立的LC-MS分析方法对大鼠血浆中的指标性成分均具有良好的线性关系和专属性,且精密度、准确度、提取回收率的RSD值均小于5%,稳定性的RSD值小于10%。给药后粒子设计散中指标成分GI-Re、GI-Rb1、GI-Rg1、AT-I、AT-II、PA的达峰浓度(Cmax)、药时曲线下面积(AUC0~∞)较普通散均有不同程度的增加,AUC0~∞分别为改性前的1.52、2.02、1.22、1.41、1.13、1.43倍。结论LC-MS分析方法符合《中国药典》生物样品分析要求,参苓白术散经粒子设计改性后在体内的吸收速度变快,生物利用度提高。 展开更多
关键词 参苓白术散 粒子设计 改性 LC-MS 药动学 生物利用度 人参皂苷RE 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rg1 白术内酯I 白术内酯II 茯苓酸
人参皂苷酶Ⅲ型转化制备人参稀有皂苷Gyp17和Gyp75 认领
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作者 庄子瑜 刘春莹 +3 位作者 李秋宏 李鹏飞 徐龙权 鱼红闪 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期42-47,共6页
为了高效制备稀有人参皂苷Gyp17和Gyp75,利用大肠杆菌克隆表达人参皂苷酶Ⅲ型酶,转化低活性人参皂苷Rb1,制备稀有人参皂苷Gyp17和Gyp75。结果表明,将20 g/L的Rb1皂苷在37℃酶反应24 h,4 g Rb1底物制备了3.1 g稀有皂苷Gyp17,其摩尔得率为... 为了高效制备稀有人参皂苷Gyp17和Gyp75,利用大肠杆菌克隆表达人参皂苷酶Ⅲ型酶,转化低活性人参皂苷Rb1,制备稀有人参皂苷Gyp17和Gyp75。结果表明,将20 g/L的Rb1皂苷在37℃酶反应24 h,4 g Rb1底物制备了3.1 g稀有皂苷Gyp17,其摩尔得率为90.8%。5 g/L的皂苷Rb1在37℃酶反应60 h,4 g Rb1底物制备了2.1 g Gyp75单体和0.45 g Gyp17单体,其摩尔得率分别为74.2%和13.1%。经HPLC检测,所得到Gyp75和Gyp17皂苷单体纯度均在90%以上。该研究为人参稀有皂苷Gyp17和Gyp75的产业化提供依据。 展开更多
关键词 人参皂苷酶Ⅲ型 生物转化 人参皂苷Gyp17 人参皂苷Gyp75 人参皂苷RB1
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一测多评法同时测定乳癖消片中5种指标性成分的研究 认领
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作者 邓艳梅 徐建 《中国药师》 CAS 2020年第1期179-182,共4页
目的:建立一测多评(QAMS)法来测定乳癖消片中5种指标性成分的含量。方法:采用HPLC法,以岛津Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长为可变波长(0 min,230 nm;... 目的:建立一测多评(QAMS)法来测定乳癖消片中5种指标性成分的含量。方法:采用HPLC法,以岛津Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长为可变波长(0 min,230 nm;18 min,203 nm;26.5 min,275 nm;35 min,203 nm);柱温:30℃;进样量:10μl。以连翘苷为参照物建立5种指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定乳癖消片中的5种指标性成分的含量,并对两种方法所得结果进行比较。结果:在一定的线性范围内,连翘苷与芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的相对校正因子为0.411,2.277,3.744,2.776,且在不同试验条件下重现性良好。一测多评法的计算值与外标法测定值间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:所建立的QAMS法可用于测定乳癖消片中5种指标性成分的含量。 展开更多
关键词 一测多评法 乳癖消片 连翘苷 芍药苷 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB1
采用一测多评法评价益安宁丸的质量 认领
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作者 许洁芬 廖悦君 宋曼婷 《中国药师》 CAS 2020年第4期659-664,共6页
目的:建立一测多评(QAMS)法测定益安宁丸中三七皂苷R1、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA等6个成分的含量。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用20%甲醇超声提取60 min,料液比为1.0 g∶15ml。采用HPLC法,... 目的:建立一测多评(QAMS)法测定益安宁丸中三七皂苷R1、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA等6个成分的含量。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用20%甲醇超声提取60 min,料液比为1.0 g∶15ml。采用HPLC法,以五味子酯甲为内参物,分别计算其与三七皂苷R1、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的相对校正因子(RCF),通过RCF计算益安宁丸中上述5种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定5种活性成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为203 min(检测三七皂苷R1、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)、270 nm(检测丹参酮ⅡA),柱温:30℃,进样量:10μl。结果:三七皂苷R1、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA分别在0.016 0~0.155 0 mg·ml^-1,0.008 0~0.080 0 mg·ml^-1,0.010 0~0.101 0 mg·ml^-1,0.062 0~0.622 0mg·ml^-1,0.074 0~0.735 0 mg·ml^-1,0.013 0~0.128 0 mg·ml^-1(r为0.999 1~0.999 9)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率在98.8%~99.9%之间。三七皂苷R1、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的RCF分别为1.05,1.43,1.23,1.31,0.71,其计算值和实测值之间无显著差异。结论:一测多评法的质量评价模式简单、精确且可行,适用于益安宁丸的质量评价和控制。 展开更多
关键词 一测多评法 益安宁丸 三七皂苷R1 丹酚酸B 五味子酯甲 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 丹参酮ⅡA
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