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磁共振成像评估舌鳞状细胞癌浸润深度的准确性分析 认领
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作者 李明 南欣荣 +1 位作者 原振英 唐瞻贵 《口腔疾病防治》 2021年第5期322-327,共6页
目的以光镜下病理切片为参照,分析磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)测量的舌鳞状细胞癌浸润深度的准确性,为临床提供参考。方法选取2018年1月至2020年9月就诊于山西医科大学第一医院口腔科和中南大学湘雅口腔医院的73例舌鳞... 目的以光镜下病理切片为参照,分析磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)测量的舌鳞状细胞癌浸润深度的准确性,为临床提供参考。方法选取2018年1月至2020年9月就诊于山西医科大学第一医院口腔科和中南大学湘雅口腔医院的73例舌鳞状细胞癌患者,术前均行MRI评估舌鳞状细胞癌浸润深度,术中冰冻病理切片再次测量舌鳞状细胞癌浸润深度。结果T1加权成像测量的舌鳞状细胞癌浸润深度较病理结果平均高估1.11 mm(95%CI=0.51~1.70,t=3.72,P<0.001),相关系数r为0.95;T2加权像平均高估2.17 mm(95%CI=1.32~3.02,t=5.10,P<0.001),相关系数r为0.92。Bland⁃Altman图显示T1、T2加权像与病理测量的浸润深度一致性佳。结论MRI测量的舌鳞状细胞癌浸润深度较为准确,与病理测量结果相比有平均1~2 mm的高估,其中T1加权像优于T2加权像。 展开更多
关键词 鳞状细胞癌 舌鳞状细胞癌 口腔鳞状细胞癌 口腔癌 舌肿瘤 浸润深度 磁共振成像 病理检查
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MiR-144-3p对口腔鳞癌Cal27细胞增殖、侵袭、凋亡和PTEN/PI3K/AKT信号通路的影响 认领
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作者 李玉兰 陈晓霞 魏天祥 《中国实验诊断学》 2021年第2期250-256,共7页
目的探讨微小RNA(miR)-144-3p对口腔鳞癌CAL27细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制。方法将体外培养的CAL27细胞分为miR-144-3p模拟物(mimics)组、mimics阴性对照(NC-mimics)组、miR-144-3p抑制剂(inhibitor)组、inhibitor阴性对照(NC-i... 目的探讨微小RNA(miR)-144-3p对口腔鳞癌CAL27细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制。方法将体外培养的CAL27细胞分为miR-144-3p模拟物(mimics)组、mimics阴性对照(NC-mimics)组、miR-144-3p抑制剂(inhibitor)组、inhibitor阴性对照(NC-inhibitor)组、miR-144-3p inhibitor加si-con组,miR-144-3p inhibito加si-PTEN组;采用RT-PCR检测各组细胞中miR-144-3p的表达;MTT法检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测miR-144-3p与PTEN的靶向关系;Western blot检测PTEN、PI3K以及p-AKT的表达。结果miR-144-3p过表达后,细胞增殖、侵袭能力、PI3K和p-AKT蛋白表达均明显升高,而细胞凋亡率、PTEN蛋白表达明显降低(P<0.05);PTEN是miR-144-3p的靶基因;与抑制miR-144-3p表达比较,同时抑制miR-144-3p和PTEN后细胞活力、侵袭细胞数显著升高(P<0.05),细胞凋亡率、PTEN蛋白水平显著降低(P<0.05),PI3K和p-AKT蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论miR-144-3p具有促进口腔鳞癌CAL27细胞增殖、侵袭并抑制细胞凋亡的作用,其作用机制可能与靶向调控PTEN/PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 miR-144-3p 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡 PTEN/PI3K/AKT信号通路
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薏苡仁提取物经PDGFB/PDGFRβ信号通路对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 认领
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作者 王鹏 何健民 +1 位作者 王军 高维岳 《疑难病杂志》 CAS 2021年第4期391-395,401,共6页
目的观察薏苡仁提取物(ESC)经血小板源性生长因子B(PDGFB)/血小板源性生长因子受体β(PDGFRβ)信号通路对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法2020年6—8月于甘肃省人民医院实验室进行实验。体外培养人口腔鳞癌CAL27细胞,设对照组... 目的观察薏苡仁提取物(ESC)经血小板源性生长因子B(PDGFB)/血小板源性生长因子受体β(PDGFRβ)信号通路对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法2020年6—8月于甘肃省人民医院实验室进行实验。体外培养人口腔鳞癌CAL27细胞,设对照组(不予处理)、ESC低剂量组(10μmol/L)、ESC高剂量组(20μmol/L)和伊马替尼组(10μmol/L),培养24 h后检测细胞增殖率、迁移能力和侵袭能力,同时采用蛋白免疫印迹法检测PDGFB、PDGFRβ、磷酸化PDGFRβ(p-PDGFRβ)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达水平。结果与对照组比较,ESC低剂量组、ESC高剂量组及伊马替尼组CAL27细胞增殖率、迁移能力、细胞侵袭数及PDGFB、PDGFRβ、p-PDGFRβ、PI3K、p-Akt蛋白表达均降低(P<0.05),且伊马替尼组<ESC高剂量组<ESC低剂量组(F/P=153.452/0.000、71.294/0.000、182.524/0.000、18.265/0.000、79.628/0.000、9.628/0.000、16.572/0.000、43.827/0.000);4组CAL27细胞Akt蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ESC可能通过抑制PDGFB/PDGFRβ信号通路的激活,从而达到抑制CAL27细胞增殖、迁移和侵袭的目的。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 薏苡仁提取物 血小板源性生长因子B/血小板源性生长因子受体β信号通路 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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CD147在口腔鳞状细胞癌中的表达及其对细胞增殖的影响 认领
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作者 王倩 于新新 董明 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第2期152-157,共6页
目的探讨CD147在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达情况及其对OSCC增殖作用的影响。方法收集2017年9月至2018年12月期间大连医科大学附属第一医院临床OSCC组织和癌旁组织。分别采用real-time PCR、Western blo... 目的探讨CD147在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达情况及其对OSCC增殖作用的影响。方法收集2017年9月至2018年12月期间大连医科大学附属第一医院临床OSCC组织和癌旁组织。分别采用real-time PCR、Western blot及免疫组化方法比较CD147在OSCC组织和癌旁组织中的表达情况。人口腔鳞癌细胞UM-SCC6细胞分别转染CD147-siRNA(CD147-siRNA组)及空载体(NC组),采用CCK-8实验、集落形成实验及Ki67实验检测CD147对细胞增殖的影响。结果①real-time PCR结果显示OSCC组织中CD147基因的相对表达量高于癌旁组织(10.38±1.21 vs 1.00±0.08,P<0.05);Western blot实验结果显示OSCC组织中CD147蛋白表达量高于癌旁组织(1.27±0.15 vs 0.60±0.15,P<0.05);OSCC组织中免疫组化阳性细胞数的平均光密度值高于癌旁组织(0.43±0.06 vs 0.12±0.06,P<0.05)。②CCK-8实验测定CD147-siRNA组细胞增殖能力低于NC组(P<0.05);CD147-siRNA组细胞集落形成能力亦下降;Ki67实验平均光密度值在CD147-siRNA组中低于NC组(165.00±19.47 vs 331.33±30.09,P<0.05)。结论CD147在口腔鳞癌中高表达并可促进口腔鳞癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 UM-SCC6细胞 CD147 增殖
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口腔黏膜相关疾病免疫功能检测及意义 认领
5
作者 王安训 《口腔疾病防治》 2021年第2期73-80,共8页
免疫功能的评估在多种疾病的诊断、治疗和预后评估中具有重要作用,目前常用的免疫功能检测包括细胞免疫、体液免疫以及炎症标志物等。本文首先讨论免疫功能及其检测在各种疾病诊断、鉴别诊断、治疗监测中的应用状况;然后结合文献资料和... 免疫功能的评估在多种疾病的诊断、治疗和预后评估中具有重要作用,目前常用的免疫功能检测包括细胞免疫、体液免疫以及炎症标志物等。本文首先讨论免疫功能及其检测在各种疾病诊断、鉴别诊断、治疗监测中的应用状况;然后结合文献资料和笔者课题组的研究,阐述免疫功能检测在3种常见口腔黏膜相关疾病诊断和治疗中的应用价值,包括复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)、口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)以及口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)。笔者研究发现RAU患者呈现体液免疫功能异常和明显的炎症反应,OLP和OSCC患者呈现轻度的炎症反应和更为严重的细胞免疫功能和体液免疫功能的异常。由此可见免疫功能的联合检测对这些疾病的诊断和治疗具有一定的指导价值,但未来还必须开展大样本、多中心、多指标联合检测的研究,从而更加完善地阐明免疫功能异常在各种疾病发病中的作用及其机理,建立相应的诊断模型和预后预测模型,同时寻找更为有效的治疗手段。 展开更多
关键词 复发性阿弗他溃疡 扁平苔藓 口腔鳞状细胞癌 口腔黏膜 免疫功能 淋巴细胞亚群 细胞免疫 体液免疫 炎症 生物标志物
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Naa10p、TSGF及RUNx2在口腔黏膜癌前病变、口腔鳞癌中的应用 认领
6
作者 刘春丽 王国杰 +1 位作者 郑朝辉 曹瑞 《分子诊断与治疗杂志》 2021年第1期12-16,共5页
目的分析N端α位乙酰基转移酶10蛋白(Naa10p)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)及人侏儒相关转录因子2(RUNx2)联合检测在口腔黏膜癌前病变、口腔鳞癌(OSCC)诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法选取2018年4月至2020年4月本院口腔科收治的65例OSC... 目的分析N端α位乙酰基转移酶10蛋白(Naa10p)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)及人侏儒相关转录因子2(RUNx2)联合检测在口腔黏膜癌前病变、口腔鳞癌(OSCC)诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法选取2018年4月至2020年4月本院口腔科收治的65例OSCC患者,最终62例满足纳入标准,作为OSCC组。选取同期收治的50例癌前病变(扁平苔藓、白斑、红斑、慢性溃疡长期不愈)患者为癌前病变组,同时选取同期体检的40例健康者为正常对照组。收集所有研究对象临床资料,比较OSCC组、癌前病变组及正常对照组Naa10p、TSGF及RUNx2表达水平差异,分别对比Naa10p、TSGF及RUNx2单独及联合用于诊断OSCC的临床诊断性能(灵敏度、特异性及准确度);比较不同临床分期OSCC患者Naa10p、TSGF及RUNx2表达情况,采用ROC曲线分析Naa10p、TSGF、RUNx2单项及联合检测水平对OSCC的预测价值。结果三组Naa10p、TSGF水平及RUNx2阳性率比较:OSCC组>癌前病变组>正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Naa10p、TSGF及RUNx2联合检测的敏感性、准确性均高于任何单一血清检测,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ期Naa10p、TSGF水平及RUNx2阳性率高于Ⅰ、Ⅱ期患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用ROC曲线分析Naa10p、TSGF、RUNx2单项及联合检测OSCC的预测价值,Naa10p、TSGF、RUNx2单项及联合检测曲线下面积分别为0.694、0.677、0.830、0.883,各指标曲线下面积以联合检测最大。结论Naa10p、TSGF及RUNx2表达在OSCC患者显著升高,且与患者临床分期密切相关,联合三者检测可作为预测OSCC发生的有效手段,临床上应重视三者水平的检测,进而改善患者预后。 展开更多
关键词 Naa10p TSGF RUNX2 口腔黏膜癌前病变 口腔鳞癌
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文章速递25例口腔鳞癌患者唾液代谢组学分析 认领
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作者 薛佳艺 朱晓燕 +3 位作者 危常磊 孙培 张慧 邓婧 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期201-205,共5页
目的:用代谢组学方法检测并分析口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是否有典型差异代谢物,探讨此方法用于临床诊断或筛查的可行性。方法:利用气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF-MS)代谢组学方法,对OSCC、口腔白斑(OLK)患者... 目的:用代谢组学方法检测并分析口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是否有典型差异代谢物,探讨此方法用于临床诊断或筛查的可行性。方法:利用气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF-MS)代谢组学方法,对OSCC、口腔白斑(OLK)患者以及健康人的唾液标本进行分析,运用SIMCA软件对结果进行主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析。结果:OSCC、OLK和健康对照组的代谢轮廓表现出显著差异(P<0.05),3组之间存在的典型差异代谢物共有15种。进一步探讨其代谢通路,发现OSCC患者与OLK患者都存在不同程度的蛋白质代谢、能量代谢以及脂类代谢失衡现象;同时,还表现出三羧酸循环异常。结论:运用代谢组学方法可检测出OSCC、OLK与健康人之间存在着15种典型的差异代谢物,将有助于OSCC的早期筛查。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 口腔黏膜白斑 代谢组学
miR-365-3p抑制CDK-10表达对口腔鳞癌细胞增殖、凋亡和周期的影响 认领
8
作者 刘倩峰 庞超 +1 位作者 李庆星 杨佩璇 《中南医学科学杂志》 CAS 2021年第1期35-40,共6页
目的探讨miR-365-3p通过周期素依赖性激酶-10(CDK-10)影响口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡与周期的机制。方法收集在本院就诊的40例口腔鳞癌患者肿瘤组织样本及癌旁正常组织样本,检测其miR-365-3p和CDK-10表达水平。随机将人舌鳞癌细胞系(... 目的探讨miR-365-3p通过周期素依赖性激酶-10(CDK-10)影响口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡与周期的机制。方法收集在本院就诊的40例口腔鳞癌患者肿瘤组织样本及癌旁正常组织样本,检测其miR-365-3p和CDK-10表达水平。随机将人舌鳞癌细胞系(CAL-27)分为空白组、对照组及miR-365-3p三组。对照组与miR-365-3p组分别转染miR-365-3p NC与miR-365-3p mimic,空白组不进行转染。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-365-3p表达,CCK-8法及流式细胞术(FCM)检测细胞周期和细胞凋亡。qPCR和Western blot检测CDK-10的表达水平。结果相较于对照组与空白组,miR-365-3p在miR-365-3p组的表达水平显著升高(P<0.05),细胞增殖指数显著降低(P<0.05);细胞凋亡水平显著升高(P<0.05)。转染72 h后,相较于空白组与对照组,miR-365-3p组G1期比例显著降低(P<0.05),S期+G2期比例则显著增加(P<0.05)。转染48 h与72 h后,相较于空白组与对照组CDK-10蛋白在miR-365-3p组的相对表达量显著降低(P<0.05)。结论miR-365-3p在口腔鳞癌细胞中的高表达能够抑制CDK-10表达,从而抑制细胞增殖,调节细胞周期,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-365-3p 口腔鳞癌细胞 细胞周期素依赖性激酶-10 细胞增殖 细胞凋亡
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外泌体为载体的微小RNA-1基因运送抑制人口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞增殖的研究 认领
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作者 伍宝琴 黎春晖 +1 位作者 张梦莲 聂敏海 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期136-142,共7页
目的用供体细胞基因过表达的方法构建微小RNA-1(miR-1)高表达的细胞内源性外泌体,探讨以外泌体为载体,运送miR-1对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞增殖的作用。方法采用超速离心法提取过表达miR-1的HEK293细胞的外泌体,并用透射电子显微镜、... 目的用供体细胞基因过表达的方法构建微小RNA-1(miR-1)高表达的细胞内源性外泌体,探讨以外泌体为载体,运送miR-1对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞增殖的作用。方法采用超速离心法提取过表达miR-1的HEK293细胞的外泌体,并用透射电子显微镜、纳米颗粒分析仪、Western blot及定量聚合酶链反应(qPCR)进行外泌体鉴定。过表达miR-1的HEK293细胞外泌体(miR1-EXO)、HEK293细胞的外泌体(CON-EXO)及等体积磷酸盐缓冲液(PBS)分别与CAL-27细胞共培养,用免疫荧光检测外泌体向细胞的转运,用qPCR检测CAL-27细胞miR-1及下游靶基因MET的表达变化,用噻唑蓝比色法(MTT)检测CAL-27细胞增殖情况,用流式细胞术进行细胞周期检测。同时,miR1-EXO、CON-EXO及等体积PBS分别与人正常口腔黏膜上皮角化细胞(NOK)共培养,用MTT法检测NOK细胞增殖情况。结果miR1-EXO、CON-EXO均呈典型的球形或杯状结构,直径约110 nm,并高表达外泌体标志性蛋白CD9、Alix及Tsg101。miR1-EXO中miR-1的表达量为285.80±14.33,CON-EXO的表达量为1.00±0.06,二者间有统计学差异(P<0.0001)。免疫荧光及qPCR结果显示,与CAL-27细胞共培养后,miR1-EXO被CAL-27细胞摄取,miR1-EXO CAL-27细胞的miR-1表达水平高于CONEXO及PBS,miR-1下游靶基因MET表达水平下调。MTT及细胞周期结果显示,与CAL-27细胞共培养后,miR1-EXO G0/G1期细胞比例高于CON-EXO和PBS,抑制CAL-27细胞增殖,而miR1-EXO对NOK细胞增殖的影响很小。结论供体细胞基因过表达的方法可使过表达miR-1的HEK293细胞分泌高表达miR-1的外泌体,并且高表达miR-1的外泌体可以将miR-1运送到CAL-27细胞,下调MET基因表达,抑制CAL-27细胞增殖。 展开更多
关键词 外泌体 微小RNA-1 口腔鳞状细胞癌 细胞增殖
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亲环蛋白A在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及对细胞增殖和侵袭的影响 认领
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作者 夏晓杨 方飞 +3 位作者 刘燕 车超 柯锦娟 姜胜军 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期164-169,共6页
目的探讨亲环蛋白A(CyPA)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达,以及下调SCC-25细胞中CyPA基因对细胞增殖和侵袭的影响。方法选取OSCC患者77例,检测OSCC及癌旁组织中CyPA蛋白表达,培养SCC-25细胞并分为CyPA干扰序列组、阴性对照组和空白... 目的探讨亲环蛋白A(CyPA)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达,以及下调SCC-25细胞中CyPA基因对细胞增殖和侵袭的影响。方法选取OSCC患者77例,检测OSCC及癌旁组织中CyPA蛋白表达,培养SCC-25细胞并分为CyPA干扰序列组、阴性对照组和空白组,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应技术和Western blot技术检测细胞中CyPA mRNA和蛋白表达,细胞增殖能力检测采用甲基噻唑基四唑(MTT)法和平板集落形成实验,细胞侵袭能力检测采用Transwell法。结果OSCC组织中CyPA蛋白阳性表达率为76.62%,高于癌旁组织(P<0.05);CyPA蛋白在TNM分期T3+T4期、临床分期Ⅲ+Ⅳ期、中低分化和发生淋巴结转移组织中阳性表达率升高(P<0.05);与阴性对照组和空白组比较,CyPA干扰序列组细胞中CyPA mRNA和蛋白相对表达量降低(P<0.05),24、48、72和96 h细胞光密度值降低(P<0.05),细胞集落数和侵袭细胞数均降低(P<0.05)。结论CyPA蛋白在OSCC组织中呈高表达,下调SCC-25细胞中CyPA基因表达可抑制细胞增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 亲环蛋白A 细胞增殖 侵袭力
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Buparlisib通过PI3K/AKT通路调控人口腔鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡的研究 认领
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作者 王玉洁 范迪 施俊 《临床口腔医学杂志》 2021年第1期15-18,共4页
目的:研究PI3K抑制剂Buparlisib对人口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的增殖抑制及诱导凋亡作用,及Buparlisib对PI3K/AKT信号通路的影响。方法:采用OSCC细胞系SCC131为研究对象,分析Buparlisib在低、中、高3种剂量(1... 目的:研究PI3K抑制剂Buparlisib对人口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的增殖抑制及诱导凋亡作用,及Buparlisib对PI3K/AKT信号通路的影响。方法:采用OSCC细胞系SCC131为研究对象,分析Buparlisib在低、中、高3种剂量(1μmol/L,2μmol/L,和4μmol/L)下对OSCC的抗肿瘤作用。利用MTT法检测Buparlisib对细胞活力的影响;Annexin V/PI双染实验检测Buparlisib对细胞的诱导凋亡作用;采用JC-1染色实验检测细胞线粒体膜电位变化;免疫印迹法(Western Blot,WB)检测Buparlisib作用下caspase 3,9活化以及PI3K/AKT信号通路的激活。结果:在0~8μmol/L Buparlisib作用SCC131细胞24 h和48 h后,对细胞活力具有抑制作用,且呈时间和浓度依赖性;SCC131细胞在1μmol/L,2μmol/L,和4μmol/L Buparlisib处理24 h后,细胞凋亡率显著升高,且伴随着线粒体膜电位降低和凋亡相关蛋白caspase 3,9的激活。此外,Buparlisib通过抑制p-AKT和p-PI3K的表达水平,阻断PI3K/AKT信号通路激活。结论:抑制PI3K/AKT信号通路激活,Buparlisib具有成为OSCC治疗药物的潜力。 展开更多
关键词 人口腔鳞状细胞癌 Buparlisib 细胞凋亡 PI3K/AKT
口腔鳞状细胞癌外周血、癌组织及癌旁组织中CD4^+T、CD8^+T淋巴细胞上TIM-3的表达及临床意义 认领
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作者 闫秋杰 南丽君 +2 位作者 赵芳源 李俊冉 张媛媛 《河南医学研究》 CAS 2021年第1期1-5,共5页
目的研究负性共刺激分子T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(TIM-3)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者外周血、癌组织及癌旁组织中CD4^+T、CD8^+T淋巴细胞上的表达及其临床意义。方法选取2018年4月至2019年10月郑州大学第一附属医院收治的41例O... 目的研究负性共刺激分子T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(TIM-3)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者外周血、癌组织及癌旁组织中CD4^+T、CD8^+T淋巴细胞上的表达及其临床意义。方法选取2018年4月至2019年10月郑州大学第一附属医院收治的41例OSCC患者作为OSCC组,选取同期20例健康体检者作为对照组。通过流式细胞术检测CD4^+T、CD8^+T淋巴细胞上TIM-3的表达水平,进一步探讨其与OSCC患者临床病理特征的关系。结果TIM-3在OSCC患者外周血CD4^+T、CD8^+T淋巴细胞上的表达水平高于对照组(P<0.05)。TIM-3在OSCC患者癌组织中CD4^+T、CD8^+T淋巴细胞上的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。有淋巴结转移的OSCC患者外周血中CD4^+T、CD8^+T淋巴细胞上TIM-3的表达水平高于无淋巴结转移的OSCC患者(P<0.05)。TIM-3在OSCC患者癌组织中CD4^+T、CD8^+T淋巴细胞上的表达水平与年龄、性别、部位、肿瘤大小、病理学分级、TNM分期、淋巴结转移无关(P>0.05)。结论TIM-3在OSCC患者外周血和癌组织中CD4^+T、CD8^+T淋巴细胞上呈高表达,且OSCC患者外周血中CD4^+T、CD8^+T淋巴细胞上TIM-3的表达水平与淋巴结转移有关,TIM-3可能参与OSCC的发生发展,并有望成为OSCC新的生物标志物及免疫治疗的新靶点。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3 外周血 癌组织 癌旁组织 CD4^+T淋巴细胞 CD8^+T淋巴细胞
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miR-99a对口腔鳞癌增殖能力的影响 认领
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作者 王科 彭国光 +2 位作者 谭玉莲 何善志 罗翠芬 《上海口腔医学》 CAS 北大核心 2021年第1期44-49,共6页
目的:探讨miR-99a在口腔鳞状细胞中的表达及对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响。方法:检索GEO数据库中与口腔鳞癌相关的miRNA芯片进行二次分析。检测63例口腔鳞癌组织和口腔鳞癌细胞株内miR-99a的表达,分析其与临床病理指标及患者预后之... 目的:探讨miR-99a在口腔鳞状细胞中的表达及对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响。方法:检索GEO数据库中与口腔鳞癌相关的miRNA芯片进行二次分析。检测63例口腔鳞癌组织和口腔鳞癌细胞株内miR-99a的表达,分析其与临床病理指标及患者预后之间的关系。上调miR-99a的表达,检测其对口腔鳞癌细胞生长和克隆形成的影响,并通过Targetscan等软件预测其靶基因。采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:GSE103931芯片显示,miR-99a在口腔鳞癌中下调最显著,且miR-99a也在口腔鳞癌细胞株内显著低表达。miR-99a的表达与患者T分期、病理分级和预后密切相关。上调miR-99a的表达可抑制口腔鳞癌细胞增殖;而抑制miR-99a的表达,则促进口腔鳞癌细胞增殖。通过Targetscan等软件发现,mTOR是miR-99a的靶基因,且与miR-99a的表达呈负相关。结论:miR-99a在口腔鳞癌组织和细胞系中低表达。上调miR-99a能抑制口腔鳞癌细胞株SCC25和SCC9的增殖能力,其机制是通过调控mTOR的表达而实现。 展开更多
关键词 miR-99a 口腔鳞状细胞癌 MTOR 细胞增殖
口腔鳞状细胞癌患者预后相关基因标志物的生物信息学分析 认领
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作者 王力业 高莺 田淳 《口腔疾病防治》 2021年第1期27-33,共7页
目的通过生物信息分析方法筛选口腔鳞状细胞癌与癌旁组织之间的差异表达基因,初步确定潜在生物标志物。方法从基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)中下载口腔鳞状细胞癌相关芯片数据集GSE23558、GSE37991、GSE30784,利用GEO在... 目的通过生物信息分析方法筛选口腔鳞状细胞癌与癌旁组织之间的差异表达基因,初步确定潜在生物标志物。方法从基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)中下载口腔鳞状细胞癌相关芯片数据集GSE23558、GSE37991、GSE30784,利用GEO在线分析工具筛选差异表达基因,并对其进行基因本体、京都基因与基因组百科全书分析。利用STRING在线数据库,构建差异基因蛋白互作(protein⁃protein interaction,PPI)网络,并通过Cytoscape筛选关键基因。进而使用Kaplan Meier在线软件对差异表达基因进行预后分析,并使用GEPIA(http://gepia.cancer⁃pku.cn/)验证其表达情况。结果共筛选出212个差异表达基因,进一步分析发现16个核心基因,其中与预后相关的核心基因包括:极光激酶A(aurora kinase A,AURKA)、极光激酶B(aurora kinase B,AURKB)、细胞凋亡抑制因子5(baculoviral IAP repeat containing 5,BIRC5)、细胞分裂周期蛋白6(cell division cycle 6,CDC6)、E2F转录因子7(E2F transcription factor 7,E2F7)、泛素样含PHD和环指域蛋白1(ubiquitin⁃like with PHD and ring finger domains 1,UHRF1),这些关键基因与癌旁组织相比在口腔鳞状细胞癌组织呈高表达并且患者生存时间均较短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论AURKA、AURKB、BIRC5、CDC6、E2F7和UHRF1可作为口腔鳞状细胞癌患者预后潜在的标志物。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 生物信息学 生物学标志物 差异表达基因 基因芯片 极光激酶 细胞凋亡抑制因子5 细胞分裂周期蛋白6 E2F转录因子7 泛素样含PHD和环指域蛋白1
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树突状细胞疫苗治疗口腔鳞状细胞癌的研究进展 认领
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作者 裴天楚 黄隆 +3 位作者 吴国惠 潘文娜 刘嘉敏 潘宣 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第4期419-422,共4页
口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinomas,OSCC)的治疗通常选择以手术治疗为主、放化疗相结合的综合治疗模式,使得肿瘤的局部控制率和生存率得到有效地提高。树突状细胞作为免疫系统递呈抗原能力最强的免疫细胞,利用肿瘤特异性抗... 口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinomas,OSCC)的治疗通常选择以手术治疗为主、放化疗相结合的综合治疗模式,使得肿瘤的局部控制率和生存率得到有效地提高。树突状细胞作为免疫系统递呈抗原能力最强的免疫细胞,利用肿瘤特异性抗原冲击树突状细胞制备的疫苗在治疗Ⅲ~Ⅳ期OSCC的研究和应用中取得了初步成效。虽然树突状细胞疫苗联合放化疗可以发挥出优劣互补的作用,但在单独应用于治疗OSCC方面仍未达到预期的治疗效果。解决树突状细胞疫苗对抗原的高效摄取、加工处理以及寻找新的有效生物靶点等问题,可为今后肿瘤的免疫治疗提供新的可能。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 树突状细胞疫苗 免疫治疗
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文章速递BTG1在78例口腔鳞癌中的表达及临床意义 认领
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作者 靳能皓 南欣荣 闫星泉 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期140-144,共5页
目的:探讨B细胞易位基因1(BTG1)在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学染色检测78例口腔鳞癌组织、78例癌旁组织、20例正常口腔黏膜组织及80例颈淋巴结中BTG1蛋白的表达水平;使用蛋白免疫印迹及实时荧光定量PCR分... 目的:探讨B细胞易位基因1(BTG1)在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学染色检测78例口腔鳞癌组织、78例癌旁组织、20例正常口腔黏膜组织及80例颈淋巴结中BTG1蛋白的表达水平;使用蛋白免疫印迹及实时荧光定量PCR分别检测78例口腔鳞癌组织及癌旁组织中BTG1蛋白及mRNA的表达水平。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析,包括Kaplan-Meier生存分析、Log rank检验及Cox回归分析。结果:口腔鳞癌组织及颈部阳性淋巴结中BTG1的表达水平显著低于癌旁正常组织及阴性淋巴结,低分化口腔鳞癌中BTG1的表达水平显著低于高分化鳞癌(P<0.05)。生存分析显示,BTG1低表达组无进展生存期(PFS)、总体生存时间(OS)显著低于高表达组(P<0.05)。Cox回归分析显示,肿瘤分化程度、颈淋巴结转移情况及BTG1表达均是影响口腔鳞癌预后的危险因素。结论:BTG1在口腔鳞癌中低表达,其表达与口腔鳞癌的TNM分期、分化程度有关。 展开更多
关键词 B细胞易位基因1 BTG1 口腔鳞状细胞癌
脂多糖结合蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达及其临床意义 认领
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作者 黄俊文 乔洁 +3 位作者 梅子 陈茁 李杨 乔彬 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2021年第1期50-57,共8页
目的探讨脂多糖结合蛋白(LBP)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其临床意义。方法通过免疫组织化学实验分别检测LBP在48例OSCC患者的癌组织及其癌旁组织的表达情况,酶联免疫吸附试验分别检测130名OSCC患者和90名正常人血清中的LBP质量浓... 目的探讨脂多糖结合蛋白(LBP)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其临床意义。方法通过免疫组织化学实验分别检测LBP在48例OSCC患者的癌组织及其癌旁组织的表达情况,酶联免疫吸附试验分别检测130名OSCC患者和90名正常人血清中的LBP质量浓度,分析LBP与OSCC的临床病理特点的关系,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清中LBP质量浓度在OSCC诊断中的价值。结果与癌旁组织相比,LBP在OSCC组织中高表达(P<0.001),并且LBP与OSCC的肿瘤分期、淋巴结转移及临床分期有关,未发现LBP与OSCC患者的性别、年龄及病理分级有关(P>0.1)。同时,通过免疫组织化学实验发现CD204在OSCC中有类似的结果。与正常人相比,OSCC患者血清中LBP质量浓度升高(P<0.001),并与OSCC的肿瘤分期和临床分期有关(P<0.001)。ROC曲线下面积为0.876(P<0.001),LBP血清质量浓度的最佳截断值为0.733μg·mL^-1,特异性93.3%,敏感性80.0%。结论LBP与OSCC的发生发展有关,可能是其潜在的肿瘤标志物,提示LBP在OSCC的诊断中具有潜在的临床价值。 展开更多
关键词 脂多糖结合蛋白 口腔鳞状细胞癌 免疫组织化学双染 酶联免疫吸附试验 受试者特征工作曲线
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蜡样芽孢杆菌调控NF-κB信号通路以抑制口腔鳞狀細胞癌细胞增殖、迁移及侵袭 认领
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作者 周倩 饶凤琴 +3 位作者 霍花 齐晓岚 廖健 洪伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期735-739,共5页
目的观察蜡样芽孢杆菌对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并探究其机制。方法 CCK-8法检测Bacillus感染后SCC-25细胞增殖活性,划痕实验及Transwell检测蜡样芽孢杆菌感染后SCC-25细胞迁移... 目的观察蜡样芽孢杆菌对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并探究其机制。方法 CCK-8法检测Bacillus感染后SCC-25细胞增殖活性,划痕实验及Transwell检测蜡样芽孢杆菌感染后SCC-25细胞迁移及侵袭情况。Western blot检测NF-κB信号通路表达水平。结果蜡样芽孢杆菌感染后,SCC-25细胞增殖、迁移及侵袭能力明显低于对照组(P <0.05),加入NF-κB抑制剂后,细胞活性增强(P <0.05)。Western blot结果显示,蜡样芽孢杆菌与SCC-25共培养后,p P65、p IκBα及IKKγ表达水平增加,NF-κB通路被激活。结论蜡样芽孢杆菌通过调节NF-κB通路,抑制OSCC细胞的增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 口腔鳞状细胞癌 核因子-ΚB信号通路
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虫草素通过调控miR-524-5p表达抑制口腔鳞癌HSC3细胞的增殖、迁移及侵袭 认领
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作者 庞真贞 蔡志宇 王良 《中国药师》 CAS 2021年第3期482-488,共7页
目的:探讨虫草素通过调控微小RNA-524-5p(miR-524-5p)表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法:体外培养口腔鳞癌细胞HSC3,分别使用不同浓度(10,20,40μmol·L-1)的虫草素处理;采用甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;Transw... 目的:探讨虫草素通过调控微小RNA-524-5p(miR-524-5p)表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法:体外培养口腔鳞癌细胞HSC3,分别使用不同浓度(10,20,40μmol·L-1)的虫草素处理;采用甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-524-5p的表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白1(Cyclin D1)、p21、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达量;分别将miR-524-5p mimics或anti-miR-524-5p转染至HSC3细胞后,采用上述方法检测细胞增殖、迁移及侵袭。结果:与对照组比较,虫草素各浓度组细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),迁移细胞数及侵袭细胞数显著减少(P<0.05),Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著降低(P<0.05),p21、E-cadherin蛋白水平及miR-524-5p的表达水平显著升高(P<0.05),且虫草素浓度组间的上述指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);miR-524-5p过表达可抑制HSC3细胞增殖、迁移及侵袭,而抑制miR-524-5p表达可减弱虫草素对HSC3细胞增殖、迁移及侵袭的作用。结论:虫草素可能通过上调miR-524-5p的表达从而抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 虫草素 微小RNA-524-5p 口腔鳞癌 增殖 迁移 侵袭
lncRNA FOXD2-AS1靶向miR-3194-3p对口腔鳞癌细胞增殖及凋亡影响的体外研究 认领
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作者 邱勇棋 熊璟 庄瑞 《中国药师》 CAS 2021年第3期493-498,共6页
目的:探讨lncRNA FOXD2-AS1对口腔鳞癌细胞增殖及凋亡的影响及分子机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测口腔鳞癌细胞系中lncRNA FOXD2-AS1和miR-3194-3p的表达水平;将FOXD2-AS1干扰表达载体、miR-3194-3p模拟物、miR-3194-3p抑制剂... 目的:探讨lncRNA FOXD2-AS1对口腔鳞癌细胞增殖及凋亡的影响及分子机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测口腔鳞癌细胞系中lncRNA FOXD2-AS1和miR-3194-3p的表达水平;将FOXD2-AS1干扰表达载体、miR-3194-3p模拟物、miR-3194-3p抑制剂+FOXD2-AS1干扰表达载体转染至CAL27细胞中,Western blot法检测蛋白表达;MTT检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验检测lncRNA FOXD2-AS1和miR-3194-3p的靶向关系。结果:口腔鳞癌细胞系中lncRNA FOXD2-AS1表达水平升高,miR-3194-3p表达水平降低(P<0.01)。lncRNA FOXD2-AS1低表达或miR-3194-3p高表达,口腔鳞癌CAL27细胞中细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达水平和细胞存活率降低,裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved-caspase-3)表达水平和细胞凋亡率升高(P<0.01);且lncRNA FOXD2-AS1低表达降低了β-连环蛋白(β-catenin)蛋白表达。lncRNA FOXD2-AS1靶向调控miR-3194-3p,低表达miR-3194-3p逆转了FOXD2-AS1低表达对口腔鳞癌细胞CAL27增殖和凋亡及Wnt/β-catenin信号通路的影响。结论:下调lncRNA FOXD2-AS1表达可能通过上调miR-3194-3p抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制口腔鳞癌细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA FOXD2-AS1 miR-3194-3p 口腔鳞癌 增殖 凋亡
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